標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 226.5-2009 硒化學(xué)分析方法 第5部分:硅量的測(cè)定 硅鉬藍(lán)分光光度法》與《ys/t 226.7-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的調(diào)整和優(yōu)化。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍做了明確界定,指出該方法適用于硒中硅含量的測(cè)定,并具體規(guī)定了測(cè)定范圍為0.01%~0.5%,相較于舊版標(biāo)準(zhǔn)可能更加聚焦于特定的應(yīng)用場(chǎng)景或濃度區(qū)間。
其次,在試劑要求方面,《ys/t 226.5-2009》可能增加了對(duì)某些關(guān)鍵試劑的質(zhì)量控制要求,比如對(duì)于高純水、酸類等基礎(chǔ)化學(xué)品提出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)可能改進(jìn)了樣品處理流程,包括預(yù)處理步驟、溶解條件以及過濾洗滌等方面的操作細(xì)節(jié),旨在提高檢測(cè)效率的同時(shí)保證數(shù)據(jù)可靠性。此外,還可能引入了更為先進(jìn)的儀器設(shè)備或者技術(shù)手段來輔助完成整個(gè)分析過程。
另外,《ys/t 226.5-2009》或許修訂了空白試驗(yàn)的要求,強(qiáng)調(diào)了進(jìn)行空白校正的重要性,并給出了具體的實(shí)施指南;同時(shí),也可能針對(duì)不同類型的基體干擾因素提供了相應(yīng)的消除措施建議。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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YS/T 226.5-2009硒化學(xué)分析方法第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎17
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜226.5—2009
代替YS/T226.7—1994
硒化學(xué)分析方法
第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜226.5—2009
前言
YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:
———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
本部分為YS/T226的第5部分。
本部分代替YS/T226.7—1994《硒中硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法》。與YS/T226.7—1994
相比,本部分主要有如下變化:
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;
———增加了重復(fù)性限,將允許差改為再現(xiàn)性限。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分參加起草單位:金川集團(tuán)有限公司、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、董麗萍、高澤祥、戴鳳英、孫紅英。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2116—1980;
———YS/T226.7—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜226.5—2009
硒化學(xué)分析方法
第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
YS/T226的本部分規(guī)定了硒中硅量的測(cè)定方法。
本部分適用于硒中硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.0020%。
2方法提要
試料用硝酸溶解,使硒形成二氧化硒揮發(fā)除去,不溶的二氧化硅加氫氟酸使其轉(zhuǎn)為可溶。硅與鉬酸
銨在pH1.1~pH1.5生成鉬雜多酸,用正戊醇萃取,有機(jī)相以硫酸聯(lián)氨、二氯化錫還原成硅鉬藍(lán),于波
長720nm處,測(cè)其吸光度。
過剩的氟離子與硼酸生成穩(wěn)定四氟化硼絡(luò)陰離子不干擾硅的測(cè)定。
有酒石酸存在下,40μg砷、磷以及硒中其余均不干擾硅的測(cè)定。
3試劑
-2-1
本標(biāo)準(zhǔn)所用水為去離子水,電導(dǎo)率不大于6.67×10μS·cm。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4硫酸(1+1)。
3.5氫氟酸:由氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)經(jīng)鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。
3.6硼酸溶液,特純,飽和溶液。
3.7鉬酸銨溶液(100g/L),高純。
3.8酒石酸溶液(100g/L),優(yōu)級(jí)純。
3.9二氯化錫溶液(100g/L),用鹽酸(1+1)配制(新鮮配制)。
3.10硫酸聯(lián)氨溶液(2.5g/L),用0.25mol/L硫酸配制。
3.11正戊醇,分析純。
3.12硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻保矗玻缍趸瑁ǘ趸璧馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)置于鉑坩堝中,加
入5g碳酸鈉混勻,加蓋于900℃馬弗爐中熔融1h,取出冷卻,移入聚乙烯杯中,加水低溫溶解,移入
1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即移入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含100μg硅。
3.13硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.12
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