洪都中學(xué)等五校聯(lián)考高一生物下學(xué)期期末試卷（含解析）-人教版高一生物試題

-學(xué)年江西省南昌市八一中學(xué)、洪都中學(xué)等五校聯(lián)考高一（下）期末生物試卷一、選擇題1．孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不適合原核生物，原因是（）A．原核生物沒(méi)有遺傳物質(zhì) B．原核生物沒(méi)有核物質(zhì)C．原核生物沒(méi)有完善的細(xì)胞器 D．原核生物主要進(jìn)行無(wú)性生殖2．下列關(guān)于純合子與雜合子的敘述，正確的一項(xiàng)是（）A．純合子的自交后代仍是純合子B．雜合子的自交后代都是雜合子C．純合子中不含隱性遺傳因子D．雜合子的雙親至少有一方是雜合子3．人眼的虹膜有褐色和藍(lán)色，褐色為顯性，藍(lán)色為隱性．一個(gè)藍(lán)眼女人和一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人的父親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對(duì)夫婦生下一女孩是藍(lán)眼的可能性是（）A． B． C． D．4．在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，所用材料或?qū)嶒?yàn)過(guò)程與所模擬的內(nèi)容一致的是（）A．甲、乙兩個(gè)小桶，模擬雌雄配子B．甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的球，模擬D和d配子的比例C．不同彩球的隨機(jī)組合，模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合D．不同彩球的隨機(jī)組合，模擬雌或雄配子內(nèi)D和d的隨機(jī)結(jié)合5．下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）A．子一代自交后代性狀分離比為1：1B．子一代產(chǎn)生配子類型的比為1：1C．子一代測(cè)交后代比為3：1D．子一代自交后代遺傳因子組成比為1：16．孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（）A．自交、雜交和測(cè)交 B．測(cè)交、自交和雜交C．雜交、自交和測(cè)交 D．雜交、測(cè)交和自交7．等位基因一般位于（）A．DNA兩條鏈上B．聯(lián)會(huì)時(shí)形成的四分體上C．兩條非同源染色體上D．復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上8．巖羊常染色體上的一對(duì)等位基因A和a，分別控制有角和無(wú)角，雄性個(gè)體有有角和無(wú)角，雌性個(gè)體只有無(wú)角，下列雜交組合可以從子代表現(xiàn)型推斷性別的是（）A．♀Aa×♂aa B．♀aa×♂AA C．♀aa×♂aa D．♀Aa×♂Aa9．雜合子連續(xù)自交若干代，子代中隱性純合子所占比列接近（）A．1 B． C．0 D．10．如圖中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為3：1B．甲、丙豌豆雜交后代有四種基因型、兩種表現(xiàn)型C．乙豌豆自交后代的性狀分離比為1：2：1D．丙、丁豌豆雜交后代的表現(xiàn)型相同11．在細(xì)胞分裂中，既有同源染色體，又有姐妹染色單體的時(shí)期是（）A．有絲分裂后期 B．減數(shù)第一次分裂末期C．有絲分裂前期 D．減數(shù)第二次分裂后期12．初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂時(shí)都出現(xiàn)的現(xiàn)象時(shí)（）A．同源染色體分離 B．著絲點(diǎn)分裂C．染色體復(fù)制 D．細(xì)胞質(zhì)不均等分裂13．精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用形成受精卵，在受精卵中（）A．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來(lái)自卵細(xì)胞B．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)自卵細(xì)胞C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來(lái)自精子和卵細(xì)胞D．細(xì)胞中營(yíng)養(yǎng)由精子和卵細(xì)胞各提供一半14．如圖是人體性染色體的模式圖．下列敘述不正確的是（）A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中15．根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系，非等位基因的概念可敘述為（）A．染色體不同位置上的不同基因B．同源染色體上不同位置上的基因C．非同源染色體上的不同基因D．同源染色體相同位置上的基因16．美國(guó)科學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是（）A．運(yùn)用假說(shuō)演繹法提出的 B．通過(guò)做實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論C．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的 D．運(yùn)用類比推理提出的17．人類的紅綠色盲基因（B，b）位于X染色體上，母親為攜帶者，父親為色盲患者，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別分別是（）A．三女一男 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女18．下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因19．下列關(guān)于生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．病毒的遺傳物質(zhì)主要是RNAC．有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)是DNAD．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要是RNA20．列有關(guān)核酸的敘述中，不正確的是（）A．核酸由C、H、O、N、P等元素組成B．核酸的基本組成單位是DNA和RNAC．核酸能控制蛋白質(zhì)的合成D．DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)21．假設(shè)科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友?。╔染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常．如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各有一半正常C．兒子全部患病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部患病22．人體某器官中一細(xì)胞染色體的組成為44+XX，則下列有關(guān)敘述正確的是（）A．此人一定為女性B．此人一定為男性C．該器官一定是卵巢D．該細(xì)胞中一定含2個(gè)染色體組，不一定含同源染色體23．如圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個(gè)時(shí)期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段．下列關(guān)于兩圖敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)期沒(méi)有遺傳物質(zhì)復(fù)制B．兩圖說(shuō)明分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組C．同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期D．若兩圖來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級(jí)卵母細(xì)胞24．一個(gè)基因型為AaBb的小鼠，在形成配子的過(guò)程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于（）A．性原細(xì)胞（精原或卵原細(xì)胞） B．減數(shù)第一次和第二次分裂中C．減數(shù)第二次分裂中 D．減數(shù)第一次分裂中25．果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上．現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（）A．F1代中雌雄不都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等二、解答題（共4小題，滿分50分）26．已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）．兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．（1）雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是．（2）控制直毛與分叉毛的基因位于上，判斷的主要依據(jù)是．（3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為．子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為．（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程．．27．如圖為甲?。ˋ﹣a）和乙?。˙﹣b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于，乙病屬于．A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ﹣5為純合體的概率是，Ⅱ﹣6的基因型為，Ⅲ﹣13的致病基因來(lái)自于．（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是．28．如圖是科學(xué)家根據(jù)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)，繪制出的果蠅某一條染色體上的某些基因的位置圖，請(qǐng)回答：（1）基因和染色體行為存在著明顯的關(guān)系．（2）繪出果蠅的基因在染色體上位置圖的第一位學(xué)者是．（3）染色體的主要成分是和．（4）圖中染色體上的朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因嗎？為什么？．29．某作物的高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性，感?。≧）對(duì)抗病（r）為顯性．Aa和Rr是位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因．今有高稈抗病和矮稈感病純種，人們希望在最少的世代內(nèi)培育出矮稈抗病新類型．（1）應(yīng)采取的簡(jiǎn)便方法是．（2）育種的步驟是①；②；③．

-學(xué)年江西省南昌市八一中學(xué)、洪都中學(xué)等五校聯(lián)考高一（下）期末生物試卷參考答案與試題解析一、選擇題1．孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不適合原核生物，原因是（）A．原核生物沒(méi)有遺傳物質(zhì) B．原核生物沒(méi)有核物質(zhì)C．原核生物沒(méi)有完善的細(xì)胞器 D．原核生物主要進(jìn)行無(wú)性生殖【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】孟德?tīng)栠z傳規(guī)律包括基因分離定律和基因自由組合定律，這兩大定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳．據(jù)此答題．【解答】解：A、原核生物有遺傳物質(zhì)，主要位于擬核，A錯(cuò)誤；B、原核生物中含有核物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、原核生物含有核糖體一種細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的生物，而原核生物進(jìn)行無(wú)性生殖，D正確．故選：D．2．下列關(guān)于純合子與雜合子的敘述，正確的一項(xiàng)是（）A．純合子的自交后代仍是純合子B．雜合子的自交后代都是雜合子C．純合子中不含隱性遺傳因子D．雜合子的雙親至少有一方是雜合子【考點(diǎn)】性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型．【分析】1、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體．如基因型為AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子．