2023版新教材高中化學(xué)第三章烴的衍生物第四節(jié)羧酸羧酸衍生物第2課時羧酸衍生物課時作業(yè)新人教版選擇性必修3

第2課時羧酸衍生物必備知識基礎(chǔ)練進(jìn)階訓(xùn)練第一層1．下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是（）2．下列性質(zhì)屬于一般酯的共性的是（）A．具有香味 B．易溶于水C．易溶于有機溶劑 D．密度比水大3．有機物甲在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機物，乙中①～⑥是標(biāo)出的該有機物分子中部分化學(xué)鍵，在水解時斷裂的鍵是（）A．①④B．③⑤C．②⑥D(zhuǎn)．②⑤4．五指毛桃湯中含有佛手柑內(nèi)酯（結(jié)構(gòu)簡式如圖）。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是（）A．可發(fā)生水解反應(yīng)B．可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．所有碳原子一定共平面D．1mol該物質(zhì)充分燃燒可生成12molCO25．在均不考慮立體異構(gòu)的情況下，下列說法正確的是（）A．分子式為C5H12O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有4種B．分子式為C5H12O，屬于醚的有機物有7種C．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有8種D．分子式為C5H10O2，屬于酯類的有機物有9種6．下列物質(zhì)屬于油脂的是（）④潤滑油⑤花生油A．①②B．④⑤C．①⑤D．①③7．下列關(guān)于胺、酰胺的性質(zhì)和用途正確的是（）A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．胺具有堿性可以與酸反應(yīng)生成鹽和水C．酰胺在酸性條件下水解可生成NH3D．胺和酰胺都是重要的化工原料[答題區(qū)]題號1234567答案8.藥物X是治療咳喘、免疫性疾病常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）X能發(fā)生（填字母）。a．取代反應(yīng)b．消去反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．氧化反應(yīng)（2）1molX與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，需要消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為mol。（3）1molX在一定條件下與足量H2充分反應(yīng)，需要消耗H2的物質(zhì)的量為mol。（4）工業(yè)上合成X的原料之一為M（）。①M的分子式為；該分子中最多共面的碳原子數(shù)為。②下列能鑒別M和X的試劑是（填字母）。a．Br2水 b．酸性KMnO4溶液c．FeCl3溶液 d．Na2CO3溶液關(guān)鍵能力綜合練進(jìn)階訓(xùn)練第二層1．能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A．點燃，能燃燒的是礦物油B．測定沸點，有固定沸點的是礦物油C．加入水中，浮在水面上的是地溝油D．加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油2．已知酸性，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將的合理方法是（）A．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaHCO3溶液B．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再加入足量稀H2SO4D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO23．某有機物A的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析不正確的是（）A．若A能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，則A的結(jié)構(gòu)有9種B．若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有2種C．若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有4種D．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體4．最近幾年煙酰胺火遍了全網(wǎng)，它的美白功效一直以來都廣受好評。煙酰胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．煙酰胺屬于胺B.煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH3C．煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣D．煙酰胺分子中含有酰基和酰胺基5．下列化學(xué)方程式書寫不正確的是（）A．苯胺與鹽酸的反應(yīng)：B．苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)：C．溴乙烷消去反應(yīng)：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2OD．工業(yè)上由乙醛生產(chǎn)乙酸：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH6．中成藥蓮花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸說法不正確的是（）A．分子式為C16H18O9B．該分子中有4個手性碳原子C．1mol綠原酸可消耗5molNaOH、6molNa、4molBr2D．可用質(zhì)譜法測定其相對分子質(zhì)量7．某有機化合物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)該化合物的敘述正確的是（）A．M的分子式為C19H20O7B．所有碳原子不可能共平面C．1molM與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D．1molM與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH8．透骨草又名藥曲草，蠅毒草等。其中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是（）A．