標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.28-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法　火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍶量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，適用于鋁及鋁合金中鍶含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)量材料中的鍶元素的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，樣品首先需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理過(guò)程，包括但不限于溶解、稀釋等步驟，以便于后續(xù)的測(cè)試。對(duì)于試樣的制備，標(biāo)準(zhǔn)提供了具體的指導(dǎo)原則和條件設(shè)置，比如推薦使用的溶劑種類(lèi)、加熱溫度以及時(shí)間控制等參數(shù)，以確保試樣能夠充分轉(zhuǎn)化為適合火焰原子吸收光譜儀檢測(cè)的形式。

在進(jìn)行實(shí)際測(cè)定之前，還需要對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，通過(guò)配置一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并按照相同的操作流程對(duì)其進(jìn)行測(cè)試，從而建立工作曲線。這條曲線將作為未知樣品定量分析的基礎(chǔ)。值得注意的是，在選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)考慮到其與待測(cè)樣品之間的相似性，以提高結(jié)果準(zhǔn)確性。

當(dāng)所有準(zhǔn)備工作完成后，就可以開(kāi)始正式的樣品分析了。將準(zhǔn)備好的試樣引入到火焰原子吸收光譜儀中，在特定波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度值?；谥敖⒌墓ぷ髑€，可以通過(guò)比較樣品吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間關(guān)系來(lái)計(jì)算出樣品中鍶的確切含量。

整個(gè)過(guò)程中，需要注意操作規(guī)范性和數(shù)據(jù)記錄的準(zhǔn)確性，同時(shí)也要關(guān)注實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全管理。此外，為了保證測(cè)試結(jié)果的有效性和可靠性，建議定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)檢查，并且采用合適的質(zhì)量控制措施，如重復(fù)性試驗(yàn)或參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)活動(dòng)等。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.28—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍶量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationofstrontiumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見(jiàn)表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵最GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順?shù)X廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.28-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是為了適應(yīng)鋁生產(chǎn)和鋁加工的發(fā)展，滿足對(duì)新產(chǎn)品分析的要求而制定的。該標(biāo)準(zhǔn)填補(bǔ)了鋁及鋁合金中鍶分析方法的空白。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由撫順?shù)X廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：馮穎新、劉淑蘭本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.28—2001火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍶量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofstrontiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鍶含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鍶含址的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.02%～12.0%。2方法提要試料以鹽酸和過(guò)氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)460.7nm處在氯化鋼存在下,用空氣-乙炔富燃性火焰進(jìn)行德量測(cè)定3試劑3.1鋁（99.99%，不含鍶)3.2氫氟酸(01.14g/mL)。3.3過(guò)氧化氫（ol.10g/mL）3.4酸（1十1）。3.5銷(xiāo)酸（ol.42g/mL)。3.6氯化鋼溶液(200g/L):稱取100g氯化鋼(LaCl·nH.O),以水定容于500mL容量瓶中3.7鋁溶液(20mg/mL)：稱取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1)置于1000mL燒杯中,蓋上表血,分次加入總量為500mL的鹽酸(3.4).再加一滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后.緩慢加熱至完全溶解.然后加入數(shù)滴過(guò)氧化氫(3.3)煮沸數(shù)分鐘以分解過(guò)量的過(guò)氧化氫.冷卻至室溫。將溶液移入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勾。3.8鋁溶液(2.0mg/mL):移取50mL鋁溶液(3.7)于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺3.9三乙醇胺溶液(1+1）.3.10緩沖溶液(pH=10):量取飽和氯化氨溶液22mL.加氨水22mL,以水稀釋至300mL.3.11二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/L)。3.12絡(luò)黑T指示劑:稱取1.00g絡(luò)黑T和99.00氯化鈉(105C烘干)研磨而成：3.13鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/mL)。3.14指示劑：取5mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.13)于500mL錐形杯中加30mL水.10mL緩沖溶液(3.10),加少許絡(luò)黑「指示劑(3.12),

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