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文檔簡介
有害物Determinationofharmfulsubstancesinatmosphereandindoorair重慶醫(yī)講解內(nèi)無機有害物(二氧化硫氧化氮)、有二氧化硫SO2(sulfurSulfurdioxide(SO2)andsulfurtrioxide(SO3)aretwokindsofchemicals.Theybothhavesulfurandoxygenatomsinthem.Theyalsoarepartofsomekindsofairpollution.Scientistsusetheterm"sulfuroxides"whentheywanttotalkaboutbothofthesechemicalsatonce.(一)理化性是一種還原劑,SO3、H2SO4、2、污染源人為:43%,燃燃燒含硫(煤、石油)空氣中SO2的主要來源SO2中國各行業(yè)二氧化硫排放3、危2010年降水pH年均4、衛(wèi)生標(biāo)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3095-1996)0.15mg/m3(日平均工作場所有害因素職業(yè)接觸限值—化學(xué)有害因素(GBZ2.1-2007PC-TWA:5mg/m3 :10mg/m3 平均容許濃度,PC-TWA,Permissibleconcentration–timeweightedaverage短時間接觸容許濃度,PC-S,concentration–shorttermexposure最高容許濃度, um (二)SO2 鹽吸靈敏、準(zhǔn)確。但 污染顯色液不穩(wěn)簡便、快速,但靈敏硫酸霧、三氧化硫干3簡便、快速,但需特殊器3靈敏、快速、準(zhǔn)快速,簡便。但靈敏度GB/GB/T15262-GB/T8913-四氯鹽吸GB8970-HJ/T56-HJ/T57-1、原空氣中的二氧化硫經(jīng)CM、或啉溶液吸收后,再在適宜條件下與鹽酸副玫瑰苯胺(P)反應(yīng)生成玫瑰紫色化合物,根據(jù)顏色深淺比色中民國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ482-環(huán)境空氣二氧化硫的測定吸收-副玫瑰苯胺分光光度方法原二氧化硫被緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥光度計在波長577nm處測量吸光度。氨基磺酸,放置加比色測定操作步驟(用溶液吸收時GB/T15262-1994環(huán)境空氣二氧化硫的測定比色測定采10.0ml二、氮氧化氧化氮(nitrogenoxides),又稱為氮氧化空氣中常見的是化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定的NONO2在衛(wèi)生監(jiān)測中,氧化氮一般指NO和NO22、污主要來源于石油、煤、天然氣等的燃3、危4、衛(wèi)生標(biāo)0.12mg/m3(日平均0.15mg/m3 mg/氧化氮的分析方 檢出 特鹽酸萘乙二胺比色法
聯(lián)鄰甲苯胺檢氣管
快速、簡便、但靈1.原偶氮(λmax=540nm)。根據(jù)顏色深淺,歧化反對氨基歧化反重重氮化反鹽酸鹽酸萘乙二偶偶氮反采進(jìn)氣口接一個CrO3說檢測對 NO2轉(zhuǎn)換系校正系數(shù)/Saltzman系數(shù):每一摩爾(N2O4)中能參加顯色反應(yīng)生成偶氮NO2(N2O4)吸收液中的不僅可以提供顯色反應(yīng)所必需的酸度且可以使吸收液在采樣過程中產(chǎn)生在的,N2(N2)與吸收液充分接觸,從而提高采樣效率。(4)吸收液應(yīng)無色,如呈微紅色,說溶液中有NO可能由于吸收液2復(fù)習(xí)思考題3.NO2轉(zhuǎn)換系數(shù)/Saltzman系數(shù)苯、甲苯、二甲苯均為無色、有特殊芳香氣味的液體。它們難溶于水,易溶于乙醇、乙醚、、二硫化碳等??