純合子的基因組成中無(wú)等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無(wú)性狀分離．2、雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體．如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體．雜合子的基因組成至少有一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離．【解答】解：A、純合子的自交后代仍是純合子，A正確；B、雜合子的自交后代有純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B錯(cuò)誤；C、純合子中可能含隱性基因，如aa，C錯(cuò)誤；D、雜合子的雙親可以都是純合子，如AA×aa→Aa，D錯(cuò)誤．故選：A．3．人眼的虹膜有褐色和藍(lán)色，褐色為顯性，藍(lán)色為隱性．一個(gè)藍(lán)眼女人和一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人的父親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對(duì)夫婦生下一女孩是藍(lán)眼的可能性是（）A． B． C． D．【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意分析可知：人眼的虹膜由一對(duì)等位基因控制，遵循基因分離規(guī)律．由于藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，且位于常染色體上，所以，藍(lán)眼女人的基因型為aa；由于褐眼男人的父親是藍(lán)眼，所以褐眼男人的基因型為Aa．【解答】解：一個(gè)藍(lán)眼女人和一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人的父親是藍(lán)眼）結(jié)婚，其后代aa×Aa→Aa（褐眼）：aa（藍(lán)眼），所以這對(duì)夫婦生下一女孩是藍(lán)眼的可能性是．故選：A．4．在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，所用材料或?qū)嶒?yàn)過(guò)程與所模擬的內(nèi)容一致的是（）A．甲、乙兩個(gè)小桶，模擬雌雄配子B．甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的球，模擬D和d配子的比例C．不同彩球的隨機(jī)組合，模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合D．不同彩球的隨機(jī)組合，模擬雌或雄配子內(nèi)D和d的隨機(jī)結(jié)合【考點(diǎn)】植物或動(dòng)物性狀分離的雜交實(shí)驗(yàn)．【分析】根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對(duì)存在．遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子．生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中．當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合．【解答】解：A、甲、乙兩個(gè)小桶分別代表動(dòng)物的雌、雄生殖器官，A錯(cuò)誤；B、甲、乙兩小桶內(nèi)的彩球上的顏色和字母表示雌、雄配子的種類，B錯(cuò)誤；C、抓取時(shí)，不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，表示雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C正確；D、雌或雄配子內(nèi)D和d配子不能結(jié)合，D錯(cuò)誤．故選：C．5．下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）A．子一代自交后代性狀分離比為1：1B．子一代產(chǎn)生配子類型的比為1：1C．子一代測(cè)交后代比為3：1D．子一代自交后代遺傳因子組成比為1：1【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程為：純種高莖（DD）×純種矮莖（dd）→F1均為高莖（Dd）F2中基因型及比例為DD：Dd：dd=1：2：1，表現(xiàn)型及比例為高莖：矮莖=3：1．【解答】解：A、子一代自交后代的性狀分離比為3：1，A錯(cuò)誤；B、子一代為雜合子，能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B正確；C、子一代測(cè)交后代的性狀分離比為1：1，C錯(cuò)誤；D、子一代自交后代的遺傳因子組成比例為1：2：1，D錯(cuò)誤．故選：B．6．孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（）A．自交、雜交和測(cè)交 B．測(cè)交、自交和雜交C．雜交、自交和測(cè)交 D．雜交、測(cè)交和自交【考點(diǎn)】孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)．【分析】孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本進(jìn)行雜交，雜交后產(chǎn)生的第一代（F1）全部為高莖豌豆．F1自交，結(jié)果在子二代（F2）植株中，不僅有高莖，還有矮莖，其比例為3：1，發(fā)現(xiàn)子二代中出現(xiàn)選擇分離，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出假說(shuō)：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的；③生物體形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；然后讓F1與隱性純合子雜交，這個(gè)方法可以用來(lái)測(cè)定F1的遺傳因子組合類型，孟德?tīng)査龅臏y(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了他的假說(shuō)．【解答】解：孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒和純種綠色皺粒的豌豆作親本進(jìn)行雜交，結(jié)出的種子（F1）全部為黃色圓粒的．