化學反應速率和化學平衡全部

關于化學反應速率和化學平衡全部第1頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

舉出幾例你在生活中所遇到與化學反應快慢有關的事例。第2頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三一、化學反應速率化學反應速率的含義：

化學反應速率是用來衡量化學反應進行快慢的尺度。它與兩個因素有關：一個是反應的時間；另一個是反應物或生成物的濃度。反應物濃度隨著反應的進行而不斷減小，生成物濃度隨著反應的不斷進行而增大。第3頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1.化學反應速率的表示方法:

用單位時間里反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示2.數(shù)學表達式:v(B)=3.單位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min-1

或mol·L-1·h-1第4頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三4.關于化學反應速率的簡單計算:例１．在某一化學反應里,反應物A的濃度在10s內從4.0mol·L-1變成1.0mol·L-1,在這10s內A的化學反應速率是多少?第5頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例２．向一個容積為1L的密閉容器中放入2molSO2和1molO2,在一定的條件下,2s末測得容器內有0.8molSO2,求2s內SO2、O2、SO3的平均反應速率和反應速率比化學反應速率之比=化學計量數(shù)之比第6頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1.反應N2+3H22NH3,在2L的密閉容器中發(fā)生,5min內NH3

的質量增加了1.7克,求v(NH3)、v(H2)、v(N2)第7頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例３.在mA+nB=pC的反應中,經過10s的反應后,各物質的濃度變化為:

A減少amol·L-1,B減少a/2mol·L-1,C增加amol·L-1,則該反應的化學方程式是_________________第8頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三小結：1.求得的反應速率均為正數(shù)，沒有負數(shù)2.求出的反應速率是一段時間內的平均速率而不是某一時刻的瞬時速率3.不同的物質表示的同一反應的反應速率，其數(shù)值不一定相等，其數(shù)值之比等于化學方程式的計量數(shù)之比（所以，表示一個反應的反應速率必須指明對應的物質）第9頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三如何比較一個化學反應的反應速率的大小?反應A+3B=2C+2D在四種不同情況下的反應速率分別為①v(A)=0.15mol/(L.s)②v(B)=0.6mol/(L.s)③v(C)=0.4mol/(L.s)④v(D)=0.45mol/(L.s)

該反應進行的快慢順序為_________④>②=③>①比較一個反應的反應速率的快慢,必須找同一參照物第10頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三根據(jù)下圖填空:(1)反應物是_____;生成物是_____。(2)2min內A、B、C三者的反應速率是多少？該反應的化學方程式是____________第11頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習：在25℃時，向100mL含HCl14.6g的鹽酸中，放入5.6g鐵粉，反應進行到2s時收集到氫氣1.12L(標況)，之后反應又進行了4s，鐵粉全溶解。若不考慮體積變化，則：

(1)前2s內用FeCl2表示的平均反應速率為

；

(2)后4s內用HCl表示的平均反應速率為

；

(3)前2s與后4s比較，反應速率

較快，其原因可能

。0.25mol/L·s0.25mol/L·s前2s前2s時段鹽酸濃度比后4s時段大第12頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第二章化學反應速率和化學平衡第二節(jié)影響化學反應速率的因素第13頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

先回顧上節(jié)學過的化學反應速率的含義∶(1)化學反應速率是用來衡量化學反應的快慢的尺度,它與時間和濃度變化有關.(2)在同一反應中用不同物質來表示時,其數(shù)值可以不同,但都表示同一個反應的速率.因此,表示化學反應的速率時,必須說明反應物中哪種物質做標準.不同物質的速率的比值一定等于化學方程式中相應的化學計量數(shù)之比.(3)一般來說,化學反應速率隨反應的進行而逐漸減慢.因此,某一段時間內的反應速率,是平均速率,而不是指瞬時速率.(4)化學反應速率一般不能用固體或純液體表示。第14頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三化學反應速率第二節(jié)學習目標：掌握內因和外因如濃度、壓強、溫度、催化劑對化學反應速率的影響重點、難點：外界條件對化學反應速率的影響第15頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三２、影響化學反應速率的因素化學反應速率與分子間的有效碰撞頻率有關。想一想，我們以前學過的、用過的和日常生活中改變速率的方法有哪些？我們知道的改變反應速率的措施有∶加熱、攪拌、增大反應物的濃度、使用催化劑、汽車加大油門、爐膛安裝鼓風機、把煤塊粉碎后使用、用冰箱保存食物、糕點盒裝小包除氧劑等等。第16頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

影響速率的因素∶一、內因：

物質本身的結構和性質是化學反應速率大小的決定因素，反應類型不同有不同的化學反應速率，反應類型相同但反應物不同，化學反應速率也不同。影響化學反應速率的因素第17頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

轉入本課重點內容二、外因(反應物的濃度、溫度、體系的壓強、催化劑、溶劑、光輻射、放射線輻射、超聲波、電弧、強磁場、高速研磨、顆粒大小等等)第18頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

化學反應的過程是反應物分子中的原子重新組合，生成生成物分子的過程；也是反應物分子中化學鍵的斷裂、生成物分子形成的先決條件。

如化學鍵的形成的過程∶舊鍵的斷裂、新鍵的形成都是通過反應物分子(或離子)的相互碰撞來實現(xiàn)的，如果反應物分子(或離子)的相互不接觸、不碰撞，就不可能發(fā)生化學反應；因此，反應物分子(或離子)的碰撞是發(fā)生的。例如在101kPa和500OC時，0.001mol/L的HI氣體，第19頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

每升氣體中，分子碰撞達每秒3.5x1028

次之多。又如2，在常溫下常壓下,

H2和O2混合可以長時間共存而不發(fā)生明顯反應，可見反應物分子(或離子)的每次碰撞不一定都能發(fā)生化學反應。

我們把能夠發(fā)生化學反應的碰撞叫做有效碰撞，把能夠發(fā)生有效碰撞的分子叫活化分子。第20頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三影響化學反應速率的因素：

