有機(jī)波譜分析習(xí)題

1、有機(jī)波譜分析習(xí)題第一章電子輻射基礎(chǔ)判斷題TOC o 1-5 h z1現(xiàn)代分析化學(xué)的任務(wù)是測定物質(zhì)的含量。()2測定某有機(jī)化合物中C、H、O、N元素含量的方法屬于定性分析。()3測定某有機(jī)化合物中是否含有羰基屬于有機(jī)結(jié)構(gòu)分析。()4利用物質(zhì)分子吸收光或電磁輻射的性質(zhì)，建立起來的分析方法屬于吸收光譜分析。()5物質(zhì)被激發(fā)后，利用物質(zhì)躍遷至低能態(tài)或基態(tài)時(shí)發(fā)光的性質(zhì)建立起來的分析方法屬于發(fā)射光譜分析。()6根據(jù)Franck-condon原理，在電子能級發(fā)生躍遷時(shí)，必然伴隨振動(dòng)能級和轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化。()7紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜是有機(jī)結(jié)構(gòu)分析的四種主要的有機(jī)光波譜分析方法，合稱為四

2、大譜。()8電磁輻射的波長越長，能量越大。()9有機(jī)波譜分析方法和儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。()10一般來講，分子光譜遠(yuǎn)比原子光譜復(fù)雜，原子光譜通常為線狀光譜，而分子光譜為帶狀光譜。()11吸收定律偏離線性完全是由于儀器因素引起的。()12電子能級間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的頻率越大。()13分子光譜是由于電子的發(fā)射而產(chǎn)生的。()14分子熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的范疇。()15ICP可用于測定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金屬元素。()判斷題答案x2.x3.74.75.V6.77.78.x9.x10.711.x12.x13.x14.x15.x單選題光或電磁輻

3、射的二象性是指()。電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成；B.電磁輻射具有波動(dòng)性和電磁性；C.電磁輻射具有微粒性和光電效應(yīng)；D.電磁輻射具有波動(dòng)性和微粒性。光量子的能量與電磁輻射的哪一個(gè)物理量成正比?()頻率；B.波長；C.周期；D.強(qiáng)度可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)、無線電波四個(gè)電磁波區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為()。A.紫外光區(qū)和無線電波區(qū)；B.紫外光區(qū)和紅外光區(qū)；C?？梢姽鈪^(qū)和無線電波區(qū)；D.可見光區(qū)和紅外光區(qū)。頻率為1x107MHz的電磁輻射是處在哪個(gè)光區(qū)?()A.紅外光區(qū)；B.紫外光區(qū)；C.無線電波區(qū)；D.可見光區(qū)。TOC o 1-5 h z有機(jī)化合物成鍵電子的能級間隔越小，受激躍遷時(shí)

4、吸收電磁輻射的()。A.能量越大；B.波數(shù)越大；C.波長越長；D.頻率越高。分析化學(xué)發(fā)生第二次變革的年代是()。A.20世紀(jì)初；B.20世紀(jì)20年代；C.20世紀(jì)40年代；D.20世紀(jì)末。波長為0.0100nm的電磁輻射的能量是多少eV?(已知1eV=1.602x10-1J)()A.0.124eV：B.12.4eV；C.124eV；D.1.24x105eV。列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)?()列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)?()D.50.0cm-lD.50.0cm-l。D分子光譜。D.重

5、現(xiàn)性低原子內(nèi)層電子在不同能級間的躍遷；D.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。8A9AC10ACD11Ac12A13A14AC15ABCD16AC17A18A19A20A21A22A23ABCD2.0X105cm-i；B.980cm-i；C.2.0cm-i；TOC o 1-5 h z可見光的能量是在下列的哪個(gè)范圍內(nèi)?(已知leV=1.602xl0-i9J)()1.24x1041.24x106eV；B.14371eV；6.23.1eV；D.3.11.7eV。光波譜分析法與其他分析法的不同點(diǎn)在于光波譜分析法涉及()。試樣通常需要預(yù)處理以消除干擾組分；B.光電效應(yīng)；復(fù)雜組分的分離和兩相分配；輻射光與試樣間的相

6、互作用與能級的躍遷。光波譜分析法通常可獲得其他分析方法不能獲得的哪些信息?()組成信息；B.原子或分子的結(jié)構(gòu)信息;化合物的存在形態(tài)；D.化合物的極性大小。激光拉曼光譜屬于()。吸收光譜；B發(fā)射光譜；C原子光譜;有機(jī)波譜分析方法和儀器分析法的主要不足是()。樣品用量大；B.相對誤差大；C.選擇性差:原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于()。B.B.原子外層電子在不同能級間的躍遷;列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)?()列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)?()有機(jī)波譜分析方法和儀器分析法的主要特點(diǎn)是(分析速度快