讓F1自交，產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的種子，其數(shù)量比接近于9：3：3：1，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出假說(shuō)：①：①選用兩對(duì)相對(duì)性狀：粒色﹣黃色（Y）和綠色（y），粒形﹣圓粒（R）和皺粒（r）；②兩個(gè)親本的遺傳因子組成是YYRR和yyrr，分別產(chǎn)生YR和yr的配子；③F1的遺傳因子組成是YyRr，性狀表現(xiàn)為黃色圓粒；④F1產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合，這樣F1產(chǎn)生的雌雄配子各有四種：YR、Yr、yR、yr，數(shù)量比各為1：1：1：1；⑤雌雄配子的結(jié)合方式有16種，遺傳因子的組合形式有9種，性狀表現(xiàn)為4種，它們之間的數(shù)量比是9：3：3：1；孟德?tīng)枮榱蓑?yàn)證他對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋是否正確，又設(shè)計(jì)了測(cè)交試驗(yàn)，即讓F1（YyRr）與隱性純合子（yyrr）雜交，無(wú)論正交還是反交，結(jié)果都符合預(yù)期的設(shè)想．綜上所述孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題用雜交和自交的方法，驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法是測(cè)交．故選：C．7．等位基因一般位于（）A．DNA兩條鏈上B．聯(lián)會(huì)時(shí)形成的四分體上C．兩條非同源染色體上D．復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】等位基因是指位于同源染色體上的同一位置，控制生物相對(duì)性的一對(duì)基因，在減數(shù)分裂過(guò)程中，會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而進(jìn)入不同的配子中．【解答】解：A、DNA兩條鏈上的有遺傳效應(yīng)的片段稱為基因，而不是等位基因，A錯(cuò)誤；B、聯(lián)會(huì)時(shí)，同源染色體配對(duì)，形成四分體．所以等位基因一般位于四分體上，B正確；C、等位基因是指位于同源染色體上的一對(duì)基因，而不是兩條非同源染色體上，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體，在正常情況下是相同基因，只有在發(fā)生基因突變時(shí)才可能形成等位基因，D錯(cuò)誤．故選B．8．巖羊常染色體上的一對(duì)等位基因A和a，分別控制有角和無(wú)角，雄性個(gè)體有有角和無(wú)角，雌性個(gè)體只有無(wú)角，下列雜交組合可以從子代表現(xiàn)型推斷性別的是（）A．♀Aa×♂aa B．♀aa×♂AA C．♀aa×♂aa D．♀Aa×♂Aa【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】閱讀題干可知，本題涉及的知識(shí)為基因的分離定律，明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．【解答】解：根據(jù)題意分析可知：等位基因中A控制有角，a控制無(wú)角．在雄性個(gè)體中有有角和無(wú)角，它們的基因型分別是有角AA、Aa，無(wú)角aa．但雌性個(gè)體只有無(wú)角，即AA、Aa、aa都表現(xiàn)為無(wú)角．因此，用雌性無(wú)角aa與雄性有角AA進(jìn)行雜交，后代基因型只有一種，都是Aa．若是有角，則為雄性；若是無(wú)角，則為雌性．故選：B9．雜合子連續(xù)自交若干代，子代中隱性純合子所占比列接近（）A．1 B． C．0 D．【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例為（）n，純合子所占的比例為1﹣（）n，其中顯性純合子=隱性純合子=[1﹣（）n]．【解答】解：根據(jù)分析可知，雜合子自交n代，F(xiàn)n中隱性純合子的比例為[1﹣（）n]．雜合子（Aa）連續(xù)自交1代，即n=1，代入即可計(jì)算出F1中顯性純合子的比例[1﹣（）1]=；雜合子（Aa）連續(xù)自交2代，即n=2，代入即可計(jì)算出F2中顯性純合子的比例[1﹣（）2]=；雜合子（Aa）連續(xù)自交3代，即n=3，代入即可計(jì)算出F3中顯性純合子的比例[1﹣（）3]=．依此類推，雜合子（Aa）連續(xù)自交n代，則F2中隱性純合子的比例接近．故選：D．10．如圖中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為3：1B．甲、丙豌豆雜交后代有四種基因型、兩種表現(xiàn)型C．乙豌豆自交后代的性狀分離比為1：2：1D．丙、丁豌豆雜交后代的表現(xiàn)型相同【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，其中甲細(xì)胞內(nèi)含兩對(duì)等位基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種類型的配子；乙細(xì)胞內(nèi)含一對(duì)等位基因，一對(duì)相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子；丙細(xì)胞內(nèi)含兩對(duì)相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種類型的配子；丁細(xì)胞內(nèi)含一對(duì)等位基因，一對(duì)相同基因，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種類型的配子．，明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)知識(shí)，分析題圖，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷．【解答】解：A、由于乙中含BB基因，所以甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比與Aa×Aa雜交后代相同，為3：1，A正確；B、甲、丙豌豆雜交后代有四種基因型，分別為AABb、AAbb、AaBb和Aabb，兩種表現(xiàn)型，即A﹣B﹣型和A﹣b﹣型，B正確；C、乙豌豆自交后代的基因型比為1：2：1，性狀分離比為3：1，C錯(cuò)誤；D、丙、丁豌豆雜交后代的基因型為AAbb和Aabb，它們的表現(xiàn)型相同，D正確．故選：C．11．在細(xì)胞分裂中，既有同源染色體，又有姐妹染色單體的時(shí)期是（）A．有絲分裂后期 B．