山東省頂級名校2025屆高三上學期第二次診斷考試生物含答案

絕密★啟用并使用完畢前2025屆高三第二次診斷考試生物試題2024.11注意事項：1.答卷前，先將自己的考生號等信息填寫在試卷和答題卡上，并在答題卡規(guī)定位置貼條形碼。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，用0.5mm黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.考試結束后，將答題卡和草稿紙一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.脂滴（LD）是最新發(fā)現(xiàn)的一種新型細胞器，主要儲存脂肪等脂質。哺乳動物的LD還具有蛋白質介導的抗菌能力：在響應侵入機體的LPS時，多種宿主防御蛋白會在LD上組裝成復雜的簇，以應對細菌的侵襲。LPS是細菌的脂多糖，它能抑制LD內脂質在線粒體內的降解，同時增加LD與細菌的接觸。下列說法正確的是（）A.LD可能是由磷脂雙分子層包裹而成的細胞器B.LPS含有C、H、O元素，其合成部位是內質網C.LD可作為組織和使用防御蛋白殺死細胞內病原體的細胞器D.LPS是由哺乳動物細胞產生的信號分子，可抑制LD內脂質的代謝【答案】C【解析】【分析】組成脂質的化學元素主要是C、H、O，有些脂質還含有P和N，細胞中常見的脂質有：（1）脂肪：是由三分子脂肪酸與一分子甘油發(fā)生反應而形成的，作用：①細胞內良好的儲能物質；②保溫、緩沖和減壓作用。（2）磷脂：構成膜（細胞膜、核膜、細胞器膜）結構的重要成分。（3）固醇：維持新陳代謝和生殖起重要調節(jié)作用，分為膽固醇、性激素、維生素D等。①膽固醇：構成動物細胞膜的重要成分，參與血液中脂質的運輸。②性激素：促進生殖器官的發(fā)育和生殖細胞的形成。③維生素D：促進腸道對鈣和磷的吸收?！驹斀狻緼、脂滴（LD）主要儲存脂肪等脂質，脂質不溶于水，則脂滴可能是由單側磷脂分子包裹而成細胞器，尾部朝內有利于儲存脂肪，A錯誤；B、LPS是細菌的脂多糖，而細菌沒有內質網，所以LPS不在內質網合成，B錯誤；C、多種宿主防御蛋白會在LD上組裝成復雜的簇，以應對細菌的侵襲，LD可與細菌接觸，殺死病原體，C正確；D、LPS是細菌的脂多糖，不是哺乳動物細胞產生的信號分子，D錯誤。故選C。2.真核細胞內質網和線粒體外膜之間有四種關鍵蛋白構成銜接點，去除該結構中的任何一種蛋白質都將導致銜接點分解，并引發(fā)內質網和線粒體之間磷脂、Ca2+等物質的交換速率下降。下列敘述正確的是（）A.用高倍鏡才能清楚觀察到內質網和線粒體之間的銜接點B.銜接點可能與線粒體膜生成及生物膜之間的信息交流有關C.銜接點可正確引導內質網中的葡萄糖進入線粒體氧化分解D.高爾基體與內質網之間也是以銜接點建立結構與功能的聯(lián)系【答案】B【解析】【分析】

細胞器膜和細胞膜、核膜等結構，共同構成細胞的生物膜系統(tǒng)。這些生物膜的組成成分和結構很相似，在結構和功能上緊密聯(lián)系，進一步體現(xiàn)了細胞內各種結構之間的協(xié)調配合?！驹斀狻緼、用電子顯微鏡才能清楚觀察到內質網和線粒體之間的銜接點，A錯誤；B、依題意可知，銜接點能使線粒體和內質網在功能上相互影響，因此銜接點可能與線粒體膜生成及生物膜之間的信息交流有關，B正確；C、葡萄糖不會進入線粒體氧化分解，因為線粒體內無分解葡萄糖的酶，C錯誤；D、

內質網和高爾基體之間的聯(lián)系依賴于囊泡，D錯誤。故選B。3.下列關于生物學知識的敘述，正確的有（）①水分子之間的氫鍵使水具有較高的比熱容，有利于維持生命系統(tǒng)的穩(wěn)定性②羅伯特森用電鏡看到了細胞膜亮—暗—亮的三層結構，該照片不是物理模型③探索酶本質時，薩姆納用丙酮作溶劑從刀豆種子中提取出脲酶并證明其是蛋白質④包扎傷口時，選用松軟的創(chuàng)可貼，是為了讓傷口處細胞進行有氧呼吸⑤堆放的干種子內部會變潮發(fā)熱，原因是種子進行有氧呼吸和無氧呼吸時，都產生了水和熱量A.1項 B.2項 C.3項 D.4項【答案】B【解析】【分析】細胞內的水的存在形式是自由水和結合水，結合水是細胞結構的重要組成成分；自由水是良好的溶劑，是許多化學反應的介質，自由水還參與許多化學反應，自由水對于營養(yǎng)物質和代謝廢物的運輸具有重要作用；自由水與結合水不是一成不變的，可以相互轉化，自由水與結合水的比值越高，細胞代謝越旺盛，抗逆性越低，反之亦然?！驹斀狻竣偎肿又g的氫鍵使得水分子需要吸收更多的熱量才能打破分子之間的相互作用，使水具有較高的比熱容，使水的溫度相對不易發(fā)生改變，有利于維持生命系統(tǒng)的穩(wěn)定性，①正確；②羅伯特森用電鏡看到了細胞膜暗—亮—暗的三層結構，②錯誤；③在酶本質的探索中，薩姆納用丙酮作溶劑從刀豆種子中提取出脲酶并證明其是蛋白質，③正確；④包扎傷口時，選用松軟的創(chuàng)可貼，是為了抑制厭氧菌的繁殖，④錯誤；⑤堆放的干種子內部會變潮發(fā)熱，原因是種子進行有氧呼吸產生水，無氧呼吸不產生水，⑤錯誤。故選B。4.水淹時，玉米根細胞由于較長時間進行無氧呼吸導致能量供應不足，使液泡膜上的H+轉運減緩，引起細胞質基質內H+積累，無氧呼吸產生的乳酸也使細胞質基質pH降低。pH降低至一定程度會引起細胞酸中毒。細胞可通過將無氧呼吸過程中的丙酮酸產乳酸途徑轉換為丙酮酸產酒精途徑，延緩細胞酸中毒。下列說法正確的是（）A.正常玉米根細胞細胞質基質pH高于液泡pHB.無氧呼吸導致能量供應不足的原因是丙酮酸中的能量大部分以熱能形式散失C.轉換為丙酮酸產酒精途徑時釋放的ATP增多以緩解能量供應不足D.轉換為丙酮酸產酒精途徑時消耗的[H]增多以緩解酸中毒【答案】A【解析】【分析】無氧呼吸全過程：（1）第一階段：在細胞質基質中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。（2）第二階段：在細胞質基質中，丙酮酸分解為二氧化碳和酒精或乳酸?！驹斀狻緼、玉米根細胞由于較長時間進行無氧呼吸導致能量供應不足，使液泡膜上的H+轉運減緩，引起細胞質基質內H+積累，說明細胞質基質內H+轉運至液泡需要消耗能量，為主動運輸，逆濃度梯度，液泡中H+濃度高，正常玉米根細胞液泡內pH低于細胞質基質，A正確；B、無氧呼吸導致能量供應不足的原因是丙酮酸中的能量大部分儲存在酒精中，B錯誤；C、轉換為丙酮酸產酒精途徑時，無ATP的產生，C錯誤；D、丙酮酸產酒精途徑時消耗的[H]與丙酮酸產乳酸途徑時消耗的[H]含量相同，D錯誤。故選A。5.我國科研人員在實驗室中首次實現(xiàn)了從CO2到淀粉的非自然全合成。研究團隊利用化學催化劑將高濃度CO2在高密度氫能作用下還原成一碳（C1）化合物，再將一碳化合物聚合成三碳（C3）化合物，進而聚合成六碳（C6）化合物，進一步合成直鏈和支鏈淀粉（Cn化合物）。下列說法正確的是（）A.可采用放射性同位素18O研究淀粉合成過程CO2中氧的轉移途徑B.光合作用與淀粉合成新途徑中，C3化合物的來源和去路均相同C.光合作用與淀粉合成新途徑中，能量轉換方式和還原劑作用對象均存在差異D.直鏈淀粉和支鏈淀粉的區(qū)別在于組成它們的單體的排列順序不同【答案】C【解析】【分析】可以通過放射性同位素示蹤法標記14C研究淀粉合成過程中CO2中碳的轉移途徑。