2023年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬題1

2023年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬題1

一、最佳選擇題(共40小題，每題1分。以下每一道題有A、B、C、D、E五個備

選答案。請從中選擇一個最佳答案，錯選、多選或不選均不得分。)

=PKa-pH：

1.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。已知苯巴

比妥的pK。約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是

()

A.30%

B.40%

C.50%，

D.75%

E.90%

答案解析：1.答案：C本題考查藥物的解離度。酸性藥物在體內(nèi)的解離程度依據(jù)公

式1帶入已知條件可算出以分子形式存在的比例是50%。

2.不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是()

A.在酶催化下進(jìn)行(正確答案)

B.無需酶的催化即可進(jìn)行

C.形成水溶性代謝物，有利于排泄

D.形成共價鍵的過程

E.形成極性更大的化合物

答案解析：2.答案：A本題考查藥物的結(jié)合反應(yīng)的特點(diǎn)。藥物的結(jié)合反應(yīng)是將I相

中藥物產(chǎn)生的極性基因與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱

甘肽，以共價鍵的方式結(jié)合，形成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。

3.加速試驗(yàn)的條件（）

A.溫度40c±2℃,相對濕度75%±5%,放置6個月（正確答案）

B.溫度35℃±2C,相對濕度70%±5%,放置6個月

C.溫度35℃±2℃,相對濕度70%±5%,放置9個月

D.溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%,放置9個月

E.溫度40c±2。相對濕度70%±5%,放置9個月

答案解析：3.答案：A實(shí)驗(yàn)條件:溫度40c±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6

個月。檢測包括初始和末次的3個時間點(diǎn)（如0、3、6個月）。

4.舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑（）

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型（正確答案）

E.腔道給藥劑型

答案解析：4.答案：D黏膜給藥劑型

5.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）

A.早晨1次（正確答案）

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

答案解析：5.答案：A應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時,8:001次予以全天劑量比1天多

次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。

6.研究TDM的臨床意義不包括()

A.監(jiān)督臨床用藥

B.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化

C.研究治療無效的原因(正確答案)

D.診斷藥物過量

E.研究合并用藥的影響

答案解析：6.答案：C本題考查研究治療給藥方案(TDM)制定的臨床意義。治療藥

物監(jiān)測臨床意義簡單歸納如下：①指導(dǎo)臨床合理用藥、提高治療水平。②確定合

并用藥的原則。臨床上合并用藥引起藥源性疾病或?qū)е滤幬镏卸镜膱蟮啦簧?，開展

TDM研究藥物的相互作用，對確定合并用藥原則具有重要意義。③用于藥物過量

中毒的診斷。開展TDM對防止藥物過量中毒和藥物急性過量中毒的診斷具有重要

意義。④作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段。

7.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是()

A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C.增強(qiáng)親脂性，使作用時間縮短

D.降低親脂性，使作用時間延長

E.適度的親脂性有最佳活性(正確答案)

答案解析：7.答案：E藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是適度的親脂性有最佳活性

8.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括()

A.靜電作用

B.偶極作用

C.共價鍵（正確答案）

D.范德華力

E.疏水作用

答案解析：8.答案：C本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除C項(xiàng)共價

鍵外，均正確。

9.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于（）

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同（正確答案）

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性

答案解析：9.答案：B抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

10.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是（）

A.氯丙嗪

B.硝普鈉（正確答案）

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

答案解析：10.答案：B常見的對光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維

生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素Bi、輔酶QI0、硝苯

地平等。其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉

溶液靜脈滴注，在陽光下照射1。分鐘就分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下

降。室內(nèi)光線條件下，本品半衰期為4小時。

11.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是()

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片(正確答案)

E.腸溶片

答案解析：11.答案：D分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，崩解時

限3分鐘。

12.某藥物的消除速率常數(shù).k=0.02h一i,表觀分布容積為5L，該藥物的清除率為

()

A.0.1L/h

B.0.2L/h

C.0.3L/h

D.0.4L/h

E.0.5L/h

答案解析：解析：12.答案：A清除率Cl=kV=0.02x5=0.IL/h。

13.下列關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是()

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的散射引起的

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色

C.,-電位越高溶膠劑愈不穩(wěn)定(正確答案)

