2011年韶關(guān)市醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購供應(yīng)商申報(bào)文件制

2011年韶關(guān)市醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購供應(yīng)商申報(bào)文件制.ppt培訓(xùn)內(nèi)容一、集中采購注意事項(xiàng)信息發(fā)布載體時(shí)間安排數(shù)據(jù)申報(bào)計(jì)量及包裝單位維護(hù)二、申報(bào)文件制作申報(bào)所需資料申報(bào)文件裝訂順序表申報(bào)主體澄清方式報(bào)價(jià)方式有效通知載體/index.asp各供應(yīng)商應(yīng)及時(shí)登錄該網(wǎng)站獲取與集中采購項(xiàng)目相關(guān)的信息時(shí)間項(xiàng)目2011年3月24日發(fā)布采購公告2011年3月24日—2011年4月12日申報(bào)文件制作培訓(xùn)2011年4月12日17:00截止資格證明材料接收截止時(shí)間2011年4月13日—2011年4月22日投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)及導(dǎo)入（數(shù)據(jù)管家自行導(dǎo)入，其他供應(yīng)商統(tǒng)一由中介機(jī)構(gòu)授權(quán)導(dǎo)入）2011年4月22日17：00截止澄清截止時(shí)間2011年4月23日-2011年4月25日供應(yīng)商入網(wǎng)信息確認(rèn)時(shí)間另行通知供應(yīng)商報(bào)價(jià)時(shí)間另行通知報(bào)價(jià)解密（詳見網(wǎng)上通知）時(shí)間另行通知供應(yīng)商網(wǎng)上競價(jià)備注：以上時(shí)間具體以網(wǎng)上通知為準(zhǔn)。時(shí)間安排表關(guān)于產(chǎn)品數(shù)據(jù)申報(bào)

參加本次集中采購的供應(yīng)商生產(chǎn)或經(jīng)營的產(chǎn)品若未在海虹醫(yī)療器械網(wǎng)申報(bào)系統(tǒng)登記的，都必須先向北京器械總部申報(bào)產(chǎn)品，否則無法進(jìn)行網(wǎng)上集中采購。數(shù)據(jù)申報(bào)咨詢電話于在數(shù)據(jù)申報(bào)平臺(tái)中維護(hù)換算比

及包裝單位

所申報(bào)產(chǎn)品都必須在申報(bào)系統(tǒng)里維護(hù)其換算比和包裝單位，維護(hù)完畢后才能對產(chǎn)品進(jìn)行授權(quán)與關(guān)聯(lián)。“換算比”“最小包裝單位”由企業(yè)申報(bào)時(shí)，由企業(yè)填寫。申報(bào)主體供應(yīng)商：此次項(xiàng)目邀請國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)一級代理商或國內(nèi)總代理商作為供應(yīng)商參加，同時(shí)接受具有合格資質(zhì)的經(jīng)銷商

作為供應(yīng)商參加本次集中招標(biāo)采購。同一個(gè)生產(chǎn)廠家的同一個(gè)產(chǎn)品

，只允許一個(gè)供應(yīng)商參加本次集中采購

例如：同一個(gè)廠家生產(chǎn)的A產(chǎn)品，不允許同時(shí)委托兩個(gè)不同的供應(yīng)商參加本次采購項(xiàng)目。澄清方式供應(yīng)商應(yīng)及時(shí)登陸報(bào)價(jià)系統(tǒng)在中介交互信息中查看澄清信息，并按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交澄清資料。地址/home/index.aspx左上角，點(diǎn)擊圖標(biāo)進(jìn)入報(bào)價(jià)系統(tǒng)（如下圖所示）報(bào)價(jià)方式遠(yuǎn)程報(bào)價(jià)和解密（供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄報(bào)價(jià)系統(tǒng)，憑被授權(quán)人領(lǐng)取的賬號密碼進(jìn)行報(bào)價(jià)和解密,請妥善保管賬號密碼）申報(bào)文件的組成（1）產(chǎn)品匯總表；（2）采購承諾函（包括采購承諾函附件）（3）入網(wǎng)信息確認(rèn)函；（4）代理服務(wù)費(fèi)承諾函；（5）密碼領(lǐng)取委托函；（4）法定代表人授權(quán)委托書；（5）供應(yīng)商及配送商資格證明材料；（6）產(chǎn)品證明材料；（7）采購文件要求的其它內(nèi)容；所有資料都應(yīng)加蓋供應(yīng)商的公章！資格證明材料裝訂順序表供應(yīng)商資質(zhì)部分產(chǎn)品資格證明材料部分（按生產(chǎn)企業(yè)分別裝訂）配送企業(yè)資質(zhì)部分供應(yīng)商主體資質(zhì)部分供應(yīng)商基本情況原件營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件生產(chǎn)許可證/經(jīng)營許可證（副本）復(fù)印件供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書原件經(jīng)銷商須具備廠家或總代理出具的投標(biāo)及經(jīng)銷授權(quán)書。

屬藥品管理的檢驗(yàn)試劑國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需交GMP證書復(fù)印件代理商/總代理需提交GSP證書復(fù)印件產(chǎn)品資格證明材料部分《醫(yī)療器械注冊證》及制造認(rèn)可表復(fù)印件或《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》及附表復(fù)印件生產(chǎn)批件（屬藥品管理的檢驗(yàn)試劑）產(chǎn)品說明書屬進(jìn)口產(chǎn)品需遞交2010年的報(bào)關(guān)單復(fù)印件或進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告

其它資料產(chǎn)品資格證明材料部分

（個(gè)別產(chǎn)品需提交資料）CCC認(rèn)證證書復(fù)印件(本次集中采購只有透析器、透析管路需遞交)骨科耗材、眼科耗材提供《產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)保單明細(xì)表》及《投保產(chǎn)品名稱及型號規(guī)格》復(fù)印件

衛(wèi)生許可證復(fù)印件（消毒劑類別生產(chǎn)廠家提交）外購件的相關(guān)資質(zhì)材料（注冊證、發(fā)票、合同等）產(chǎn)品資格證明材料部分

（部份檢驗(yàn)試劑需遞交的資料）HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒診斷試劑和ABO血型定型試劑須遞交以下資料（1）2010年后（含）的在中國藥品生物制品檢定所的批批檢檢測報(bào)告。（2）2010-2011年中國藥品生物制品檢定所對該申報(bào)產(chǎn)品的批批檢定質(zhì)量情況排名表或衛(wèi)生部臨檢中心的室間質(zhì)評成績單。

配送企業(yè)資質(zhì)部分配送商基本情況表原件配送承諾書原件配送商營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件配送商經(jīng)營許可證（副本）復(fù)印件配送方案表GSP認(rèn)證證書復(fù)印件（配送屬藥品管