直鏈淀粉和支鏈淀粉的區(qū)別在于它們的空間結構不同?！驹斀狻緼、可以通過放射性同位素示蹤法標記14C研究淀粉合成過程中CO2中碳的轉移途徑，因氧元素無放射性，所以不能采用放射性同位素示蹤法，A錯誤；B、光合作用中C3來源于二氧化碳的固定，去路為C3的還原生成C6，淀粉合成新途徑中來源于C1聚合，去路為聚合為C6，二者不完全相同，B錯誤；C、光合作用中能量有光能轉化為電能轉化為ATP中活躍的化學能轉化為有機物中穩(wěn)定的化學能，還原劑作用對象為C3，淀粉合成新途徑中光能轉化為電能轉化為有機物中穩(wěn)定的化學能，還原劑作用對象為二氧化碳，二者均存在差異，C正確；D、直鏈淀粉和支鏈淀粉的區(qū)別在于它們的空間結構不同，單體均為葡萄糖，排列順利均相同，D錯誤。故選C。6.某擬南芥突變植株長時間光照下會因細胞凋亡而引起葉片黃斑。植物學家分析發(fā)現(xiàn)，葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內膜復合物Ⅰ（催化有氧呼吸第三階段的酶）等均參與促進活性氧的生成，從而促進細胞凋亡過程。下圖是其細胞的部分代謝過程。下列相關敘述錯誤的是（）A.葉綠體不僅可以合成糖類，也可以合成脂肪的組分B.A酸-B酸的穩(wěn)態(tài)與平衡有利于植物的正常生長C.該突變植株葉肉細胞中的脂肪酸含量比正常植株細胞中的低D.圖中M酶活性增強可能是該突變植株產生葉片黃斑的原因【答案】D【解析】【分析】分析圖可知：A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調節(jié)物質，從葉綠體經細胞質基質進入到線粒體中，在mMDH酶的作用下產生NADH（[H]）和B酸，NADH被氧化會產生活性氧?！驹斀狻緼、葉綠體通過光合作用將CO2轉化為糖。由于M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶，可推測葉綠體也可以合成脂肪的組分脂肪酸，A正確；B、分析圖可知，葉綠體產生的A酸通過載體蛋白運輸?shù)骄€粒體，線粒體代謝產生的B酸，又通過載體蛋白返回到葉綠體，從而維持A酸-B酸的穩(wěn)態(tài)與平衡。所以A酸-B酸的穩(wěn)態(tài)與平衡對植物的正常生長很有必要，B正確；C、該擬南芥突變植株長時間光照下會因細胞凋亡而引起葉片黃斑，活性氧生成增多，推測長時間光照促進葉綠體產生NADH，M酶活性降低，pMDH酶活性增高，葉綠體合成脂肪的組分脂肪酸過程減弱，所以突變植株葉肉細胞中的脂肪酸含量比正常植株細胞中的低，C正確；D、長時間光照促進葉綠體產生NADH，M酶活性降低，pMDH酶催化B酸轉化為A酸，A酸轉運到線粒體，最終導致產生過量活性氧并誘發(fā)細胞凋亡，從而引起葉片黃斑，D錯誤。故選D。7.果蠅的棒眼與正常眼由X染色體上的基因A、a控制；長翅與殘翅由常染色體上的基因B、b控制。某科研小組用一對表型都為棒眼長翅的雌雄果蠅進行雜交，實驗前對其中一只果蠅進行了X射線處理，致使其產生的某種配子不具備受精能力。隨后進行多次實驗，得到如下結果。下列說法錯誤的是（）A.果蠅眼形和翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律B.親本雌雄果蠅的基因型分別為BbXAXa、BbXAYC.若未經過X射線處理，理論上F棒眼長翅果蠅中雌雄之比為2：1D.經過X射線處理后，可能是基因型為BXA的雄配子失活【答案】D【解析】【分析】果蠅的棒眼與正常眼由X染色體上的基因A、a控制，長翅與殘翅由常染色體上的基因B、b控制，棒眼親本后代出現(xiàn)圓眼性狀，說明棒眼為顯性，親本關于眼形的基因型為Bb、Bb；長翅親本后代出現(xiàn)殘翅性狀，說明長翅為顯性，親本關于翅形的基因型為XAXa、XAY，因此，親本的基因型為BbXAXa、BbXAY。【詳解】A、果蠅的棒眼與正常眼的基因在X染色體上，長翅與殘翅的基因在常染色體上，果蠅眼形和翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、棒眼親本后代出現(xiàn)圓眼性狀，說明棒眼為顯性，親本關于眼形的基因型為Bb、Bb；長翅親本后代出現(xiàn)殘翅性狀，說明長翅為顯性，親本關于翅形的基因型為XAXa、XAY，因此，親本的基因型為BbXAXa、BbXAY，B正確；C、若未經過X射線處理，配子均具備受精能力，雄性棒眼長翅果蠅（B_XAY）的比例為3/4×1/4=3/16，雌性棒眼長翅果蠅（B_XAX-）的比例為3/4×1/2=3/8，棒眼長翅果蠅中雌雄之比為2：1，C正確；D、若基因型為BXA的雄配子失活，BbXAXa產生配子的種類和比例為BXA：bXA：BXa：bXa=1：1：1：1，BbXAY產生配子的種類和比例為BY：bXA：bY=1：1：1，雌性中棒眼長翅（bbXAXA、bbXAXa）：棒眼殘翅（BbXAXa、BbXAXA）=1：1，與題意不符，D錯誤。故選D。8.果蠅的紅眼對白眼為顯性，為伴X染色體遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制，顯隱性關系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(xiàn)（）A.黑身全為雄性 B.截翅全為雄性C.長翅全為紅眼 D.截翅全為白眼【答案】A【解析】【分析】由題可知，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅：灰身截翅：黑身長翅：黑身截翅=9：3：3：1，說明控制這兩對性狀的兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，這兩對基因位于非同源染色體上?？赡軆蓪蚍謩e位于兩對常染色體上，或者一對基因位于常染色體上，另一對位于X染色體上?！驹斀狻緼、F2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1，根據(jù)后代灰身：黑身=3：1，說明灰身為顯，同理長翅：截翅=3：1，說明長翅為顯性，親本中若控制體色的基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型是XaXa、XAY，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaY，則后代黑身即有雌性也有雄性，A符合題意；B、若控制翅型的等位基因B/b位于X染色體上，則親本的基因型為XBXB、XbY，則F1的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)2中截翅只出現(xiàn)在雄性中，B不符合題意，CD、若控制翅型的等位基因B/b位于X染色體上，控制紅眼和白眼的等位基因設為C/c，則親本的基因型為XBCXBC、XbcY，F(xiàn)1的基因型為XBCXbc、XBCY，F(xiàn)2的基因型及比例為XBCXBC、XBCXbc、XBCY、XbcY，后代長翅全為紅眼，截翅全為白眼，C不符合題意。