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定

E.高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用

答案解析：13.答案：C之電位可以表示溶膠劑膠粒之間的斥力，電位愈大斥力愈

大，膠粒愈不宜聚結(jié)，溶膠劑愈穩(wěn)定。

14.中藥散劑的水分含量要求是不得超過（）

A.2.0%

B.3.0%

C.5.0%

D.8.0%

E.9.0%

答案解析：14.答案：E藥物散劑的水分要求是2.0%,中藥散劑水分要求是9.0%。

15.乳劑藥物劑型分類方法是（）

A.按形態(tài)分類

B.按分散系統(tǒng)分類（正確答案）

C.按給藥途徑分類

D.按給藥方法分類

E.按制法分類

答案解析：15.答案：B本題考查液體制劑分類。液體制劑按分散體系可分為均勻

相液體制劑和非均勻相液體制劑。其中非均勻相液體制劑包括溶膠劑、混懸劑、乳

劑。

16.具有局麻作用的注射劑附加劑是（）

A.鹽酸普魯卡因（正確答案）

B.亞硫酸鈉

C.苯酚

D.苯甲醇

E.硫柳汞

答案解析：16.答案：A本題考查注射劑常用附加劑。肌肉和皮下注射時，對易產(chǎn)

生疼痛的制劑，可加局部止痛藥，常用的有局部麻醉藥鹽酸普魯卡因(1%)、利多卡

因(0.5%~1%)等。

17.淀粉漿在片劑處方中的作用是()

A.填充劑

B.潤濕劑

C.黏合劑(正確答案)

D.崩解劑

E.潤滑劑

答案解析：17.答案：C本題考查片劑的常用輔料。片劑常用黏合劑有淀粉漿、糖

漿、膠漿等傳統(tǒng)黏合劑以及纖維素衍生物和高分子聚合物，如羥丙基甲基纖維素

(HPMC)、甲基纖維素(MC)、竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)

等。

18.氣霧劑中的氟利昂的主要作用是()

A.助懸劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

D.消泡劑

E.拋射劑(正確答案)

答案解析：18.答案：E本題考查氣霧劑的組成。拋射劑是噴射藥物的動力，有時

兼作藥物的溶劑和稀釋劑。常用拋射劑有氟氯烷煌(氟利昂)、碳?xì)浠衔锛岸栊詺?/p>

體。

19.下列不屬于維生素C注射液制備時抗氧化措施的是()

A.通入二氧化碳

B.加亞硫酸氫鈉

C.調(diào)節(jié)pH值為6.0~6.2(正確答案)

D.100C滅菌15分鐘

E.將注射用水煮沸放冷后使用

答案解析：19.答案：C本題考查注射劑舉例中維生素C注射液。①維生素C分子

中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)

pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。②易氧化水解，空氣中的氧氣、溶液pH

和金屬離子對其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑(亞硫酸氫鈉)、EDTA-

2Na及pH調(diào)節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。③穩(wěn)定性

與溫度有關(guān)，實(shí)驗(yàn)表明，以100℃流通蒸氣15分鐘滅菌為宜。

20.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑表述錯誤的是()

A.不可避免肝首過效應(yīng)及胃腸滅活(正確答案)

B.藥物釋放較持續(xù)平穩(wěn)

C.可延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)

D.維持恒定的血藥濃度，降低了不良反應(yīng)

E.根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥

答案解析：20.答案：A本題考查經(jīng)皮給藥制劑(TDDS)的特點(diǎn)。①可直接作用于疾

病部位，發(fā)揮局部治療作用。②避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾。③避免

藥物對胃腸道的副作用。④長時間維持恒定的血藥濃度，避免峰-谷現(xiàn)象，降低藥

物的不良反應(yīng)。⑤減少給藥次數(shù)，患者可自主用藥，特別適合于兒童、老人及不

易口服給藥的患者，提高患者的用藥依從性。⑥發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥。

⑦可通過給藥面積，調(diào)節(jié)給藥劑量，提高治療劑量的準(zhǔn)確性。

21.下列不屬于影響藥物胃腸道吸收因素的是（）

A.藥物的解離度與脂溶性

B.藥物的溶出速度

C.藥物的粒度

D.藥物的旋光度（正確答案）

E.藥物的晶型

答案解析：21.答案：D本題考查影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。藥物的理化性

質(zhì)如解離度、脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、濕潤性、多晶型、溶劑化物等可

影響藥物的溶出速度。

22.以下不屬于脂質(zhì)體特點(diǎn)的是（）

A.淋巴定向性

B.緩釋性

C.細(xì)胞非親和性（正確答案）

D.降低藥物毒性

E.提高藥物穩(wěn)定性

答案解析：22.答案：C本題考查脂質(zhì)體的特點(diǎn)。脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括靶向性和淋巴

定向性、緩釋性和長效性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細(xì)胞親和性與組織相

容性等。

23.某藥物對組織親和力很高，則該藥物（）

A.表觀分布容積大（正確答案）

B.表觀分布容積小

C.半衰期長

D.半衰期短

E.Ka大

答案解析：23.答案：A本題考查藥動學(xué)常用術(shù)語。表觀分布容積指體內(nèi)藥量與血

藥濃度間的比例常數(shù)。藥物對組織親和力很高，則血藥濃度較低，表觀分布容積較

大。

24.屬于（3-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）

A.阿莫西林

B.舒巴坦鈉（正確答案）

C.頭施克洛

D.氨曲南

E.鹽酸米諾環(huán)素

答案解析：24.答案：B本題考查［3-內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物。屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制

