湖南省永州市西江橋中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析

湖南省永州市西江橋中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A．香葉醇的分子式為C10H18O

B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)參考答案：A2.某元素電子構(gòu)型為[Xe]4f46s2，其應(yīng)在

A、s區(qū)

B、p區(qū)

C、d區(qū)

D、f區(qū)參考答案：D3.將氯氣通入一定溫度的KOH溶液中，得到含有次氯酸鉀、氯酸鉀和氯化鉀的混合溶液。若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移6.02×1023個(gè)電子，所得溶液中c(C1-)：c(ClO3-)=10：1，則參與反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為

A.0.8mol

B．0.6mol

C．0.5mol

D.1.0mol

參考答案：A略4.根據(jù)相應(yīng)的圖象（圖象編號(hào)與答案一一對(duì)應(yīng)），判斷下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡，T0時(shí)改變某一條件有如圖變化所示，則改變的條件一定是加入催化劑B．反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，外界條件對(duì)平衡影響關(guān)系如圖所示，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，且a＞bC．物質(zhì)的百分含量和溫度關(guān)系如圖所示，則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D．反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系如圖所示，則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A、B、C是氣體、D為固體或液體參考答案：D【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖象的綜合應(yīng)用．【分析】A、加催化劑不會(huì)引起平衡的移動(dòng)，反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不變的反應(yīng)，改變壓強(qiáng)，平衡也不移動(dòng)；B、壓強(qiáng)不變，升高溫度，化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行；C、圖象分析可知T2達(dá)到平衡，改變條件平衡逆向進(jìn)行，逆向是吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；D、圖象分析可知，降低溫度，速率減小，平衡正向進(jìn)行，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，速率增大，平衡正向進(jìn)行，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，說(shuō)明反應(yīng)前后調(diào)節(jié)減小，則D一定為固體或純液體．【解答】解：A、圖象分析可知改變條件，平衡不動(dòng)，不得條件可能是加入催化劑改變反應(yīng)速率，不改變化學(xué)平衡，或反應(yīng)前后氣體體積不變時(shí)，增大壓強(qiáng)，速率增大平衡不動(dòng)，故A錯(cuò)誤；B、圖象分析可知，升溫G的體積分?jǐn)?shù)減小，說(shuō)明平衡正向進(jìn)行，正向是吸熱反應(yīng)，不是放熱反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、圖象分析可知T2達(dá)到平衡，改變條件平衡逆向進(jìn)行，逆向是吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、圖象分析可知，降低溫度，速率減小，平衡正向進(jìn)行，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，速率增大，平衡正向進(jìn)行，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，說(shuō)明反應(yīng)前后調(diào)節(jié)減小，則A、B、C是氣體，D一定為固體或純液體，故D正確；故選D．5.對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是A.

B.26Fe3+

C.

D.參考答案：C略6.漂白粉在溶液中存在下列平衡：ClO-+H2O

HClO+OH-下列措施能提高其漂白效果的是A．加水稀釋

B．通入CO2

C．通入適量H2S

D．加少量NaOH參考答案：B7.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖:當(dāng)它完全水解時(shí)，可得到的產(chǎn)物有（

）A．2種

B．3種

C．4種

D．5種參考答案：C略8.如圖所示原電池(鹽橋?yàn)檠b有瓊脂-KN03的U型管)，下列敘述正確的是

①在外電路中，電流由銅電極流向銀電極

②正極反應(yīng)為：Ag++e-=Ag

③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋，原電池仍繼續(xù)工作④將銅片直接浸入AgN03，溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池的總反應(yīng)相同⑤反應(yīng)中，鹽橋中的K+會(huì)移向AgN03溶液A．②③⑤

B．②③④

C．①②④

D．②④⑤

參考答案：D略9.在一定條件下，可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)；△H＜0．達(dá)到平衡，當(dāng)單獨(dú)改變下列條件后，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．加催化劑v(正)v(逆)都發(fā)生變化，而且變化的倍數(shù)相等B．加壓v(正)v(逆)都增大，且v(正)增大的倍數(shù)大于v(逆)增大的倍數(shù)C．降溫，v(正)v(逆)都減小，且v(正)減小的倍數(shù)小于v(逆)減小的倍數(shù)D．加入氬氣，v(正)v(逆)都增大且v(正)增大的倍數(shù)大于v(逆)增大的倍數(shù)

參考答案：D略10.下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是A.CH2=CH-COOH，CH3-CH2-CH2-COOHB.乙烷，2，2，3，3—四甲基丁烷參考答案：B略11.下列有關(guān)1735Cl的敘述錯(cuò)誤的是（）A．電子數(shù)為18