故選A。9.某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）A.Ⅱ1性染色體異常，原因是Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1D.Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【解析】【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY?！驹斀狻緼、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正?；颍?，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導致的，A錯誤；B、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯誤；C、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯誤。故選C。10.某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上?？刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，某遺傳標記與A或a基因緊密連鎖。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個體DNA標記成分（N1、N2）的體外復制產物電泳結果。不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段。下列說法正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與血友病遺傳方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型不同，Ⅰ3與Ⅲ1基因型可能相同C.N1和A緊密連鎖，N2和a緊密連鎖D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子患甲病的概率為1/4【答案】D【解析】【分析】由Ⅰ1、Ⅰ2正常、Ⅱ1病可知，甲為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上，Ⅰ1患乙病，Ⅱ2不患病，說明乙病為伴X顯性遺傳病。用B/b表示控制乙病的基因，Ⅱ1患甲病不患乙病，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為AaXBXb、AaXbY、aaXbY、A_XbY，Ⅱ3基因型為AaXBXb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型分別為A_XbXb、aaXBY，Ⅱ2和Ⅱ3的后代III1的基因型可能為A_XbXb。圖2中N1、N2可追蹤A/a，由于Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2分別為Aa、Aa、aa、A_，且Ⅰ2單獨被N2追蹤，同時與Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2被N1追蹤，說明N1既追蹤A，也追蹤a，即N1和A、a都連鎖。由電泳結果可知，Ⅱ2和Ⅰ1相同，Ⅱ2的基因型為Aa，與Ⅱ3的后代為aa的概率為1/4?！驹斀狻緼、由于Ⅰ1、2正常、女兒Ⅱ1患甲病可知，甲為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上，Ⅰ1患乙病，Ⅱ2不患乙病，說明乙病為伴X顯性遺傳病，血友病是伴X隱性遺傳，A錯誤；B、用B/b表示控制乙病的基因，Ⅱ1患甲病不患乙病，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為AaXBXb、AaXbY、aaXbXb、A_XbY，Ⅱ3基因型為AaXBXb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型分別為A_XbXb、aaXBY，Ⅱ2和Ⅱ3的后代III1的基因型可能為A_XbXb，所以Ⅰ1和Ⅱ2基因型一定相同，Ⅰ3與Ⅲ1基因可能相同，B錯誤；C、圖2中N1、N2可追蹤A/a，由于Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2分別為Aa、Aa、aa、A_，且Ⅰ2單獨被N2追蹤，同時與Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2被N1追蹤，說明N1既追蹤A，也追蹤a，即N1和A、a都連鎖，C錯誤；D、由電泳結果可知，Ⅱ2和Ⅰ1相同，Ⅱ2的基因型為Aa，與Ⅱ3的后代為aa的概率為1/4，D正確。故選D。11.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關序列檢測結果（每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c。下列分析錯誤的是（）A.未突變P基因的位點①堿基對為A－TB.①和②位點的突變均會導致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，可使其產生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上【答案】A【解析】【分析】結合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G、②位點為A-T?！驹斀狻緼、結合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G，A錯誤；B、結構決定功能，①和②位點的突變均導致基因結構發(fā)生改變，均會導致P基因功能的改變，B正確；C、由圖可知，患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，可得到①、②位點均正常的染色單體，可使其產生正常配子，C正確；D、由父母的染色體可知，父母突變的①、②位點不在一條染色體上，所以不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上，D正確。故選A。12.研究發(fā)現(xiàn)，用N1-甲基假尿苷替代mRNA中部分堿基U，可提高mRNA疫苗的穩(wěn)定性和安全性。但在翻譯過程中，核糖體遇到mRNA上含有N1-甲基假尿苷的密碼子時，大部分核糖體以原來的密碼子翻譯，只有少部分核糖體會發(fā)生移碼，即在mRNA上會向前或者向后移動一個核苷酸，并以新的密碼子繼續(xù)翻譯。下列說法錯誤的是（）A.核糖體移碼導致的變異屬于可遺傳變異B.核糖體移碼產生的蛋白很少，但也存在免疫風險C.N1-甲基假尿苷修飾的mRNA可能會使翻譯提前終止D.