劑類的藥物主要有卡拉維酸、舒巴坦。其中舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競爭B-內(nèi)

酰胺酶抑制劑。

25/奎諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是（）

A.1位上的脂肪煌基

B.6位的氟原子

C.3位的段基和4位的酮叛基（正確答案）

D.7位的脂肪雜環(huán)

E.1位氮原子

答案解析：25.答案：C本題考查口奎諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)。嗟諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中3，4

位分別為竣基和酮城基，極易和金屬離子如鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物，不僅降

低了藥物的抗菌活性，同時也使體內(nèi)的金屬離子流失。

26.屬于開環(huán)核昔類抗病毒藥物的是（）

A.利巴韋林

B.齊多夫定

C?奈韋拉平

D.阿昔洛韋（正確答案）

E.苗地那韋

答案解析：26.答案：D本題考查抗病毒藥物的分類。阿昔洛韋是開環(huán)的鳥背類似

物，可以看成是在糖環(huán)中失去C-2和C3的喋吟核昔類似物。阿昔洛韋是第一個上

市的開環(huán)核昔類抗病毒藥物，為廣譜抗病毒藥物，現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥

物。

27.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于（）

A.氮芥類（正確答案）

B.乙撐亞胺類

C.甲磺酸酯類

D.葉酸類

E.亞硝基版類

答案解析：27.答案：A本題考查抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)類型。塞替哌為乙撐亞胺類烷化

劑。白消安為甲磺酸酯類。卡莫司汀為亞硝基眼類。環(huán)磷酰胺為氮芥類。

28.分子中存在竣酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全

身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）

A.芬太尼析

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼（正確答案）

答案解析：28.答案：E將哌口定環(huán)中的苯基以竣酸酯替代，得到屬于前體藥物的瑞

芬太尼，具有起效快、維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的竣酸

衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手

術(shù)切口止痛。

29.對鹽酸哌替咤描述錯誤的是（）

A.易吸潮，遇光易變質(zhì)

B.又名杜冷丁

C.口服生物利用度為50%，需注射給藥

D.分子中有酯鍵，易被水解失效（正確答案）

E.體內(nèi)代謝生成幾乎無鎮(zhèn)痛作用的去甲哌替咤

答案解析：29.答案：D本題考查鎮(zhèn)痛藥鹽酸哌替咤的理化性質(zhì)。與一般的酯鍵藥

物不同，鹽酸哌替咤結(jié)構(gòu)中酯垠基的鄰位有苯基存在，空間位阻大，水溶液短時間

煮沸不至于被水解。

30.睪酮口服無效，結(jié)構(gòu)修飾后口服有效，其方法為（）

A.將17P羥基酯化

B.將17（3羥基氧化為芋炭基

C.引入17a烷基（正確答案）

D.將17羥基修飾為酷

E.引入17a乙烘基

答案解析：30.答案：C本題考查雄激素類藥物的結(jié)構(gòu)。對睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，如

將17位的羥基進(jìn)行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睪酮?；蛟?7a位引入烷基，因

空間位阻使代謝受阻，可使口服有效。

31.由于小兒用藥的適宜劑量差異較大，如需調(diào)整給藥劑量和間隔時間時應(yīng)檢測藥

物的（）

A.最小抑菌濃度

B.血藥濃度（正確答案）

C.肝清除率

D.腎清除率

E.半衰期

答案解析：31.答案：B本題考查影響藥物作用的因素。對于個體差異較大和治療

指數(shù)較低的藥物要根據(jù)血藥濃度來調(diào)整劑量。

32.具有硫色素反應(yīng)的藥物是()

A.維生素A

B.維生素E

C.維生素Bi(正確答案)

D.維生素C

E.維生素Ki

答案解析：32.答案：C本題考查維生素&的專屬鑒別反應(yīng)。維生素Bi在堿性溶

液中，可被鐵氧化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。

33.美國藥典的縮寫為()

A.USP

B.BP

C.USP-NF

D.JP

E.E.P.

答案解析：33.答案：A本題考查藥典的縮寫。《美國藥典》全稱為

TheUnitedStatesPharma-copeia,縮寫為USP。BP為《英國藥典》的縮寫;USP-NF為

《美國藥典》和《美國國家處方集》的縮寫;JP為《日本藥局方》的縮寫;E.P.為

《歐洲藥典》的縮寫。

34.葡萄糖注射液的含量測定方法是()

A.酸堿滴定法

B.旋光度測定法（正確答案）

C.紫外-可見分光光度法

D.紅外分光光度法

E.非水溶液滴定法

答案解析：34.答案：B本題考查葡萄糖注射液的含量測定方法。葡萄糖分子結(jié)構(gòu)

