藥品研發(fā)藥品研發(fā)工程師資格

藥品研發(fā)藥品研發(fā)工程師資格合同編號(hào)：__________合同各方：甲方（委托方）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：________________聯(lián)系電話：________________乙方（受托方）：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：________________聯(lián)系電話：________________鑒于甲方是一家專注于藥品研發(fā)的企業(yè)，具備藥品研發(fā)的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)；乙方是一名具有豐富藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的工程師，愿意為甲方提供藥品研發(fā)服務(wù)。雙方為了共同發(fā)展，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、乙方向甲方提供的藥品研發(fā)服務(wù)內(nèi)容包括：1.進(jìn)行藥品研發(fā)項(xiàng)目的可行性研究，包括但不限于市場調(diào)查、技術(shù)評(píng)估、成本預(yù)算等；2.制定藥品研發(fā)項(xiàng)目的詳細(xì)計(jì)劃，包括但不限于研發(fā)目標(biāo)、研發(fā)周期、研發(fā)步驟等；3.進(jìn)行藥品研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)操作，包括但不限于化合物篩選、藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究等；4.完成藥品研發(fā)項(xiàng)目的相關(guān)文件編寫，包括但不限于實(shí)驗(yàn)報(bào)告、注冊申請(qǐng)文件等；5.提供藥品研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)，包括但不限于技術(shù)難題的解決、注冊政策的解讀等。二、乙方向甲方提供的藥品研發(fā)服務(wù)期限自____年__月__日起至____年__月__日止。三、甲方應(yīng)向乙方支付的服務(wù)費(fèi)用為人民幣_(tái)___元（大寫：____________________元整），乙方開具正規(guī)發(fā)票。四、雙方的權(quán)利和義務(wù)：1.甲方應(yīng)提供乙方進(jìn)行藥品研發(fā)所需的實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備、材料等資源；2.甲方應(yīng)按照合同約定的期限支付乙方服務(wù)費(fèi)用；3.乙方應(yīng)按照合同約定的服務(wù)內(nèi)容、質(zhì)量和期限完成工作；4.乙方應(yīng)確保藥品研發(fā)過程中所涉及的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密的安全；5.雙方應(yīng)共同努力，促進(jìn)藥品研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行。五、違約責(zé)任：1.任何一方違反合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任；2.由于不可抗力因素導(dǎo)致合同無法履行，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任。六、爭議解決：1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；2.若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定：1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份；2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效；3.本合同的修改和補(bǔ)充，應(yīng)由雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽訂。甲方（委托方）：________________乙方（受托方）：________________簽訂日期：________________一、附件列表：1.藥品研發(fā)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告2.藥品研發(fā)項(xiàng)目詳細(xì)計(jì)劃書3.藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)操作記錄4.藥品研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)文件匯編5.技術(shù)咨詢和指導(dǎo)記錄6.服務(wù)費(fèi)用支付憑證7.實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備、材料等相關(guān)資源清單二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定提供實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備、材料等資源，導(dǎo)致乙方無法正常開展工作，視為違約。2.甲方未按約定期限支付服務(wù)費(fèi)用，視為違約。3.乙方未按約定完成藥品研發(fā)工作，或質(zhì)量不符合約定，視為違約。4.乙方未確保技術(shù)秘密和商業(yè)秘密的安全，導(dǎo)致泄露，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品研發(fā)：指根據(jù)藥品注冊要求，進(jìn)行新藥研究、臨床試驗(yàn)等活動(dòng)，以獲得藥品注冊批準(zhǔn)的過程。2.可行性研究：指對(duì)藥品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行市場調(diào)查、技術(shù)評(píng)估、成本預(yù)算等活動(dòng)，以評(píng)估項(xiàng)目實(shí)施的可行性。3.服務(wù)費(fèi)用：指乙方為甲方提供藥品研發(fā)服務(wù)所收取的費(fèi)用。4.技術(shù)咨詢和指導(dǎo)：指乙方在藥品研發(fā)過程中為甲方提供技術(shù)難題解決、注冊政策解讀等服務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方未按約定提供實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備、材料等資源。解決辦法：及時(shí)與甲方溝通，要求甲方履行合同約定，提供相關(guān)資源。2.問題：甲方未按約定期限支付服務(wù)費(fèi)用。解決辦法：及時(shí)與甲方溝通，要求甲方支付服務(wù)費(fèi)用。3.問題：乙方未按約定完成藥品研發(fā)工作，或質(zhì)量不符合約定。解決辦法：及時(shí)與乙方溝通，要求乙方整改并按時(shí)完成工作。4.問題：乙方未確保技術(shù)秘密和商業(yè)秘密的安全，導(dǎo)致泄露。解決辦法：與乙方簽訂保密協(xié)議，加強(qiáng)保密措施，必要時(shí)追究乙方責(zé)任。五、所有應(yīng)用場景：1.