護(hù)理藥理學(xué)試題及答案

護(hù)理藥理學(xué)試題及答案

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選用一種最佳答案1.常見(jiàn)的肝藥酶誘導(dǎo)藥是[1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松2.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的因素是[1分]A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C.藥品排泄緩慢D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經(jīng)3.在藥品治療過(guò)程中哪項(xiàng)不是護(hù)士的職責(zé)[1分]A.根據(jù)病人的實(shí)際狀況，合理調(diào)節(jié)用藥劑量及使用方法B.注意觀察、統(tǒng)計(jì)藥品的療效和不良反映C.指導(dǎo)病人服藥D.嚴(yán)格按醫(yī)囑給病人用藥E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥品的藥理作用、給藥途徑、劑量、使用方法、不良反映及防治方法4.質(zhì)反映中藥品的ED50是指藥品[1分]A.引發(fā)最大效能50%的劑量B.引發(fā)50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)成50%有效血濃度的劑量E.引發(fā)50%動(dòng)物中毒的劑量5.下列藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是()[1分]A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性克制影響D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體E.不耗能量6.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著[1分]A.藥品消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥品的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.單位時(shí)間消除恒比例的藥量7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥品，按一定時(shí)間間隔持續(xù)予以一定劑量，血藥濃度達(dá)成穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于[1分]A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物可用度8.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是[1分]A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性9.藥品與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于[1分]A.藥品的作用強(qiáng)度B.藥品的劑量大小C.藥品的脂/水分派系數(shù)D.藥品與否含有親和力E.藥品與否含有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為[1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11.毛果蕓香堿重要用于()[1分]A.胃腸痙攣B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無(wú)力12.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選[1分]A.毒扁豆堿B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿13.含有首關(guān)（首過(guò)）效應(yīng)的給藥途徑是()[1分]A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥14.藥品產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是[1分]A.藥品安全范疇小B.用藥劑量過(guò)大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功效差E.病人對(duì)藥品過(guò)敏(變態(tài)反映)15.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是()[1分]A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離型藥16.有機(jī)磷酸酯類(lèi)輕度中毒重要體現(xiàn)()[1分]A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒癥狀D.M樣作用和N樣作用E.中樞中毒癥狀17.藥品的滅活和消除速度決定其[1分]A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反映的大小18.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是[1分]A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性克制D.消耗能量，無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性克制19.下列有關(guān)新斯的明的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.是可逆性膽堿酯酶克制劑B.可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體C.增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過(guò)量不會(huì)發(fā)生膽堿能危象20.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要()[1分]A.1個(gè)半衰期B.3個(gè)半衰期C.5個(gè)半衰期D.7個(gè)半衰期E.以上都不是21.藥效動(dòng)力學(xué)是研究()[1分]A.藥品對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B.藥品作用原理的科學(xué)C.藥品對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)D.機(jī)體對(duì)藥品的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E.藥品的不良反映22.高敏性是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥品產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)久用藥，需逐步增加劑量E.長(zhǎng)久用藥，產(chǎn)生身體上依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷23.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的?[1分]A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮24.M受體激動(dòng)時(shí)，可使()[1分]A.骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔散大C.心臟克制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D.血壓升高，眼壓減少E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳25.藥品作用開(kāi)始快慢取決于()[1分]A.藥品的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B.藥品的排泄快慢C.藥品的吸取快慢D.藥品的血漿半衰期E.藥品的消除26.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的重要機(jī)制是[1分]A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酰基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類(lèi)結(jié)合C.