一.內因二.外因

(1)回顧濃度對化學反應速率大小的影響

（實驗２一２）∶

2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗表明，加入較濃的草酸溶液的試管溶液褪色更快些。

結論∶其他條件相同時，增大反應物濃度反應速率加快，反之減慢。（適宜有液體和氣體參加的反應）

第21頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三觀察濃度、壓強對反應速率影響的動畫實驗(2)壓強對化學反應速率的影響:

對于氣體反應，當其它條件不變時，增大壓強相當于增大反應物的濃度，反應速率加快；減小壓強相當于減少反應物的濃度，反應速率減慢。

（只適宜有氣體參加或生成的反應，如果只有固體或液體參加的反應，壓強的變化對于反應速率可以忽略不計。）第22頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三二影響化學反應速率的因素：

2.外因∶

(1)濃度對化學反應速率的影響

(2)壓強對化學反應速率的影響

(3)溫度對化學反應速率的影響

（實驗２一３）∶實驗表明，加熱的一組首先出現(xiàn)渾濁。第23頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

實驗２一３Na2S2O4+H2SO4==Na2SO4+SO2+S↓+H2O再觀看動畫；從實驗中可以得出結論∶加熱的一組首先出現(xiàn)渾濁?？茖W探究∶碘化鉀加入稀硫酸，振蕩加淀粉溶液，加熱的試管先出現(xiàn)藍色。第24頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三二影響化學反應速率的因素：

2.外因

(3)溫度對化學反應速率的影響：

當其它條件不變時，升高溫度，化學反應速率加快；降低溫度，化學反應速率減慢。實驗測得：溫度每升高100C,化學反應速率通常增大到原來的2---4倍。第25頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

在濃度一定時，升高

溫度，反應物分子的

能量增加,使原來一部分原來能量較低的分子變成活化分子，從而增加了反應物分子中的活化分子數(shù)，使有效碰撞次數(shù)增多，因而使反應速率增大。當然，由于升高溫度，會使分子的運動加快，單位時間里反應物分子間的碰撞次數(shù)增加，反應也會相應加快，但這不是主要原因。第26頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三（４）催化劑對化學反應速率的影響

催化劑能夠降低反應所需要的活化能，這樣使更多的反應物分子成為活化分子，大大增加單位體積內反應物分子中活化分子所占百分數(shù)，從而提高了有效碰撞的頻率，成千上萬倍地增大化學反應速率。如以下反應，加入二氧化錳加速過氧化氫的分解速度。

MnO2

（實驗２一４）2H2O====2H2O+O2↑第27頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三▲理論解釋影響因素如加熱、增大反應物濃度等我們前面已經從能量、分子碰撞等方面進行了解釋，希望同學們再作理解，掌握影響化學反應速率的外界條件的內容，了解其為什么產生這樣影響的基本原因。第28頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習題１1、對于在一個密閉容器中進行的可逆反應：

C(s)+O2=CO2(s)下列說法中錯誤的是()A將碳塊粉碎成粉末可以加快化學反應速率B增大氧氣的量可以加快化學反應速率C增大壓強可以加快化學反應速率D增加碳的量可以加快化學反應速率第29頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

參考答案對于在一個密閉容器中進行的可逆反應：

C(s)+O2=CO2(s)下列說法中錯誤的是(D)A將碳塊粉碎成粉末可以加快化學反應速率B增大氧氣的量可以加快化學反應速率C增大壓強可以加快化學反應速率D增加碳的量可以加快化學反應速率第30頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習題２NO和CO都是汽車尾氣中的物質，它們能很緩慢地反應生成CO2和N2，對此反應有關的敘述中不正確的是()

A、降低溫度能加快化學反應速率；

B、使用適當催化劑可以加快化學反應速率；

C、增大一氧化氮的量可以加快化學反應速率；

D改變壓強對化學反應速率沒有影響。第31頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

參考答案NO和CO都是汽車尾氣中的物質，它們能很緩慢地反應生成CO2和N2，對此反應有關的敘述中不正確的是(A、D)

A、降低溫度能加快化學反應速率；

B、使用適當催化劑可以加快化學反應速率；

C、增大一氧化氮的量可以加快化學反應速率；

D改變壓強對化學反應速率沒有影響。第32頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三▲催化劑的應用從以上三個實驗（科學探究）中可以看到，催化劑不同，化學反應的速率有著顯著的區(qū)別，因此催化劑具有選擇性。目前，催化作用的研究一直是受到高度重視的高科技領域。第33頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習與思考1、對于反應∶N2+O22NO，在密閉容器中進行，下列條件能加快反應速率的是（）A、縮小體積使壓強增大；B、體積不變充入氮氣使壓強增大；C、體積不變充入惰性氣體；D、使總壓強不變，充入惰性氣體。第34頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習答案∶1、對于反應∶N2+O22NO，在密閉容器中進行，下列條件能加快反應速率的是（A、B

）A、縮小體積使壓強增大；B、體積不變充入氮氣使壓強增大；C、體積不變充入惰性氣體；D、使總壓強不變，充入惰性氣體。第35頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

練習與思考2、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時，為了減緩反應速率且不影響生成氫氣的總量，可向鹽酸中加入適量的（）A、氫氧化鈉固體；

B、水；C、氯化銨固體；D、醋酸鈉固體。第36頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

參考答案∶2、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時，為了減緩反應速率且不影響生成氫氣的總量，可向鹽酸中加入適量的（B.D