通過對mRNA疫苗接種效果的數(shù)據(jù)分析，可評估其安全性【答案】A【解析】【分析】翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斀狻緼、核糖體移碼導致的變異是由于mRNA上堿基的改變，而DNA的堿基沒有改變，所以不屬于可遺傳的變異，A錯誤；B、核糖體移碼產生的蛋白質不一定少，因為移碼可能改變終止密碼子的位置，而蛋白質發(fā)生改變也存在免疫風險，B正確；C、N1-甲基假尿苷修飾的mRNA導致核糖體移碼，可能使終止密碼子提前，從而使翻譯提前，C正確；D、通過對mRNA疫苗接種效果的數(shù)據(jù)分析，能證明其安全性，D正確。故選A。13.某卵原細胞正常染色體和倒位染色體由于同源區(qū)段的配對及交換，在減數(shù)分裂過程中形成倒位環(huán)，產生一條含雙著絲粒橋的染色體，如圖所示，“×”表示交換位點。無著絲粒片段會因水解而丟失，雙著絲粒橋在兩著絲粒之間隨機發(fā)生斷裂。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，下列說法錯誤的是（）A.次級卵母細胞中一條染色單體上的基因不可能是ebcABB.卵細胞的基因組成最多有10種可能C.若卵細胞的基因組成是Dcbe，則第二極體可能是ABCDE、adcbe和ED.若卵細胞基因組成是EDc，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發(fā)生在c、d之間【答案】D【解析】【分析】染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳??；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、圖示染色體發(fā)生了倒位，即正常染色體上的基因序列為ABCD●E，倒位后的染色體上基因序列為adcb●e，圖示為該同源染色體聯(lián)會的狀態(tài)，同時發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換，因此，該同源染色體形成的染色單體上的基因序列依次為：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色體橋隨機斷裂的過程中能產生bcD●E，而ebcAB的基因序列是不可能出現(xiàn)的，A正確；B、次級卵母細胞正常染色體上的基因序列為ABCD●E，倒位后次級卵母細胞中一條染色單體上基因序列可能有ABCD●E、adcb●e、adD●E、e●bcCBA、ABCD●E、adcb●e、adCBA、e●bcD●E、形成的染色體橋隨機斷裂的過程中能產生bcD●E，次級卵細胞分裂后產生卵細胞，由于可能隨機斷裂，故卵細胞的基因組成最多有10種可能，B正確；C、若卵細胞的基因組成是Dcbe，說明與之來自同一個次級卵母細胞的第二極體可能是E，結合圖示可知，另外一個第一極體產的兩個第二極體是ABCDE、adcbe，C正確；D、結合圖示可知，若卵細胞基因組成是EDc，則雙著絲粒橋斷裂位點可能發(fā)生在右側環(huán)狀結構的發(fā)生在c、b之間，D錯誤。故選D。14.在群體遺傳學中，賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子代數(shù)有所變動而引起基因頻率隨機波動的現(xiàn)象稱為遺傳漂變。下圖表示種群個體數(shù)（N）分別是25、250、2500的A基因頻率的變遷。下列有關敘述正確的是（）A.一般來說，種群越小遺傳漂變就越顯著，遺傳漂變產生新的可遺傳變異，從而引起生物進化B.基因突變、基因重組、遺傳漂變、遷移都會影響圖中種群的A基因頻率C.自然選擇是引起遺傳漂變的主要原因，且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機性D.若群體隨機交配，第125代時N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2500的群體的小【答案】D【解析】【分析】生物進化的實質是種群基因頻率的改變，基因突變、遷移、遺傳漂變、非隨機交配、自然選擇等都是導致基因頻率改變的因素?！驹斀狻緼、賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子代數(shù)有所變動而引起基因頻率隨機波動的現(xiàn)象稱為遺傳漂變，若群體越小，一般來說，遺傳漂變就越顯著，遺傳漂變產生新的可遺傳變異，但是遺傳漂變導致的是基因的隨機波動，而生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，A錯誤；B、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，不會影響圖中種群的A基因頻率，B錯誤；C、結合題干可知，小的群體中不同基因型個體生育的子代數(shù)有所變動是引起遺傳漂變的主要原因，且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機性，C錯誤；D、由圖可知：第125代時，N為250的群體中，A的基因頻率為75%，a的基因頻率為25%，Aa基因型頻率2×75%×25%＝37.5%；第125代時，N為2500的群體中，A的基因頻率為50%，a的基因頻率為50%，Aa基因型頻率2×50%×50%＝50%，綜上分析，若群體隨機交配，第125代時，N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2500的群體中的小，D正確。故選D。15.下列關于進化內容的敘述，錯誤的是（）A.化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡等B.協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展C.寒武紀大爆發(fā)后，生態(tài)系統(tǒng)由兩極生態(tài)系統(tǒng)演變三極生態(tài)系統(tǒng)D.可用14C作“地質時鐘”測定出7萬年前的某魚類化石大概的形成時間【答案】D【解析】【分析】化石都是生物的遺體、遺物（如卵、糞便等）或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經過若干萬年的復雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接的證據(jù)?！驹斀狻緼、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡等，是研究生物進化最直接、最可靠的證據(jù)，A正確；B、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的過程，協(xié)同進化的結果產生了生物多樣性，B正確；C、寒武紀大爆發(fā)之前，生態(tài)系統(tǒng)中只有生產者和分解者，這一時期的生態(tài)系統(tǒng)被稱為二極生態(tài)系統(tǒng)。