與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類(lèi)克制D.與游離的有機(jī)磷酸酯類(lèi)結(jié)合，增進(jìn)其排泄E.與乙酰膽堿結(jié)合，制止其過(guò)分作用27.藥品的血漿半衰期指()[1分]A.藥品效應(yīng)減少二分之一所需時(shí)間B.藥品被代謝二分之一所需時(shí)間C.藥品被排泄二分之一所需時(shí)間D.藥品毒性減少二分之一所需時(shí)間E.藥品血漿濃度下降二分之一所需時(shí)間28.當(dāng)每隔一種半衰期給藥一次時(shí)，為了快速達(dá)成穩(wěn)態(tài)的血濃度可將初次劑量[1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29.新斯的明的作用原理是[1分]A.直接作用于M受體B.克制遞質(zhì)的生物合成C.克制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.克制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化E.克制遞質(zhì)的貯存30.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是[1分]A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性31.藥品消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指[1分]A.吸取與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)成穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定的量D.單位時(shí)間消除恒定的比值E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變32.藥理學(xué)是()[1分]A.研究藥品代謝動(dòng)力學(xué)B.研究藥品效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.研究藥品與機(jī)體互相作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)D.研究藥品臨床應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥品化學(xué)構(gòu)造的科學(xué)33.副作用是[1分]A.藥品在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用,常是難以避免的B.應(yīng)用藥品不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺點(diǎn)而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用34.藥代動(dòng)力學(xué)是研究[1分]A.藥品作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥品作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥品在體內(nèi)的變化D.藥品作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥品在體內(nèi)吸取、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律35.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失重要因素是()[1分]A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經(jīng)末梢重?cái)z取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞36.弱酸性藥在堿性尿液中()[1分]A.解離少，再吸取多，排泄慢B.解離少，再吸取少，排泄快C.解離多，再吸取多，排泄慢D.解離多，再吸取少，排泄快E.解離多，再吸取多，排泄快37.藥品的LD50愈大,則其[1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高38.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用()[1分]A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D，您選擇的答案為：A39.注射青霉素過(guò)敏引發(fā)過(guò)敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反映C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)效應(yīng)E.變態(tài)反映40.下列藥品和血漿蛋白結(jié)合后錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是()[1分]A.結(jié)合后可通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.結(jié)合后臨時(shí)失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結(jié)合D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E.結(jié)合后不能通過(guò)生物膜41.治療指數(shù)是指[1分]A.治愈率與不良反映率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥品適應(yīng)癥的數(shù)目42.耐受性是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥品產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)久用藥，需逐步增加劑量E.長(zhǎng)久用藥，產(chǎn)生身體上依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷43.新斯的明最強(qiáng)的作用是()[1分]A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨骼肌44.安全范疇是指[1分]A.最小有效量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范疇C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E，您選擇的答案為：D45.治療指數(shù)最大的藥品是[1分]A.A藥LD50=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgEd50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg46.毛果蕓香堿滴眼可引發(fā)()[1分]A.縮瞳、減少眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、減少眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.散瞳、減少眼壓、調(diào)節(jié)痙攣47.體液的pH影響藥品轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它變化了藥品的[1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度48.部分激動(dòng)劑是()[1分]A.與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱E.與受體無(wú)親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)49.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是()[1分]A.持久克制單胺氧化酶B.持久克制磷酸二酯酶C.持久克制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D.持久克制膽堿酯酶E.持久克制膽堿乙?；?0.