個(gè)人考核體系

個(gè)人考核體系第一篇：個(gè)人考核體系化工121班班級(jí)同學(xué)個(gè)人考核體系（一）：德育素質(zhì)方面1、因?qū)W校、學(xué)院、班級(jí)安排所發(fā)的微博，正確操作者加1分/次，漏發(fā)或者不發(fā)扣1分/次。2、積極參加雙學(xué)表演者加5分/人，積極參與后勤等幕后工作加3分/人，積極參加主持工作者加3分/人。3、雙學(xué)活動(dòng)排名拿到全校第一名全體人員（除班長、團(tuán)支書外）全體加5分。4、雙學(xué)活動(dòng)排名拿到全校第二名全體人員（除班長、團(tuán)支書外）全體加3分。5、雙學(xué)活動(dòng)排名拿到全校第三名全體人員（除班長、團(tuán)支書外）全體加2分。6、某寢室獲得校級(jí)文明寢室，寢室各成員加5分。7、某寢室獲得院級(jí)文明寢室，寢室各成員加3分。8、某寢室獲得院級(jí)優(yōu)秀寢室，寢室各成員加2分。9、若某寢室人員全部掛科，寢室各成員無權(quán)參與班級(jí)各項(xiàng)評(píng)比。（二）：學(xué)習(xí)創(chuàng)新方面：1、個(gè)人綜合排名全專業(yè)第一名者，個(gè)人班級(jí)考核加十分。2、個(gè)人綜合排名全專業(yè)第二名者至第十名，個(gè)人班級(jí)考核加5分。3、個(gè)人綜合排名全專業(yè)第十名者至第十六名，個(gè)人班級(jí)考核加3分。4、熱愛文字，所寫（或第一作者）文章在校報(bào)（含以上）刊登，加8分。4、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性省級(jí)（含以上）比賽并獲得一等獎(jiǎng)（以上）15分。5、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性省級(jí)比賽并獲得二等獎(jiǎng)加12分。6、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性省級(jí)比賽并獲得三等獎(jiǎng)加10分。7、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性省級(jí)比賽并獲得優(yōu)秀獎(jiǎng)加8分。8、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性校級(jí)比賽并獲得一等獎(jiǎng)（含以上）加10分。9、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性校級(jí)比賽并獲得二等獎(jiǎng)加8分。10、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性校級(jí)比賽并獲得三等獎(jiǎng)加5分。11、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性校級(jí)比賽并獲得優(yōu)秀獎(jiǎng)加3分。12、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性院級(jí)比賽并獲得一等獎(jiǎng)（含以上）加8分。13、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性院級(jí)比賽并獲得二等獎(jiǎng)加5分。14、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性院級(jí)比賽并獲得三等獎(jiǎng)加3分。15、積極參與專業(yè)性與非專業(yè)性院級(jí)比賽并獲得優(yōu)秀獎(jiǎng)加2分。以上參加比賽加分，遇到超過6人（含6人）團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目，減半加分。（三）個(gè)人考勤方面：1、早讀遲到者扣2分/次，早讀缺勤5分/次。2、正常上課無請(qǐng)假而曠課扣5分/次。3、正常上課時(shí)間遲到十分鐘以上扣3分/次。4、班級(jí)安排晚自習(xí)，并且通過班級(jí)同意，缺勤扣5分。5、班委沒有按要求參加已通知安排會(huì)議扣10分。6、班委沒有按要求完成自己分內(nèi)工作，造成班級(jí)考核失分者扣10分。7、班級(jí)安排晚自習(xí)，并且通過班級(jí)同意，缺勤扣5分。（四）其他：1、積極參加學(xué)生工作切并無掛科現(xiàn)象加10分。2、本辦法最終解釋權(quán)歸班委會(huì)所有。第二篇：體系考核總結(jié)問題及答案均來源網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)友，如有不同建議，請(qǐng)跟帖討論。1、《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核標(biāo)準(zhǔn)》中8.2條款：“應(yīng)配備專職成品檢驗(yàn)員，具有專業(yè)知識(shí)背景或相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，并且考核合格后方可上崗。”這個(gè)專職成品檢驗(yàn)員是指指定一個(gè)人就只做成品檢驗(yàn)這一項(xiàng)工作的意思嗎？答：專職成品檢驗(yàn)員可以兼其它檢驗(yàn)工作，成品的質(zhì)檢工作只能由成品檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。2、酶標(biāo)儀屬于計(jì)量設(shè)備嗎?是否需要強(qiáng)檢?答：作為體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)，酶標(biāo)儀是整個(gè)試驗(yàn)中最關(guān)鍵的設(shè)備，應(yīng)該需要強(qiáng)檢。如是普通科研及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用則不需要強(qiáng)檢。3、PCR診斷試劑生產(chǎn)和免疫診斷試劑在各自獨(dú)立的10級(jí)的潔凈車間中生產(chǎn)，但是在同一棟建筑物中，不知道行不行？當(dāng)然PCR質(zhì)檢，在另外獨(dú)立建筑中。因?yàn)椤扼w外診斷試劑實(shí)施細(xì)則》中規(guī)定PCR核酸診斷試劑的生產(chǎn)和質(zhì)檢必須在分開的獨(dú)立建筑中。答：個(gè)人認(rèn)為可以，實(shí)施細(xì)則僅要求PCR診斷試劑檢驗(yàn)與生產(chǎn)不能同一建筑物內(nèi)。