動物出現(xiàn)以后構成了生態(tài)系統(tǒng)的第三極，即寒武紀大爆發(fā)后，生態(tài)系統(tǒng)由兩極生態(tài)系統(tǒng)演變?yōu)槿龢O生態(tài)系統(tǒng)，C正確；D、可用14C作“地質時鐘”不能測定出7萬年前的某魚類化石大概的形成時間，因為14C的半衰期只有5730年，D錯誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.葉片從黑暗中轉到光下時，光合速率由低到高逐步達到穩(wěn)定的過程稱為光合作用的光誘導期。已知黑暗中的大豆葉片氣孔處于關閉狀態(tài)，殼梭孢素處理可使大豆葉片氣孔充分開放。為研究氣孔開放與光誘導期的關系，科研人員將大豆葉片分為兩組，A組不處理，B組用殼梭孢素處理，將兩組葉片從黑暗中轉移到光照下，測定光合速率，結果如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.0min時，A組葉肉細胞胞間CO2濃度等于B組胞間CO2濃度B.與A組葉片相比，B組葉片光合作用的光誘導期更短C.30min時，B組葉綠體中C3生成速率大于A組，還原速率小于A組D.30min時，限制A組光合速率的主要因素是光照時間【答案】ACD【解析】【分析】二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨二氧化碳濃度的增加而增強。當二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。光照強度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨光照強度的增加而增強。當光照強度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。植物實際光合速率=凈光合速率+呼吸速率?！驹斀狻緼、題圖橫坐標是光照時間，在0min之前，A和B兩組已經黑暗了一段時間，而二者不是相同條件，B組已經用殼梭孢素處理，殼梭孢素處理可使大豆葉片氣孔充分開放，所以B組和A組葉肉細胞胞間CO2濃度不相等，A錯誤；B、題意葉片從黑暗中轉移到光照下，其光合速率要先經過一個增高過程，然后達到穩(wěn)定的高水平狀態(tài)，這個增高過程稱為光合作用的光誘導期。B組達到最高平衡點用的光照時間比A組短，與A組葉片相比，B組葉片光合作用的光誘導期更短，B正確；C、30min時，B組的光合速率相對值高于A組，葉綠體中C3生成和還原速率均大于A組，C錯誤；D、30min時，A組光合速率相對值不再改變，則限制因素不是光照時間，D錯誤。故選ACD。17.某種海魚鰓細胞的NKA是一種載體蛋白，負責將細胞內的Na+轉運到血液中。為研究NKA與Na+濃度的關系，研究小組將若干海魚放在低于海水鹽度的鹽水中，按時間點分組取樣檢測，部分結果見下表。結合數(shù)據(jù)分析，下列敘述正確的是（）時間（h）Na+濃度（單位略）NKA表達（相對值）NKA的相對活性血液鰓細胞mRNA蛋白質0320151.01.01.00.5290151.51.00.83220150.61.00.66180150.40.40.412180150.20.20.4A.NKAmRNA和蛋白質表達趨勢不一致是NKA基因中甲基化導致的B.本實驗中時間變化不是影響NKA基因轉錄變化的直接因素C.NKA在維持鰓細胞內滲透壓時需要消耗細胞代謝產生的能量D.與12h組相比，0h組海魚紅細胞的體積較大【答案】BC【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！驹斀狻緼、NKAmRNA和蛋白質表達趨勢之所以不一致，可能與NKA基因的轉錄和翻譯不是同步的有關，而不是由NKA基因中甲基化導致的，A錯誤；B、依據(jù)題干信息，NKA酶是一種載體蛋白，負責將海魚鰓細胞內的Na+轉運到血液中，將海魚放在低于海水鹽度的鹽水中，隨著時間的延長，血液中的Na+濃度逐漸降低，說明NKA酶參與向外轉運的Na+減少，由此可推知，時間變化不是影響NKA基因轉錄變化的直接因素，B正確；C、NKA酶介導的運輸是一種主動運輸，在維持海魚鰓細胞內滲透壓平衡時需要直接消耗ATP，C正確；D、除了0h組，其他時間點的血液Na+濃度降低，與紅細胞內的滲透壓相比較，濃度差減小，細胞會吸水，體積會增大，因此與12h組相比，0h組海魚紅細胞的體積較小，D錯誤。故選BC。18.某二倍體動物（2n=4）精原細胞DNA中的P均為32P，精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其中1個精原細胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后，產生甲~丁4個細胞。這些細胞的染色體和染色單體情況如下圖所示。不考慮染色體變異的情況下，下列敘述正確的是（）A.4個細胞均經歷了2次染色體復制和1次姐妹染色單體分離B.4個細胞均處于減數(shù)第二次分裂前期，且均不含同源染色體C.4個細胞完成分裂形成的8個細胞中，最多有3個細胞不含32PD.若丙、丁來自同一個初級精母細胞，則減數(shù)分裂過程中未發(fā)生同源染色體的交換【答案】AC【解析】【分析】DNA中的P均為32P的精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進行一次有絲分裂后，產生的每個細胞的每條DNA都有一條鏈含有32P，繼續(xù)在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)進行減數(shù)分裂，完成復制后，8條染色單體中有4條含有32P，減數(shù)第一次分裂完成后，理論上，每個細胞中有2條染色體，四條染色單體，其中有2條單體含有32P。【詳解】A、圖中的細胞是一個精原細胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后產生的，據(jù)圖所示，這些細胞含有染色單體，說明著絲粒沒有分裂，因此4個細胞均經歷了2次染色體復制和1次姐妹染色單體分離，A正確；B、題干敘述明確表示減數(shù)第一次分裂已經完成，因此只可能處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，且均不含同源染色體，B錯誤；C、甲、丙、丁完成減數(shù)第二次分裂至少產生3個含32P的細胞，乙細胞有3個單體含有32P，完成減數(shù)第二次分裂產生的2個細胞都含有32P，因此4個細胞完成分裂形成8個細胞，至多有3個細胞不含32P，C正確；D、精原細胞進行一次有絲分裂后，產生的子細胞每個DNA上有一條鏈含有32P，減數(shù)分裂完成復制后，每條染色體上有1個單體含有32P，另一個單體不含32P，減數(shù)第一次分裂結束，每個細胞中應該含有2條染色體，四個染色單體，其中有兩個單體含有放射性，故若丙、丁來自同一個初級精母細胞，則減數(shù)分裂過程中發(fā)生了同源染色體的交換，D錯誤。故選AC。19.