直接激動(dòng)M受體的藥品是()[1分]A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏E.毛果蕓香堿參考答案為：E，您選擇的答案為：B51.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失重要因素是()[1分]A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝52.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生膽堿能危象[1分]A.表達(dá)藥量不夠，應(yīng)增加藥量B.表達(dá)藥量過(guò)大，應(yīng)減量或停藥C.應(yīng)當(dāng)用阿托品對(duì)抗D.應(yīng)當(dāng)用琥珀膽堿對(duì)抗E.應(yīng)當(dāng)用中樞興奮藥對(duì)抗53.藥品的生物運(yùn)用度的含意是指[1分]A.藥品能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的份量B.藥品能吸取進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥品能吸取進(jìn)入體內(nèi)達(dá)成作用點(diǎn)的份量D.藥品吸取進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥品吸取進(jìn)入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)54.藥品的吸取過(guò)程是指()[1分]A.藥品與作用部位結(jié)合B.藥品進(jìn)入胃腸道C.藥品隨血液分布到各組織器官D.藥品從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)E.靜脈給藥55.下述有關(guān)受體的敘述，哪一項(xiàng)是對(duì)的的?[1分]A.受體是首先與藥品結(jié)合并起反映的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的磷脂分子C.受體是遺傳基因生成的，只能與體內(nèi)的對(duì)應(yīng)的內(nèi)源性配體進(jìn)行結(jié)合D.藥品都是通過(guò)克制對(duì)應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。E.藥品都是通過(guò)激動(dòng)對(duì)應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。56.藥品的肝腸循環(huán)可影響()[1分]A.藥品的體內(nèi)分布B.藥品的代謝C.藥品作用出現(xiàn)快慢D.藥品作用持續(xù)時(shí)間E.藥品的藥理效應(yīng)57.激動(dòng)β受體可引發(fā)()[1分]A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D.心臟克制，支氣管擴(kuò)張，瞳孔縮小E.冠脈擴(kuò)張，支氣管收縮58.下列有關(guān)β受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是對(duì)的的?[1分]A.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)B.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)C.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)D.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)59.過(guò)敏反映是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥品產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)久用藥，需逐步增加劑量E.長(zhǎng)久用藥，產(chǎn)生身體上依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷護(hù)理藥理學(xué)試題及答案A型題：

請(qǐng)從備選答案中選用一種最佳答案1.下列利尿作用最強(qiáng)的藥品是()[1分]A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺2.伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用[1分]A.普萘洛爾B.可樂(lè)定C.利血平D.甲基多巴E.氫氯噻嗪3.可減少雙香豆素抗凝作用的藥品是[1分]A.廣譜抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯貝丁脂E.保秦松4.有關(guān)香豆素類(lèi)抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.口服有效B.起效緩慢，但作用持久C.體內(nèi)、體外都有抗凝作用D.對(duì)已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無(wú)對(duì)抗作用E.劑量必須按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化5.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用()[1分]A.可樂(lè)定B.氫氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛爾E.卡托普利6.肝素過(guò)量引發(fā)自發(fā)性出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.雙香豆素7.雙香豆素過(guò)量引發(fā)出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.尿激酶8.可增強(qiáng)雙香豆素抗凝作用的藥品是[1分]A.廣譜抗生素B.青霉素GC.氯化銨D.維生素CE.苯巴比妥9.伴有血糖升高的水腫患者不適宜用()[1分]A.乙酰唑胺B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪10.慣用于抗高血壓的利尿藥是()[1分]A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.呋塞咪D.螺內(nèi)酯E.氫氯噻嗪11.最明顯減少腎素活性的藥品是[1分]A.氫氯噻嗪B.肼苯噠嗪C.可樂(lè)定D.普萘洛爾E.利血平12.噻嗪類(lèi)利尿藥的作用部位是[1分]A.近曲小管B.髓襻升枝髓質(zhì)部C.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端D.遠(yuǎn)曲小管E.集合管13.高血壓危象的患者宜選用[1分]A.利血平B.硝普鈉C.氫氯噻嗪D.肼苯噠嗪E.胍乙啶14.葉酸重要用于[1分]A.惡性貧血B.缺鐵性貧血C.再生障礙性貧血D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.病毒性肝炎15.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作[1分]A.輕瀉劑B.止血?jiǎng)〤.止咳劑D.粘痰溶解劑E.利尿劑16.有關(guān)利血平不良反映的敘述，下列哪項(xiàng)是不對(duì)的的?[1分]A.鼻塞B.心率減慢C.胃酸分泌增加D.抑郁癥E.血糖升高17.下列最易引發(fā)水電解質(zhì)紊亂的藥品是()[1分]A.氫氯噻嗪B.呋塞咪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18.重復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()[1分]A.溴已新B.可待因C.噴托維林D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸19.惡性貧血應(yīng)選用[1分]A.鐵劑B.葉酸C.維生素B12+葉酸D.肝素E.維生素B620.用鏈激酶過(guò)量所致出血宜選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.華法林21.下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?[1分]A.含有快速而持久的降壓作用B.無(wú)快速耐受性C.對(duì)小動(dòng)脈和小靜脈有同等舒張作用D.降壓作用強(qiáng)，作用時(shí)間短E.