引用細(xì)則：“第二十二條聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在各自獨(dú)立的建筑物中，防止擴(kuò)增時(shí)形成的氣溶膠造成交叉污染。其生產(chǎn)和質(zhì)檢的器具不得混用，用后應(yīng)嚴(yán)格清洗和消毒。法規(guī)只提到PCR的生產(chǎn)和質(zhì)檢需要獨(dú)立，并沒有說不同產(chǎn)品的生產(chǎn)還需要獨(dú)立的廠房。所以我認(rèn)為可以！只要在生產(chǎn)時(shí)做到不產(chǎn)生交叉污染就行，就跟不同產(chǎn)品同時(shí)生產(chǎn)一樣，只要做到有效隔離就行！4、我想請(qǐng)問一下潔凈區(qū)廠房需不需要每年請(qǐng)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行全檢呢？廠房的定期檢測項(xiàng)目公司都是自己做的，那每年的全檢也可以自己做嗎？還是必須要請(qǐng)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行。有沒有相關(guān)法規(guī)進(jìn)行規(guī)定呢？答：首次驗(yàn)收需要，以后不需要。每年自己做凈化系統(tǒng)驗(yàn)證5、溯源性與可追溯性區(qū)別打：1）定義溯源性：指一個(gè)測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值，都能通過一條具有規(guī)定不確定度的連續(xù)比較鏈，與測量基準(zhǔn)聯(lián)系起來?？勺匪菪?一個(gè)過程的可追查的范圍和程度。2）可追溯性體外診斷生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中規(guī)定：“主要物料的采購資料應(yīng)能夠進(jìn)行追溯，應(yīng)當(dāng)按照采購控制文件的要求保存供方的資質(zhì)證明、采購合同或加工技術(shù)協(xié)議、采購發(fā)票、供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量證明、批進(jìn)貨檢驗(yàn)（驗(yàn)收）報(bào)告或試樣生產(chǎn)及檢驗(yàn)報(bào)告?！边@里的可追溯主要是指采購物料的來源去向及物料來源的合法性。還有如一次性醫(yī)療器械的采購、使用的可追溯性，生產(chǎn)過程的可追溯性（批生產(chǎn)記錄的追溯）以及生產(chǎn)批號(hào)的可追溯性，規(guī)定了其可追溯的范圍和程度。3）溯源性體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中規(guī)定：“外購的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)能證明來源和溯源性?！?、“使用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、二級(jí)校準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)能夠?qū)α恐颠M(jìn)行溯源。對(duì)檢測中使用的校準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)建立臺(tái)帳及使用記錄。應(yīng)記錄其來源、批號(hào)、效期、溯源途徑（或靶值轉(zhuǎn)換方法）、主要技術(shù)指標(biāo)、保存狀態(tài)等信息。”體外診斷試劑校準(zhǔn)品、質(zhì)控品研究技術(shù)指導(dǎo)原則中規(guī)定：“3.6校準(zhǔn)品的溯源性、互換性，定值質(zhì)控品賦值的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,應(yīng)提供校準(zhǔn)品的溯源性資料，計(jì)量學(xué)溯源鏈的說明應(yīng)始于該產(chǎn)品的值，止于計(jì)量上最高參考標(biāo)準(zhǔn)。校準(zhǔn)品如有互換性，應(yīng)提供互換性研究資料---”。計(jì)量學(xué)溯源性（溯源鏈等級(jí)及校準(zhǔn)傳遞方案）GB/T21415-20XX/ISO17511：20XX體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源性于20XX年9月開始實(shí)施。對(duì)校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源類型及如何溯源規(guī)定的比較詳細(xì)。目前,在臨床實(shí)驗(yàn)室可測定約1500個(gè)不同的分析物，但是只有30個(gè)滿足溯源性的要求，達(dá)到理想的終點(diǎn)。6、二類體外診斷試劑，潔凈間的壓差監(jiān)控記錄按YY0033的要求每月記錄一次還是生產(chǎn)每天都需要記錄呢答：生產(chǎn)那天肯定要有記錄，可以體現(xiàn)在生產(chǎn)記錄中，另外，法規(guī)規(guī)定的每月一次是檢驗(yàn)記錄。7、各種“靈敏度”答：一、分析靈敏度（檢測限）1．檢測的最低分析物濃度為檢測系統(tǒng)的分析靈敏度或稱檢測限。這個(gè)濃度限值對(duì)毒檢驗(yàn)在法庭上特別重要，希望通過檢測知道樣品中究竟有無藥物，這是很關(guān)鍵的。另外，腫瘤標(biāo)志物及許多特定蛋白應(yīng)該有一個(gè)可檢測的最低濃度或某個(gè)量；如：前列腺特異蛋白（PSA），這是病人治療后監(jiān)視復(fù)發(fā)的重要信息；長期以來，臨床對(duì)報(bào)告的前列腺特異蛋白有意義的最小量要求予以明確。核酸檢測報(bào)告的陰、陽性也要求說明，能檢出的最小拷貝的核酸量相當(dāng)于多少病毒。因此，確定檢測系統(tǒng)的可報(bào)告低限是重要的分析性能。2．當(dāng)前，檢測限術(shù)語混亂。廠商使用各種詞語，如：靈敏度（sensitivity）,分析靈敏度(analyticalsensitivity),最小檢測限(minimumdetectionlimit)，功能靈敏度(functionalsensitivity)，檢測限度(limitofdetction)定量限度（limitofquantitation）等。迄今尚無標(biāo)準(zhǔn)定義，所以有必要了解每個(gè)詞語的實(shí)際含義和確定這個(gè)含義的實(shí)驗(yàn)方式，怎樣處理數(shù)據(jù)，怎樣由數(shù)據(jù)作出估計(jì)，以及這個(gè)估計(jì)對(duì)該檢驗(yàn)的醫(yī)學(xué)應(yīng)用是否有用。