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B．苯環(huán)上的一溴代物共5種C．1mol該化合物最多與4molNaOH反應(yīng)D．該分子中最多有7個碳原子共面[答題區(qū)]題號12345678答案9.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖如圖：反應(yīng)為：eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下表：相對分子質(zhì)量密度/（g·cm－3）沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：（1）裝置B的名稱是；主要作用是：。（2）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是（填序號）。A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加D．重新配料（3）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是。（4）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后（填序號）。A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是。（6）在蒸餾操作中，下圖的儀器安裝正確的是（填序號）。（7）本實驗的產(chǎn)率是。（8）在進(jìn)行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率會偏（填“高”或“低”）。學(xué)科素養(yǎng)升級練進(jìn)階訓(xùn)練第三層1．興趣小組探究用預(yù)處理后的廢棄油脂進(jìn)行皂化反應(yīng)，制備高級脂肪酸鈉并回收甘油，簡單流程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．皂化反應(yīng)完成的標(biāo)志是液體不分層B．鹽析屬于物理變化C．操作③可用裝置M完成（夾持裝置略）D．操作④中包含蒸餾操作2．北京冬奧會場館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．該雙環(huán)烯酯易溶于水B．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2C．1mol該雙環(huán)烯酯最多能與3mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后，產(chǎn)物的一氯代物有4種3．一些不法分子受利益驅(qū)動，非法從下水道和泔水中提取“地溝油”，并作為食用油低價銷售給一些小餐館?！暗販嫌汀笔且环N質(zhì)量極差、極不衛(wèi)生的非食用油，它含有毒素，流向江河會造成水體富營養(yǎng)化，一旦食用，會破壞白血球和消化道黏膜，引起食物中毒，甚至致癌。下列說法不正確的是（）A．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯類化合物B．通過油脂的堿性水解來制肥皂C．牛油可以使溴水褪色，也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．地溝油經(jīng)過一系列加工后，可以轉(zhuǎn)化為生物柴油用作發(fā)動機燃料4．奧美拉唑可用于抑制胃酸活性，作用特性高，強度大，時間長，適用于與酸有關(guān)的各種紊亂性疾病，可治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和食道炎。其重要中間體F的合成路線如圖：回答下列問題：（1）物質(zhì)A中含有的官能團的名稱是，D的結(jié)構(gòu)簡式為，由E生成F的反應(yīng)類型為。（2）由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C這一步轉(zhuǎn)化的目的是，化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）有機物G是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的G的結(jié)構(gòu)簡式共有種。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上有2個不同的取代基其中核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡式為。第2課時羧酸衍生物必備知識基礎(chǔ)練1．答案：B解析：當(dāng)—OH直接連在苯環(huán)上時為酚類，當(dāng)—OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時為醇，故為醇類，官能團為—OH，A錯誤；為甲醛，屬于醛類，官能團為醛基，B正確；CH3COOCH3含有酯基，屬于酯類，官能團為，C錯誤；屬于酯類，官能團為，D錯誤。2．答案：C解析：酯類大多難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水小，低級酯具有一定的芳香氣味，故選C。3．答案：B解析：酯化反應(yīng)中有機羧酸脫去羥基(—OH)，與醇中羥基上的氫原子結(jié)合生成水，形成新化學(xué)鍵酯水解時，同樣在α鍵處斷裂，即上述有機物水解時，斷裂的鍵應(yīng)是③⑤。4．答案：C解析：該物質(zhì)中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；醚鍵連接了苯環(huán)和一個甲基，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該甲基上的碳原子可能與苯環(huán)不共面，C錯誤；該物質(zhì)的一個分子中含有12個碳原子，所以1mol該物質(zhì)充分燃燒可生成12molCO2，D正確。5．答案：D解析：分子式為C5H12O的有機物，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有—OH，該物質(zhì)為戊醇，戊基—C5H11可能的結(jié)構(gòu)有：—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3，所以該有機物的可能結(jié)構(gòu)有8種，故A錯誤；分子式為C5H12O，屬于醚的有機物有CH3OC4H9，C4H9—有4種同分異構(gòu)體，CH3CH2OC3H7，C3H7—有2種同分異構(gòu)體，共有6種，故B錯誤；分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物為C4H9—COOH，C4H9—有4種同分異構(gòu)體，故C錯誤；分子式為C5H10O2，屬于酯類的有機物有HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3，C4H9—有4種同分異構(gòu)體，C3H7—有2種同分異構(gòu)體，所以C5H10O2屬于酯類的有機物有9種，故D正確；選D。