中含有多個手性碳原子，具有旋光性。《中國藥典》2010版采用旋光度法測定葡

萄糖注射液的含量。

35.在《中華人民共和國藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定“涼暗處”是指（）

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃（正確答案）

E.2℃~10℃

答案解析：35.答案：D本題考查的是藥典中的術(shù)語。藥典凡例中的“貯藏”項(xiàng)下“涼

暗處”指避光并不超過20C,“陰涼處”指不超過20℃。

36.包衣的目的不包括（）

A.掩蓋苦味

B.防潮

C.加快藥物的溶出速度（正確答案）

D.防止藥物的配伍變化

E.改善片劑的外觀

答案解析：解析：36.答案：C本題考查的是包衣目的的相關(guān)知識。包衣的目的包

括：避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；遮蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，增加患者?/p>

應(yīng)性；隔離配伍禁忌成分；改善外觀；改變藥物的釋放位置和速度。但不能加快藥

物的溶出速度。

37.關(guān)于熱原的錯誤表述是（）

A.熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E.熱原具有揮發(fā)性（正確答案）

答案解析：37.答案：E本題考查的是熱原的相關(guān)知識。熱原是微量即能引起恒溫

動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革

蘭陰性桿菌。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之

間，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。其中，脂多糖是內(nèi)毒素的主要成

分。熱原具有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性過濾性等。

38.關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是（）

A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B.含蔗糖量不應(yīng)低于85%（g/ml）（正確答案）

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑

答案解析：38.答案：B本題考查的是糖漿劑的相關(guān)知識。糖漿劑系指含藥物或芳

香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防

腐劑。高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混

合而發(fā)生混濁，為此可加入適量甘油助溶。

39.受體的類型不包括（）

A.細(xì)胞內(nèi)受體

B.內(nèi)源性受體（正確答案）

C.離子通道受體

D.G蛋白偶聯(lián)受體

E.酪氨酸激酶受體

答案解析：39.答案：B受體大致分為:①G蛋白偶聯(lián)受體。②配體門控的離子通道

受體。③酪氨酸激酶受體。④細(xì)胞內(nèi)受體。⑤其他酶類受體。

40.以下屬于對因治療的是（）

A.抗生素殺滅病原微生物（正確答案）

B.硝酸甘油緩解心絞痛

C.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

D.口服降血糖藥用于降低患者血糖水平

E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫

答案解析：40.答案：A對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物

治療。如使用抗生素殺滅病原微生物，達(dá)到控制感染性疾?。昏F制劑治療缺鐵性貧

血等屬于對因治療。

二、配伍選擇題（共60小題，每題1分。以下提供若干組考題，每組考題共同使用

在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，錯

選、多選或不選均不得分。）

[41~43]41.在胃中易吸收的藥物是（）

[單選題]

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物

答案解析：41.答案：A本題的考點(diǎn)是藥物的解離常數(shù)（pK）與藥物在胃和腸道中吸

收的關(guān)系記憶口訣為“酸酸堿堿促吸收酸堿堿酸促排泄”酸性藥物在酸性環(huán)境（pH低

的胃內(nèi)）中解離少主要以分子形式/非解離型存在易吸收；堿性藥物在堿性環(huán)境（pH

高的小腸內(nèi)）中解離少主要以分子形式/非解離型存在易吸收

42.在腸道易吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物（正確答案）

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物

答案解析：42.答案：B本題考查藥物的酸堿性與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。

通常藥物以非解離的（分子）形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水

介質(zhì)中解離成解離（離子）形式而起作用。因此，弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿

性藥物在腸道易吸收，強(qiáng)堿性藥物在消化道難吸收。

43.在消化道難吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物（正確答案）

D.兩性藥物

E中性藥物

答案解析：43.答案：C本題考查藥物的酸堿性與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。

通常藥物以非解離的（分子）形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水

介質(zhì)中解離成解離（離子）形式而起作用。因此，弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿

性藥物在腸道易吸收，強(qiáng)堿性藥物在消化道難吸收。

[44~46]44.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是（）

A.普蔡洛爾

B.丙磺舒（正；

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

答案解析：44.答案：B丙磺舒的苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度

減少，苯環(huán)不易被氧化；苯妥英鈉在體內(nèi)經(jīng)過氧化反應(yīng)，其中一個苯環(huán)被氧化，生

成新帶有手性結(jié)構(gòu)的化合物；普蔡洛爾主要在芳環(huán)的對應(yīng)位發(fā)生羥基化反應(yīng)，也可

發(fā)生N-脫烷基和氧化脫胺代謝。

45.因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是()

o一o

COOH

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

E.水楊酸

答案解析：45.答案：C丙磺舒的苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度

減少，苯環(huán)不易被氧化；苯妥英鈉在體內(nèi)經(jīng)過氧化反應(yīng)，其中一個苯環(huán)被氧化，生

成新帶有手性結(jié)構(gòu)的化合物；普蔡洛爾主要在芳環(huán)的對應(yīng)位發(fā)生羥基化反應(yīng)，也可

發(fā)生N-脫烷基和氧化脫胺代謝。

46.在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是()