以下介紹的分析靈敏度分為具有定性含義的檢測低限，和具有定量含義的生物檢測限及功能靈敏度。二、檢測低限（LowerLimitofDetection，LLD）每次檢測，總是做一個(gè)空白樣品。檢測方法常以空白響應(yīng)量校準(zhǔn)至零點(diǎn)，再檢測各個(gè)檢測樣品的反應(yīng)響應(yīng)量。這些樣品的反應(yīng)響應(yīng)量在扣除了空白樣品響應(yīng)量后，是分析物的對(duì)應(yīng)響應(yīng)量。但是，空白響應(yīng)量也有波動(dòng)。若重復(fù)多次作空白檢測，以空白（響應(yīng)量）均值和標(biāo)準(zhǔn)差表示這些空白均值的離散程指標(biāo)。在確定方法性能或繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，常常以空白均值表示空白響應(yīng)量大于或小于空白均值，各有50%的可能性。當(dāng)空白響應(yīng)量小于空白均值，對(duì)同一個(gè)樣品檢測響應(yīng)量（未扣除空白響應(yīng)量），似乎反映分析物要多一點(diǎn)，檢測方法好象靈敏些。當(dāng)空白響應(yīng)量大于空白均值，似乎原先可以檢測出來的分析物現(xiàn)在測不出了。因此，檢測方法必須說清楚：究竟怎樣才算是可檢測出來的分析物量？標(biāo)準(zhǔn)曲線從零開始，是不是報(bào)告的分析物量可以從零開始？這就是檢測低限要回答的問題。統(tǒng)計(jì)說明，如果空白響應(yīng)量的波動(dòng)服從正態(tài)分布規(guī)律：各個(gè)單次檢測的空白響應(yīng)量x空白有95%的可能性為：—2.s空白≤x空白≤—空白2.s空白即:∣x空白-空白∣≤2.s空白其中較空白均值小的一半會(huì)使分析物更易檢測出來,這不是檢測不出,不必考慮.若有一個(gè)檢測響應(yīng)量較空白響應(yīng)量均值大2s空白，仍然認(rèn)為是空白響應(yīng)量的可能性只有5%;有95%的可能性屬于樣品內(nèi)有分析物形成的檢測響應(yīng)檢測響應(yīng)量；它較空白均值差2s空白以上。同理，響應(yīng)量較空白均值相差3s空白以上的，還認(rèn)為是空白響應(yīng)量的可能性僅0.3;而有99.7%的可能性是樣品內(nèi)有分析物形成的響應(yīng)量.所以若檢測樣品的反應(yīng)響應(yīng)量較空白均值大的,但和空白均值相差2s空白或3s空白以下的,只能說這些響應(yīng)量是空白樣品單次檢測的響應(yīng)量,樣品沒有分析物,或者表示:分析物量為零.超過2s空白或3s空白的響應(yīng)量才認(rèn)為樣品中真的含有分析物.檢測低限定義為樣品單次檢測可以達(dá)到的檢測響應(yīng)量對(duì)應(yīng)的分析物量。檢測系統(tǒng)或方法對(duì)小于或等于檢測低限的分析物量只能報(bào)告“無分析物檢出”。通常估計(jì)95%或99.7%的兩種可能性：95%可能性：LLD=空白2.s空白99.7%可能性:LLD=空白3.s空白要注意的是,直接讀出濃度單位的檢測系統(tǒng)對(duì)低于零的檢測將報(bào)告零,其分布不是正態(tài)的,因此計(jì)算的均值和標(biāo)準(zhǔn)差不能如實(shí)表達(dá)檢測低限的真實(shí)情況.若檢測響應(yīng)可以用初始值表示,如:吸光度、熒光、等，此時(shí)s空白是有效的。所以應(yīng)使用初始值來計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)差，然后再轉(zhuǎn)換成濃度單位。三、生物檢測限度（BiologicLimitofDetection，BLD）大于檢測低限的響應(yīng)信號(hào)說明這個(gè)樣品內(nèi)有分析物，但是方法還不能正確報(bào)告定量結(jié)果。因?yàn)樵谶@樣低的濃度或其他量值范圍內(nèi)，單次檢測樣品的反應(yīng)響應(yīng)量重復(fù)性較差。那么在多少檢測響應(yīng)量時(shí)才能較好地報(bào)告定量結(jié)果呢？現(xiàn)介紹兩種方式：生物檢測限度和功能靈敏度。原則上，對(duì)多個(gè)近于檢測限濃度的樣品（肯定不是空白樣品）作重復(fù)檢測，對(duì)扣除了空白響應(yīng)量后的樣品檢測響應(yīng)量以均值和標(biāo)準(zhǔn)差歸納。按正態(tài)分布規(guī)律，單次檢測樣品具有的響應(yīng)量有95%或99.7%的可能性與不檢測響應(yīng)量均值相差2或3倍的響應(yīng)量標(biāo)準(zhǔn)差。較均值還大的單次響應(yīng)量肯定沒問題；但是較均值小的那些單次響應(yīng)量，若和檢測低限（空白響應(yīng)量上限）交叉，說明檢測方法還不能單憑一次檢測區(qū)分出這是空白還是有分析物。因此，這些樣品檢測響應(yīng)量的95%或99.7%單次檢測量最低值也較檢測低限(LLD)大,這樣就可保證樣品在任何情況下,單次檢測響應(yīng)量一定不是空白的響應(yīng)量;這個(gè)樣品具有的分析物濃度可以定量地報(bào)告出來.在多個(gè)近于檢測限的樣品中,符合這樣條件的最低分析物濃度(或其他量值)就是檢測系統(tǒng)或方法的生物檢測低限.生物檢測低限定義為:以檢測低限加2或3倍檢測限樣品標(biāo)準(zhǔn)差的方式,確定檢測系統(tǒng)或方法可定量報(bào)告分析物提取低濃度或其他量值的限值。生物檢測低限（BLD）的具體度量方式為：95%的可能性：BLD=LLD2s檢測限樣品99.7%的可能性:BLD=LLD3.s檢測限樣品本詞語較完善地表示實(shí)際樣品的檢測限度,如什么濃度才是零值或沒有分析物有差異.在證實(shí)廠商的BLD說明時(shí)，應(yīng)使檢測限樣品和濃度的廠商的說明相同。四、功能靈敏度（FunctionalSensitivity，F(xiàn)S）功能靈敏度定義為：以天間重復(fù)CV為20XX對(duì)應(yīng)檢測限樣品具有的平均濃度，確定檢測系統(tǒng)或方法可定量報(bào)告分析物的最低濃度或其他量值的限值。為了估計(jì)FS，須用多個(gè)檢測限濃度來確定在低濃度處的精密度表現(xiàn)，從中選擇具20XXV的濃度。在證實(shí)廠商的FS的明時(shí)，使用的檢測限樣品濃度應(yīng)和廠商的說明相同。8、線性范圍與測量范圍答：1.線性范圍是在定量檢測的結(jié)果在準(zhǔn)確、可靠的范圍。評(píng)價(jià)方法：定量結(jié)果在定量值的允許范圍內(nèi)，同時(shí)根據(jù)線性范圍濃度樣本的測量值與理論值的回歸曲線的相關(guān)系數(shù)要滿足一定條件（如R的絕對(duì)值大于等于0.98）2.