7、但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大；分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少.準(zhǔn)確度高；分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高。)。B)。B.分子熒光光巹:紅外吸收光譜；D.x射線熒光光譜：C.核磁共振波譜)D.x射線熒光光譜：C.核磁共振波譜)C.ICPMS；C.IR；D.質(zhì)譜。D.GC-IRD.MS紫外-可見光譜；B.分子熒光光譜；下列哪種簡寫表示電感耦合等離子體質(zhì)譜?(GC-MS；B.LCMS；下列哪種簡寫表示核磁共振波譜?()UV：B.NMR；列有機(jī)光波譜分析方法中，哪種譜圖的橫軸不表示光或電磁輻射的能量？()D.質(zhì)譜。D.AES

8、：D.分子發(fā)光光譜。D.質(zhì)譜。D.AES：D.分子發(fā)光光譜。下列不是吸收光譜的是()。AAS；B.IR；C.NMR；下列測試方法在測試過程中必須要破壞樣品結(jié)構(gòu)的是()。紅外光譜；B.核磁共振波譜；C有機(jī)質(zhì)譜；下列兩種方法同屬于吸收光譜的是()。原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜；原子發(fā)射光譜和紅外光譜；紅外光譜和質(zhì)譜；原子吸收光譜和核磁共振譜。24對各種氨基酸的分析，最有效的方法是()。A紫外吸收光譜；B紅外光譜；C氣相色譜；D.高效液相色譜:25電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP)有如下特點(diǎn)，其中錯(cuò)誤的是()。A.動(dòng)態(tài)范圍寬，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍可達(dá)105106;B基體效應(yīng)比較低，較易建立分析方法；只能

9、進(jìn)行單元素測定；精密度好。(二)單選題答案1.D2.A3.A4.A5.C6.C7.D8.A9.Dl0.D11.Bl2.Dl3.Bl4.Bl5.Dl6.Dl7.Bl8.C19.B20.D21.D22.C23.D24.D25.C問答題簡述分析化學(xué)發(fā)展史上的三次重大變革。促使分析化學(xué)發(fā)生第三次變革的主要原因是什么?現(xiàn)代分析化學(xué)方向是什么?什么是光的二象性?什么是電磁波譜?簡述有機(jī)光波譜譜圖的基本構(gòu)成三要素。簡述朗伯一比耳定律成立的前提和偏離線性的原因。簡述什么是分子光譜?什么是原子光譜?簡述什么是吸收光譜?什么是發(fā)射光譜?試說明有機(jī)光波譜產(chǎn)生的原理。簡述Franck-condon原理。用于有機(jī)結(jié)構(gòu)分

10、析常用的有機(jī)波譜方法有哪些?第二章有機(jī)質(zhì)譜(一)判斷題質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。但分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。()TOC o 1-5 h z分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的類型有關(guān)，一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰的強(qiáng)度較大。()分子離子可以是奇電子離子，也可以是偶電子離子。()當(dāng)分子離子峰的穩(wěn)定性較低時(shí)，可以通過增加轟擊電壓，使分子離子峰強(qiáng)度增強(qiáng)。()雙聚焦磁場分離器實(shí)現(xiàn)了能量和方向的雙聚焦，所以分辨率較高。()在目前的各種質(zhì)量分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。()由于產(chǎn)生了多電荷離子，使質(zhì)荷比下降，所以可以利用常規(guī)的質(zhì)譜檢測器來分析大分子質(zhì)量的

11、化合物。()根據(jù)N規(guī)律，由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物，N為奇數(shù)，M一定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為偶數(shù)。()當(dāng)化合物分子中含有C=O基團(tuán)，而且與這個(gè)基團(tuán)相連的鏈上有y氫原子，該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥?zhǔn)现嘏烹x子峰。()化學(xué)電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在C1MS中最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。()由于不能生成帶正電荷的鹵素離子，所以在質(zhì)譜分析中是無法確定分子結(jié)構(gòu)中是否有鹵元素存在的。()TOC o 1-5 h z12在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。()大氣壓化學(xué)電離源(APCI)適合分析中等極性的化合物，而且產(chǎn)生的碎片離子很少，主要是準(zhǔn)分子離子。()通過研究亞穩(wěn)離子峰，可以找到某些離子之