A.普蔡洛爾(正石

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

答案解析：46.答案：A解析：丙磺舒的苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子

云密度減少，苯環(huán)不易被氧化；苯妥英鈉在體內(nèi)經(jīng)過氧化反應(yīng)，其中一個苯環(huán)被氧

化，生成新帶有手性結(jié)構(gòu)的化合物；普蔡洛爾主要在芳環(huán)的對應(yīng)位發(fā)生羥基化反

應(yīng)，也可發(fā)生N-脫烷基和氧化脫胺代謝。

[47~49]47.黏合齊！|()

A.竣甲基淀粉鈉

B.硬脂酸鎂

C.乳糖

D.羥丙基甲基纖維素(正確答案)

E.水

答案解析：47.答案：D本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖

漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、竣甲基纖維素

鈉(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)竣甲基纖維素

鈉、交聯(lián)聚乙烯睢咯烷酮、竣甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-

HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。

48.崩解劑()

A.竣甲基淀粉鈉(正確答案)

B.硬脂酸鎂

C.乳糖

D.羥丙基甲基纖維素

E.水

答案解析：48.答案：A本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖

漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、竣甲基纖維素

鈉(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)竣甲基纖維素

鈉、交聯(lián)聚乙烯唯咯烷酮、竣甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-

HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。

49.潤濕劑()

A.竣甲基淀粉鈉

B.硬脂酸鎂

C.乳糖

D.羥丙基甲基纖維素

E.水(正確答案)

答案解析：49.答案：E本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖

漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、竣甲基纖維素

鈉(CMC-Na)、聚乙烯吐咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)竣甲基纖維素

鈉、交聯(lián)聚乙烯唯咯烷酮、竣甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-

HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。

[50-52]50.使微粒表面由固一氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固一液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑（正確答案）

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

答案解析：50.答案：C本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑的穩(wěn)定劑包括潤

濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使在，電位降低，混懸

微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電

解質(zhì)，使自電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。助

懸劑主要是增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止

結(jié)晶的轉(zhuǎn)型。

51.增加分散介質(zhì)黏度的附加劑（）

A.助懸劑（正確答案）

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

答案解析：51.答案：A本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括潤

濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使在，電位降低，混懸

微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電

解質(zhì)，使自電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。助

懸劑主要是增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止

結(jié)晶的轉(zhuǎn)型。

52.在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑（）

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑(正確答案)

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

答案解析：52.答案：B本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括潤

濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使在，電位降低，混懸

微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電

解質(zhì)，使自電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。助

懸劑主要是增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止

結(jié)晶的轉(zhuǎn)型。

[53~56]53.生產(chǎn)中用作普通藥物制劑的溶劑的是()

A.制藥用水

B.純凈水

C.純化水(正確答案)

D.注射用水

E.滅菌注射用水

答案解析：53.答案：C本組題考查制藥用水的種類及其應(yīng)用。制藥用水的原水通

常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。

純化水指飲用水經(jīng)蒸儲法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用

水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水。注射用水指純化水

經(jīng)蒸播制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射

用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋

劑。

54.原水經(jīng)蒸儲、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是()

A.制藥用水

B.純凈水

C.純化水（正確答案）

D.注射用水

E.滅菌注射用水

答案解析：54.答案：C本組題考查制藥用水的種類及其應(yīng)用。制藥用水的原水通

常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。

純化水指飲用水經(jīng)蒸儲法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用

水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水。注射用水指純化水

經(jīng)蒸儲制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射

用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋

劑。

55.純化水經(jīng)蒸儲所制得的水是（）

A.制藥用水

B.純凈水

C.純化水

D.注射用水（正確答案）

E.滅菌注射用水

答案解析：55.答案：D本組題考查制藥用水的種類及其應(yīng)用。制藥用水的原水通

常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。

純化水指飲用水經(jīng)蒸儲法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用

水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水。注射用水指純化水

經(jīng)蒸儲制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射

用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋

劑。

56.主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是（）

A.制藥用水

B.純凈水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水（正確答案）

答案解析：56.答案：E本組題考查制藥用水的種類及其應(yīng)用。制藥用水的原水通

常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。

純化水指飲用水經(jīng)蒸儲法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用

水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水。注射用水指純化水

經(jīng)蒸儲制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射

用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋

劑。

[57~59]57.阿糖胞昔在酸性溶液中生成阿糖尿昔發(fā)生的不穩(wěn)定性變化是（）

A.水解（正確答案）

B.異構(gòu)化

C.聚合

D.脫竣

E.氧化

答案解析：57.答案：A阿糖胞甘脫氨水解為阿糖尿音；對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生