6．答案：C解析：所有的油脂水解都得到甘油和高級脂肪酸(或鹽)。該物質(zhì)水解得到甘油和高級脂肪酸(或鹽)，①正確；水解不能得到甘油，②錯誤；水解不能得到高級脂肪酸(或鹽)，③錯誤；潤滑油和石蠟是石油煉制的產(chǎn)品，主要成分是烴類化合物，④錯誤；花生油是植物油，屬于油脂，⑤正確；C項正確。7．答案：D解析：胺不能發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺可以發(fā)生水解，A錯誤；胺具有堿性可以與酸反應(yīng)生成鹽，沒有水生成，B錯誤；酰胺在堿性條件下水解可生成NH3，C錯誤；胺和酰胺都是重要的化工原料，D正確。8．答案：(1)abcd(2)3(3)5(4)①C9H8O49②d解析：(1)X中有酚羥基，能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，有醇羥基，能發(fā)生和HX、羧酸等的取代反應(yīng)，有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)；有醇羥基，且連羥基的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)；有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酮羰基，能發(fā)生加成反應(yīng)；有羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)；故選abcd。(2)酚羥基和酯基都消耗NaOH，所以1molX消耗3molNaOH。(3)苯環(huán)和碳碳雙鍵以及酮羰基都能和氫氣加成，1mol苯環(huán)能和3molH2加成，1mol碳碳雙鍵和1mol酮羰基都能和1molH2加成，所以1molX在一定條件下與足量H2充分反應(yīng)，需要消耗H2的物質(zhì)的量為5mol。(4)①根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知M的分子式為C9H8O4；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵以及和兩個不飽和碳原子相連的四個原子也構(gòu)成平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子都可以在同一平面上，所以該分子中最多共面的碳原子數(shù)為9。②M和X分子中都有碳碳雙鍵，都能和溴水加成使溴水褪色，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色；都有酚羥基，都能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故abc都不能鑒別M和X。M分子中有羧基，能和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，X也能和碳酸鈉反應(yīng)，但不能生成二氧化碳，生成的是碳酸氫鈉，所以能用碳酸鈉溶液鑒別M和X。關(guān)鍵能力綜合練1．答案：D解析：地溝油的主要成分是油脂，屬于酯類，礦物油的主要成分是烴，二者都能燃燒，A錯誤；二者都是混合物，都沒有固定的沸點，B錯誤；地溝油與礦物油的密度都比水小，加入水中，都浮在水面上，C錯誤；地溝油屬于酯類物質(zhì)，在氫氧化鈉溶液中加熱會發(fā)生水解反應(yīng)，生成鈉鹽和甘油，液體不分層，而礦物油不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，液體分層，可以鑒別，D正確；故選D。2．答案：D解析：在稀硫酸催化下水解可生成鄰羥基苯甲酸，再加入碳酸氫鈉溶液，羧基可與其反應(yīng)生成，但是由于酯在酸性條件下水解程度較小，酯的轉(zhuǎn)化率較小，故該方法原料轉(zhuǎn)化率較低，A錯誤；在稀硫酸催化下水解可生成鄰羥基苯甲酸，再加入碳酸鈉溶液，酚羥基和羧基都反應(yīng)，得不到目標(biāo)產(chǎn)物，B錯誤；與足量的NaOH溶液共熱后，再加入足量稀H2SO4生成鄰羥基苯甲酸，得不到目標(biāo)產(chǎn)物，C錯誤；與足量的NaOH溶液共熱，可完全水解，原料轉(zhuǎn)化率高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但強于苯酚，故可生成鄰羥基苯甲酸鈉，D正確；故選D。3．答案：A解析：該分子中不飽和度＝eq\f(4×2＋2－8,2)＝1，說明該分子中含有一個碳碳雙鍵或碳氧雙鍵，或一個環(huán)，分子式為C4H8O2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，則可能為甲酸丙酯和甲酸異丙酯2種，即HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；可能為羥基醛，羥基醛有5種，即CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)2C(OH)CHO；也可能為醚醛，醚醛有5種，即CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO、CH3OCH(CH3)CHO、；所以共有12種，故A錯誤；能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，說明含有羧基，可能是丁酸和2-甲基丙酸，即CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH，則符合條件的結(jié)構(gòu)有2種，故B正確；若A有特殊香味且不溶于水，說明該物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，符合條件的結(jié)構(gòu)有4種，故C正確；分子式為C4H8O2，存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)可能為，故D正確。4．答案：D解析：氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱為胺，由于煙酰胺中還含有N和O原子，則不屬于胺，故A錯誤；酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可進(jìn)一步與酸反應(yīng)生成銨鹽，則煙酰胺在酸性條件下水解生成和NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))，故B錯誤；酰胺在堿催化下水解得到羧基和氨，羧基可與堿進(jìn)一步反應(yīng)，則煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣，故C錯誤；煙酰胺分子中含有?