扇紵讚]發(fā),苯、甲苯、二甲苯苯環(huán)上的氫原子可以被多種二甲苯>甲苯>苯。2、污染是化學(xué)工業(yè)和工業(yè)的基本原料,同時又是優(yōu)良的,應(yīng)用十分廣泛。主要污染來源3、危 經(jīng)呼吸道進(jìn)入。主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)毒性:苯>甲苯>二甲苯苯(benzenepoisoning)經(jīng)呼吸道吸入苯蒸氣或皮膚接觸苯而引起的。有急性、慢性之急性苯主要對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生麻醉作用,出現(xiàn)和肌肉;高濃度的苯對皮膚有刺激 血,早期常見血白細(xì)胞數(shù)減低,進(jìn)而出現(xiàn)血皮下、過多等臨床表現(xiàn)。急性中主要采注射器置換采樣法-活性炭管吸附采樣法,熱至300-350℃解吸-溶劑采樣,加熱至200℃解吸-靈敏、快速、準(zhǔn)確可同時測定苯,甲苯和二甲分色譜烯醛;乙醇、乙醚和等??蓪⒈健悠芳疤幋髿猓河没钚蕴炕?201擔(dān)體小柱,以0.1~0.2L/min采氣1小時。樣品后,經(jīng)CS2洗脫和各取色譜純苯、甲苯和二甲苯1l,分別在0l注射器中紅外加熱氣化,冷至室溫后,用凈化空氣稀釋至0l,如取液時室溫為2=== 然后分別取計算量標(biāo)準(zhǔn)貯備氣,于一支1ml注射器中配成混合標(biāo)準(zhǔn)氣??捎迷摲ㄅ涑?~5個濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)氣(.~4/l苯,04.gl甲苯,.~6/l二甲苯)。也可只配一個標(biāo)準(zhǔn)系列最高濃度管標(biāo)準(zhǔn)混合氣, 以上標(biāo)準(zhǔn)氣只適用于直接進(jìn)樣分析,如樣品待記錄儀基線穩(wěn)定以后,分別將標(biāo)準(zhǔn)和樣本氣注入六通閥(1l)每個標(biāo)準(zhǔn)或樣本測3次。取標(biāo)準(zhǔn)系列峰高平均值對相應(yīng)含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從曲線上查得樣品的量。同時記錄色譜室的氣溫和氣壓,以便將進(jìn)樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。但用濃縮法采樣時,則應(yīng)記錄采樣現(xiàn)苯測定的校準(zhǔn)曲線(方程:y=a+bx;a=13.5824b=6080.546;r=0.9928)甲苯測定的校準(zhǔn)曲線(方程:y=a+bx;a68.224b=3252.216;r=0.99865)24h。樣品的運送和保存期間,應(yīng)將注射器直活性炭管采樣時,樣品可在室溫下保存5天,四、
1分子式為HCHO,為具刺激性氣味的無色液體,福爾:35%~40%的水溶液2污染主要來源于塑料、皮革、、膠合板的生產(chǎn)和使用以及劑、防腐劑和煙顆粒板、聚合板等常以脲樹脂做粘合劑,當(dāng)遇熱、潮解時會;化纖地毯、除臭劑和劑的使用也會甲香煙煙霧中也含有3對皮膚和粘膜有刺激作用異味和不適感、流淚、咽喉不適和疼痛;、慢性呼吸道疾病、視網(wǎng)膜選擇性損害、女性月經(jīng)紊亂、妊娠綜合征、新生兒異常、青少年力下降,鼻咽癌、結(jié)腸癌。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)確定為和致畸性物4、衛(wèi)生標(biāo)木地板中量工作場所空氣:<3mg/m3 乙酰分光GB/T1、AHMT(1)空氣中的被吸收液(三乙醇胺TEA+2 2
N
(一)空氣中的在酸性條件下被吸附在涂有2,4-二硝基苯肼的6201擔(dān)體上,生成穩(wěn)定的腙。用二硫化碳洗脫后,經(jīng)OV-1色譜柱分離,用火焰離子化檢測器測定,以保留時間定性
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