脫竣反應(yīng)，生成間氨基酚；氨芾西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應(yīng)。

58.對氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于（）

A.水解

B.異構(gòu)化

C.聚合

D.脫竣（正確答案）

E.氧化

答案解析：58.答案：D阿糖胞甘脫氨水解為阿糖尿甘；對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生

脫竣反應(yīng)，生成間氨基酚；氨芾西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應(yīng)。

59.氨芾西林水溶液貯存過程中失效屬于（）

A.水解

B.異構(gòu)化

C.聚合（正確答案）

D.脫竣

E.氧化

答案解析：59.答案：C阿糖胞甘脫氨水解為阿糖尿昔；對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生

脫竣反應(yīng)，生成間氨基酚；氨芾西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應(yīng)。

[60~63]60.不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.被動擴(kuò)散（正確答案）

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.胞飲和吞噬

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

答案解析：60.答案：A本組題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大

多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)

運(yùn)。主動轉(zhuǎn)接指藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度

一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na-、「、單糖、氨基酸、

水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，能通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。促進(jìn)

擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度

側(cè)擴(kuò)散的過程。

61.借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散（正確答案）

D.胞飲和吞噬

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

答案解析：61.答案：C本組題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大

多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)

運(yùn)。主動轉(zhuǎn)接指藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度

一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na-、「、單糖、氨基酸、

水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，能通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。促進(jìn)

擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度

側(cè)擴(kuò)散的過程。

62.借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）

C?易化擴(kuò)散

D.胞飲和吞噬

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

答案解析：62.答案：B本組題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大

多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)

運(yùn)。主動轉(zhuǎn)接指藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度

一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na-、「、單糖、氨基酸、

水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，能通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。促進(jìn)

擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度

側(cè)擴(kuò)散的過程。

63.單糖、氨基酸、水溶性維生素的吸收（）

A.被動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)（

C?易化擴(kuò)散

D.胞飲和吞噬

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

答案解析：63.答案：B本組題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。被動擴(kuò)散又稱被動轉(zhuǎn)運(yùn)，大

多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)

運(yùn)。主動轉(zhuǎn)接指藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度

一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na-、「、單糖、氨基酸、

水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，能通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。促進(jìn)

擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度

側(cè)擴(kuò)散的過程。

[64~66]64.微囊（）

A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學(xué)穩(wěn)定體系

B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物（正

確答案）

C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的實(shí)體

D.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡

E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100nm范圍內(nèi)

答案解析：64.答案：B本組題考查微粒制劑。

65微球（）

A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學(xué)穩(wěn)定體系

B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物

C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的實(shí)體（正確答案）

D.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡

E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~I00nm范圍內(nèi)

答案解析：65.答案：C本組題考查微粒制劑。

66.納米乳（）

A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學(xué)穩(wěn)定體系

（正確答案）

B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物

C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的實(shí)體

D.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡

E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100nm范圍內(nèi)

答案解析：66.答案：A本組題考查微粒制劑。

[67~70]67.屬于四代頭胞類的是（）

A.哌拉西林

B.頭抱匹羅（正確答案）

C.頭抱他咤

D.多西環(huán)素

E.頭泡吠辛

答案解析：67.答案：B本題考查抗生素的分類。頭抱氨芾是第一代，第二代主要

是頭抱克洛，頭袍吠辛，頭抱孟多等。第三代是目前最常用的，有頭袍睡唇鈉，頭

袍哌酮，頭抱他咤，頭抱曲松，頭袍匹胺，頭袍泊胎酯，頭袍地嗪等。第四代為最

新，有頭抱喉胎，頭袍匹羅，頭抱口坐南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)

素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

68.屬于四環(huán)素的是（）

A.哌拉西林

B.頭泡匹羅

C.頭抱他咤

D.多西環(huán)素（正確答案）

E.頭抱吠辛

答案解析：68.答案：D本題考查抗生素的分類。頭抱氨羊是第一代，第二代主要

是頭抱克洛，頭抱吠辛，頭抱孟多等。第三代是目前最常用的，有頭泡曝厲鈉，頭

袍哌酮，頭抱他咤，頭抱曲松，頭袍匹胺，頭袍泊胎酯，頭抱地嗪等。第四代為最

新，有頭袍唯厲，頭袍匹羅，頭抱口坐南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)

素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

69.屬于三代頭炮類的是（）

A.哌拉西林

B.頭泡匹羅

C.頭抱他口定（正確答案）

D.多西環(huán)素

E.頭施吠辛

答案解析：69.答案：C本題考查抗生素的分類。頭抱氨芾是第一代，第二代主要

是頭抱克洛，頭抱吠辛，頭抱孟多等。第三代是目前最常用的，有頭泡曝厲鈉，頭

袍哌酮，頭抱他咤，頭抱曲松，頭袍匹胺，頭袍泊胎醋，頭抱地嗪等。第四代為最

新，有頭袍唯歷，頭袍匹羅，頭抱口坐南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)