；王０坊?，故D正確；故選D。5．答案：B解析：苯胺中的氨基可以與HCl反應(yīng)生成鹽，方程式為，A正確；由于酸性，因此苯酚鈉與CO2反應(yīng)生成NaHCO3，方程式為＋CO2＋H2O→＋NaHCO3，B錯誤；溴乙烷在NaOH的醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O，C正確；工業(yè)上用乙醛催化氧化的方法來生產(chǎn)乙酸，將醛基氧化為羧基，方程式為2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH，D正確；故選B。6．答案：C解析：根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式，推出綠原酸的分子式為C16H18O9，故A說法正確；手性碳原子是碳原子連有4個不同的原子或原子團，手性碳原子如圖所示，故B說法正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團是羧基、酯基、酚羥基，因此1mol綠原酸最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol，能與Na反應(yīng)的官能團的是羧基、醇羥基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Na的物質(zhì)的量為6molNa，能與Br2反應(yīng)的官能團的是碳碳雙鍵和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Br2的物質(zhì)的量為4molBr2，故C說法錯誤；質(zhì)譜法測量相對分子質(zhì)量的儀器，最大質(zhì)荷比等于相對分子質(zhì)量，故D說法正確。7．答案：D解析：M的分子式為C19H18O7，A錯誤；苯分子是平面結(jié)構(gòu)，和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面，碳碳三鍵是直線型，與碳碳三鍵直接相連的原子在同一條直線上，碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個共面，因此所有碳原子有可能共平面，B錯誤；1molM與足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時可消耗3molBr2，而碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)可消耗1molBr2，則最多消耗4molBr2，C錯誤；M分子內(nèi)含3個酚羥基、1個酯基，故1molM與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH，D正確；答案選D。8．答案：B解析：酚羥基能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，該有機物不含能發(fā)生消去反應(yīng)的原子或原子團，A錯誤；第一個苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的H原子，第二個苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的H原子，共有5種不同環(huán)境的H原子，故一溴代物有5種，B正確；酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，該有機物含有2個酚羥基、2個酯基，其中一個酯基為苯酚酯的結(jié)構(gòu)，故1mol該有機物最多與5molNaOH反應(yīng)，C錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基都是平面結(jié)構(gòu)，故該分子中能處于同一平面的碳原子多于7個，D錯誤；故選B。9．答案：(1)球形冷凝管冷凝回流，使反應(yīng)物充分利用(2)B(3)洗掉大部分硫酸和醋酸(4)D(5)干燥乙酸異戊酯(6)b(7)60%(8)高解析：在裝置A中加入反應(yīng)混合物和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，利用冷凝管冷凝回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用碳酸氫鈉溶液洗去剩余的硫酸和醋酸，再用水洗滌碳酸氫鈉溶液和生成的鈉鹽，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯。(1)根據(jù)裝置圖，結(jié)合儀器B的構(gòu)造可知，儀器B的名稱為球形冷凝管，其作用是冷凝回流，使反應(yīng)物充分接觸發(fā)生反應(yīng)，達(dá)到反應(yīng)物充分利用的目的。(2)液體混合物加熱時，為防止暴沸要加入碎瓷片，如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是：停止加熱，冷卻后補加，答案選B。(3)反應(yīng)后的溶液要經(jīng)過多次洗滌，在洗滌操作中，第一次洗滌的主要目的是洗掉大部分硫酸和醋酸。(4)由于乙酸異戊酯的密度比水小，難溶于水，因此水在下層，乙酸異戊酯在上層；分液時，要先將水層從分液漏斗的下口放出，待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞，再將乙酸異戊酯從上口放出。(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收乙酸異戊酯中少量的水分，對其進(jìn)行干燥，即實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是干燥乙酸異戊酯。(6)在蒸餾操作中，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處，a、c項錯誤；b中溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，且使用的是直形冷凝管不會使產(chǎn)品滯留，能全部收集到錐形瓶中，因此儀器及裝置安裝正確的是b。(7)乙酸的物質(zhì)的量為n(CH3COOH)＝eq\f(6.0g,60g·mol－1)＝0.1mol，異戊醇的物質(zhì)的量為n(異戊醇)＝eq\f(4.4g,88g·mol－1)＝0.05mol，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)時物質(zhì)的量之比為1∶1，可見乙酸過量，以異戊醇計算理論上制得0.05mol乙酸異戊酯，理論產(chǎn)量為m(乙酸異戊酯