黑腹果蠅（2n=8）的性別決定方式是XY型，但性別受胚胎性指數(shù)i的影響（i=X染色體數(shù)目/常染色體組數(shù)，i=0.5為雄性，i=1為雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色體的雄性個體可育，無Y染色體的雄性個體不育。常染色體隱性基因t純合可導致雌蠅變?yōu)樾巯墸瑢π巯墴o影響。下列敘述正確的是（）A.黑腹果蠅體細胞有2個染色體組，每組有4條常染色體B.基因型分別為TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蠅均為不育雄蠅C.基因型為TtXX和ttXY的個體雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，F(xiàn)2中雌雄比例為3∶5D.某雄蠅（TtXY）減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體不分離，與正常雌蠅（TtXX）雜交，后代中不育雄蠅占比為1/3【答案】D【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、黑腹果蠅（2n=8）的性別決定是XY型，黑腹果蠅體細胞有2個染色體組，每組有3條常染色體和1條性染色體，A錯誤；B、性別受胚胎性指數(shù)i的影響（i=X染色體數(shù)目/常染色體組數(shù)，i=0.5為雄性，無Y染色體的雄性個體不育，因此TtXO為不育雄蠅；i=1為雌性，常染色體隱性基因t純合可導致雌蠅變?yōu)樾巯?，有Y染色體的雄性個體可育，無Y染色體的雄性個體不育，因此ttXXY為可育雄蠅；i=0.5為雄性，有Y染色體的雄性個體可育，因此ttXYY為可育雄蠅，B錯誤；C、基因型為TtXX的個體產生配子的基因型為TX、tX，ttXY的個體的個體產生配子的基因型為tY、tX，二者雜交，F(xiàn)1的基因為TtXY（可育雄蠅）、ttXY（可育雄蠅）、TtXX（可育雌蠅）、ttXX（不育雄蠅），TtXY、ttXY產生配子的種類及比例為TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX產生配子的種類及比例為TX：tX=1：1，F(xiàn)2的基因型及比例為TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F(xiàn)2中雌雄比例為5：11，C錯誤；D、某雄蠅（TtXY）減數(shù)分裂II后期X染色體不分離，其產生配子的類型及比例為TY：tXX：t=2：1：1或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蠅TtXX產生配子的種類及比例為TX：tX=1：1，二者雜交，若為第一種情況，其后代基因型及比例為TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蠅）：TtXY：ttXXX（胚胎致死）：ttX（不育雄蠅）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蠅占比為1/3；若為第一種情況，其后代基因型及比例為TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蠅）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蠅）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蠅占比為1/3，D正確。故選D。20.放射自顯影技術可用于區(qū)分DNA復制的方向。復制開始時，首先用低放射性的3H脫氧胸苷作原料進行培養(yǎng)，一定時間后轉移到含有高放射性的原料中進行培養(yǎng)，在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標記的強度，結果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復制過程模式圖。下列說法錯誤的是（）A.圖甲、圖乙分別對應圖丙、圖丁代表的DNA復制方式B.若解旋酶移動速率恒定，圖丙表示的復制方式比圖丁的效率高C.⑤⑥復制完成后，兩條完整子鏈中A+G/T+C的值相等D.②③⑤是不連續(xù)復制，其模板鏈的3′端都指向解旋方向【答案】AC【解析】【分析】DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復制而完成的。【詳解】A、由圖可知，圖丙表示雙向復制，復制起始點區(qū)域利用低放射性原料，其放射性低，兩側的新合成區(qū)域利用高放射性原料，其放射性高，圖丁表示單向復制，復制起始點區(qū)域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右側的新合成區(qū)域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故圖甲、圖乙分別對應圖丁、圖丙代表的DNA復制方式，A錯誤；B、由圖可知，圖丙表示雙向復制，圖丁表示單向復制，若解旋酶移動速率恒定，圖丙表示的復制方式比圖丁表示的復制方式效率高，B正確；C、⑤⑥復制完成后兩條鏈互補，所以兩條完整子鏈中A+G/T+C的值不一定相等，C錯誤；D、由圖可知，②③⑤是不連續(xù)復制，由于DNA聚合酶只能從5’向3’方向延伸子鏈，因此每條子鏈延伸的方向都是從5’向3’其模板鏈的3’端都指向解旋方向，D正確。故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.膿毒癥是由感染等引起的全身炎癥反應綜合征，細菌脂多糖（LPS）會造成膿毒血癥的發(fā)生。膿毒癥會造成心肌等多器官組織的損害。研究顯示，中草藥提取物葛根素（Pue）可有效改善膿毒癥引起的心肌損傷，但具體機制研究并不全面，科研人員對該機制展開了研究，分析下列材料并回答問題。材料一：鐵依賴性鐵死亡（以下簡稱“鐵死亡”）是一種新的有別于傳統(tǒng)模式的細胞死亡，其發(fā)生機制主要是與鐵死亡促進劑（Era）間接促進大量Fe2+進入線粒體，產生大量活性氧（ROS），最終導致細胞死亡。已證實鐵死亡在膿毒癥心肌損傷中起著關鍵作用，AMPK信號通路是其調控通路之一，激活AMPK磷酸化可抑制鐵死亡的發(fā)生。材料二：將生長狀況良好的大鼠隨機分為A（對照組）、B（LPS組）、C（1，PS+Pue組）和D（LPS+Pue+Era）4組，處理一段時間后，對各組心肌細胞進行形態(tài)觀察。結果如下圖。發(fā)現(xiàn)A組心肌細胞排列整齊，細胞間隙很小。（1）與A組相比，B組大鼠的心肌組織發(fā)生明顯的病理改變，心肌細胞______。C組大鼠心肌組織的病理改變明顯改善，細胞排列較為緊密，細胞間隙介于A組和B組之間。D組大鼠心肌組織表現(xiàn)與B組無明顯差異。材料二的結果說明______。在實驗組中，心肌細胞線粒體中Fe2+含量大小關系最可能是______（選用B、C、D和>、=作答）。（2）葛根素抑制心肌細胞鐵死亡的機理是：通過激活AMPK磷酸化信號通路和抑制Fe2+進入線粒體。請設計實驗驗證該機理，要求寫出實驗設計思路和檢測指標。