B．-質(zhì)子數(shù)為17

C．中子數(shù)為18

D．質(zhì)量數(shù)為35參考答案：A考點(diǎn)：質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系．分析：根據(jù)原子符號(hào)的左下角表示質(zhì)子數(shù)，左上角表示質(zhì)量數(shù)，中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)﹣質(zhì)子數(shù)，核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù)=核外電子數(shù)．解答：解：1735Cl的質(zhì)子數(shù)為17，質(zhì)量數(shù)為35，中子數(shù)=35﹣17=18，核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=17，故A錯(cuò)誤；故選：A．點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了原子符號(hào)的含義以及粒子數(shù)目之間的關(guān)系，側(cè)重于及沉重的考查，題目較簡(jiǎn)單．12.如圖是在航天用高壓氫鎳電池基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種金屬氫化物鎳電池（MH﹣Ni電池），下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（）A．放電時(shí)正極反應(yīng)為：NiOOH+H2O+e﹣→Ni（OH）2+OH﹣B．電池的電解液可為KOH溶液C．充電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為：MH+OH﹣→H2O+M+e﹣D．MH是一類儲(chǔ)氫材料，其氫密度越大，電池的能量密度越高參考答案：C考點(diǎn)：化學(xué)電源新型電池專題：電化學(xué)專題．分析：鎳氫電池中主要為KOH作電解液充電時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)：Ni（OH）2+OH﹣=NiOOH+H2O+e﹣陰極反應(yīng)：M+H2O+e﹣=MH+OH﹣，總反應(yīng)：M+Ni（OH）2=MH+NiOOH；放電時(shí)，正極：NiOOH+H2O+e﹣=Ni（OH）2+OH﹣，負(fù)極：MH+OH﹣﹣e﹣=M+H2O，總反應(yīng)：MH+NiOOH=M+Ni（OH）2．以上式中M為儲(chǔ)氫合金，MH為吸附了氫原子的儲(chǔ)氫合金．解答：解：A、放電時(shí)，正極：NiOOH+H2O+e﹣=Ni（OH）2+OH﹣，故A正確；B、為了防止MH被氫離子氧化，鎳氫電池中電解液為堿性溶液，主要為KOH作電解液，故B正確；C、充電式，負(fù)極作陰極，陰極反應(yīng)為M+H2O+e﹣=MH+OH﹣，故C錯(cuò)誤；D、M為儲(chǔ)氫合金，MH為吸附了氫原子的儲(chǔ)氫合金，儲(chǔ)氫材料，其氫密度越大，電池的能量密度越高，故D正確；故選C．點(diǎn)評(píng)：本題考查了原電池和電解池原理，明確題給信息的含義是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)的電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)，題目難度中等．13.已知化合物Pt(NH3)2C12分子里的Pt、NH3、Cl等原子或原子團(tuán)都在同一個(gè)平面里，與Pt(NH3)2C12這一分子式相對(duì)應(yīng)的有如下兩種異構(gòu)體：能說(shuō)明甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體形結(jié)構(gòu)，而不是以碳原子為中心的平面正方形結(jié)構(gòu)的理由是

A．CH3Cl不存在同分異構(gòu)體

B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體

D．CCl4不存在同分異構(gòu)體參考答案：B14.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A．四氯甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)

B.乙烯的所有原子在同一平面

C．2-丁烯不止表示一種物質(zhì)

D.1-丁烯存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象參考答案：D15.某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如右圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能，E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變反應(yīng)的焓變C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能參考答案：C略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物物分子式的常用裝置?，F(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.44g樣品（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種），經(jīng)燃燒后A管增重0.88g，B管增重0.36g。請(qǐng)回答：（1）按上述所給的測(cè)量信息，裝置的連接順序應(yīng)是（2）A、B管內(nèi)均盛有有固態(tài)試劑，A管的作用是__________________；（3）E中應(yīng)盛裝什么試劑：_______________；（4）如果把CuO網(wǎng)去掉A管重量將____（填“增大”、“減小”、“不變”）（5）該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_________________；（6）要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是___________。①消耗液體E的質(zhì)量

②樣品的摩爾質(zhì)量

③CuO固體減少的質(zhì)量④C裝置增加的質(zhì)量

⑤燃燒消耗O2的物質(zhì)的量參考答案：略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.已知：I2+2S2O32﹣═S4O62﹣+2I﹣；2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2．相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表：物質(zhì)Cu（OH）2Fe（OH）3CuClCuIKsp2.2×10﹣202.6×10﹣391.7×10﹣71.3×10﹣12（1）某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3，為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體，加入