測量范圍是指檢測范圍，指從最低檢測限到檢測上限。9、關(guān)鍵工序與特殊工序答：所謂關(guān)鍵工序，應(yīng)該是指在產(chǎn)品加工過程中對(duì)產(chǎn)品主要使用功能、電氣性能或者安全狀況有重要影響，需要對(duì)關(guān)鍵工序進(jìn)行重點(diǎn)控制，如實(shí)施SPC、首件、巡回檢驗(yàn)等，但是通過對(duì)關(guān)鍵工序的控制來確保產(chǎn)品性能滿足相關(guān)要求。而特殊過程是指通過不能監(jiān)視和測量或不易（如破壞性或測量成本較高等）監(jiān)視測量過程結(jié)果是否滿足要求、只能通過使用、破壞性檢驗(yàn)后才能測量過程結(jié)果（如產(chǎn)品高溫老化等過程）。10、實(shí)施細(xì)則第十三條倉儲(chǔ)區(qū)要與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)，原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等各個(gè)區(qū)域必須劃分清楚，防止出現(xiàn)差錯(cuò)和交叉污染。所有物料的名稱、批號(hào)、有效期和檢驗(yàn)狀態(tài)等標(biāo)識(shí)必須明確，臺(tái)帳應(yīng)當(dāng)清晰明確，做到帳、卡、物一致。問題：帳和卡的區(qū)別？答：帳卡物一致不僅是醫(yī)療器械這是企業(yè)管理的基礎(chǔ),是決對(duì)要嚴(yán)格執(zhí)行的.賬就是我們說的臺(tái)賬,卡和賬不是相等的,卡是為了讓現(xiàn)場更加清晰和宜于辨別物料的當(dāng)前狀態(tài).賬就是物品的進(jìn)出記錄,卡是一種標(biāo)識(shí),相同的是它們數(shù)字.11、有誰可以解釋一下目前乙肝表面抗原的單位ng/mL和IU/mL之間是怎么換算的？在臨檢中心買的標(biāo)準(zhǔn)品單位是IU/mL，但我們定量的是ng/mL，不知道怎么轉(zhuǎn)??？答：不同的ng和IU的換算關(guān)系是不一樣的。因?yàn)椤凹儭盚BsAg其實(shí)是不純的，其實(shí)是有很多不同分子量的HBsAg組成的。所以不同實(shí)驗(yàn)室建立的ng（如Abbottng，PEIng，SFDAng）和WHO的IU之間有不同的換算比例。中檢所參與過這方面的國際聯(lián)合定標(biāo)，很清楚這些換算關(guān)系。應(yīng)該：用標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定出你的產(chǎn)品1ng/ml為多少IU/ml，然后換算。（粗算：ng:IU大概是1：2的關(guān)系，就是1ng約為2IU）12、我公司研制的很多都是新標(biāo)志物的產(chǎn)品，在國內(nèi)外均沒有真正注冊的產(chǎn)品上市，請(qǐng)問我們在做臨床時(shí)可以用“僅供研究使用”的產(chǎn)品做對(duì)照嗎！答：臨床研究指導(dǎo)原則明確表示“選擇已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品，采用進(jìn)行臨床研究的產(chǎn)品與已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品針對(duì)臨床樣本進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)研究”沒有同類試劑的，需要金標(biāo)準(zhǔn)，比如影像學(xué)的CT，B超啊，病理的切片啊，還有病毒培養(yǎng)啊。你可以下載第三類體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的法規(guī)先看看，還有關(guān)于新品種的額外特殊要求的法規(guī)或者辦法。13、內(nèi)審與管審的區(qū)別答：一、1、內(nèi)審是確定質(zhì)量活動(dòng)及其結(jié)果的符合性和有效性；管理評(píng)審是就質(zhì)量方針和目標(biāo)評(píng)價(jià)質(zhì)量體系的適宜性、充分性、有效性及效率。2、依據(jù)不同：內(nèi)審：準(zhǔn)則、法律、法規(guī)、體系文件；管理評(píng)審：審核的結(jié)果、相關(guān)方的期望、改進(jìn)的需求。3、層次不同：內(nèi)審：控制質(zhì)量活動(dòng)及其就結(jié)果符合方針目標(biāo)要求（戰(zhàn)術(shù)控制）；管理評(píng)審：控制方針、目標(biāo)、體系的適應(yīng)性（戰(zhàn)略控制）。4、組織者不同：內(nèi)審：內(nèi)審員；管理評(píng)審：最高管理者主持和管理層人員參加5、方法不同內(nèi)審：系統(tǒng)、獨(dú)立分獲取客觀證據(jù)，與審核準(zhǔn)則對(duì)照，通常在現(xiàn)場進(jìn)行管審：以廣泛的輸入信息為事實(shí)依據(jù)，就方針、目標(biāo)及顧客、相關(guān)方的需求對(duì)管理體系的適宜性、充分性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)，以會(huì)議的方式進(jìn)行6、結(jié)果不同：內(nèi)審：對(duì)管理體系是否符合要求，以及是否有效實(shí)施和保持作出結(jié)論，對(duì)不符合項(xiàng)提出糾正措施要求管理評(píng)審：改進(jìn)體系，修訂方針、目標(biāo)及文件，提高管理適應(yīng)性、有效性、競爭力。二、如果內(nèi)審和管理評(píng)審的對(duì)象都是針對(duì)質(zhì)量管理體系來做的話。內(nèi)審有符合性和有效性，沒有適宜性和充分性。因?yàn)樗貌坏竭@方面的客觀證據(jù)的。沒有辦法做的；管理評(píng)審反過來少了一個(gè)符合性。因?yàn)?，這個(gè)問題在內(nèi)審中解決了。管理評(píng)審的輸入中有內(nèi)審輸出，管理評(píng)審的時(shí)侯要對(duì)內(nèi)審工作本身的好壞進(jìn)行評(píng)審的。方法可以利用其他信息。譬如，就顧客滿意方面。標(biāo)準(zhǔn)5.6.2管理評(píng)審的輸入中包括a）各個(gè)審核結(jié)果。這是自己方面來評(píng)定的；b）顧客反饋信息。從外部來的信息。c）還可以通過8.4條數(shù)據(jù)分析中從財(cái)務(wù)信息等方面進(jìn)行對(duì)比分析，看看未來的系統(tǒng)能力如何。