2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-第二節(jié)-烴課件-新人教版2

1．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3．舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。

第二節(jié)烴第一頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第一頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第一頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第一頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。一、烷烴1． 烷烴

烷烴：通式為

(n≥1)，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳之間全部 以

的形式相結(jié)合，其余價(jià)鍵全部與

相結(jié)合。cnh2n＋2h原子碳碳單鍵第二頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。2．烷烴的物理性質(zhì)

直鏈烷烴同系物中，含

通常情況下為氣體，碳原子數(shù) 在

之間的為液體，

個(gè)碳原子以上的為固體。隨著分子中碳原子數(shù)目的增多，烷烴同系物的溶沸點(diǎn)逐漸

，密度逐漸

。烷烴都

溶于水。1～4個(gè)碳原子的分子5～1617升高增大難第三頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。3．烷烴的化學(xué)性質(zhì) (1)取代反應(yīng) 有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。

(只寫第一步)，

。 c2h6的二氯代物有

種，三氯代物有

種，四氯代物有

種。ch3cl＋hclcnh2n＋1cl＋hcl222第四頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第四頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第四頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第四頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(2)氧化反應(yīng)ch4通入酸性kmno4溶液，溶液的紫色

，cnh2n＋2的任一種烴遇到酸性kmno4溶液，都不能使kmno4溶液褪色。以上事實(shí)說明烷烴性質(zhì)

。ch4＋

o2

；cnh2n＋2＋ o2

。不消失2co2＋2h2onco2＋(n＋1)h2o穩(wěn)定第五頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第五頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第五頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第五頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。二、烯烴1．乙烯的化學(xué)性質(zhì) (1)乙烯在空氣中點(diǎn)燃，現(xiàn)象為

，反應(yīng)方程式為；若將乙烯氣體通入酸性kmno4溶液，可看到

。利用這個(gè)反應(yīng)可區(qū)別乙烯和甲烷。 (2)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子 中

生成新的化合物的反應(yīng)。明亮的火焰，發(fā)出黑煙紫色褪去雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合第六頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第六頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第六頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第六頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(3)聚合反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的

互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的

的反應(yīng)。乙烯生成聚乙烯反應(yīng)方程式為nch2ch2催化劑

。以上反應(yīng)是由加成聚合而制得的，因此也叫加聚反應(yīng)?；衔锓肿痈叻肿拥谄唔?，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第七頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第七頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第七頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。2．烯烴 (1)分子中含有

的烴類叫烯烴。含

個(gè)碳原子的烯烴常溫下是氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點(diǎn)和密度都

。 (2)組成和結(jié)構(gòu) 同系物的通式可以表示為

(n≥2)。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

，為鏈烴。 (3)化學(xué)性質(zhì) 烯烴的化學(xué)性質(zhì)與

類似，可以發(fā)生

、

和

等。 烯烴

使酸性kmno4溶液褪色，使溴水(或溴的ccl4溶液)褪色。碳碳雙鍵2～4增大cnh2n含一個(gè)碳碳雙鍵乙烯氧化加成加聚反應(yīng)能第八頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第八頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第八頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第八頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。3．順反異構(gòu) (1)概念：由于碳碳雙鍵不能

而導(dǎo)致分子中原子和原子團(tuán)在

不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 (2)類別 ①順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的

。 如：順2丁烯。 ②反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的

。 如：反2丁烯 。沿著鍵軸旋轉(zhuǎn)雙鍵兩端同側(cè)兩側(cè)第九頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第九頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第九頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第九頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(3)性質(zhì)：

性質(zhì)基本相同，

性質(zhì)有一定差異?；瘜W(xué)物理第十頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。三、炔烴1.乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu)

乙炔的分子式為

，電子式為， 結(jié)構(gòu)式為

，結(jié)構(gòu)簡式為

， 分子構(gòu)型為

，

分子，鍵角180°。2.乙炔的物理性質(zhì)

純凈的乙炔是

色

味的氣體，

溶于水，

溶于有機(jī)溶劑。 俗名：.直線型分子非極性無無微易電石氣第十一頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十一頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十一頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十一頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。3．乙炔的化學(xué)性質(zhì) (1)氧化反應(yīng) ①乙炔燃燒的化學(xué)方程式

②乙炔燃燒時(shí)火焰

并

。 因?yàn)?/p>

。 ③點(diǎn)燃乙炔時(shí)應(yīng)先

；乙炔和空氣的混合物遇火時(shí)可能發(fā)生

。 ④氧炔焰溫度可達(dá)