減數(shù)第一次分裂末期C．有絲分裂前期 D．減數(shù)第二次分裂后期【考點(diǎn)】細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．【解答】解：A、有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，因此此時(shí)細(xì)胞中不含姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂的前期，細(xì)胞中既有同源染色體，又有姐妹染色單體，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中不含同源染色體，且此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，也不會(huì)姐妹染色單體，D錯(cuò)誤．故選：C．12．初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂時(shí)都出現(xiàn)的現(xiàn)象時(shí)（）A．同源染色體分離 B．著絲點(diǎn)分裂C．染色體復(fù)制 D．細(xì)胞質(zhì)不均等分裂【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．【解答】解：A、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，故次級(jí)卵母細(xì)胞無(wú)此現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，初級(jí)卵母細(xì)胞無(wú)此現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、染色體復(fù)制只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤；D、初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂時(shí)都出現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的現(xiàn)象，D正確．故選：D．13．精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用形成受精卵，在受精卵中（）A．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來(lái)自卵細(xì)胞B．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)自卵細(xì)胞C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來(lái)自精子和卵細(xì)胞D．細(xì)胞中營(yíng)養(yǎng)由精子和卵細(xì)胞各提供一半【考點(diǎn)】受精作用．【分析】受精作用：1、概念：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程．2、過(guò)程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞．3、結(jié)果：受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)平均來(lái)自精子和卵細(xì)胞，而營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)自卵細(xì)胞．【解答】解：A、細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子，A錯(cuò)誤；B、受精時(shí)，精子只有頭部（細(xì)胞核）進(jìn)入卵細(xì)胞，因此受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)自卵細(xì)胞，B正確；C、受精時(shí)，精子只有頭部（細(xì)胞核）進(jìn)入卵細(xì)胞，因此受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)自卵細(xì)胞，胞核的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子，C錯(cuò)誤；D、受精時(shí)，精子只有頭部（細(xì)胞核）進(jìn)入卵細(xì)胞，因此受精卵中營(yíng)養(yǎng)幾乎完全由卵細(xì)胞提供，D錯(cuò)誤．故選：B．14．如圖是人體性染色體的模式圖．下列敘述不正確的是（）A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】本題考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳．圖中是一對(duì)性染色體X和Y，Ⅱ?yàn)閄Y的同源區(qū)，Ⅰ為Y染色體所特有的片段，Ⅲ為X染色體所特有的片段．【解答】解：由人體性染色體的模式圖分析可知，Ⅰ區(qū)為Y染色體所特有的片段，位于I區(qū)的基因控制的性狀只傳遞給男性后代，所以位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；B、由人體性染色體的模式圖分析可知，Ⅱ?yàn)閄、Y共有的片段，為兩者的同源區(qū)，其上有等位基因，所以位于II區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ區(qū)為X染色體所特有的片段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，兩條X染色體上均可以有相應(yīng)的基因（如一個(gè)為A一個(gè)為a），故可能有等位基因，C正確；D、性染色體病是普遍存在于體細(xì)胞內(nèi)的，因?yàn)閭€(gè)體是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)，發(fā)育的前提是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，在細(xì)胞分裂和分化過(guò)程中其染色體組成是不變的，D正確．故選：B．15．根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系，非等位基因的概念可敘述為（）A．染色體不同位置上的不同基因B．同源染色體上不同位置上的基因C．非同源染色體上的不同基因D．同源染色體相同位置上的基因【考點(diǎn)】基因和遺傳信息的關(guān)系．【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位．染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)．