避免在片面性的基礎(chǔ)上作出不正確的結(jié)論。內(nèi)審的重點(diǎn)把過去做的和準(zhǔn)則進(jìn)行“核”對(duì)，來判定符合性和有效性。譬如，質(zhì)量目標(biāo)是否達(dá)成，是根據(jù)已經(jīng)確定的，現(xiàn)在在用的質(zhì)量目標(biāo)來衡量的；而管理評(píng)審的重點(diǎn)在未來，是“評(píng)”。根據(jù)各個(gè)方面信息來判定，這一個(gè)體系是否適宜未來的周圍環(huán)境，是否充分，譬如，內(nèi)審說質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成的，但是，顧客不滿意，這樣的目標(biāo)就有問題了。管理評(píng)審就要為解決這個(gè)問題作出決定。必要時(shí)要調(diào)整質(zhì)量方針和目標(biāo)，調(diào)整體系機(jī)構(gòu)等。內(nèi)審和管理評(píng)審不只是9001的規(guī)范要求，實(shí)施細(xì)則也要求，只不過藥監(jiān)局很少過問。14、法規(guī)、部令局令、規(guī)范性文件的區(qū)別答：法規(guī)由國務(wù)院頒布，總理批準(zhǔn)執(zhí)行；部令局令由國務(wù)院下設(shè)各司、局頒布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；規(guī)范性文件大部分是省、自治區(qū)、直轄市一級(jí)的人大頒布的。以上三者區(qū)別還是很大的，效力等級(jí)為：法規(guī)>部令局令>規(guī)范性文件。15、標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)控品的區(qū)別一般試劑生產(chǎn)企業(yè)試劑盒（定性）產(chǎn)品中有陽性陰性對(duì)照，這應(yīng)該是質(zhì)控品吧？這是其一，不知理解對(duì)否？而用來評(píng)價(jià)試劑盒的靈敏度準(zhǔn)確性特異性的企業(yè)參考品一般可溯源至國家或國際標(biāo)準(zhǔn)品，所以這類企業(yè)參考品應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)品，這是其二，請(qǐng)問對(duì)么？另外就是醫(yī)院臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在平常運(yùn)轉(zhuǎn)中一般會(huì)用到質(zhì)量控制血清，分定值和不定值，這是其三，請(qǐng)問這里的質(zhì)控血清與其一中提到的陽性陰性對(duì)照是否均稱為質(zhì)控物？檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室中用到的標(biāo)準(zhǔn)品與其二中提到的標(biāo)準(zhǔn)品是否也一般來源相同呢？？答：試劑盒中通常配置的陰陽性對(duì)照品，其實(shí)嚴(yán)格的來說只能算是試劑盒內(nèi)對(duì)照，通過陰陽性對(duì)照品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以提示該產(chǎn)品的該次實(shí)驗(yàn)是否成功以及可信度有多少。質(zhì)控品：IFCC的定義是專門用于質(zhì)量控制目的的標(biāo)本或溶液，不能用于校準(zhǔn)。對(duì)穩(wěn)定性、瓶間差要求高。分定值和不定值兩種。在選擇控制品時(shí)，應(yīng)該選擇有幾個(gè)濃度的、濃度范圍分布較寬的、最好是醫(yī)學(xué)決定水平的、有可報(bào)告范圍范圍是上下限值的質(zhì)控品。標(biāo)準(zhǔn)品：用于定標(biāo)即標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。校準(zhǔn)品：公司指定用來校準(zhǔn)某檢測系統(tǒng)（儀器+試劑+方法程序）的，是考慮到它具有基質(zhì)效應(yīng)的情況下，人為賦予校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值。因此，校準(zhǔn)品必須專用于某一檢測系統(tǒng)。一、標(biāo)準(zhǔn)品的定值一般而言，檢驗(yàn)工作中使用的標(biāo)準(zhǔn)品屬應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。將符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的純品使用稱量法和容量法配制成溶液。用決定性方法反復(fù)測定，結(jié)果在規(guī)定的范圍內(nèi)屬合格。測定制的可靠性取決于鑒定方法，分析方法的可靠性不如公認(rèn)的稱量法和容量法。標(biāo)準(zhǔn)品值由稱量和容量法計(jì)算確定。決不可將實(shí)測值替代修正。二、、引入校準(zhǔn)品為了克服純標(biāo)準(zhǔn)品和病人樣品間的基質(zhì)差異，20XX開始應(yīng)用具有與病人樣品基質(zhì)效應(yīng)相似的校準(zhǔn)品替代標(biāo)準(zhǔn)品，用于日常工作。三、校準(zhǔn)品的定值1.校準(zhǔn)品來源：校準(zhǔn)品大多來源為人樣品的混合物，如混合血清。本身內(nèi)含被檢分析物，植被時(shí)刻添加某些分析物，增加含量。2.定值方法：校準(zhǔn)品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定，只能依賴于分析方法。校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值只能取決于分析方法和檢測系統(tǒng)。但所有用于檢驗(yàn)中的檢測方法、儀器、試劑等都是用來監(jiān)測病人的新鮮樣品的，不是用來監(jiān)測校準(zhǔn)品這樣處理過的樣品的。所有校準(zhǔn)品都是處理過的樣品，和新鮮樣品有著新的基質(zhì)差異。若使用公認(rèn)的參考方法去標(biāo)化測定校準(zhǔn)品，測定程序是嚴(yán)格的，測定只是可靠的，但不是校準(zhǔn)值。使用該測定值去校準(zhǔn)常規(guī)的檢測系統(tǒng)時(shí)，校準(zhǔn)品中的分析物被檢測時(shí)的表現(xiàn)明顯不同于新鮮病人樣品，不能將參考方法系列的準(zhǔn)確度通過校準(zhǔn)品傳遞給病人。如先使用公認(rèn)的參考方法檢測病人樣品，再以具有參考值的病人樣品去校準(zhǔn)某檢測系統(tǒng)。