）A、氫氧化鈉固體；B、水；C、氯化銨固體；D、醋酸鈉固體。第37頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第二章化學反應速率和化學平衡第二節(jié)影響化學反應速率的因素第二課時第38頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三化學反應速率的表示方法是什么？通常用單位時間內反應物濃度的減小量或生成物濃度的增加量來表示。練習:甲、乙兩容器都在進行AB的反應，甲容器內每分鐘減少4molA，乙容器內每分鐘減少2molA，則甲容器內反應速率比乙容器內的反應速率快還是慢？復習：第39頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三某些化學反應的速率太快或太慢了怎么辦？例：夏天時食物變質得太快了；

實驗室使用氯酸鉀制氧氣的反應速率太慢了。怎么辦？第40頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三化學反應為什么會有快有慢呢？影響化學反應速率的因素有哪些呢？1、鈉與水的反應速率要比鎂與水的反應速率快得多。2、H2與F2的反應速率要比H2

與I2

的反應速率快得多。內因——物質本身的性質（決定性因素）第41頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三討論影響化學反應速率的因素內因：外因：反應物本質屬性我們很難改變！有哪些？是如何影響化學反應速率的？也很重要！第42頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三實驗2－5：

在1支試管中，裝入2-3m約5%的H2O2溶液，滴入1-2滴1mol/LFeCl3溶液。待試管中有適量氣泡出現(xiàn)時，將試管放入盛有冷水的燒杯中，記錄下觀察到的現(xiàn)象；再將試管放入盛有熱水的燒杯中，再對此觀察現(xiàn)象，并記錄。將結果在小組內交流與討論。溫度對化學反應速率的影響第43頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三實驗2－5現(xiàn)象結論熱水中常溫冷水中產生氣泡速率增大升高溫度，反應速率增大有氣泡冒出產生氣泡速率減小降低溫度，反應速率減小2H2O2=2H2O

+O2溫度對化學反應速率的影響第44頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三當其它條件不變時，升高溫度，反應速率增大；降低溫度，反應速率減小。溫度對化學反應速率的影響結論：第45頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三想一想香蕉采摘的時候并不是完全熟的，常用乙烯作為它的催熟劑。第46頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

在2支大小相同的試管中各裝入2-3mL5%的H2O2溶液，觀察現(xiàn)象。再向其中分別少量MnO2粉末、1-2滴1mol/LFeCl3溶液。對比觀察現(xiàn)象，將你看到的現(xiàn)象記錄下來，并將結果在小組內交流與討論。實驗2－6：催化劑對化學反應速率的影響第47頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三實驗2－6現(xiàn)象結論加入MnO2加入FeCl3不加其他試劑氣泡冒出速率增大氣泡冒出速率增大有氣泡冒出，較慢MnO2能加快反應速率FeCl3能加快反應速率無催化劑反應較慢催化劑對化學反應速率的影響第48頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三催化劑對化學反應速率的影響加入催化劑，能增大化學反應速率。結論：第49頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三影響反應速率的因素：（1）溫度：升高溫度，增大反應速率（2）催化劑：加入催化劑能改變（增大或減?。┓磻俾?，自身不發(fā)生改變。決定反應速率的因素：反應物本身的性質第50頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1.人們?yōu)槭裁词褂秒姳鋬Υ媸澄?？溫度越高，食物腐敗變質的速率越快，電冰箱能提供較低的溫度。2.實驗室通常要將兩種塊狀或顆粒狀的固體藥品研細，并混勻后再進行反應。原因是什么？能增大反應物的接觸面積，使反應物充分接觸，使反應速率加快。思考與交流第51頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三3.實驗室進行化學反應時，通常把一些固體物質溶于水配成溶液再進行反應。原因是什么？配成溶液反應能增大反應速率。增大反應物濃度能增大反應速率。4.實驗室常用約30％左右的硫酸溶液(約3.7mol/L)與鋅粒反應制取氫氣，當反應進行一段時間后，氣泡變得稀少了（鋅粒還有剩余），如果添加一些適當濃度的硫酸溶液到反應容器中，氣泡又會重新增多起來。原因是什么？第52頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三總結做好筆記影響反應速率的因素：（1）溫度：升高溫度，增大反應速率

（2）固體的表面積：增大固體的接觸面積，能增大反應速率（3）反應物的狀態(tài)：液態(tài)或氣態(tài)比固態(tài)反應速率快（4）溶液的濃度：增大溶液濃度，增大反應速率（5）催化劑：加入催化劑能改變（增大或減?。?/p>

反應速率，自身質量和性質都不發(fā)生改變。第53頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三影響化學反應速率的因素應用：一定條件下，在CaCO3（塊狀）+2HCl=CaCl2+H2O+CO2反應中，為了加快反應的速率，下列那些方法可行：A、增大HCl的濃度B、加水C、增加同濃度鹽酸的量D、加塊狀CaCO3

作業(yè)：課本47頁第3題A第54頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第三節(jié)化學平衡第二章化學反應速率與化學平衡第一課時第55頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

導入1、什么是可逆反應？

在同一條件下,既能向正反應方向進行,同時又能向逆反應方向進行的反應,叫做可逆反應.NH3＋H2ONH3·H2O

注意：可逆反應總是不能進行到底，得到的總是反應物與生成物的混合物第56頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三2、什么是飽和溶液？

在一定溫度下，在一定量的溶劑里，不能再溶解某種溶質的溶液，叫做這種溶質的飽和溶液。

飽和溶液中溶質的溶解過程完全停止了嗎？

沒有！以蔗糖溶解于水為例，蔗糖分子離開蔗糖表面擴散到水中的速率與溶解在水中的蔗糖分子在蔗糖表面聚集成為晶體的速率相等。第57頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三即：溶解速率=結晶速率

達到了溶解的平衡狀態(tài)，一種動態(tài)平衡那么，可逆反應的情況又怎樣呢？第58頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三開始時c(CO)、c(H2O)最大，c(CO2)、c(H2)=0

