HYT 206-2016 海洋沉積物和生物體中鐵、錳、鎳、鉀、鈉、鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法（正式版）

中華人民共和國海洋行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鈣、鎂的測定原子吸收分光光度法Determinationofiron,manganese,nickel,potassium,sodium,calciumand2016-11-07發(fā)布I 1范圍 2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 4原理 5試劑及配制 6儀器和設(shè)備 27分析步驟 8數(shù)據(jù)處理 69精密度和準(zhǔn)確度 610注意事項 7附錄A(資料性附錄)記錄表 8參考文獻(xiàn) Ⅲ本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由國家海洋局廈門海洋環(huán)境監(jiān)測中心站提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國海洋標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC283)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家海洋局廈門海洋環(huán)境監(jiān)測中心站、國家海洋局東海標(biāo)準(zhǔn)計量中心、國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心、國家海洋信息中心和中國海洋大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院。1鈣、鎂的測定原子吸收分光光度法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用原子吸收分光光度法測定海洋沉積物和生物體中鐵、錳、鎳、鉀、鈉、鈣、鎂的樣品消解、分析測定和數(shù)據(jù)處理等方法。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改版)適用于本文件。GB17378.5—2007海洋監(jiān)測規(guī)范第5部分：沉積物分析GB17378.6—2007海洋監(jiān)測規(guī)范第6部分：生物體分析HY/T132—2010海洋沉積物與海洋生物體中重金屬分析前處理微波消解法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。蒸至近干evaporationtodryness溶劑蒸發(fā)至小體積(0.2mL～0.3mL),留有殘渣呈潤濕狀。4原理海洋沉積物樣品經(jīng)硝酸、高氯酸、氫氟酸以電熱板消解或經(jīng)硝酸、鹽酸、氫氟酸混合酸微波消解；海洋生物體樣品經(jīng)硝酸、過氧化氫以電熱板消解或微波消解，鐵在248.3nm波長，錳在279.5nm波長，鎳在232.0nm波長，鉀在766.5nm波長，鈉在589.0nm波長，鈣在422.7nm波長，鎂在285.2nm波長處以火焰原子吸收分光光度法測定；或錳在279.5nm波長，鎳在232.0nm波長處以無火焰原子吸收分光光度法測定。5試劑及配制除非另有說明，分析時均使用優(yōu)級純試劑及二次蒸餾水或等效純水。5.1硝酸：1.42g/mL,經(jīng)石英亞沸蒸餾器蒸餾。25.5過氧化氫：30%。5.6硝酸溶液(1+1):1體積的硝酸(見5.1)和1體積的水混合。5.7硝酸溶液(1+99):1體積的硝酸(見5.1)和99體積的水混合。5.8鹽酸溶液(1+2):1體積的鹽酸(見5.4)和2體積的水混合。5.9鹽酸溶液(2+98):2體積的鹽酸(見5.4)和98體積的水混合。5.10氯化鈣溶液(27.75g/L):取無水氯化鈣2.7750g溶于水并稀釋至100mL。5.11硝酸銫溶液(10.0g/L):取硝酸銫1.0g溶于水并稀釋至100mL。5.12鑭溶液(100g/L):取氧化鑭23.5g用少量硝酸溶液(見5.6)溶解，蒸至近干，加10mL硝酸溶液(見5.6)及適量水，微熱溶解，冷卻后定容至200mL。5.13硝酸鈀溶液(1.5g/L):稱取硝酸鈀0.30g溶于水并稀釋至200mL。5.14硝酸鎂溶液(1.0g/L):稱取六水硝酸鎂0.14g溶于水并稀釋至100mL。5.15硝酸鈀和硝酸鎂混合溶液：將硝酸鈀溶液(見5.13)和硝酸鎂溶液(見5.14)混合。5.16鐵、錳、鎳、鉀、鈉、鈣、鎂單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，質(zhì)量濃度為1000mg/L或500mg/L。5.17鐵、錳、鎳、鉀、鈉、鈣、鎂標(biāo)準(zhǔn)中間溶液：將鐵、錳、鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用硝酸溶液(見5.7)稀釋；將鉀、鈉單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用鹽酸(見5.9)稀釋，并按每50mL溶液中加入3mL硝酸銫溶液(見5.11);將鈣、鎂單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用鹽酸(見5.9)稀釋，并按每50mL溶液中加入1mL鑭溶液(見5.12),逐級稀釋成表1中相應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)中間溶液。