調(diào)至pH=4，使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe（OH）3沉淀，此時(shí)溶液中的c（Fe3+）= ；過(guò)濾后，將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶，可得到CuCl2?2H2O晶體．（2）在空氣中直接加熱CuCl2?2H2O晶體得不到純的無(wú)水CuCl2，原因

．（用化學(xué)方程式表示）．（3）某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣（不含能與I﹣發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì)）的純度，過(guò)程如下：取0.36g試樣溶于水，加入過(guò)量KI固體，充分反應(yīng)，生成白色沉淀．用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL．①可選用

作滴定指示荊，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是

．②該試樣中CuCl2?2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為

．參考答案：（1）Cu（OH）2、CuO、CuCO3或Cu2（OH）2CO3；2.6×10﹣9mol/L；（2）2CuCl2?2H2OCu（OH）2?CuCl2+2HCl+2H2O；（3）①淀粉溶液；溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不變色；②95%．考點(diǎn)：難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)；中和滴定．分析：（1）加入的物質(zhì)用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì)，主要將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀，且不能引入新雜質(zhì)，先根據(jù)溶液的pH計(jì)算氫離子濃度，再結(jié)合水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度，最后根據(jù)c（Fe3+）=計(jì)算c（Fe3+）；（2）加熱時(shí)促進(jìn)氯化銅的水解且生成的氯化氫易揮發(fā)造成水解完全，要想得到較純的無(wú)水氯化銅應(yīng)在氯化氫氣流中抑制其水解；（3）依據(jù)碘化鉀和氯化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成碘化亞銅沉淀和碘單質(zhì)，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)，依據(jù)碘單質(zhì)被Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點(diǎn)，根據(jù)物質(zhì)間的關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算．解答：解：（1）為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體要除去氯化鐵，則溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe（OH）3沉淀，加入物質(zhì)能與酸反應(yīng)能轉(zhuǎn)化為氯化銅，且不能引進(jìn)雜質(zhì)，可以是Cu（OH）2、CuO、CuCO3或Cu2（OH）2CO3；溶液的pH=4，所以溶液中氫氧根離子濃度為10﹣4mol/L，則氫氧根離子濃度為10﹣10mol/L，c（Fe3+）===2.6×10﹣9mol/L，故答案為：Cu（OH）2、CuO、CuCO3或Cu2（OH）2CO3；2.6×10﹣9mol/L；（2）由于CuCl2在加熱過(guò)程中水解被促進(jìn)，且生成的HCl又易揮發(fā)而脫離體系，造成水解完全，堿式氯化銅或氫氧化銅，以至于得到CuO固體，而不是CuCl2，反應(yīng)方程式為：2CuCl2?2H2OCu（OH）2?CuCl2+2HCl+2H2O，故答案為：2CuCl2?2H2OCu（OH）2?CuCl2+2HCl+2H2O；（3）測(cè)定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣（不含能與I﹣發(fā)生反應(yīng)的氧化性質(zhì)雜質(zhì)）的純度，過(guò)程如下：取0.36g試樣溶于水，加入過(guò)量KI固體，充分反應(yīng)，生成白色沉淀．用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI，①硫代硫酸鈉滴定碘單質(zhì)，利用碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)選擇指示劑為淀粉；終點(diǎn)時(shí)溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不變色，故答案為：淀粉溶液；溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不變色；②依據(jù)2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI，2Cu2++4I﹣═2CuI↓+I2；得到

2Na2S2O3～2Cu2+

2

20.1000mol/L×0.0200L

0.002mol，則CuCl2?2H2O的物質(zhì)的量為：0.002mol，試樣中CuCl2?2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為×100%=95%，故答案為：95%．點(diǎn)評(píng)：本題考查Ksp計(jì)算和物質(zhì)制備，利用平衡移動(dòng)原理、氧化還原滴定分析解答，明確滴定過(guò)程的反應(yīng)原理和計(jì)算方法是解本題的關(guān)鍵，注意加熱灼燒CuCl2溶液和CuSO4溶液得到固體的區(qū)別，為易錯(cuò)點(diǎn)．18.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為試回答下列問(wèn)題：（1）聚苯乙烯的聯(lián)結(jié)是_________________，單體是___________________；（2）實(shí)驗(yàn)測(cè)得聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量（平均值）