12、間的相互關(guān)系。()在EI-MS中，產(chǎn)生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。()含奇數(shù)個(gè)電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子一定含有奇數(shù)個(gè)電子；而含偶數(shù)個(gè)電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子一定含有偶數(shù)個(gè)電子。()奇電子離子斷裂后可以產(chǎn)生的奇電子離子，也可以產(chǎn)生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產(chǎn)生偶電子離子。()簡單斷裂僅有一個(gè)鍵發(fā)生開裂，并脫去一個(gè)自由基；而重排斷裂同時(shí)發(fā)生幾個(gè)鍵的斷裂，通常脫去一個(gè)中性分子同時(shí)發(fā)生重排。()在質(zhì)譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子裂解，所以分子離子越強(qiáng)。()CO2等電中性小分子產(chǎn)物，將有20.在質(zhì)譜中離子在斷裂中若能產(chǎn)生H2O、C2H4、CO、CH2CO2等電

13、中性小分子產(chǎn)物，將有利于這種斷裂途徑的進(jìn)行，一般產(chǎn)生比較強(qiáng)的碎片離子峰。()（一）判斷題1（一）判斷題1.72.73.x13.714.7i5.x4.x5.76.77.78.79.710.711.x12.716.717.7i8.719.x20.7單選題TOC o 1-5 h z判斷分子離子峰的正確方法是()B.B.譜圖中強(qiáng)度最大的峰；D.降低電子轟擊電壓，分子離子峰強(qiáng)度增加。C.質(zhì)荷比最大的峰；某碳?xì)浠衔锏馁|(zhì)譜圖中若(M+1)和M峰的強(qiáng)度比為24:100,預(yù)計(jì)該化合物中存在碳原子的個(gè)數(shù)為()。A.2；B.8；C.22；D.46。在質(zhì)譜圖中，CH2C12的M:(M+2):(M+4)的比值約為()

14、。A.1:2:1；B.1:3:1；C.9:6:1；D.3:1:3。下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是()。A.C8H6N4；B.C6H5NO2；C.C9H10O2；D.C9H10O。在質(zhì)譜圖譜中，C6H4Br2的M:(M+2):(M+4)的比值約為()。A.1:2:1；B.1:3:1；C.9:6:1；D.1:1:1。在下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是()。A.C8H10N2O；B.C8H12N3；C.C9H12NO；D.C4H4N。如果母離子質(zhì)量和子離子質(zhì)量分別為120和105質(zhì)量單位，則亞穩(wěn)離子m*的m/z是()。A.105；B.120；C.99.2；D.91.9。某一化合物分子離

15、子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2)=3:1，則該化合物分子式中可能含有()A.1個(gè)F；B.1個(gè)C1；C.1個(gè)Br；D.1個(gè)I。某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2)=1:1，則該化合物分子式中可能含有()A.1個(gè)F；B.1個(gè)C1；C.1個(gè)Br；D.1個(gè)I。除同位素離子峰外，如果質(zhì)譜中存在分子離子峰，則其一定是()?；澹籅.質(zhì)荷比最高的峰；C.偶數(shù)質(zhì)量峰；D.奇數(shù)質(zhì)量峰。在單聚焦質(zhì)譜中，如果改變加速電壓，使之增大一倍時(shí)，則離子飛行速度將()。增加2倍；B.減少2倍；C.增加72倍；D.減少72倍。TOC o 1-5 h z12要想獲得較多碎片離子，采用如下哪種離子源?()。AEI：

16、BFAB；CAPCI；DESI。13用于高分辨質(zhì)譜的質(zhì)量分析器是()。單聚焦質(zhì)量分析器；B.雙聚焦質(zhì)量分析器；C.四極桿質(zhì)量分析器；D.離子阱質(zhì)量分析器。14在實(shí)際工作中，如果磁場強(qiáng)度不變，通常采用如下哪種措施來增大儀器測量的質(zhì)量范圍?()A.增加加速電壓；B.減少加速電壓；C.增加電離電壓；D.減少電離電壓。15認(rèn)為兩個(gè)相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個(gè)譜峰間的“峰谷”為兩峰平均峰高的()。A0；B5；C10；D15。16質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對強(qiáng)度為100%，稱為()。A.分子離子峰；B.基峰；C.亞穩(wěn)離子峰；D.準(zhǔn)分子離子峰。17.若將M=500和M=500.5的兩個(gè)離子分辨開來，試

17、問需要的最低分辨率是()。AA500；B1000；C2000；D5000。TOC o 1-5 h z18質(zhì)譜中雙電荷離子出現(xiàn)在同質(zhì)量單位單荷離子的()。A.相同質(zhì)量處；B.1/2質(zhì)量處；C.2倍質(zhì)量處；D.4倍質(zhì)量處。19下列哪種斷裂機(jī)制是由正電荷引發(fā)的。()A.a-斷裂；B.6斷裂；C.i-斷裂；D.Mclafferty重排。質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步裂解成多種碎片離子，其原因是()。A.加速電場的作用；B.碎片離子均比分子離子穩(wěn)定；C.電子流的能量大；D.分子之間相互碰撞。在質(zhì)譜中通過二項(xiàng)式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出()。A同位素的豐度比；B.同位素的自然豐度；C.同位素的原子數(shù)目；D.

