標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 34776-2017 T4 DNA連接酶 酶活及雜質(zhì)檢測(cè)方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了T4 DNA連接酶活性測(cè)定以及雜質(zhì)檢測(cè)的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于T4 DNA連接酶的質(zhì)量控制、科學(xué)研究和生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)酶活性與純度的評(píng)價(jià)。
在酶活性測(cè)定方面,標(biāo)準(zhǔn)中描述了一種基于電泳的方法來(lái)評(píng)估T4 DNA連接酶將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的能力。具體來(lái)說(shuō),通過(guò)使用已知序列的線性雙鏈DNA作為底物,在一定條件下讓T4 DNA連接酶作用于這些底物上,之后利用瓊脂糖凝膠電泳分離未連接的DNA片段與已經(jīng)成功連接形成的環(huán)狀DNA分子。根據(jù)凝膠上不同形式DNA條帶的位置及其相對(duì)強(qiáng)度,可以計(jì)算出T4 DNA連接酶催化反應(yīng)效率,從而間接反映出酶活性水平。
對(duì)于雜質(zhì)檢測(cè),則主要包括蛋白質(zhì)雜質(zhì)和其他非特異性核酸內(nèi)切酶活性的檢測(cè)兩部分內(nèi)容。前者可通過(guò)高效液相色譜法(HPLC)或SDS-PAGE等技術(shù)手段實(shí)現(xiàn);后者則需設(shè)計(jì)特定實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證樣品中是否存在可能干擾目標(biāo)酶功能的其他類型核酸酶。例如,可以通過(guò)觀察加入待測(cè)樣品后質(zhì)粒DNA是否發(fā)生降解來(lái)判斷是否有非特異性核酸內(nèi)切酶污染存在。
整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需材料、試劑配制方法、操作步驟、結(jié)果分析等內(nèi)容,并給出了相應(yīng)的質(zhì)量控制指標(biāo)要求。這為確保T4 DNA連接酶產(chǎn)品的質(zhì)量和一致性提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-11-01 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施



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ICS07080
A40.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T34776—2017
T4DNA連接酶酶活及雜質(zhì)檢測(cè)方法
T4DNAligase—Detectionmethodsofactivityandimpuritiesofenzyme
2017-11-01發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T34776—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)工具酶工作組歸口
(SAC/SWG11)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)測(cè)試技術(shù)研究院深圳華因康基因科技有限公司福建華燦制藥有限公司
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周李華李懷平盛司潼孫登峰譚輝彪黃發(fā)燦金虹馬麗俠葉德萍李花
:、、、、、、、、、、
王智沈興中譚和平
、、。
Ⅰ
GB/T34776—2017
T4DNA連接酶酶活及雜質(zhì)檢測(cè)方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了連接酶的活力雜質(zhì)的檢測(cè)方法
T4DNA、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為分子生物學(xué)研究用的連接酶
T4DNA。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
電泳裝置
YY/T0087
醫(yī)用離心機(jī)
YY/T0657
移液器檢定規(guī)程
JJG646
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
DNA連接酶DNAligase
一種封閉鏈上的缺口酶借助或水解提供的能量催化相鄰的核苷酸分子間羥
DNA,ATPNAD3'-
基和磷酸基形成磷酸二酯鍵
5'-。
注連接酶催化底物可以是或依據(jù)酶的類型不同反應(yīng)中產(chǎn)生高能中間產(chǎn)物的輔助因子可以是
:DNADNARNA。,
或+
ATPNAD。
32
.
T4DNA連接酶T4DNAligase
一種噬菌體基因的編碼產(chǎn)物以作為輔助因子催化雙鏈或的磷酸末
T430,ATP,DNARNA5'-
端和羥基末端形成磷酸二酯鍵
3'-。
注帶有分子質(zhì)量約為來(lái)源于轉(zhuǎn)化有連接酶表達(dá)載體的E.Coli菌株主要作用是催化
:His-Tag,70ku,T4DNA。
末端之間的連接修復(fù)雙鏈核酸中的單鏈切刻
DNA,。
33
.
酶活力單位unitactivity
在連接酶反應(yīng)緩沖液中反應(yīng)條件下能使的經(jīng)消
20μL1×T4DNA,16℃,30min50%HindⅢ
化的片段端濃度為連接所需的酶量即為活力單位
λDNA[5'0.12μmol/L(300μg/mL)]1。
4縮略語(yǔ)
下列縮略語(yǔ)適用于本文件
。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
PCR(polymerasechainreaction)。
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