此時(shí)該檢測系統(tǒng)在檢測其他新鮮病人樣品時(shí)，這些病人樣品結(jié)果的溯源性可上溯至公認(rèn)的參考方法。也即用新鮮病人樣品是校準(zhǔn)系統(tǒng)的最佳校準(zhǔn)品。但是具有參考值的新鮮病人樣品無法用于常規(guī)工作所有方法、儀器、試劑或檢測系統(tǒng)的校準(zhǔn)；只能依靠現(xiàn)有的校準(zhǔn)品，如何去確定校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值是關(guān)鍵。評(píng)級(jí)校準(zhǔn)值可靠性的唯一要求是：被校準(zhǔn)品校準(zhǔn)后的檢測系統(tǒng)，對(duì)病人樣品檢測的檢驗(yàn)結(jié)果和某些指定參考方法對(duì)病人樣品的檢驗(yàn)結(jié)果具可比性。校準(zhǔn)值不是測定值，是糾正的調(diào)整值。四、校準(zhǔn)品的專用性在以往的應(yīng)用中用戶往往不注意校準(zhǔn)品的應(yīng)用的專用性，任何方法或儀器、試劑使用一個(gè)校準(zhǔn)品，嚴(yán)重影響檢驗(yàn)質(zhì)量。從上面的校準(zhǔn)品定值方法中，我們可以知道，只有在使用了和定值時(shí)相同的檢測系統(tǒng)，得出的結(jié)果才能同參考方法結(jié)果具可比性。五、質(zhì)控品定值1.質(zhì)控品的來源：質(zhì)控品的來源同校準(zhǔn)品大致相同，廠商可能會(huì)更具自己的要求添加了很多物質(zhì)，此時(shí)有些物質(zhì)的添加量常常達(dá)到病理狀態(tài)的高濃度，在應(yīng)用于某一項(xiàng)目時(shí)，對(duì)這個(gè)項(xiàng)目來說基質(zhì)效應(yīng)將更大。2.定值方法：有些廠商會(huì)給自己的標(biāo)準(zhǔn)品定一個(gè)定值范圍，這個(gè)定值范圍是由廠商聯(lián)合幾家使用同樣檢測系統(tǒng)的臨床用戶，僅多次測定得出的均值。此時(shí)如果將該質(zhì)控品應(yīng)用于另一個(gè)檢測系統(tǒng)，由于方法學(xué)的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時(shí)不能認(rèn)為該檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度不佳。此時(shí)需要強(qiáng)調(diào)的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質(zhì)控品或其他物質(zhì)的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結(jié)果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時(shí)才具可比性。綜上所述，你所說的試劑盒的內(nèi)對(duì)照我們應(yīng)該理解為對(duì)照品。企業(yè)用于控制產(chǎn)品質(zhì)量的、構(gòu)建產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的一系列的內(nèi)部控制物應(yīng)該成為內(nèi)部質(zhì)控品。臨床單位用于臨床對(duì)日常的檢驗(yàn)工作進(jìn)行質(zhì)量控制的一系列的控制物同樣成為質(zhì)控品。無論是企業(yè)還是臨床單位在日常工作中使用的都應(yīng)該是質(zhì)控品。對(duì)于定量的質(zhì)控品才應(yīng)該有溯源性的提法。而且溯源應(yīng)該是在同樣的試劑盒、同樣的儀器等相對(duì)固定的條件下進(jìn)行的。（關(guān)于如何溯源比較復(fù)雜，我不再這邊多說了）。至于臨床單位和企業(yè)所使用的質(zhì)控品是否需要相同來源，這個(gè)應(yīng)該很難做到相同來源，即使是相同來源由于后期的處理方式不同，其結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)很大的差異的。16、體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核評(píng)定中第39項(xiàng)要求：企業(yè)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品主要性能、主要原輔材料、采購、生產(chǎn)環(huán)境及設(shè)施設(shè)備、工序、檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。答：1、原輔料驗(yàn)證一定要做，在研發(fā)即將結(jié)束的時(shí)候，產(chǎn)品的主要原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)初步確定，需要通過驗(yàn)證，將原輔料及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)。2、內(nèi)外包材可以放到采購里去驗(yàn)證，因?yàn)橐话悴挥绊懏a(chǎn)品主要性能。其中值得注意的是，在進(jìn)行效期穩(wěn)定性試驗(yàn)的時(shí)候，可將產(chǎn)品裝入內(nèi)包材，以驗(yàn)證內(nèi)包材對(duì)于產(chǎn)品主要性能（也就是主要活性物質(zhì)的活性）沒有太大影響。3、至于外包材，可以不驗(yàn)證，如果一定要驗(yàn)證，可以放到采購去。17、67.2應(yīng)規(guī)定在搬運(yùn)、維護(hù)期間對(duì)檢測設(shè)備的防護(hù)要求，投入使用前根據(jù)需要進(jìn)行校準(zhǔn)，如何理解？答：精密儀器原則上是不能經(jīng)常移動(dòng)的，如果要移動(dòng)的話，防護(hù)和保護(hù)是必須的，投入使用前的檢驗(yàn)也是必須的，有的精密設(shè)備還要做系統(tǒng)適用性。18、無菌室、微生物限度室和陽性對(duì)照室共用通道和空調(diào)的問題？答：我設(shè)計(jì)的原則是：1、需做無菌檢測的設(shè)3間，無需做無菌檢測的設(shè)2間（微生物限度間、陽性對(duì)照間），加上配套的人流通道（更鞋、十萬級(jí)更衣、萬級(jí)更衣、緩沖），物流通道（非潔凈的準(zhǔn)備室，作培養(yǎng)基的配制、滅菌、培養(yǎng)、洗滌，要大些。與潔凈區(qū)的各間或內(nèi)潔凈走廊用傳遞窗相連。），萬級(jí)潔凈走廊（與各工作室相通）。2、陽性對(duì)照間需全排風(fēng)，內(nèi)設(shè)AⅡ生物安全柜。