該標(biāo)準(zhǔn)中間溶液于4℃冷藏保存，有效期1個月。稀釋成表1中的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，該標(biāo)準(zhǔn)使用溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配。表1標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度鐵錳鎳鉀鈉鈣鎂錳鎳6儀器和設(shè)備6.1原子吸收分光光度計：配備火焰和無火焰原子化器，具有氘燈和塞曼效應(yīng)扣背景功能，無火焰原子吸收分光光度法的技術(shù)參數(shù)見表2。6.2鐵、錳、鎳、鉀、鈉、鈣、鎂空心陰極燈：波長分別為248.3nm、279.5nm、232.0nm、766.5nm、6.3聚四氟乙烯或聚丙烯燒杯；容量50mL。6.4空氣壓縮機(jī)。36.5乙炔：純度99.8%。6.6自動進(jìn)樣器：配20μL進(jìn)樣泵或20μL精密微量移液管。6.7氬氣：純度99.999%。6.8控溫電熱板：具備溫度控制功能。6.9微波消解儀：實驗室專用，具備減壓裝置。6.10電子天平：萬分之一。6.11防酸通風(fēng)櫥。6.12其他實驗室常備儀器和設(shè)備。表2原子吸收分光光度計儀器技術(shù)參數(shù)錳鎳是否加基體改進(jìn)劑否是否是干燥溫度/℃灰化溫度/℃原子化溫度/℃7分析步驟7.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制7.1.1火焰分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制按以下步驟繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：a)按選定的原子吸收分光光度計儀器工作條件以水調(diào)零，測定表1元素的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液的吸光值A(chǔ),。將測定數(shù)據(jù)填于附錄A的表A.1中；b)以測得的吸光值(A;)減去標(biāo)準(zhǔn)空白吸光值(A?)為縱坐標(biāo)，以相應(yīng)的元素濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。7.1.2無火焰分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制按以下步驟繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：a)量取20μL標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，同時加入5μL～10μL硝酸鈀和硝酸鎂混合溶液(見5.15),按選定的原子吸收分光光度計儀器技術(shù)參數(shù)(見6.1),測定表1中的錳、鎳的標(biāo)準(zhǔn)使用液的吸光值A(chǔ);。將測定數(shù)據(jù)填于附錄A的表A.2中；b)以測得的吸光值(A;)減去標(biāo)準(zhǔn)空白吸光值(A?)為縱坐標(biāo)，以相應(yīng)的元素濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。7.2樣品的采集、預(yù)處理、制備和保存海洋沉積物樣品的采集、預(yù)處理、制備和保存，按GB13738.5—2007中4.1的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；海洋生物體樣品的采集、預(yù)處理、制備和保存，按GB13738.6—2007中4.1的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。47.3樣品的消解7.3.1海洋沉積物樣品的消解7.3.1.1電熱板消解操作步驟如下：a)稱取0.1g～1g沉積物干樣于50mL聚四氟乙烯燒杯中，用少量水潤濕，加入5mL硝酸溶液(見5.1)和1mL氫氟酸溶液(見5.3)[硝酸溶液(見5.1)和氫氟酸溶液(見5.3)加入量也可根據(jù)樣品類型、測定元素和測定方法的不同增加],蓋上聚四氟乙烯或聚丙烯燒杯表面皿，置于電熱板上由低溫升至180℃~200℃,蒸至近干；b)加入1mL硝酸溶液(見5.1)、2mL高氯酸溶液(見5.2)和1mL氫氟酸溶液(見5.3),蒸至近干，此時沉積物應(yīng)消解完全，若仍有少量樣品殘留，再補(bǔ)加一定量的硝酸(見5.1)和氫氟酸(見5.3)繼續(xù)加熱直至消解完全。開蓋趕酸，反復(fù)加入少量水淋洗聚四氟乙烯杯壁，直至并蒸至白煙冒盡；c)取下稍冷，加入1mL鹽酸溶液(1+2)(見5.8),微熱浸提，將溶液及殘渣全量轉(zhuǎn)入50mL比色管中，待與室溫平衡后加水至50mL標(biāo)線處，混勻，靜置，澄清，沉積物消解上清液待測；d)同步制備分析空白；插入內(nèi)控樣和平行樣同步消解，按GB13738.6—2007中4.3的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。