染色體是DNA的主要載體，每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，基因在染色體上呈線性排列．每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因．每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸．等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的一對(duì)基因．一般用同一英文字母的大小寫來(lái)表示，如A和a．【解答】解：非等位基因是指染色體不同位置上的不同基因，可位于同源染色體的不同位置，也可位于非同源染色體上．故選：A．16．美國(guó)科學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是（）A．運(yùn)用假說(shuō)演繹法提出的 B．通過(guò)做實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論C．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的 D．運(yùn)用類比推理提出的【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】運(yùn)用假說(shuō)演繹法的科學(xué)家有：（1）孟德?tīng)柪眉僬f(shuō)演繹法證明他的遺傳因子假說(shuō)是正確的，即孟德?tīng)栠z傳定律．（2）摩爾根在薩頓假說(shuō)的基礎(chǔ)上證明基因在染色體上．【解答】解：美國(guó)科學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是通過(guò)類比推理得出的，D正確．故選：D．17．人類的紅綠色盲基因（B，b）位于X染色體上，母親為攜帶者，父親為色盲患者，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別分別是（）A．三女一男 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．一對(duì)夫婦，母親為攜帶者，其基因型為XBXb；父親患紅綠色盲，其基因型為XbY；他們有4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常、2個(gè)為攜帶者、1個(gè)為紅綠色盲，則2個(gè)攜帶者的基因型為XBXb，肯定是女孩；正常孩子和色盲孩子的基因型不能確定，可以是男孩，也可以是女孩．【解答】解：已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．又因?yàn)槟赣H為色盲基因的攜帶者，父親色盲，則母親的基因型為XBXb，父親的基因型是XbY，他們生的子女的情況有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表現(xiàn)型分別是女孩攜帶、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲．由題意已知這對(duì)夫婦生了4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，1個(gè)色盲．則正常的孩子肯定是男孩，攜帶的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他們生的4個(gè)孩子是兩男兩女或三女一男．故選：C．18．下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，男性患者的母親和女兒都是患者，正常女性的父親和兒子都是正常的，以此分析答題．【解答】解：A、X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，患者的顯性致病基因來(lái)自于親本，所以親本至少有一個(gè)是患者，A正確；B、X染色體上的顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都是患者，兒子由其配偶決定，B錯(cuò)誤；C、若女性患者是雜合子，其丈夫正常，則其后代中，女兒和兒子都是一半正常，一半患病，C錯(cuò)誤；D、X染色體上的顯性遺傳病的致病基因不可能出現(xiàn)在正常個(gè)體身上，D錯(cuò)誤．故選：A．19．下列關(guān)于生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．病毒的遺傳物質(zhì)主要是RNAC．有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)是DNAD．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要是RNA【考點(diǎn)】證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)．【分析】1、細(xì)胞類生物（原核生物和真核生物）的細(xì)胞都同時(shí)含有DNA和RNA兩種核酸，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA．2、病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA．【解答】解：A、細(xì)菌的遺傳物質(zhì)就是DNA，A錯(cuò)誤；B、病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；D、細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤．故選：C．20．列有關(guān)核酸的敘述中，不正確的是（）A．核酸由C、H、O、N、P等元素組成B．核酸的基本組成單位是DNA和RNAC．核酸能控制蛋白質(zhì)的合成D．DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)【考點(diǎn)】核酸的基本組成單位；核酸的種類及主要存在的部位．【分析】核酸的組成元素是CH、O、N、P，基本組成單位是核苷酸，核酸是遺傳信息的攜帶者，對(duì)于生物的遺傳變異和蛋白質(zhì)的生物合成具有重要作用，核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)．【解答】解：A、核酸由C、H、0、N、P等元素組成，A正確；B、核酸包括DNA和RNA，基本組成單位是核苷酸，B錯(cuò)誤；C、核酸能控制蛋白質(zhì)合成，C正確；D、DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)存在于細(xì)胞質(zhì)中，D正確．故選：B．