隨著反應的進行，正反應速率逐漸減小，逆反應速率逐漸增大c(CO2)、c(H2)逐漸增大

進行到一定程度，總有那么一刻，正反應速率和逆反應速率的大小不再變化

在容積為1L的密閉容器里，加0.01molCO和0.01molH2O(g),CO＋H2OCO2＋H2c(CO)、c(H2O)逐漸減小第59頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三且正反應速率=逆反應速率正反應速率逆反應速率相等時間速率這時，CO、H2O的消耗量等于CO2、H2反應生成的CO、H2O的量，

反應仍在進行，但是四種物質的濃度均保持不變，達到動態(tài)平衡，這就是我們今天要重點研究的重要概念—化學平衡狀態(tài)第60頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1、定義：化學平衡狀態(tài)，就是指在一定條件下的可逆反應里，正反應速率和逆反應速率相等，反應混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。強調三點前提條件：可逆反應實質：正反應速率=逆反應速率標志：反應混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)第61頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三2、化學平衡狀態(tài)的特征(1)動：動態(tài)平衡（正逆反應仍在進行）(2)等：正反應速率=逆反應速率(3)定：反應混合物中各組分的濃度保持不變，各組分的含量一定。(4)變：條件改變，原平衡被破壞，在新的條件下建立新的平衡。第62頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三①速率：v正=v逆（即任何一種物質的生成速率等于其消耗速率）②各成分的含量保持不變直接以xA(g)+yB(g)zC(g)為例，分析化學反應達到平衡狀態(tài)的標志：第63頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三③混合氣體的總壓、總體積、總物質的量不隨時間的延長而改變(x+y≠z)④各物質的物質的量，物質的量濃度不隨時間的延長而改變間接第64頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三注意（1）對于反應前后的氣體物質的分子總數(shù)不相等的可逆反應（如2SO2+O22SO3）來說，可利用混合氣體的總壓、總體積、總物質的量是否隨著時間的改變而改變來判斷是否達到平衡。第65頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三（2）對于反應前后氣體物質的分子數(shù)相等的可逆反應：（如H2+I2(g)2HI），不能用此標志判斷平衡是否到達，因為在此反應過程中，氣體的總壓、總體積、總物質的量都不隨時間的改變而改變。第66頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三（3）對于不同類型的可逆反應，某一物理量不變是否可作為平衡已到達的標志，取決于該物理量在平衡到達前（反應過程中）是否發(fā)生變化。若是則可；否則，不行。第67頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三3、等效平衡問題：外界條件相同時，可逆反應不論從正反應開始，還是從逆反應開始，還是正反應和逆反應同時開始，途徑雖然不同，只要起始濃度相當，所建立的平衡是等效平衡，可以達到相同的平衡狀態(tài)。例如：在425℃時，在1L密閉容器中進行反應：H2+I22HI,達到平衡。不論從正反應開始，還是從逆反應開始，可以達到相同的平衡狀態(tài)。第68頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三濃度/mol·L-1時間/s0.001.002.001.580.21濃度/mol·L-1t2HIH2或I20.001.002.001.580.21t1時間/sHIH2或I2從正反應開始從逆反應開始1molH2＋1molI22molHI相當于例題等效平衡第69頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三小結１、化學平衡狀態(tài)的定義前提條件實質標志2、化學平衡狀態(tài)的特征動、等、定、變3、等效平衡問題第70頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

怎樣理解v(正)=v(逆)？1.必須一個是正反應速率，一個是逆反應速率2.用不同物質表示的反應速率不能是表面上的數(shù)值相等，而應是本質意義相同（與計量數(shù)成正比）。第71頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三怎樣理解反應混合物中各組分的濃度保持不變？“各組分的濃度保持不變”不能理解為與方程式的化學計量數(shù)成正比。濃度的變化量與化學計量數(shù)成正比，而平衡濃度不一定與化學計量數(shù)成正比。第72頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

怎樣理解平衡與體系特征物理量的關系？

本身就不隨反應進行而變化的量不能做為平衡的標志。隨反應進行而變化的量不再變化時，說明體系已達平衡。第73頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例１】在一定溫度下,可逆反應A(氣)+3B(氣)2C(氣)達到平衡的標志是（）A.

C的生成速率與C分解的速率相等B.單位時間內生成nmolA,同時生成3nmolBC.

A、B、C的濃度不再變化D.

A、B、C的分子數(shù)比為1:3:2AC判斷可逆反應達到平衡狀態(tài)？重要題型：第74頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例2】下列說法中可以充分說明反應:P(氣)+Q(氣)R(氣)+S(氣),在恒溫下已達平衡狀態(tài)的是（）反應容器內壓強不隨時間變化B.

P和S的生成速率相等C.反應容器內P、Q、R、S四者共存D.反應容器內總物質的量不隨時間而變化B第75頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例3】下列說法可以證明反應N2+3H22NH3

已達平衡狀態(tài)的是()ACA.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H－H鍵形成B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H－H鍵斷裂C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N－H鍵斷裂D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N－H鍵形成第76頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例4】在一定溫度下的恒容容器中,當下列物理量不再發(fā)生變化時,表明反應:A(固)+3B(氣)2C(氣)+D(氣)已達平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強B.混合氣體的密度C.B的物質的量濃度D.氣體的總物質的量BC第77頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例5】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(氣)+3B(氣)2C(氣)+2D(固)達到平衡的標志的是①C的生成速率與C的分解速率相等②單位時間內生成amolA,同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④A、B、C的分壓強不再變化⑤混合氣體的總壓強不再變化第78頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三⑥混合氣體的物質的量不再變化⑦單位時間內消耗amolA,同時生成3amolB⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1:3:2:2A.②⑧B.②⑤⑧C.①③④⑦D.②⑤⑥⑧(

A

)第79頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例６】在一定溫度下，把1molCO和2molH2O通入一個密閉容器中，發(fā)生如下反應：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)，一定時間后達到平衡，此時，CO的含量為p%，若維持溫度不變，改變起始加入物質的物質的量，平衡時CO的含量仍為p%的是（）A.1molCO２、2molH２

0.2molCO２、0.2molH２、

0.8molCO、1.8molH2OC.