操作步驟如下：a)稱取0.1g～1g沉積物干樣于內(nèi)罐中，加少許水潤濕，加入9mL硝酸(見5.1)、3mL鹽酸(見5.4)和3mL氫氟酸溶液(見5.3);b)待反應(yīng)平穩(wěn)后，加蓋旋緊，放入微波消解儀中，按選定的工作條件消解(設(shè)置溫度程序為梯度升溫：第一步為120℃,升溫時間5min～10min,保持5min;第二步為175℃±5℃,升溫時間5min～10min,保持15min～25min);c)待罐內(nèi)溫度與室溫平衡后，取出，放氣，將樣品消解液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯容器中，置于電熱板上于120℃~140℃加熱趕酸至近干；d)取下稍冷，加入1mL鹽酸溶液(1+2)(見5.8)微熱浸提，將溶液全量轉(zhuǎn)入50mL比色管中，待與室溫平衡后加水至50mL標(biāo)線處，混勻，澄清，沉積物消解上清液待測；e)同步制備分析空白；插入至少一個內(nèi)控樣和5%～10%的平行樣同步消解。7.3.2海洋生物體樣品的消解操作步驟如下：a)稱取0.1g～0.5g生物體干樣或稱取0.2g～1g生物體濕樣于50mL聚四氟乙烯燒杯中，用少量水潤濕，加入2mL硝酸溶液(見5.1)(加入量也可根據(jù)樣品類型、測定元素和測定方法的不同增加),蓋上表面皿，置于電熱板上120℃~140℃加熱至泡沫基本消失；b)取下燒杯，緩慢地加入0.5mL過氧化氫溶液(見5.5),蓋上表面皿，于電熱板160℃~200℃加熱約20min,補(bǔ)加1mL過氧化氫溶液(見5.5),繼續(xù)加熱并蒸至約剩1mL;c)再加入1mL硝酸溶液(見5.1),1.5mL過氧化氫溶液(見5.5),蓋上表面皿，于電熱板160℃~5d)同步制備分析空白；插入與樣品相同或近似相同基體的內(nèi)控樣和平行樣同步消解，按GB13738.6—2007中4.2.5的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。操作步驟如下：a)稱取0.1g～0.5g生物體干樣或稱取0.2g～1g生物體濕樣于內(nèi)罐中，加少許水潤濕，加入9mL硝酸(見5.1),置于電熱板上120℃~140℃加熱至泡沫基本消失；b)加入1mL過氧化氫(見5.5),置于電熱板上120℃~140℃預(yù)消解至反應(yīng)平穩(wěn)之后，放入微波消解儀中，按選定的工作條件消解(設(shè)置溫度程序為梯度升溫：第1步為120℃,升溫時間5min～10min,保持5min;第2步為180℃±5℃,升溫時間5min～10min,保持15min~c)待罐內(nèi)溫度與室溫平衡后，取出，放氣，將樣品消解液轉(zhuǎn)入120℃~140℃加熱趕酸至近干；d)取下稍冷，將溶液及殘渣全量轉(zhuǎn)入50mL比色管中，待與室溫平衡后加硝酸溶液(見5.7)至e)同步制備分析空白；插入至少一個與樣品相同或近似相同基體的內(nèi)控樣和5%～10%的平行樣同步消解。取1.00mL海洋沉積物或海洋生物體消解待測液于50mL容量瓶中，加入1mL氯化鈣溶液(5.10)用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，按選定的原子吸收分光光度計儀器工作條件以水調(diào)零，測定吸光值(A,)和分析空白的吸光值(A,)。以(A。一A,)值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的鐵濃度。將測定數(shù)據(jù)填于取10.0mL海洋沉積物或海洋生物體消解待測液，加入0.20mL氯化鈣溶液(見5.10),搖勻，按選定的原子吸收分光光度計儀器工作條件以水調(diào)零，測定吸光值(A。)和分析空白的吸光值(A,)。以(A?-As)值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的錳濃度。將測定數(shù)據(jù)填于表A.3中。取海洋沉積物或海洋生物體消解待測液，按選定的原子吸收分光光度計儀器工作條件，用水調(diào)零，測定吸光值(A,)和分析空白的吸光值(A,)。以(A,-A?)值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的鎳濃度。將測定數(shù)據(jù)填于表A.3中。取0.50mL海洋沉積物或海洋生物體消解待測液于50mL容量瓶中，加入1mL硝酸溶液(1+1)(見5.6)和3mL硝酸銫溶液(見5.11)用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，按選定的原子吸收分光光度計儀器工作條件以水調(diào)零，測定吸光值(A。)和分析空白的吸光值(A,)。以(A,一A,)值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的6取0.50mL海洋沉積物或海洋生物體消解待測液于50mL容量瓶中，加入1mL硝酸溶液(1+1)濃度。將測定數(shù)據(jù)填于表A.3中。液(見5.15),按選定的原子吸收分光光度計儀器技海洋沉積物中鐵重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.077×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.1%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.038×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.0%;相對誤差不大于2.3%。海洋生物體中鐵重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于11.6×10-?,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于7.8%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于14.4×10-?,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于9.8%;相對誤差不大于10.1%。