18、輕、重同位素的質(zhì)量。某化合物相對分子質(zhì)量為l50，下面分子式中不可能的是()。A.C9H12NO；B.C9H14N2；C.Cl0H2N2；D.C10Hl4O。有機(jī)化合物的分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是()。芳香化合物醚環(huán)狀化合物烯烴醇；芳香化合物烯烴環(huán)狀化合物醚醇；醇醚烯烴環(huán)狀化合物；烯烴醇環(huán)狀化合物醚。在質(zhì)譜圖中，被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是()。A.分子離子峰；B.質(zhì)荷比最大的峰；C.強(qiáng)度最大的離子峰；D.強(qiáng)度最小的離子峰。辨認(rèn)分子離子峰，以下幾種說法不正確的是()。分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大的峰；某些化合物的分子離子峰可能在質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)；分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大、豐度最大的峰；分子

19、離子峰的豐度大小與其穩(wěn)定性有關(guān)。測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，應(yīng)采用()。A.氣相色譜；B.質(zhì)譜；C.紫外光譜；D.核磁共振波譜。27.下面哪種簡寫表示大氣壓化學(xué)電離源?()A.EI；B.CI；C.APCI；D.ESI。28.CI-MS表示()。A.電子轟擊質(zhì)譜；B.化學(xué)電離質(zhì)譜；C.電噴霧質(zhì)譜；D.激光解吸質(zhì)譜。29.在質(zhì)譜圖的中部質(zhì)量區(qū)，一般來說與分子離子質(zhì)荷比奇偶相同的碎片離子是()。A.由簡單開裂產(chǎn)生的；B.由重排反應(yīng)產(chǎn)生的；c.在無場區(qū)斷裂產(chǎn)生的；D.在飛行過程中產(chǎn)生的。30.在質(zhì)譜中出現(xiàn)的非整數(shù)質(zhì)荷比的譜峰可能是()。A.重排離子峰；B.準(zhǔn)分子離子峰；C.亞穩(wěn)離子峰；D.分子離子峰

20、。(二)單選題1.D2.C3.C4.B5.B6.A7.D8.B9.Cl0.B11.Cl2.Al3.Bl4.Bl5.Cl6.Bl7.Bl8.Bl9.C20.C21.A22.A23.B24.C25.C26.B27.C28.B29.B30.C問答題簡述質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用。簡述影響分子離子峰豐度的主要因素有哪些？3試說明分子離子峰的特點(diǎn)。4如何判斷分子離子峰?當(dāng)分子離子峰不出現(xiàn)時(shí)，怎么辦？離子源的作用是什么?試論述幾種常見離子源的原理及優(yōu)缺點(diǎn)。試比較質(zhì)譜儀常見的質(zhì)量分析器的原理和特點(diǎn)。試比較說明什么簡單斷裂?簡單斷裂有哪幾種斷裂類型？8什么是麥?zhǔn)现嘏?發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺臈l件是什么？9質(zhì)譜儀為

21、什么需要高真空條件？10.什么叫準(zhǔn)分子離子峰?哪些離子源容易得到準(zhǔn)分子離子？11高分辨率質(zhì)譜儀與低分辨率質(zhì)譜儀相比較，各自的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？什么是氮規(guī)則?能否根據(jù)氮規(guī)則判斷分子離子峰？試說明什么是偶電子規(guī)則。試解釋Stevenson規(guī)則。舉例說明最大烷基丟失原則?；衔镌陔x子源中是否只會產(chǎn)生正離子?若有負(fù)離子產(chǎn)生能否用于結(jié)構(gòu)測定？在質(zhì)譜中同位素峰有哪些用途？試論述質(zhì)譜儀分辨率的定義。試說明什么是亞穩(wěn)離子，并說明它與母離子和子離子之間的關(guān)系。試說明質(zhì)譜中相對強(qiáng)度的定義。結(jié)構(gòu)解析題1.C9Hl0O22.CH3CH2COOCH3o3.(A)。4.(A)，(B)，(C)，(E)，(F)。5.(C)。6.