21．假設(shè)科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友?。╔染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常．如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各有一半正常C．兒子全部患病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部患病【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】1、血友病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ鄳?yīng)的基因用H、h表示），則女性血友病患者的基因型為XhXh．2、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性．【解答】解：某女性血友病患者的基因型為XhXh，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造其造血干細(xì)胞后，可使其凝血功能全部恢復(fù)正常，但造血干細(xì)胞是體細(xì)胞，其中的基因不能遺傳給子代，遺傳給子代的是生殖細(xì)胞中的基因，而生殖細(xì)胞中的基因沒(méi)有發(fā)生改變，因此該女性與正常男性（XHY）結(jié)婚后所生兒子全部患病、女兒全部正常．故選：C．22．人體某器官中一細(xì)胞染色體的組成為44+XX，則下列有關(guān)敘述正確的是（）A．此人一定為女性B．此人一定為男性C．該器官一定是卵巢D．該細(xì)胞中一定含2個(gè)染色體組，不一定含同源染色體【考點(diǎn)】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；有絲分裂過(guò)程及其變化規(guī)律．【分析】根據(jù)題意分析可知：人體細(xì)胞中含46條染色體，如果是男性：正常體細(xì)胞的染色體組成為44+XY，處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的染色體組成為44+XX或44+YY；如果是女性：正常體細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的染色體組成都為44+XX．【解答】解：A、根據(jù)分析可知，此人可能為女性，也可能為男性，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)分析可知，此人可能為女性，也可能為男性，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)分析可知，該器官可能是卵巢，也可能是精巢，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞中一定含2個(gè)染色體組，不一定含同源染色體．如果是正常體細(xì)胞，則含有同源染色體；如果是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，則不含有同源染色體，D正確．故選：D．23．如圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個(gè)時(shí)期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段．下列關(guān)于兩圖敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)期沒(méi)有遺傳物質(zhì)復(fù)制B．兩圖說(shuō)明分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組C．同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期D．若兩圖來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級(jí)卵母細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以處于減數(shù)第二次分裂中期；圖2細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體、沒(méi)有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．【解答】解：A、圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)期沒(méi)有遺傳物質(zhì)復(fù)制，因?yàn)檫z傳物質(zhì)復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期，A正確；B、兩圖中的a和b屬于交叉互換，說(shuō)明分裂過(guò)程中可能發(fā)生了基因重組，B正確；C、同源染色體上等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以不可能發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期，C正確；D、若兩圖來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，從a和b可知：圖1只能是第一極體，不可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，D錯(cuò)誤．故選：D．24．一個(gè)基因型為AaBb的小鼠，在形成配子的過(guò)程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于（）A．性原細(xì)胞（精原或卵原細(xì)胞） B．減數(shù)第一次和第二次分裂中C．減數(shù)第二次分裂中 D．減數(shù)第一次分裂中【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】據(jù)題意分析可知，兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上，因此不遵循基因的自由組合定律，但是遵循基因的分離定律．等位基因的分離一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，但是題中“非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換”，因此要考慮全面．【解答】解：減數(shù)分裂第一次分裂后期，位于同源染色體上的等位基因隨著同源染色體的分離而分離；在形成配子時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，減數(shù)分裂第二次分裂后期，位于姐妹染色體上的等位基因，隨著著絲點(diǎn)的分裂而分離．