如考慮節(jié)能，獨(dú)立設(shè)一套凈化空調(diào)（管道式空調(diào)調(diào)溫，加初中效過濾箱、排風(fēng)機(jī)）。另二間設(shè)凈化工作臺(tái)。3、很多省份已經(jīng)強(qiáng)制執(zhí)行三個(gè)通道，但沒強(qiáng)制三套空調(diào)，法規(guī)從嚴(yán)的趨向明確，我們覺得保險(xiǎn)起見還是做三通道。面積不大，貴不了多少錢~19、企業(yè)內(nèi)部質(zhì)控物質(zhì)的怎樣溯源？答：用已知不確定度的試劑盒和校準(zhǔn)品進(jìn)行溯源，在溯源過程中還要考慮儀器器具的系統(tǒng)誤差。參考步驟如下：1，先對(duì)測量過程進(jìn)行定標(biāo)，根據(jù)定標(biāo)方法計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線模型參數(shù)的系統(tǒng)誤差（如Y=AX+B中A和B的不確定度）。2，再對(duì)質(zhì)控品進(jìn)行多次獨(dú)立測量，對(duì)測量結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)誤差校正，然后校準(zhǔn)值與靶值之間的差的平方+測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方。這就是質(zhì)控品不確定度的平方。3，然后質(zhì)控品的不確定度*2，就是擴(kuò)展不確定度（alpha=0.5）。20XX化車間是18-28度濕度是45-65%、常溫庫的溫度和濕度要求呢？答：可參照GSP要求，冷庫2-10度，陰涼庫<20XX常溫庫10-30度，濕度45-75%。存儲(chǔ)環(huán)境不會(huì)影響產(chǎn)品及包材質(zhì)量就可以了。21、體外診斷產(chǎn)品從研發(fā)轉(zhuǎn)入生產(chǎn)存在哪些問題?1.如果產(chǎn)品在研發(fā)階段能通過各項(xiàng)指標(biāo),但轉(zhuǎn)入生產(chǎn)后擴(kuò)大,重復(fù)幾次都不成功或者有的批次行有的不行,請(qǐng)問這是工藝的問題還是生產(chǎn)人員的操作問題(前幾次生產(chǎn),項(xiàng)目經(jīng)理會(huì)現(xiàn)場全程跟蹤生產(chǎn)過程)?2.從研發(fā)項(xiàng)目轉(zhuǎn)入生產(chǎn),應(yīng)從哪個(gè)階段開始轉(zhuǎn)?a)中試開始b)做臨床開始c)申報(bào)時(shí)所需的產(chǎn)品開始d)拿到藥品生產(chǎn)許可證開始e)有sop開始f)其他3.問題基本同2.研發(fā)項(xiàng)目到哪個(gè)階段才叫項(xiàng)目研制成功?答：1、擴(kuò)大生產(chǎn)出現(xiàn)問題太正常了.只是小試成功并不是最終成果.生產(chǎn)后擴(kuò)大,重復(fù)幾次都不成功,工藝的問題面比較大,不排除生產(chǎn)中被污染的可能.研發(fā)項(xiàng)目到拿到文號(hào)才叫項(xiàng)目研制成功。2、試驗(yàn)研發(fā)節(jié)段要逐級(jí)放大，每級(jí)都要跟蹤，找到里面的放大系數(shù)（參數(shù)要相應(yīng)改變）。工藝在確定以后問題應(yīng)該不大，還是參數(shù)要相應(yīng)改變。研發(fā)和生產(chǎn)是不一樣的。3、研發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化需要進(jìn)行小試,中試,到大批生產(chǎn)幾個(gè)過程,在這幾個(gè)過程中要驗(yàn)證研發(fā)的工藝,生產(chǎn)過程控制,關(guān)鍵點(diǎn)控制等一些重要環(huán)節(jié),同時(shí)需要起草產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程.研發(fā)成功不等于產(chǎn)品成功,中間的轉(zhuǎn)化過程需要大量的試生產(chǎn),反復(fù)的調(diào)試。第三篇：體系考核資料體系考核需備資料（1）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（注冊申請(qǐng)人）基本情況表》（2）醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查確認(rèn)書；（3）營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；（4）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖；（5）企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡歷，學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件；（6）部分注冊申報(bào)資料的復(fù)印件（7）如生產(chǎn)過程有凈化要求的應(yīng)提供省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)（如：廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、廣東省藥品檢驗(yàn)所等）出具的生產(chǎn)車間、無菌操作室、微生物限度檢測室環(huán)境檢測報(bào)告復(fù)印件；（8）生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件份(持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)免予提交)；廠區(qū)總平面圖，主要生產(chǎn)車間布置圖，有潔凈要求的車間，須標(biāo)明功能間及人物流走向；（9）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應(yīng)標(biāo)明主要控制點(diǎn)與項(xiàng)目及主要原材料、采購件的來源及質(zhì)量控制方法。（10）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備（包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、出廠的最終檢驗(yàn)相關(guān)設(shè)備；如需凈化生產(chǎn)的，還應(yīng)提供環(huán)境監(jiān)測設(shè)備）目錄；（11）擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對(duì)比說明（如適用）。