1molCO２、1molH2OD.

1molCO２、1molH２、1molH2OBD第80頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三【例7】在一定溫度下,把2摩SO2和1摩O2通入一個一定容積的密閉的容器里,發(fā)生如下反應:2SO2+O22SO3

當此反應進行到一定程度時,反應混和物就處于化學平衡狀態(tài).現(xiàn)在該容器中,維持溫度不變,令a、b、c分別代表初始加入的SO2、O2和SO3的物質的量(摩).如果a、b、c取不同的數(shù)值,它們必須滿足一定的相互關系,才能保證達到平衡時,反應混合物中三種氣體的百分含量仍跟上述平衡時的完全相同.請?zhí)顚懴铝锌瞻?(1)若a=0,b=0,則c=

.2第81頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三(2)若a=0.5,則b=

c=

(3)a、b、c取值必須滿足的一般條件是(請用兩個方程式表示,其中一個只含a和c,另一個只含b和c):

a+c=2，b+c/2=10.251.5第82頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三謝謝！第83頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第三節(jié)化學平衡第二章化學反應速率與化學平衡第二課時第84頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三化學平衡狀態(tài)的特征(1)動：動態(tài)平衡(2)等：正反應速率=逆反應速率(3)定：反應混合物中各組分的濃度保持不變，各組分的含量一定。(4)變：條件改變，原平衡被破壞，在新的條件下建立新的平衡?？梢?，化學平衡只有在一定的條件下才能保持。當外界條件改變，舊的化學平衡將被破壞，并建立起新的平衡狀態(tài)。第85頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

可逆反應中舊化學平衡的破壞、新化學平衡的建立過程叫做化學平衡的移動。化學平衡移動的概念:研究對象：已建立平衡狀態(tài)的體系平衡移動的標志：1、反應混合物中各組分的濃度發(fā)生改變

2、V正≠

V逆第86頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三一、濃度對化學平衡的影響：Fe3++3SCN-Fe(SCN)3(硫氰化鐵)

增加Fe3+或SCN-的濃度，平衡向生成Fe(SCN)3的方向移動，故紅色加深。1.增加反應物的濃度平衡向正反應方向移動；小結：2.減少生成物的濃度,平衡向正反應方向移動；3.減小反應物濃度或增加生成物的濃度,平衡向逆反應方向移動.第87頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三t2V”正=V”逆V’逆V,正t3V正=V逆V正V逆t1t（s）

V（molL-1S-1）0

平衡狀態(tài)Ⅰ平衡狀態(tài)Ⅱ增大反應物濃度速率-時間關系圖：原因分析:增加反應物的濃度,V正>V逆，平衡向正反應方向移動；第88頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

當減小反應物的濃度時,化學平衡將怎樣移動?速率-時間關系圖：結論:減小反應物的濃度,V正<V逆，平衡向逆反應方向移動；討論:第89頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第90頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1.結論：在其它條件不變的情況下，增加反應物的濃度(或減少生成物的濃度)，平衡向正反應方向移動；反之，增加生成物的濃度(或減少反應物的濃度)，平衡向逆反應方向移動。增大成本較低的反應物的濃度，提高成本較高的原料的轉化率。一、濃度對化學平衡的影響：2.意義：第91頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三思考：

1、氯氣為什么能被堿完全吸收？

2、在二氧化硫轉化為三氧化硫的過程中，應該怎樣通過改變濃度的方法來提高該反應的程度？3、可逆反應H2O(g)＋C(s)CO(g)＋H2(g)

在一定條件下達平衡狀態(tài)，改變下列條件，能否引起平衡移動？CO濃度有何變化?①增大水蒸氣濃度②加入更多的碳③增加H2濃度第92頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三3、濃度對化學平衡移動的幾個注意點①對平衡體系中的固態(tài)和純液態(tài)物質，其濃度可看作一個常數(shù)，增加或減小固態(tài)或液態(tài)純凈物的量并不影響V正、V逆的大小，所以化學平衡不移動。②只要是增大濃度，不論增大的是反應物濃度，還是生成物濃度，新平衡狀態(tài)下的反應速率一定大于原平衡狀態(tài)；減小濃度，新平衡狀態(tài)下的速率一定小于原平衡狀態(tài)。③反應物有兩種或兩種以上,增加一種物質的濃度,該物質的平衡轉化率降低,而其他物質的轉化率提高。第93頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三二、壓強對化學平衡的影響：N2十3H22NH3NH3%隨著壓強的增大而增大，即平衡向正反應的方向移動。實驗數(shù)據(jù)：解釋：說明：增大壓強,正逆反應速率均增大，但增大倍數(shù)不一樣，平衡向著體積縮小的方向移動加壓→體積縮小→濃度增大→正反應速率增大逆反應速率增大→V正>V逆→平衡向正反應方向移動。壓強(MPaH3%2.09.216.435.553.669.4第94頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1.先決條件：2.結論：

反應體系中有氣體參加且反應前后總體積發(fā)生改變。

aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)a+b≠c+d

對于反應前后氣體體積發(fā)生變化的化學反應，在其它條件不變的情況下，增大壓強，會使化學平衡向著氣體體積縮小的方向移動，減小壓強，會使化學平衡向著氣體體積增大的方向移動。體積縮?。杭礆怏w分子數(shù)目減少體積增大：即氣體分子數(shù)目增多說明:第95頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三V正=V逆V正V逆t1t（s）