______。【答案】（1）①.排列紊亂，細胞間隙較大②.葛根素可改善LPS誘導的心肌損傷，但是鐵死亡抑制劑可以解除（或降低）葛根素對心肌的保護作用③.B=D>C（2）選取若干健康大鼠隨機均分成A、B、C、D四組，A組不作處理，B組加入LPS，C組加入LPS+Pue，D組加入LPS+Puc+AMPk磷酸化抑制劑，在相同且適宜的條件下處理一段時間后檢測AMPK磷酸化水平和線粒體Fe2＋含量【解析】【分析】分析題圖可知，C組與B組相比，C組添加了中草藥提取物葛根素，C組大鼠心肌組織的病理改變明顯改善，細胞排列較為緊密，細胞間隙介于A組和B組之間，D組含有LPS+Pue+Era，其大鼠心肌組織表現(xiàn)與B組無明顯差異，由此可知，說明葛根素可改善LPS誘導的心肌損傷，鐵死亡抑制劑可以解除（或降低）葛根素對心肌的保護作用?！拘?詳解】分析題意和題圖可知，A組心肌細胞排列整齊，細胞間隙很小，B組心肌細胞，排列紊亂，細胞間隙較大。C組與B組相比，C組添加了中草藥提取物葛根素，C組大鼠心肌組織的病理改變明顯改善，細胞排列較為緊密，細胞間隙介于A組和B組之間，說明葛根素可改善LPS誘導的心肌損傷；D組含有LPS+Pue+Era，其大鼠心肌組織表現(xiàn)與B組無明顯差異，由此可知，鐵死亡抑制劑可以解除（或降低）葛根素對心肌的保護作用。分析題意，鐵死亡促進劑（Era）間接促進大量Fe2+進入線粒體，根據(jù)實驗結果可推測，心肌細胞線粒體中Fe2+含量大小關系最可能是B=D>C?！拘?詳解】為驗證葛根素抑制心肌細胞是通過激活AMPK磷酸化信號通路和抑制Fe2+進入線粒，可選取若干健康的大鼠隨機均分成A、B、C、D四組，A組不作處理，B組加入LPS，C組加入LPS+Pue，D組加入LPS+Puc+AMPk磷酸化抑制劑，在相同且適宜的條件下處理一段時間后檢測AMPK磷酸化水平和線粒體Fe2+含量。22.光反應中光合電子傳遞鏈主要由光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）、細胞色素b?f和光系統(tǒng)I（PSI）等復合體組成。研究發(fā)現(xiàn)，植物體內存在線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞兩條途徑，如圖1。高溫、強光是影響溫州蜜柑光合作用的重要逆境因素，植物體會啟動一系列防御機制進行應對。請回答下列問題：（1）PSⅡ和PSI是由蛋白質和_____組成復合物。適宜溫度下，PSII和PSI共同受光的激發(fā)，H2O裂解釋放的電子（e?）依次經過PSⅡ、PQ、_____和PSI的推動，最終被_____接受。（2）高溫脅迫下，PSⅡ中的捕光復合體容易脫落，導致光能利用率下降，使得NADPH的生成量_____。此時，一方面僅由PSI推動的_____電子傳遞途徑被激活；另一方面，因_____產生H?仍能夠形成跨膜質子梯度，從而使光反應產生的ATP與NADPH的比值_____，最終起到光保護作用。（3）高溫脅迫還會引發(fā)活性氧ROS（如自由基、H2O2等）積累，進一步抑制光反應。據(jù)圖2可知，ROS過量合成后可通過_____途徑，引起光抑制現(xiàn)象。（4）強光會進一步加劇圖2中D1蛋白損傷。研究發(fā)現(xiàn)，D1蛋白更新合成和葉黃素循環(huán)轉化是植物應對高溫、強光的重要保護機制。研究人員用溫州蜜柑植株進行了4組處理：A組在_____下培養(yǎng)，B、C、D組分別用H2O、葉黃素循環(huán)轉化抑制劑、D1蛋白更新抑制劑處理，且均置于高溫、強光下培養(yǎng)，結果如圖3。據(jù)圖分析，在高溫、強光下，葉黃素循環(huán)轉化比D1蛋白更新合成對溫州蜜柑植株的保護作用_____（選填“強”或“弱”），依據(jù)是_____?！敬鸢浮浚?）①.光合色素（葉綠素、類胡蘿卜素）②.細胞色素bot和PC③.NADP?（2）①.減少②.環(huán)式③.PQH?轉化成PQ④.上升（3）直接導致PSⅡ失活、抑制DI蛋白的從頭合成（導致PSⅡ中DI蛋白減少），引起PSⅡ失活（4）①.適宜溫度和光照條件②.弱③.與B組相比，C組、D組植株光合效率下降，且D組下降得更多【解析】【分析】光系統(tǒng)涉及兩個反應中心：光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）和光系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）。PSⅡ光解水，PSI還原NADP+。光系統(tǒng)Ⅱ的色素吸收光能以后，能產生高能電子，并將高能電子傳送到電子傳遞體PQ，傳遞到PQ上的高能電子依次傳遞給細胞色素b6f和PC。光系統(tǒng)I吸收光能后，通過PC傳遞的電子與H+、NADP+在類囊體薄膜上結合形成NADPH。水光解產生H+，使類囊體腔內H+濃度升高，H+順濃度梯度運輸?shù)筋惸殷w腔外，而H+在類囊體薄膜上與NADP+結合形成NADPH使類囊體腔外中H+濃度降低，同時還可以通過PQ運回到類囊體腔內，這樣就保持了類囊體薄膜兩側的H+濃度差。ATP合成酶利用類囊體薄膜兩側的H+濃度差，類囊體膜上的ATP合成酶合成了ATP?！拘?詳解】PSⅡ和PSI是由蛋白質和光合色素組成的復合物。由圖可知，在光合作用的光反應階段，PSⅡ和PSⅠ共同受光的激發(fā)，H2O裂解釋放的電子（e-）經過PSⅡ、PQ、細胞色素b6f和PC和PSⅠ的推動，可用于NADP+和H+結合形成NADPH?！拘?詳解】PSⅡ中的捕光復合體能夠吸收光能，高溫脅迫下，PSⅡ中的捕光復合體容易從類囊體膜上脫落，導致PSII的結構和功能均發(fā)生改變，從而導致光能利用率下降。由圖可知，PSII受光的激發(fā)，H2O裂解釋放的電子（e-）經過PSⅡ、PQ、細胞色素b6f和PC和PSⅠ的推動，與NADP+和H+結合形成NADPH，此時，僅由PSⅠ推動的環(huán)式電子傳遞被激活，這使得NADPH的生成量減少。膜內側的H+除了來自水的光解（發(fā)生在PSⅡ），還能來自PQH?轉化成PQ，若PSⅡ受損，跨膜質子（H+）梯度能形成，H+跨膜運輸在ATP合酶的作用下形成ATP，因此光反應產生的ATP與NADPH的比值上升，最終起到光保護作用。