可用于難治性心衰的治療22.有關(guān)卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?[1分]A.減少外周血管阻力B.可用于其它藥品治療無(wú)效的高血壓病人C.增加醛固酮釋放D.噻嗪類(lèi)利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用E.可能引發(fā)蛋白尿，需定時(shí)檢查尿蛋白23.有關(guān)β受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?[1分]A.克制腎素釋放B.擴(kuò)張骨骼肌血管C.克制腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放D.克制心肌收縮力E.阻斷突觸前膜β2受體24.新生兒出血宜選用[1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.維生素CD.維生素KE.以上均不適宜用25.與其它糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥品相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點(diǎn)是[1分]A.平喘作用強(qiáng)大而可靠B.重復(fù)應(yīng)用不易產(chǎn)生耐受現(xiàn)象C.局部抗炎作用強(qiáng)D.幾無(wú)克制垂體-腎上腺皮質(zhì)功效，不引發(fā)嚴(yán)重的不良反映E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜作用強(qiáng)大26.防止過(guò)敏性哮喘可選用()[1分]A.色甘酸鈉B.異丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶堿E.沙丁胺醇27.鐵劑可用于治療[1分]A.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.溶血性貧血C.小細(xì)胞低色素性貧血D.本身免疫性貧血E.再生障礙性貧血28.茶堿類(lèi)藥的重要平喘機(jī)理是[1分]A.激動(dòng)效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加B.激動(dòng)效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加C.克制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加D.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加E.以上都不是29.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用()[1分]A.可樂(lè)定B.普萘洛爾C.卡托普利D.硝苯地平E.氫氯噻嗪30.肝素的抗凝作用機(jī)理重要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.克制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.克制抗凝血酶(ATⅢ)31.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥品是[1分]A.氫化可的松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.以上都不是32.有關(guān)肝素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.體內(nèi)、體外都有抗凝作用B.口服和注射都有效C.含有強(qiáng)酸性，帶大量陰電荷，過(guò)量可用魚(yú)精蛋白對(duì)抗D.作用機(jī)理重要是增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性E.對(duì)已形成的血栓無(wú)溶解作用33.氨甲苯酸的作用機(jī)理是[1分]A.增進(jìn)凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多B.增進(jìn)凝血因子的生成C.增加血小板的數(shù)量，并增進(jìn)其聚集D.對(duì)抗纖溶酶原激活因子的作用E.收縮血管34.長(zhǎng)久應(yīng)用苯妥英鈉可造成雙香豆素[1分]A.作用增強(qiáng)B.作用削弱C.作用加緊D.作用時(shí)間延長(zhǎng)E.吸取增加35.下列有關(guān)用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項(xiàng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.常伍用維生素C以增進(jìn)鐵吸取B.服用鐵制劑時(shí)忌喝濃茶C.忌與四環(huán)素類(lèi)藥品同服D.應(yīng)從小量開(kāi)始E.可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對(duì)胃的刺激36.有關(guān)哌唑嗪的敘述，下列哪點(diǎn)是不對(duì)的的?[1分]A.合用于治療難治性心衰B.合用于腎功效障礙的高血壓患者C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體D.可引發(fā)心輸出量減少E.初次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓37.伴抑郁的高血壓患者不適宜用()[1分]A.硝普鈉B.可樂(lè)定C.利血平D.氫氯噻嗪E.卡托普利38.重要通過(guò)激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥品是[1分]A.胍乙啶B.利血平C.可樂(lè)定D.哌唑嗪E.甲基多巴39.香豆素的抗凝作用機(jī)理重要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.克制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.克制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)40.維生素K參加合成[1分]A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物質(zhì)D.血小板E.凝血因子Ⅻ41.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥品是()[1分]A.異丙腎上腺素B.異丙阿托品C.地塞米松靜脈給藥D.氨茶堿E.沙丁胺醇42.下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，克制Na+、Cl-重吸取的藥品是()[1分]A.呋塞咪B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶43.色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制()[1分]A.阻斷M受體B.激動(dòng)β受體C.阻斷腺苷受體D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜E.促兒茶酚胺釋放44.可引發(fā)低血鉀和損害聽(tīng)力的藥品是[1分]A.氨苯喋啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞咪45.能引發(fā)“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是()[1分]A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可樂(lè)定E.胍乙啶46.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是[1分]A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引發(fā)惡心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀釋易咳出B.用藥后使痰量逐步減少，故可稱(chēng)為消痰藥C.增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，促使痰液易于排出D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，減少粘痰和濃痰粘滯度，易咳出E.使呼吸道分泌的