V（molL-1S-1）0t2V”正=V”逆V’逆V‘正增大壓強3.速率-時間關系圖：aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)a+b>c+d第96頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三二、壓強對化學平衡的影響：aA(g)+bB(g)cC(g)第97頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三思考：對于反應

H2O+COH2+CO2如果增大壓強,反應速率是否改變,平衡是否移動？高溫催化劑速率-時間關系圖：V(molL-1S-1)T(s)0V正=V逆V’正=V’逆增大壓強,正逆反應速率均增大，但增大倍數(shù)一樣，V’正=V’逆，平衡不移動。t2第98頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三三、溫度對化學平衡的影響：2NO2N2O4+57KJ（紅棕色）（無色）

在其它條件不變的情況下，升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動。降低溫度,平衡向放熱反應方向移動。1.結論:2.原因分析:

在其它條件不變的情況下,升高溫度,不管是吸熱反應還是放熱反應,反應速率都增大,但吸熱反應增大的倍數(shù)大于放熱反應增大的倍數(shù),故平衡向吸熱反應的方向移動.第99頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三V正=V逆V正V逆t1t（s）

V（molL-1S-1）0t2V”正=V”逆V’逆V‘正升高溫度（正反應是吸熱反應）3.速率-時間關系圖：2NO2N2O4第100頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三三、溫度對化學平衡的影響：第101頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三四、催化劑對化學平衡的影響：

同等程度改變化學反應速率，V’正=V’逆，只改變反應到達平衡所需要的時間，而不影響化學平衡的移動。V（molL-1S-1）V正=V逆t1T(s)0V’正=V’逆催化劑對可逆反應的影響：第102頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

可見，要引起化學平衡的移動，必須是由于外界條件的改變而引起V正≠

V逆。平衡移動的本質：化學平衡為動態(tài)平衡，條件改變造成V正≠

V逆平衡移動原理（勒沙特列原理）：

如果改變影響平衡的條件（如濃度、壓強、或溫度）等，平衡就向能減弱這種改變的方向移動。第103頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三BaCO3+Na2SO4=BaSO4↓+Na2CO3

反應發(fā)生徹底的原因?討論用平衡移動的原理解釋:第104頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三解化學平衡圖像題的技巧

1、弄清橫坐標和縱坐標的意義。2、弄清圖像上點的意義，特別是一些特殊點(如與坐標軸的交點、轉折點、幾條曲線的交叉點)的意義。3、弄清圖像所示的增、減性。4、弄清圖像斜率的大小。

5、看是否需要輔助線。第105頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三一、速率-時間圖象（V-t圖象）例1、判斷下列圖象中時間t2時可能發(fā)生了哪一種變化？分析平衡移動情況。(A)(B)(C)第106頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三(A)達到平衡后，若使用催化劑，C的質量分數(shù)增大(B)平衡后，若升高溫度，則平衡向逆反應方向移動(C)平衡后，增大A的量，有利于平衡正向移動(D)化學方程式中一定有n＞p+q例3、可逆反應mA(s)+nB(g)pC(g)+qD(g)。反應中，當其它條件不變時，C的質量分數(shù)與溫度（T）和壓強（P）的關系如上圖，根據(jù)圖中曲線分析，判斷下列敘述中正確的是（）B二、轉化率（或產率、百分含量等）-時間圖象第107頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三可采取的措施是（）A、加入催化劑B、增大Y的濃度C、降低溫度D、增大體系壓強A練習1、圖中a曲線表示一定條件下的可逆反應：

X（g）+Y（g）2Z（g）+W（g);△H=QkJ/mol

的反應過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線，第108頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三2、在密閉容器中進行下列反應：M（g）+N（g）R（g）+2L,在不同條件下R的百分含量R%的變化情況如下圖，下列敘述正確的是（）A、正反應吸熱，L是氣體B、正反應吸熱，L是固體C、正反應放熱，L是氣體D、正反應放熱，L是固體或液體C第109頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例4、在可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g);△H<0中m、n、p為系數(shù)，且m+n>p。分析下列各圖，在平衡體系中A的質量分數(shù)與溫度t℃、壓強P關系正確的是（）三、百分含量（轉化率或產率）--壓強（或溫度）圖象B第110頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1．如圖所示，反應：X（氣）+3Y（氣）2Z（氣）；△H<0。在不同溫度、不同壓強（P1>P2）下達到平衡時，混合氣體中Z的百分含量隨溫度變化的曲線應為（）C第111頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三2、mA(s)+nB(g)qC(g)；ΔH<0的可逆反應，在一定溫度下的密閉容器中進行，平衡時B的體積分數(shù)V(B)%與壓強(P)關系如下圖所示，下列敘述正確的是()A、m+n<q B、n>qC、X點時的狀態(tài)，V正>V逆D、X點比Y點混和物的正反應速率慢B、C第112頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例2、下圖表示某可逆反應達到平衡過程中某一反應物的v—t圖象，我們知道v=Δc/Δt；反之，Δc=v×Δt。請問下列v—t圖象中的陰影面積表示的意義是()CA、從反應開始到平衡時，該反應物的消耗濃度B、從反應開始到平衡時，該反應物的生成濃度C、從反應開始到平衡時，該反應物實際減小的濃度第113頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三溫度一定，壓強分別為P1和P2時，反應體系X(s)+2Y(g)=nZ(g)中反應物Y的轉化率與時間的關系如圖2-27所示，由此可知()。