【小問3詳解】據(jù)圖可知，有活性的PSⅡ由D1、D2及OEC三部分組成，ROS過量合成除可直接導致PSⅡ失活外，還能通過抑制D1蛋白的從頭合成，導致PSⅡ中D1蛋白減少（缺失）途徑引起PSⅡ失活，發(fā)生光抑制現(xiàn)象?！拘?詳解】本實驗中A組為空白對照，因此A組在適宜溫度和光照條件。據(jù)圖可知，與對照比，C組葉黃素循環(huán)轉化抑制劑和D組D1蛋白更新抑制劑處理下番茄光合效率下降，且D組下降得更多，因此在高溫、強光條件下，葉黃素循環(huán)轉化比D1蛋白更新合成對溫州蜜柑植株的保護作用弱。23.擬南芥（2N=10）是自花受粉植物，基因高度純合，易獲得突變型，是遺傳學實驗中常見的模式植物。請回答下列問題：（1）擬南芥葉片邊緣的光滑（M）對鋸齒狀（m）為顯性，基因M/m位于2號染色體上。2號染色體上成功導入抗鹽基因（D）且葉片邊緣鋸齒狀的植株與葉片邊緣光滑的純合植株雜交，從F1中篩選出抗鹽植株與正常的葉片邊緣鋸齒狀的植株進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代中葉片邊緣光滑且抗鹽的植株占20%，試分析其原因：_____________。據(jù)此推測，讓F1中的抗鹽植株進行自交，所得F2中葉片邊緣光滑且抗鹽的純合植株所占比例為____________。（2）擬南芥的A基因決定雄配子育性，A基因失活會使可育雄配子減少1/3；B基因存在時種子萌發(fā)，但在種子中來自親代母本的B基因不表達。研究者將某種抗性基因插入野生型植株（AABB）的A基因或B基因內部，獲得了“敲除”A基因的抗性植株甲（基因型表示為AaBB）和“敲除”B基因的抗性植株乙（基因型表示為AABb）。①進行雜交實驗：甲（♂）×乙（♀），則所結種子中，基因型為AaBb的種子所占比例為________。②讓上述雜交實驗所得子代中基因型為AaBb的植株自交，若后代種子中可萌發(fā)種子占1/2，則表明A、B基因在染色體上的位置關系是____________________，作出該判斷的依據(jù)是____________。③基于以上推論將基因型為AaBb的種子作為父本與抗性植株甲（AaBB）作為母本進行雜交，所得子代中有抗性且可萌發(fā)種子的比例為________?！敬鸢浮浚?）①.從F1中篩選出的抗鹽植株在減數(shù)分裂產生配子的過程中發(fā)生了染色體互換②.4%（2）①.1/5②.A、B基因位于非同源染色體上③.基因型為AaBb的植株產生含B基因的雄配子占1/2，而雌配子中B基因不表達，只有A、B基因位于非同源染色體上時，后代種子中可萌發(fā)種子才占1/2，符合題中比例④.7/20【解析】【分析】1、自由組合定律的實質：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】根據(jù)題意基因M/m、抗鹽基因（D）位于2號染色體上，且m基因與抗鹽基因（D）位于一條染色體上，如果mm帶有抗除草劑基因記為“＋”，因此該植株基因型是mm+，和MM雜交，F(xiàn)1中有抗性植株的基因型是Mm+，當其進行測交，理論上子代表現(xiàn)為Mm和m+m，且比例為1：1，現(xiàn)出現(xiàn)了20％的個體表現(xiàn)為葉片邊緣光滑且抗鹽，即M+m，從F1中篩選植株在減數(shù)分裂產生配子時，則子代有20％的配子發(fā)生了互換，所以若讓F1中篩選出的抗鹽植株自交，F(xiàn)2中獲得邊緣光滑且抗鹽的純合植株（M+M+）所占的比例為20%×20%=4%?！拘?詳解】①進行雜交實驗：甲AaBB（♂）×AABb乙（♀），母本產生的配子種類和比例為AB：Ab=1：1，由于“擬南芥的A基因決定雄配子育性，A基因失活會使雄配子育性減少1/3”，父本產生的雄配子的種類及比例為AB：aB=3：2，因此F1種子中，基因型為AaBb的所占比例1/2×2/5=1/5。②子代中基因型為AaBb的植株自交，若A、B基因位于一對同源染色體上且A、b位于一條染色體上，則F1中基因型為AaBb作母本產生的配子類型為Ab：aB=1：1，作父本產生的配子類型Ab：aB=3：2；B基因存在時種子萌發(fā)，但在種子中來自親代母本的B基因不表達，即而雌配子中B基因不表達，故產生后代的基因型為3/10AAbb（不萌發(fā)）、3/10AaBb(不萌發(fā)，B來自母本），2/10AaBb（萌發(fā)），2/10aaBB（萌發(fā)）不符合題意；若A、B基因位于一對同源染色體上且A、B位于一條染色體上，同理，不符合題意；若A、B基因位于非同源染色體上基因型為AaBb的植株產生含B基因的雄配子占1/2，而雌配子中B基因不表達，只有A、B基因位于非同源染色體上時，后代種子中可萌發(fā)種子才占1/2，符合題中比例。③將基因型為AaBb的種子作為父本與抗性植株甲（AaBB）作為母本進行雜交，產生的雌配子為AB：aB=1：1，產生的雄配子為AB：Ab：aB：ab=3：3：2：2（A基因決定雄配子育性，A基因失活會使可育雄配子減少1/3）；B基因存在時種子萌發(fā)，但在種子中來自親代母本的B基因不表達，研究者將某種抗性基因插人野生型植株（AABB）的A基因或B基因內部，含a或b基因則具有抗性，故子代為3/20AABB（萌發(fā)無抗性，B一個來自母本、一個來自父本）、3/20AABb（不萌發(fā)有抗性，B來自母本）、2/20AaBB（萌發(fā)有抗性，B一個來自母本、一個來自父本），2/20AaBb（不萌發(fā)有抗性，B來自母本）、3/20AaBB（萌發(fā)有抗性）、3/20AaBb（不萌發(fā)有抗性）、2/20aaBB（萌發(fā)有抗性）、2/20aaBb（不萌發(fā)有抗性）；所得子代中有抗性且可萌發(fā)種子的比例為7/20。24.水稻（2m=24）是人類重要的糧食作物。請回答下列問題：（1）在人工選擇的作用下，某些水稻品種朝著矮化方向進化，從基因水平看，生物進化的過程就是______。（2）體細胞中缺少一條染色體的植株個體稱為單體。水稻的高稈（SD1）對矮稈（sd1）為顯性，理論上可用純合高稈植株制備______種單體植株。將所有類型的純合高稈單體水稻分別與純合矮稈水稻雜交可確定sd1基因在哪條染色體上。若子代中出現(xiàn)______，則可推斷出sd1基因所在的染色體。（3）雄性不育株的發(fā)現(xiàn)和利用是雜交水稻的重要基礎。研究發(fā)現(xiàn)，線粒體基因WA352編碼的WA352蛋白與核基因編碼的線粒體蛋白COX11互作，共同調控水稻細胞質雄性不育。育性恢復基因（Rf3、Rf4）可以抑制WA352誘導的不育，作用機理如圖1所示。①現(xiàn)有甲、乙、兩三個品系如表所示，請選擇合適材料設計雜交實驗判斷Rf3與Rf4育性恢復能力的高低。品系不育基因WA352核基因型甲含有rf3rf3Rf4Rf4乙含有Rf3Rf3rf4rf4丙含有rf3rf3rf4rf4請簡要寫出實驗思路：_______。②研究發(fā)現(xiàn)，Rf4恢復育性的能力高于Rf3。為了研究Rf3、Rf4的作用機理，對甲、乙兩品系的基因WA352的表達物質進行了電泳分析，實驗結果如圖2所示。據(jù)圖1、圖2分析，甲品系水稻育性恢復的機理是_____?！敬鸢浮浚?）種群基因頻率發(fā)生定向改變的過程（2）①.12②.高稈∶矮稈=1∶1（3）①.方案一：甲、乙分別自交后，收集相同數(shù)量的植株所結種子，統(tǒng)計并計算結實率；方案二：分別將甲和丙雜交、乙和丙雜交，收集相同數(shù)量的F1植株所結種子，統(tǒng)計并計算結實率②.Rf4基因表達出的RF4蛋白進入線粒體，RF4蛋白使基因WA352轉錄出的mRNA降解（或RF4蛋白使WA352基因無法轉錄形成mRNA）；抑制了WA352蛋白的合成，使其不能與COX11互作；減少了ROS自由基的生成，避免細胞過早凋亡，使育性恢復【解析】【分析】題意分析，從圖中看出線粒體中WA352基因表達，與核基因編碼的線粒體蛋白COX11互作，促進活性氧自由基爆發(fā)，使細胞過早凋亡導致雄性不育。【小問1詳解】矮化水稻可以增加抗倒伏能力；提高收獲指數(shù)；有效利用水肥；擴