海洋沉積物中錳重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差為12.9×10-6,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.8%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于10.4×10-6,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.4%;相對誤差不大于7.9%。海洋生物體中錳重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.606×10-6,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5.3%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于1.06×10-6,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.2%;相對誤差不大于6.1%。海洋沉積物中鎳重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于1.26×10-6,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.8%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于2.44×10-?,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于7.0%;相對誤差不大于15.2%。海洋生物體中鎳重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.056×10-6,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于為7.8%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.067×10-6,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于9.2%;相對誤差不大于19.8%。海洋沉積物中鉀重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.023×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.1%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.090×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于4.4%;相對誤差不大于10.1%。海洋生物體中鉀重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.044×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.2%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.044×10-2,7再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.2%;相對誤差不大于5.6%。海洋沉積物中鈉重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.020×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.6%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.064×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于7.0%;相對誤差為11.5%。海洋生物體中鈉重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.022×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.4%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.0194×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.2%;相對誤差不大于4.3%。海洋沉積物中鈣重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.078×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.5%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.152×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于4.8%;相對誤差不大于8.4%。海洋生物體中鈣重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.10×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于6.4%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.086×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5.2%;相對誤差不大于12.7%。海洋沉積物中鎂重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.015×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.0%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.054×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.6%;相對誤差不大于6.0%。海洋生物體中鎂重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.0156×10-2,重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于為2.4%;再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差不大于0.0418×10-2,再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于6.4%;相對誤差不大于15.0%。10注意事項本方法執(zhí)行中應(yīng)注意事項如下：a)所有器皿應(yīng)經(jīng)硝酸溶液(1+3)浸泡12h以上，用二次去離子水沖洗。所有測定試劑和實驗用水應(yīng)使用同一批次或同一規(guī)格；b)各元素的檢測限依據(jù)取樣量、定容體積及儀器設(shè)備條件參數(shù)的不同而有所不同。標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍可根據(jù)儀器設(shè)備條件參數(shù)及要求的不同而調(diào)整；c)鉀、鈉或鈣、鎂可配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)保存在聚乙烯材質(zhì)等材質(zhì)等材料，測定時加入的硝酸溶液應(yīng)定量準(zhǔn)確；d)本方法對海洋沉積物的消解為全量消解，消解方法也可根據(jù)樣品類型、測試方法的不同適當(dāng)調(diào)整；本方法對海洋生物體的消解方法可根據(jù)樣品類型、測試方法的不同適當(dāng)調(diào)整；e)鎳樣品消解時應(yīng)盡量減少使用鹽酸；f)樣品消解液也可經(jīng)過離心或過濾后上機(jī)測定：在2000r/min～3000r/min的轉(zhuǎn)速下離心10min,使上層液澄清；或以定量濾紙過濾(過濾器皿應(yīng)用10%硝酸進(jìn)行漂洗后方可使用);g)無火焰原子吸收分光光度法的基體改進(jìn)劑也可使用硝酸鈀、磷酸二氫銨、檸檬酸等，加入量可根據(jù)實際情況調(diào)整；h)對于鉀、鈉含量較高的樣品，可使用次靈敏線鉀在440.4nm波長、準(zhǔn)曲線范圍可擴(kuò)大到鉀200mg/L、鈉100mg/L;i)微波消解儀的參數(shù)也可根據(jù)不同品牌型號的適當(dāng)調(diào)整；操作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后方可使用微波消解儀，操作中應(yīng)注意防輻射措施。消解過程中，所有需要打開微波消解罐的步驟都應(yīng)在通風(fēng)系統(tǒng)中進(jìn)行；當(dāng)加入氫氟酸時，操作人員應(yīng)佩戴防護(hù)手套及面具等，避免含有氫氟酸的溶液與皮膚接觸或吸入肺部，樣品消解液必須趕酸至近干，在趕酸過程中，應(yīng)多次加入少量硝酸，將氫氟酸趕凈；j)微波消解時，當(dāng)樣品消解過程產(chǎn)生壓力太大而造成儀器泄壓破壞其封閉系統(tǒng)時，則此批次樣品數(shù)據(jù)不予采用。在單個批次內(nèi)，微波消解罐中應(yīng)加入同一種混合酸，且加入的量一致；若有鹽8(資料性附錄)表A.1～表A.4規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)曲線和測試記錄格式。表A.1火焰原子吸收分光光度法分析標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)記錄加入標(biāo)準(zhǔn)中間溶液量/L濃度/(mg/L)吸光值A(chǔ);1212345678標(biāo)準(zhǔn)使用溶液濃度.mg/L線性回歸擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：A由標(biāo)準(zhǔn)曲線方程算出空氣流速：分析者校對者審核者9表A.2無火焰原子吸收分光光度法分析標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)記錄加入標(biāo)準(zhǔn)中間溶液量/L吸光值A(chǔ);12123456789背景扣除方式：氘燈塞曼交流塞曼分析者校對者審核者儀器型號：12123456789定容體積空氣流速：乙炔氣流：分析者校對者審核者吸光值A(chǔ),12123456789定容體積分析者校對者審核者[1]GB17378.2—2007海洋監(jiān)測規(guī)范第2部分：數(shù)據(jù)處理與分析質(zhì)量控制[2]GB17378.3—2007海洋監(jiān)測規(guī)范第3部分：樣品采集、貯存與運(yùn)輸[3]GB/T12763.8—2007海洋調(diào)查規(guī)范第8部分：海洋地質(zhì)地球物理調(diào)查[4]HY/T132