A、P1>p2，n>2B、P1>P2，n<2C、P1<P2，n<2D、P1<P2，n>3P1曲線先達平衡，說明壓強大且反應速率大，故P1>P2；再看兩橫線，P1壓強下平衡時Y的轉化率小于壓強為P2時的Y的轉化率，說明增大壓強使平衡逆移，故n>2。故本題答案是A。第114頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例題：可逆反應:aX(s)

+bY(g)cZ(g)+dW(g)達到平衡，混合物中Y的體積分數(shù)隨壓強（P）與溫度T（T2>T1）的變化關系如圖示。1、當壓強不變時，升高溫度，Y的體積分數(shù)變

，平衡向

方向移動，則正反應是

熱反應。2、當溫度不變時，增大壓強，Y的體積分數(shù)變————，平衡向————方向移動，則化學方程式中左右兩邊的系數(shù)大小關系是————————。Y的體積分數(shù)壓強T1T2小正反應吸大逆反應b<(c+d)第115頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三如可逆反應aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g)+Q在一定條件下達平衡狀態(tài)時，A的轉化率與溫度、壓強的關系如圖2-29所示。則在下列空格處填寫“大于”、“小于”或“等于”。

(1)a+b_____c+d；(2)Q___0。

看任一曲線，可知溫度升高，A的轉化率變大，這說明升溫使平衡正移，故正反應為吸熱反應，即Q<0。再垂直于橫坐標畫一直線，可知：溫度相同時，壓強越大，A的轉化率越小。這說明增大壓強使平衡逆移，即(a+b)<(c+d)

第116頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三圖中的曲線是表示其他條件一定時,反應中NO的轉化率與溫度的關系曲線，圖中標有a、b、c、d四點，其中表示未達到平衡狀態(tài)，且v(正)＞v(逆)的是()

A.a點B.b點

C.c點D.d點C2NO＋O22NO2＋Ｑ(Ｑ＞0)第117頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三化學反應Ｘ2(ｇ)＋Ｙ2(ｇ)2ＸＹ(ｇ)＋Ｑ（Ｑ＞0）,達到平衡狀態(tài)時，圖2—12中各曲線符合平衡移動原理的是()A、C第118頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1、時間對反應物或生成物的某個量(如轉化率、體積分數(shù))的曲線

我們以反應2S02(g)+O2(g)＝2S03(g)+Q為例去說明，我們用橫坐標代表時間，縱坐標代表SO2的轉化率，反應剛開始的一瞬間SO2還沒有被消耗，S02的轉化率為0，隨著時間的推移，S02被消耗，其轉化率升高，最后達平衡，轉化率不變。圖2-25代表了在溫度為T1而壓強為P1的條件下的SO2的轉化率對時間的曲線。第119頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三

如果該反應是在溫度為T2(T2>T1)而壓強為P1的條件下反應，則和上面的例子比，溫度高，反應速率快，因而應先平衡，又由于該反應是放熱反應，則平衡時SO2的轉化率低，我們把這兩個曲線畫在圖2—26上，以示區(qū)別。第120頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三溫度一定，壓強分別為P1和P2時，反應體系X(s)+2Y(g)=nZ(g)中反應物Y的轉化率與時間的關系如圖2-27所示，由此可知()。

A、P1>p2，n>2B、P1>P2，n<2C、P1<P2，n<2D、P1<P2，n>3P1曲線先達平衡，說明壓強大且反應速率大，故P1>p2；再看兩橫線，P1壓強下平衡時Y的轉化率小于壓強為P2時的Y的轉化率，說明增大壓強使平衡逆移，故n>2。故本題答案是A。第121頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三2、壓強(或溫度)對反應物或生成物的轉化率或體積分數(shù)的曲線

我們還是以反應2S02(g)+02(g)＝2S03(g)為例來說明。我們用縱坐標代表S02的體積分數(shù)，用橫坐標代表壓強，則在溫度為T1的條件下，該反應壓強增大，平衡正移，S02的體積分數(shù)降低。如在溫度T2的條件下(T2>T1)，由于升溫，平衡逆移，所以壓強相同時S02的體積分數(shù)相對變高。這樣，我們就畫出了如圖2-28的曲線。第122頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三如可逆反應aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g)+Q在一定條件下達平衡狀態(tài)時，A的轉化率與溫度、壓強的關系如圖2-29所示。則在下列空格處填寫“大于”、“小于”或“等于”。

(1)a+b_____c+d；

(2)Q___0?？慈我桓€，可知溫度升高，A的轉化率變大，送說明升溫使平衡正移，故正反應為吸熱反應，即Q<0再垂直于橫坐標畫一直線，可知：溫度相同時，壓強越大，A的轉化率越小。這說明增大壓強使平衡逆移，即(a+b)<(c+d)第123頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三3、速率對時間的曲線分析這種曲線關鍵是注意起點、終點和斜率。反應A(g)+B(g)＝C(g)+Q已達平衡，升高溫度，平衡逆移，當反應一段時間后反應又達平衡，則速率對時間的曲線為（）

首先要把握大方向，即升溫使正、逆反應速率都變大，所以B不會是答案；再看起點和終點，由于原反應是平衡的(V逆=V正)，因而起點相同，又由于再次達到平衡(V正＝V逆)，因而終點相同，故A不是答案；由于正反應是放熱反應，所以升溫使V正和V逆都增大，但逆反應增大得更多，故V逆更大，即V逆的曲線斜率大，故答案為C。第124頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三一定量的混合氣體，在密閉容器中發(fā)生如下反應:xA(ｇ)＋ｙB(ｇ)ｚC(ｇ)，達到平衡后測得A氣體的濃度為0.5mol·L－1，當恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍再達到平衡后，測得A濃度為0.3mol·L－1，則下列敘述正確的是()A.平衡向正反應方向移動