（12）針對(duì)不同產(chǎn)品按照食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等4個(gè)指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)械監(jiān)〔20XX〕218號(hào))進(jìn)行自查的《企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告》（格式不限，企業(yè)自行撰寫）。第四篇：建筑節(jié)能考核體系實(shí)施方案建筑節(jié)能考核體系實(shí)施方案一、總體思路按照目標(biāo)明確，責(zé)任落實(shí)，措施到位，獎(jiǎng)懲分明原則，建立健全建筑節(jié)能目標(biāo)責(zé)任評(píng)價(jià)、考核和獎(jiǎng)懲制度。強(qiáng)化政府的責(zé)任，落實(shí)建設(shè)領(lǐng)域節(jié)能減排重點(diǎn)工作，確保實(shí)現(xiàn)建筑節(jié)能目標(biāo)。二、考核對(duì)象、內(nèi)容和方法（一）考核對(duì)象：各?。ㄗ灾螀^(qū)、市轄市）人民政府（以下稱省級(jí)人民政府）。（二）考核內(nèi)容：節(jié)能目標(biāo)完成情況和節(jié)能措施落實(shí)情況。（三）考核方法：采用定量與定性評(píng)價(jià)相結(jié)合分值制考核。總分由常規(guī)分、附加分和超額加分三部分構(gòu)成，其中。常規(guī)分：100分，包括“節(jié)能目標(biāo)”與“節(jié)能措施”兩項(xiàng)，各50分。“節(jié)能措施”部分包括“基礎(chǔ)管理（基本項(xiàng)）”、“經(jīng)濟(jì)激勵(lì)”、“公共服務(wù)”和“發(fā)展?jié)摿Α彼膫€(gè)方面內(nèi)容。附加分：10分，針對(duì)“節(jié)能措施”中的“基礎(chǔ)管理（附加項(xiàng)）”而設(shè)置。超額加分：最高為21分，針對(duì)超額完成的建筑節(jié)能目標(biāo)而設(shè)置。根據(jù)建筑節(jié)能工作重點(diǎn)推進(jìn)要求不同的特點(diǎn)，將北方采暖區(qū)域與非北方采暖區(qū)域分別考核統(tǒng)計(jì)。(四)考核結(jié)果。分為超額完成（95分以上）、完成（80-94分）分、基本完成（60-80分）、未完成（60分以下）四個(gè)等級(jí)。具體考核計(jì)分方法見附件三、考核程序（一）各省級(jí)人民政府責(zé)成建設(shè)行政主管部門結(jié)合國家建筑節(jié)能總體安排、本省節(jié)能減排的總體安排以及實(shí)際情況，確定建筑節(jié)能目標(biāo)。各省級(jí)人民政府于當(dāng)年3月底前將本年的建筑節(jié)能目標(biāo)和任務(wù)向國務(wù)院節(jié)能減排工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，并抄送住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部。受國務(wù)院節(jié)能減排工作領(lǐng)導(dǎo)小組委托，住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部于5月底前核定各省建筑節(jié)能目標(biāo)和任務(wù)分配，報(bào)國務(wù)院節(jié)能減排領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室批準(zhǔn)后實(shí)施。（二）次年3月底前，各省級(jí)人民政府將上本地區(qū)建筑節(jié)能工作進(jìn)展情況和節(jié)能目標(biāo)完成情況自查報(bào)告報(bào)國務(wù)院，同時(shí)抄送住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部。住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部組織會(huì)同相關(guān)部門組成評(píng)價(jià)考核工作組，通過現(xiàn)場核查和重點(diǎn)抽查等方式，對(duì)各地區(qū)上一建筑節(jié)能工作及節(jié)能目標(biāo)完成情況進(jìn)行評(píng)價(jià)考核和監(jiān)督核查，形成綜合評(píng)價(jià)考核報(bào)告，于5月中旬上報(bào)國務(wù)院節(jié)能減排工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并向社會(huì)公告。（三）各省級(jí)人民政府也要組織相關(guān)人員組成評(píng)價(jià)考核工作組，對(duì)本地區(qū)地級(jí)以上城市建筑節(jié)能工作及建筑節(jié)能目標(biāo)完成情況進(jìn)行評(píng)價(jià)考核和監(jiān)督核查。四、獎(jiǎng)懲措施（一）對(duì)考核等級(jí)完成和超額完成的省級(jí)人民政府進(jìn)行通報(bào)表彰。對(duì)考核等級(jí)為未完成的省級(jí)人民政府進(jìn)行通報(bào)批評(píng)。將考核結(jié)果抄報(bào)中央組織人事部門。（二）考核等級(jí)為未完成的省級(jí)人民政府，應(yīng)在評(píng)價(jià)考核結(jié)果公告后一個(gè)月內(nèi)，向國務(wù)院做出書面報(bào)告，提出限期整改工作措施并抄送住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部。整改不到位的，由監(jiān)察部門依據(jù)有關(guān)規(guī)定追究該地區(qū)相關(guān)責(zé)任人員的責(zé)任。（三）對(duì)在建筑節(jié)能考核工作中存在瞞報(bào)、謊報(bào)情況的地區(qū)，予以通報(bào)批評(píng)；對(duì)直接責(zé)任人員依法追究行政責(zé)任。第五篇：體系考核申報(bào)要求體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核程序及申報(bào)資料要求一、辦事依據(jù)：《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》、《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行