素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

70.屬于青霉素藥物的是（）

A.哌拉西林（正確答案）

B.頭抱匹羅

C.頭抱他咤

D.多西環(huán)素

E.頭泡吠辛

答案解析：70.答案：A本題考查抗生素的分類。頭抱氨羊是第一代，第二代主要

是頭抱克洛，頭袍吠辛，頭抱孟多等。第三代是目前最常用的，有頭袍睡唇鈉，頭

袍哌酮，頭抱他咤，頭抱曲松，頭袍匹胺，頭袍泊胎酯，頭袍地嗪等。第四代為最

新，有頭抱喉胎，頭袍匹羅，頭抱口坐南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)

素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌

拉西林、竣芾西林等。

[71~73]71、分子中含有麟?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是()

A.福辛普利

B.依那普利

c.賴諾普利

D.嗟那普利

答案解析：71.答案：A

72、分子中含有游離雙竣酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是()

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利（」

D.嗟那普利

E、卡托普利

答案解析：72.答案：C

73、分子中含有毓基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是()

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.嗟那普利

E、卡托普利

答案解析：73.答案：E

[74~75]74.藥物經(jīng)胃腸道吸收，在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝滅活，進(jìn)人體循環(huán)的藥量減

少稱為()

A.簡單擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過消除(正確答案)

D.肝腸循環(huán)

E易化擴(kuò)散

答案解析：74.答案：C本題考查首過消除和肝腸循環(huán)的定義。首過消除又稱首過

效應(yīng)，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被

代謝，而使進(jìn)人體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)又稱腸肝循環(huán)，指經(jīng)膽汁

或部分經(jīng)膽汁排人腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)

象。

75.藥物隨膽汁排入十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收，稱為（）

A.簡單擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過消除

D.肝腸循環(huán)（正確答案）

E易化擴(kuò)散

答案解析：75.答案：D本題考查首過消除和肝腸循環(huán)的定義。首過消除又稱首過

效應(yīng)，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被

代謝，而使進(jìn)人體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)又稱腸肝循環(huán)，指經(jīng)膽汁

或部分經(jīng)膽汁排人腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)

象。

[76~78]76.患者因失眠睡前服用苯巴比妥納lOOmg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這

屬于（）

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)（正確答案）

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

答案解析：76.答案：C本題考查藥物各類不良反應(yīng)的定義。副作用指藥物在治療

劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的不適反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)指繼發(fā)于藥物治療作用之后

的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果。后遺效應(yīng)指在停藥后血

藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺

激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應(yīng)，

如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。

77.患者因肺炎需注射青霉素，結(jié)果皮試反應(yīng)呈強(qiáng)陽性，這屬于藥物的（）

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)（正確答案）

答案解析：77.答案：E本題考查藥物各類不良反應(yīng)的定義。副作用指藥物在治療

劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的不適反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)指繼發(fā)于藥物治療作用之后

的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果。后遺效應(yīng)指在停藥后血

藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺

激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應(yīng)，

如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。

78.長期使用四環(huán)素等藥物患者出現(xiàn)口腔鵝口瘡，屬于（）

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)（正確答案）

C.后遺效應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

答案解析：78.答案：B本題考查藥物各類不良反應(yīng)的定義。副作用指藥物在治療

劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的不適反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)指繼發(fā)于藥物治療作用之后

的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果。后遺效應(yīng)指在停藥后血

藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺

激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應(yīng)，

如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。

[79~80]79.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥（正確答案）

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

答案解析：79.答案：B本組題考查的是不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑

給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是肺部給藥，不存在吸收過程，

可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛

細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。

80.不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）

A.靜脈注射給藥（正確答案）

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

答案解析：80.答案：A本組題考查的是不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑

給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是肺部給藥，不存在吸收過程，

可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛

細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。

[81?83]81.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273nm外最大吸收波長是()

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示：

A.265nm（正石

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

答案解析：81.答案：A布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處

有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩

峰。

82.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長是()