以上，可用氧炔焰來

或

金屬。 ⑤乙炔

被酸性kmno4溶液氧化，將乙炔通入酸性kmno4溶液中，溶液的紫色

。明亮伴有濃烈的黑煙乙炔的含碳量較高，碳沒有完全燃燒的緣故驗(yàn)純爆炸3000℃焊接切割能逐漸褪去

第十二頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十二頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十二頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十二頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(2)加成反應(yīng) ①將乙炔通入br2的ccl4溶液中 現(xiàn)象：

. 方程式：

. ②與h2、hcl等發(fā)生加成反應(yīng)的方程式 ③利用ch2chcl制聚氯乙烯

.第十三頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十三頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十三頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十三頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。4.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 (1)藥品：

。 (2)方程式：

。 (3)收集方法：

。電石和水排水法第十四頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十四頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十四頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十四頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(4)注意的問題①實(shí)驗(yàn)時(shí)，要用

代替

，目的是

。②取用電石要用

夾取，切忌用手拿電石，且取用電石后，盛電石的試劑瓶要及時(shí)密封，否則

。③如果在大試管中制取，大試管管口最好

以防止

。④由電石制得的乙炔中往往含有

等雜質(zhì)，使混合氣體通過盛有

cuso4溶液的洗氣瓶可使雜質(zhì)除去。

飽和食鹽水水平穩(wěn)制取收集氣體鑷子與水蒸氣反應(yīng)失效放團(tuán)棉花生成的氣泡從導(dǎo)管中冒出h2s、ph3第十五頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十五頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十五頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十五頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。 乙炔的制取實(shí)驗(yàn)口訣： 電石鹽水乙炔生，除雜通入硫酸銅 不用啟普意如何，吸水放熱氣勢(shì)洶5．炔烴 (1)分子中含有

的一類

稱為炔烴。乙炔的同系物的通式為cnh2n－2(n≥2)。 (2)物理性質(zhì)：同烷烴和烯烴類似，隨著碳原子數(shù)的增加其沸點(diǎn)和密度都增大。 (3)化學(xué)性質(zhì)：同乙炔相似，容易發(fā)生

反應(yīng)、

反應(yīng)等， 能使

溶液及

溶液褪色。

碳碳三鍵脂肪烴氧化加成br2的ccl4酸性高錳酸鉀第十六頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十六頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十六頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十六頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。思考：

肪烴的主要來源是什么？提示：脂肪烴的來源有

、

等。石油中含有1～50個(gè)碳原子的

及

。石油通過常壓分餾可以得到石油氣、

、

、

等；而減壓分餾可以得到

、

等相對(duì)分子質(zhì)量較大的烷烴。石油的

及

可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴。石油天然氣烷烴環(huán)烷烴汽油煤油柴油潤滑油石蠟裂化裂解第十七頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十七頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十七頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十七頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。1．芳香烴是分子中含有苯環(huán)的烴2．苯的同系物

苯分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被飽和烴基所代替得到的烴， 通式為

。cnh2n－6(n≥6)第十八頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十八頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十八頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十八頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。3．苯的同系物的性質(zhì) (1)苯的同系物的物理性質(zhì)：難溶于水，比水輕 (2)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) ①苯的同系物的氧化反應(yīng) 苯的同系物能使酸性kmno4溶液褪色 ②苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng)第十九頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第十九頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第十九頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第十九頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。③苯的同系物的硝化反應(yīng)④苯的同系物的加成反應(yīng)⑤苯的同系物的氧化反應(yīng)第二十頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。為什么苯與苯的同系物在性質(zhì)上有著較大的差別？提示：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，由于苯環(huán)和烷基的相互影響，與苯的性質(zhì)既有相似之處，又有明顯區(qū)別，如甲苯

使酸性kmno4溶液褪色；甲苯與濃hno3和濃h2so4的混合物可以發(fā)生物元取代反應(yīng)。能第二十一頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十一頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十一頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十一頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。反應(yīng)類型實(shí)例(寫出化學(xué)方程式)氧化反應(yīng)劇烈氧化燃燒現(xiàn)象：ch4淡藍(lán)色火焰，c2h4明亮火焰，冒黑煙，c2h2、c6h6明亮火焰，產(chǎn)生濃烈黑煙被酸性kmno4氧化烯烴、炔烴、苯的同系物(苯除外)能使酸性kmno4溶液褪色取代反應(yīng)烷烴鹵代如：ch4＋cl2ch3cl＋hcl苯及苯的同系物的鹵代如：硝化如：＋h2o磺化如：＋h2o第二十二頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十二頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十二頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十二頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。

