藥品質(zhì)量放心書

藥品質(zhì)量放心書合同編號：__________藥品質(zhì)量放心書甲方：（甲方全稱）地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：（乙方全稱）地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于：1.甲方為藥品生產(chǎn)商或供應商，乙方為藥品采購商或銷售商；2.雙方希望就藥品質(zhì)量問題達成一致，以保障雙方的合法權(quán)益；3.雙方同意遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，共同維護藥品市場的健康發(fā)展?；谏鲜銮闆r，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：一、質(zhì)量保證1.甲方應當保證其提供的藥品符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)的要求，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.甲方應當保證其提供的藥品為正品，不得假冒、偽劣、變質(zhì)、過期或者未經(jīng)批準的藥品。3.甲方應當對其提供的藥品的質(zhì)量承擔責任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方應當負責解決并承擔相應的法律責任。二、質(zhì)量檢驗1.乙方對甲方提供的藥品有權(quán)利進行質(zhì)量檢驗，以確保藥品符合約定的質(zhì)量標準。2.乙方應當在收貨后七個工作日內(nèi)完成檢驗，并將檢驗結(jié)果通知甲方。如檢驗不合格，乙方有權(quán)拒絕收貨，并要求甲方及時更換或退貨。3.甲方應當根據(jù)乙方的要求，提供必要的檢驗資料和證明文件，以證實其提供的藥品符合質(zhì)量要求。三、質(zhì)量跟蹤1.甲方應當建立藥品質(zhì)量跟蹤制度，對藥品的質(zhì)量進行持續(xù)監(jiān)控，并定期向乙方提供質(zhì)量報告。2.乙方對藥品的使用情況進行跟蹤，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時通知甲方，并共同協(xié)商解決。四、保密條款1.雙方應對本協(xié)議的內(nèi)容和簽訂過程中的相關(guān)信息予以保密，未經(jīng)對方同意不得向第三方披露。2.保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。五、違約責任1.如甲方違反本協(xié)議的約定，導致乙方遭受損失的，甲方應當承擔違約責任，向乙方支付賠償金。2.如乙方違反本協(xié)議的約定，導致甲方遭受損失的，乙方應當承擔違約責任，向甲方支付賠償金。六、爭議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。七、其他條款1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。3.本協(xié)議的任何修改和補充均須經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。甲方：（甲方蓋章）乙方：（乙方蓋章）簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證復印件2.甲方藥品經(jīng)營許可證復印件3.乙方藥品經(jīng)營許可證復印件4.藥品質(zhì)量檢驗報告5.藥品質(zhì)量跟蹤報告6.保密協(xié)議7.藥品質(zhì)量標準8.藥品說明書9.藥品標簽10.其他與藥品質(zhì)量相關(guān)的文件和資料二、違約行為及認定：1.甲方未能保證提供的藥品符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)的要求，認定為違約行為。2.甲方未能保證提供的藥品為正品，認定為違約行為。3.甲方未能對其提供的藥品的質(zhì)量承擔責任，認定為違約行為。4.乙方未按要求對甲方提供的藥品進行質(zhì)量檢驗，認定為違約行為。5.乙方未按要求對藥品的使用情況進行跟蹤，認定為違約行為。6.雙方未按要求保密本協(xié)議的內(nèi)容和簽訂過程中的相關(guān)信息，認定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。3.質(zhì)量保證：甲方對提供的藥品質(zhì)量承擔責任，確保藥品符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量要求。4.質(zhì)量檢驗：乙方對甲方提供的藥品進行檢驗，以確保藥品符合約定的質(zhì)量標準。5.質(zhì)量跟蹤：甲方對藥品的質(zhì)量進行持續(xù)監(jiān)控，并定期向乙方提供質(zhì)量報告。6.違約行為：違反協(xié)議約定的行為。7.賠償金：因違約行為導致對方損失，違約方應支付的金額。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即停止使用并通知甲方，甲方負責解決并承擔相應責任。2.檢驗報告丟失：重新進行質(zhì)量檢驗，并將檢驗結(jié)果通知甲方。3.保密信息泄露：立即采取補救措施，防止信息進一步泄露，并協(xié)商解決。4.藥品短缺：提前與甲方溝通，確保藥品供應的穩(wěn)定性。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)商與藥品采購