布洛芬的04%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示：

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm（正；

答案解析：82.答案：E布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處

有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩

峰。

83.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245nm外最小吸收波長是（）

布洛芬的04%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示：

A.265nm

B.273nm

C.271nm（正：

D.245nm

E.259nm

答案解析：83.答案：C布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處

有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩

峰。

[84~86]84.屬于I類藥包材的是（）

A.塑料輸液瓶（正確答案）

B.玻璃輸液瓶

C.輸液瓶鋁蓋

D.輸液軟管

E.塑料輸液瓶外塑封袋

答案解析：84.答案：AI類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容

器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。II類藥包材指直接接觸藥品，

但便于清洗，在實(shí)際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容

器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。in類藥包材指I類藥包材、n

類藥包材以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁

蓋、鋁塑組合蓋等。

85.屬于n類藥包材的是（）

A.塑料輸液瓶

B.玻璃輸液瓶（正確答案）

C.輸液瓶鋁蓋

D.輸液軟管

E.塑料輸液瓶外塑封袋

答案解析：85.答案：BI類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容

器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。II類藥包材指直接接觸藥品，

但便于清洗，在實(shí)際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容

器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。in類藥包材指I類藥包材、n

類藥包材以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁

蓋、鋁塑組合蓋等。

86.屬于ni類藥包材的是O

A.塑料輸液瓶

B.玻璃輸液瓶

C.輸液瓶鋁蓋（正確答案）

D.輸液軟管

E.塑料輸液瓶外塑封袋

答案解析：86.答案：CI類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容

器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。II類藥包材指直接接觸藥品，

但便于清洗，在實(shí)際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容

器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。ni類藥包材指I類藥包材、n

類藥包材以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁

蓋、鋁塑組合蓋等。

[87~88]87.選擇性抑制Cox-2,不抑制Cox-1,引發(fā)血管栓塞事件的藥物是（）

A.羅非昔布正確答案）

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.布洛芬

E.沙丁胺醇

答案解析：87.答案：A選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強(qiáng)力抑

制COX-2而不抑制CoX-1,導(dǎo)致與Cox-2有關(guān)的前列腺素PGI2產(chǎn)生：受阻而與

COX-1有關(guān)的血栓素TXA2合成不受影響，破壞了TXA2和PGI2的平衡，從而增

強(qiáng)了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導(dǎo)致羅非昔布、伐地昔布等藥物

撤出市場。特非那定對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動

過速。

88.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的是（）

A.羅非昔布

B.阿奇霉素

C.特非那定（正確答案）

D.布洛芬

E.沙丁胺醇

答案解析：88.答案：C選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強(qiáng)力抑

制COX-2而不抑制CoX-l,導(dǎo)致與Cox-2有關(guān)的前列腺素PGI2產(chǎn)生：受阻而與

COX-1有關(guān)的血栓素TXA2合成不受影響，破壞了TXA2和PGI2的平衡，從而增

強(qiáng)了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導(dǎo)致羅非昔布、伐地昔布等藥物

撤出市場。特非那定對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動

過速。

[89~91]89.活性代謝產(chǎn)物是地昔帕明，具有去甲腎上腺素抑制作用的藥物是()

A.丙米嗪(正確答案)

B.氯普曝噸

C.舍曲林

D.氯氮平

E.米氮平

答案解析：89.答案：A本組重點(diǎn)考查藥物的作用機(jī)制。丙米嗪主要代謝是通過

CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥

色胺(5-HT)再攝取抑制劑有西酥普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素

再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

90.屬于選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑的是()

A.丙米嗪

B.氯普曝噸

C.舍曲林(正確答案)

D.氯氮平

E.米氮平

答案解析：90.答案：C本組重點(diǎn)考查藥物的作用機(jī)制。丙米嗪主要代謝是通過

CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥

色胺(5-HT)再攝取抑制劑有西酥普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素

再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

9L屬于5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是()

A.丙米嗪

B.氯普嘎噸

C.舍曲林

D.氯氮平

E.米氮平（正確答案）

答案解析：91.答案：E本組重點(diǎn)考查藥物的作用機(jī)制。丙米嗪主要代謝是通過

CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲

基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥

色胺（5-HT）再攝取抑制劑有西酬普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素

再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。

[92~95]92.適合于制成注射用無菌粉末（）

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物（正確答案）

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物

答案解析：92.答案：D水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油

中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成

混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。

93.適合于制成乳劑型注射劑（）

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物（正確答案）

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物

答案解析：93.答案：C水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油

中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成

混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。

94.適合于制成混懸型注射劑（）

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物（正確答案）

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物

答案解析：94.答案：A水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油

中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成

混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。

95.適合于制成溶液型注射劑（）

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物（正確答案）

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物

答案解析：95.答案：B水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油

中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成

混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。

[96~97]96.屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是（）

A.凡士林

B.吐溫80

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

答案解析：96.答案：A乳膏劑常用的油相基質(zhì)有:硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪

醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水

型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醉胺皂類、脂肪醇硫酸（脂）鈉類（十二烷基硫酸鈉）

和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。

97.屬于乳膏劑O/W型乳化劑的是（）

A.凡士林

B.吐溫80（正確答案）

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯

答案解析：97.答案：B乳膏劑常用的油相基質(zhì)有:硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪

醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水

型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醉胺皂類、脂肪醇硫酸（脂）鈉類（十二烷基硫酸鈉）

和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。

[98~100]98.給某患者靜脈注射單室模型藥物，劑量為120.0mg，測得不同時刻血藥

濃度下表。初始血藥濃度為16.88pg/ml。

T(h)123