加成反應(yīng)加氫如：ch2＝

ch2＋h2c2h6加鹵素如：ch2＝

ch2＋br2→ch2br—ch2br加水如：ch2＝

ch2＋h2o

c2h5oh加鹵化氫如：ch＝ch＋hcl

ch2chcl加聚反應(yīng)如：第二十三頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十三頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十三頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十三頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分?！纠?】下列物質(zhì)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的是() a．環(huán)己烷b．直餾汽油c．裂化汽油d．甲苯 解析：a中環(huán)己烷d中甲苯使溴水褪色是萃取的緣故，萃取是物理過程。b中直餾汽油的主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴，使溴水褪色也是萃取的原因。而c中裂化汽油中含有不飽和烴，是因加成反應(yīng)而使溴水褪色，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。 答案：c第二十四頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十四頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十四頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十四頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。各類烴與br2水及酸性kmno4溶液混合時(shí)的現(xiàn)象現(xiàn)象烷烯炔苯苯的同系物溴水氣態(tài)烷不褪色，液態(tài)烷萃取褪色褪色萃取(水層褪色，油層呈橙紅色)萃取(水層褪色，油層呈橙紅色)酸性kmno4不褪色褪色褪色不褪色褪色(側(cè)鏈被氧化)試劑烴第二十五頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十五頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十五頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十五頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。1．(2009·寧夏銀川一模)有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是() a．①②③⑤ b．④⑥⑦⑧ c．①④⑥⑦ d．②③⑤⑧解析：甲苯能使酸性kmno4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性kmno4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯既不能使酸性kmno4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。答案：c第二十六頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十六頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十六頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十六頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。各類有機(jī)物隨鍵型不同、分子的空間結(jié)構(gòu)各不相同；但也有一定的規(guī)律：(1)飽和碳原子為中心的四個(gè)價(jià)鍵上所連接的其他原子，與中心碳構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角等于或接近109°28′。(2)具有結(jié)構(gòu)的分子，以c===c為中心，與周圍4個(gè)價(jià)鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于或接近120°。第二十七頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十七頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十七頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十七頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(3)具有—c≡c—結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子，與叁鍵上兩個(gè)碳原子相連接的其他原子，共處在一條直線上。(4)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個(gè)碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個(gè)原子共處在一個(gè)平面上。第二十八頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十八頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十八頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十八頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分?！纠?】(2010·原創(chuàng))在中處于同一平面內(nèi)的原子最多可能是() a．12個(gè) b．14個(gè) c．18個(gè) d．20個(gè) 解析：題給有機(jī)物分子可變換成如下形式：

除分子兩端的2個(gè)h原子和2個(gè)f原子(畫…的)不在該平面上外，其余20個(gè)原子均可能共平面。 答案：d第二十九頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第二十九頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第二十九頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第二十九頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。對(duì)于原子的共平面問題，要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體，通常所運(yùn)用的基本類型是：甲烷(最多只能有3個(gè)原子共平面)，乙烯(6個(gè)原子共平面)，乙炔(4個(gè)原子在一條直線上)，苯(12個(gè)原子共平面)。凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共平面問題，通常都以乙烯的分子結(jié)構(gòu)作為主體；凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共直線問題，通常都以乙炔的分子結(jié)構(gòu)作為主體；若分子結(jié)構(gòu)中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵的分子結(jié)構(gòu)，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的分子結(jié)構(gòu)，而只出現(xiàn)芳香環(huán)和烷基，當(dāng)烷烴基中所含的碳原子數(shù)大于1時(shí)，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體；當(dāng)芳香環(huán)上只有甲基時(shí)，則以芳香環(huán)為主體。第三十頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。2．研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若ch2＝c(ch3)ch2ch3與ch2＝chch2ch3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)最少為() a．2,3,4 b．3,4,5 c．4,5,6 d．5,6,7第三十一頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十一頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十一頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十一頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。解析：兩烯烴的雙鍵斷裂，形成的新烯烴有ch2===ch2，,根據(jù)是平面型結(jié)構(gòu)，可推知上述烯烴共平面的碳原子數(shù)分別最少為2,4,5,6選c。答案：c第三十二頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十二頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十二頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十二頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。