B.x+y＞zC.C的體積分數(shù)降低

D.B的轉化率提高

B、C第125頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第126頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三第三節(jié)化學平衡（三）化學平衡常數(shù)及有關計算第127頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三回顧化學平衡狀態(tài)及其移動在一定條件下，幾乎所有的反應都具有不同程度的可逆性，但有些反應的逆反應進行程度太少而忽略，把幾乎完全進行的反應叫不可逆反應。達到化學平衡狀態(tài)的可逆反應，受濃度、壓強、溫度等影響會產生移動，再達到新的平衡。那么化學平衡有什么性質？如何判別一個化學反應是否達到化學平衡狀態(tài)？有關的計算怎樣？這就是我們這節(jié)課要研究的內容。首先，讓我們以氫氣和碘蒸氣的反應為例，分析課本29頁表中的數(shù)據(jù)，然后得出結論。第128頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三1、化學平衡常數(shù)：在一定溫度下，當一個可逆反應達到化學平衡時生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值是一個常數(shù)，這個常數(shù)就是該反應的化學平衡常數(shù)，符號K。2、數(shù)學表達式：對于一般的可逆反應，

mA（g）+nB（g）pC（g）+qD（g）當在一定溫度下達到平衡時，

K=Cp（C）·Cq（D）/Cm（A）·Cn（B）如在250C時，H2+Cl22HCL，K=5.3×1016；

第129頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三又如H2+Br22HBr，K=2.2×109。

▲3、平衡常數(shù)的意義∶平衡常數(shù)的大小反映了化學反應可能進行的程度（即反應限度）。K值越大，說明平衡體系中生成物所占的比例越大，它的正向反應進行的程度越大，即該反應進行得越完全，反應物轉化率越大；反之，就越不完全，轉化率就越小。一般地說，K﹥105時，該反應進行得就基本完全了；K在10-5左右，則認為反應很難進行。平衡常數(shù)只受溫度影響，與濃度變化無關。對于有純固體或溶劑參加的反應，其濃度不列入平衡常數(shù)K的表達式中。

第130頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三4、轉化率∶某個指定反應物的轉化率=（指定反應物的起始濃度－指定反應物的平衡濃度）/指定反應物的起始濃度×100%或者=指定反應物反應中消耗（或叫反應）的濃度/指定反應物的起始濃度×100%轉化率越大，反應越完全！第131頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三5、典型例題剖析∶例1∶在某溫度下，將氫氣和碘蒸氣各0.1mol的氣態(tài)混合物充入10L的密閉容器中，充分反應，達到平衡后，測得C（H2）=0.008mol/L。（1）求該反應的平衡常數(shù)。（2）在上述溫度下，該容器中若通入氫氣和碘蒸氣各0.30mol。試求達到化學平衡時各物質的濃度。第132頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三審題思路∶要求平衡常數(shù)，先要求出平衡時各物質的濃度；求出平衡常數(shù)后，在同溫下利用公式可以求消耗濃度，再求平衡濃度。解∶（1）依題意知，

H2（g）+I2（g）2HI（g）起始濃度（mol/L）0.0100.0100轉化濃度（mol/L）0.0020.0020.004平衡濃度（mol/L）0.0080.0080.004∴K=C2（HI）/C（H2

）·C（I2）

=（0.004）2/0.008×0.008=0.25

第133頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三續(xù)上（2）設反應中轉化（或消耗）了Xmol/L的氫氣。依據(jù)題意則H2（g）+I2（g）2HI（g）起始濃度（mol/L）0.0300.0300轉化濃度（mol/L）XX2X平衡濃度（mol/L）0.03-X0.03-X2X

第134頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三由于溫度不變，故K值不變，則有K=C2（HI）/C（H2

）·C（I2）

=（2X）2/（0.03-X）2=0.25解得X≈0.0053mol/L平衡時答∶（略）C（H2

）=C（I2）=0.0247mol/L，C（HI）=0.0106mol/L。第135頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三例2∶在密閉容器中，將2.0molCO與10molH2O混合加熱到8000C，達到下列平衡CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g），且K=1.0，求CO轉化為CO2的轉化率。解∶設CO轉化為CO2的轉化率為X。

CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）n起始2.01000（mol）n消耗2.0x2.0x2.0x2.0xn平衡2.0（1-x）10-2.0x2.0x2.0x

第136頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三（續(xù)上）由題意知∶K=c（CO2）·c（H2）/c（CO）·cH2O=2.0x·2.0x/v÷2.0（1-x）·（10-2.0x）/v=1解得x=0.83即為83%答∶CO轉化為CO2的轉化率為83%。第137頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三練習與思考1、0.05gN2O4氣體放入200mL密閉容器中并在250C保溫，N2O42NO2，K=0.00577。求∶每一組分氣體的平衡濃度。解題思路∶現(xiàn)在要求各組分的平衡濃度，已知反應起始的物質的量和體積、該溫度的平衡常數(shù)，則可采用列三行、填對空的方法弄清關系然后用平衡常數(shù)的表達式代入已知量進行求解。

第138頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三參考答案∶解∶四氧化二氮的起始濃度C（N2O4）=0.05g÷92g/mol÷0.2L=2.72×10-3mol/L設其反應中消耗的濃度為XN2O42NO2起始濃度2.72×10-30（mol/L）轉化濃度X2X（mol/L）平衡濃度2.72×10-3–X2X

（mol/L）第139頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三K=C2（NO2）/C（N2O4）=（2X）2/（2.72×10-3–X）=0.00577

，解得X=1.39×10-3

mol/L∴平衡時∶C（NO2）=（2.72×10-3–X）mol/L=（2.72-1.39）×10-3

mol/L=1.33×10-3

mol/L，C（N2O4）=2X=2×1.39×10-3

mol/L=2.78×10-3

mol/L。答∶（略）第140頁，講稿共169頁，2023年5月2日，星期三練習