GB/T 14353.13-1993銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離羅丹明B光度法測(cè)定鎵量

標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14353.13-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了銅礦石、鉛礦石和鋅礦石中鎵元素含量的化學(xué)分析方法。該方法結(jié)合了乙酸丁酯萃取分離技術(shù)和羅丹明B光度法進(jìn)行定量測(cè)定。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容解析：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石及鋅礦石樣品中鎵（Ga）含量的測(cè)定。適用于這些礦石類(lèi)型是因?yàn)樗鼈兂０橛墟壴兀鴾?zhǔn)確測(cè)定鎵含量對(duì)于礦產(chǎn)資源評(píng)估及后續(xù)加工利用具有重要意義。

測(cè)定原理

1. 乙酸丁酯萃取分離：樣品經(jīng)過(guò)必要的前處理后，利用鎵與某些化學(xué)試劑形成的配合物能被有機(jī)溶劑乙酸丁酯有效萃取的特性，將鎵從水相轉(zhuǎn)移至有機(jī)相，從而與礦石中的其他成分分離。

2. 羅丹明B光度法測(cè)定：被萃取到有機(jī)相中的鎵配合物與羅丹明B（一種熒光染料）發(fā)生顯色反應(yīng)，形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。通過(guò)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度，根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可計(jì)算出鎵的含量。

分析步驟

• 樣品制備：礦石樣品需經(jīng)過(guò)粉碎、混勻、縮分等預(yù)處理步驟，制備成適合分析的試樣。
• 消解與調(diào)節(jié)：試樣采用適宜的化學(xué)試劑進(jìn)行消解，以確保鎵元素充分溶解。隨后調(diào)節(jié)溶液pH值，為萃取創(chuàng)造最佳條件。
• 萃取分離：向溶液中加入適量的乙酸丁酯，劇烈振蕩后靜置分層，分離出含鎵的有機(jī)相。
• 顯色反應(yīng)：將有機(jī)相中的鎵轉(zhuǎn)化為羅丹明B絡(luò)合物，通過(guò)控制反應(yīng)條件確保顯色完全。
• 光譜測(cè)定：使用分光光度計(jì)，在選定的最大吸收波長(zhǎng)下測(cè)定顯色液的吸光度。
• 結(jié)果計(jì)算：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線或直接比較法，將測(cè)得的吸光度轉(zhuǎn)換為鎵的濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

注意事項(xiàng)

• 操作過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，如萃取時(shí)間、pH值、顯色條件等，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
• 試驗(yàn)中使用的試劑純度、儀器校準(zhǔn)及空白試驗(yàn)的執(zhí)行對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。
• 本方法可能不適用于鎵含量極低或存在嚴(yán)重干擾物質(zhì)的樣品，需通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證適用性。

此標(biāo)準(zhǔn)提供了一套詳細(xì)的分析流程，旨在確保銅、鉛、鋅礦石中鎵含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)化與可靠性，為相關(guān)礦產(chǎn)資源的評(píng)估和開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

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