(1)燃燒后溫度高于100℃時(shí)，水為氣態(tài)：Δv＝v后－v前＝－1①當(dāng)y＝4時(shí)Δv＝0體積不變②當(dāng)y＜4時(shí)Δv<0體積減小③當(dāng)y＞4時(shí)Δv>0體積增大第三十三頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十三頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十三頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十三頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。(2)燃燒后溫度低于100℃，水為液態(tài)：Δv＝v前－v后＝1＋，體積總是減小。無論水為氣態(tài)，還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)有關(guān)，而與烴分子中的碳原子數(shù)無關(guān)。第三十四頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十四頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十四頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十四頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分?！纠?】若1mol某氣態(tài)烴cxhy完全燃燒，需用3molo2，則() a．x＝2，y＝2b．x＝2，y＝4c．x＝3，y＝6d．x＝3，y＝8 解析：根據(jù)烴燃燒的通式：cxhy＋(x＋y/4)o2xco2＋y/2h2o，得出x＋y/4＝3。將選項(xiàng)逐一代入： a：x＝2，y＝2，x＋y/4＝2.5。 b：x＝2，y＝4，x＋y/4＝3。 c：x＝3，y＝6，x＋y/4＝4.5。 d：x＝3，y＝8，x＋y/4＝5。 所以，b正確。 答案：b第三十五頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十五頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十五頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十五頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。3．已知一定質(zhì)量的某烴完全燃燒后得標(biāo)準(zhǔn)狀況下co2氣體6.72l，生成h2o7.2g。根據(jù)以上條件能否推出該烴的分子式？______(填“能”或“不能”)。若能，則該烴的分子式為____________，并說明理由；若不能也必須說清原因。 解析：∶n(h)＝3∶8→最簡式c3h8→已達(dá)飽和，最簡式就是分子式。答案：能c3h8因依據(jù)題干條件可推斷出該烴最簡式為c3h8，h原子個(gè)數(shù)為c原子個(gè)數(shù)的2倍加2，說明3個(gè)c原子均為飽和的c原子，最簡式即分子式。

第三十六頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十六頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十六頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十六頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分?！纠?】2009年《化學(xué)教育》期刊封面刊載如右圖所示的有機(jī)物m(只含c、h、o)的球棍模型圖。不同大小的小球代表不同的原子，小球之間的“棍”表示共價(jià)鍵，即可以表示叁鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列關(guān)于m的推斷正確的是() a．它的分子式為c12h12o2 b．m與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)，生成物的環(huán)上的一氯代物有7種 c．m能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng) d．一個(gè)m分子最多有11個(gè)原子共面第三十七頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十七頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十七頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十七頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。解析：根據(jù)球棍模型知，氫原子只能形成一個(gè)共價(jià)鍵，氧原子只能形成兩個(gè)共價(jià)鍵，碳原子能形成四個(gè)共價(jià)鍵。a選項(xiàng)，分類數(shù)清m分子中的原子個(gè)數(shù)知，一個(gè)m分子含有12個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子、10個(gè)氫原子，m的分子式為c12h10o2，a項(xiàng)錯(cuò)誤。

b項(xiàng)，m與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物n的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。m的苯環(huán)上有7種氫原子，而n的環(huán)上有10種氫原子，所以n分子的環(huán)上能形成10種一氯代物，b項(xiàng)錯(cuò)誤。第三十八頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十八頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十八頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十八頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。c項(xiàng)，m屬于芳香酸，分子中含有苯環(huán)、羧基，具有羧酸的性質(zhì)，它能發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫能與溴、濃硝酸等在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，c項(xiàng)正確。d項(xiàng)，苯環(huán)上的所有原子共面，則兩個(gè)苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上的所有原子也共面，即m分子中至少有18個(gè)原子共面，—cooh中的原子也可能共面，故最多有22個(gè)原子共面，d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：c第三十九頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第三十九頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。第三十九頁，編輯于星期四：一點(diǎn)四十四分。第三十九頁，編輯于星期四：二十點(diǎn)七分。高分策略本題如果不能將球棍模型轉(zhuǎn)化成有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式，會(huì)判斷錯(cuò)誤。易錯(cuò)點(diǎn)有：(1)忽視了m結(jié)構(gòu)與m和氫氣反應(yīng)產(chǎn)物n結(jié)構(gòu)的區(qū)別，誤認(rèn)為環(huán)上的氫原子數(shù)沒有變化，導(dǎo)致錯(cuò)選b；(2)審題時(shí)，混淆了“至少11個(gè)原子共面”和“至少11個(gè)碳原子共面”，錯(cuò)選d。第四十頁，編輯于星期一：九點(diǎn)五十四分。第四十頁，編輯于星期一：十三點(diǎn)九分。