因此，在形成配子的過(guò)程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于減數(shù)第一次和第二次分裂中．故選：B．25．果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上．現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（）A．F1代中雌雄不都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】由題意知，純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅雄果蠅的基因型為AAXbY，二者雜交子一代的基因型為AaXBY和AaXBXb，全是正常翅紅眼；子二代中雌果蠅中全是紅眼，正常翅與殘翅的比例是3：1，雄果蠅中既有紅眼也有白眼，比例是1：1，且正常翅與殘翅之比是3：1．【解答】解：A、F1代中雌雄都是紅眼正常翅，A錯(cuò)誤；B、由于紅眼基因位于X染色體上，因此F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的母方，B錯(cuò)誤；C、F2代雄果蠅中性染色體上的基因都算是純合子，常染色體上的基因AA：Aa：aa=1：2：1，因此F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等，C正確；D、F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例是3：1，D錯(cuò)誤．故選：C．二、解答題（共4小題，滿分50分）26．已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）．兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．（1）雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是BXF、bY或bXF、BY．（2）控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，判斷的主要依據(jù)是直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)．（3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為．子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為1：5．（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程．能．取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交（即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅）．若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上．【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳．【分析】1、X與Y染色體遺傳的判定：如果在Y上，則一個(gè)雄性親本后代中所有雄性個(gè)體全部表現(xiàn)一個(gè)雄性親本的性狀，如果出現(xiàn)一個(gè)以上的性狀則在X染色體上．顯然雄性后代中有直毛與分叉毛兩個(gè)性狀，所以控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體．2、親本基因型的確定：圖中雌雄性中灰身：黒身=3：1，說(shuō)明灰身為常染色體顯性遺傳，親本為BbxBb；后代雄性個(gè)體有直毛與分叉毛，基因型為XfY、XFY，則母本的基因?yàn)閄FXf，又知雌性后代中只有直毛，說(shuō)明直毛是顯性性狀，父本的基因型為XFY．綜合上述親本的基因型為BbXFXf、BbXFY．【解答】解：（1）根據(jù)分析已知親本的基因型為BbXFXf、BbXFY，所以雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成是BXF、bY或bXF、BY．（2）由于直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)，所以可判斷控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上．（3）已知親本的基因型是BbXFXf和BbXFY，則子一代灰身直毛的雌蠅中純合子的比例是=，則純合體與雜合體的比例是1：5．若讓子一代中灰身雄蠅（B_）與黑身雌蠅（bb）雜交，后代中黑身果蠅所占的比例為×=．（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，可取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交（即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅）．若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上．故答案為：（1）BXF、bY或bXF、BY（2）X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)（3）1：5（4）能．取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交（即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅）．若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上27．如圖為甲病（A﹣a）和乙?。˙﹣b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于A，乙病屬于D．A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ﹣5為純合體的概率是，Ⅱ﹣6的基因型為4aaXBY，Ⅲ﹣13的致病基因來(lái)自于Ⅱ﹣8．（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是．【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】閱讀題干和題圖可知，類型先判定遺傳病的“有中生無(wú)有為顯性，女兒正常為常顯”判定甲為常染色體顯性病，題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病，無(wú)中生有為有為隱性，所以