22、略。第三章核磁共振氫譜（一）判斷題（正確的在括號內(nèi)填“廠號；錯(cuò)誤的在括號內(nèi)填“X”號。）核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（）質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。（）自旋量子數(shù)1=1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。（）氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。（）核磁共振波譜儀的磁場越強(qiáng)，其分辨率越高。（）核磁共振波譜中對于och3、cch3和nch3，nch3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。（）在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。（）化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各質(zhì)子信號的面積比

23、為9:2:1。（）核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（）化合物Cl2CHCH2Cl的核磁共振波譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰。（）11.苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于n電子的磁各向異性效應(yīng)。（）氫鍵對質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。（）不同的原子核產(chǎn)生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場強(qiáng)度（B0）和射頻頻率（v）不同。（）（CH3）4Si分子中1H核共振頻率處于高場，比所有有機(jī)化合物中的1H核都高。（）羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動(dòng)，氫鍵越強(qiáng)，值就越小。（）答案（一）判斷題1.72.x3.x4.x5.76.x7.78.x9.71

24、0.711.712.713.714.x15.x（二）選擇題（單項(xiàng)選擇）氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號特征的是（）。A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.積分線高度。以下關(guān)于“核自旋弛豫”的表述中，錯(cuò)誤的是（）。A.沒有弛豫，就不會產(chǎn)生核磁共振；B.譜線寬度與弛豫時(shí)間成反比；C.通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；D.弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。）。D）。D.11。D.CH3F。D.核磁共振法。A.1=1/2；B.1=0；C.1=1；下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是（）。A.CH3Br；B.CH4；C.CH3I；進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（

25、）。A.極譜法；B.色譜法；C.紅外光譜法；CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場信號有幾個(gè)氫?（）A.3（1H）；B.6（1H）；C.3（3H）；D.6（2H）。下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（九A.CH3CH2C1；B.CH3CH20H；C.CH3CH3；D.CH3CH（CH3）2。下列4種化合物中，哪個(gè)標(biāo)有*號的質(zhì)子有最大的化學(xué)位移?（）H-1H-1HH11*111CHCHaCHCHCCHjCHSCCHa1n1HHCHiABCD9核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（）。A.質(zhì)荷比；B.波數(shù)；C.化學(xué)位移；D.保留值。分子式為C5H10O的化合物，其NMR譜上只出

26、現(xiàn)兩個(gè)單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（）。A.（CH3）2CHCOCH3；B.（CH3）3C-CHO；c.ch3ch2ch2coch3；d.ch3ch2coch2ch311核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（）。A.不同質(zhì)子種類數(shù)；B.同類質(zhì)子個(gè)數(shù)；C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置；D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)。在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（）。屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn)；屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn)；屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值小，峰在高場出現(xiàn)；屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在低場出現(xiàn)。下列原子核沒有自旋角動(dòng)量的是哪一種?（）A.14N7；

27、B.28Si4；C.31P15；D.33S%。核磁共振波譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但它與紫外-可見及紅外吸收光譜法的關(guān)鍵差異之一是（）。A.吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同；B.檢測信號的方式不同；C.記錄譜圖的方式不同；D.樣品必須在強(qiáng)磁場中測定。在核磁共振波譜中，如果一組1H受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置?（）掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的化學(xué)位移值（5）；掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的化學(xué)位移值（）；掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值（）;掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的化學(xué)位移值（）。乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值（5）比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位

28、移值大還是??？其原因是（）。大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)；大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)；小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)；小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)?；衔铮–H3）2CHCH2CH（CH3）2，在1HNMR譜圖上，有幾組峰?從高場到低場各組峰的面積比為多少?（）。A.五組峰（6:1:2:1:6）；B.三組峰（2:6:2）；C.三組峰（6:1:1）；D.四組峰（6:6:2:2）。在下列化合物中，字母標(biāo)出的4種質(zhì)子，它們的化學(xué)位移（5）從大

29、到小的順序?yàn)椋ǎ.abcd；B.badC；C.cdab；D.dcba。某二氯甲苯的1HNMR譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪種？（）3434.結(jié)構(gòu)中如果Hb核和He核磁等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰?（）21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.20.2-丙醇CH3CH（OH）CH3的1HNMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)，則下列哪一種預(yù)言是正確的?（）甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰；甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰；甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是單峰；甲

30、基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰。下面4種核，能夠用于核磁共振試驗(yàn)的有（）。A.19F;B.12C;C.160。;D.32S9686下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（）。A.CH4;B.CH3F;C.CH3C1;D.CH3Br。A化合物在1HNMR中產(chǎn)生的信號數(shù)目為（）。TOC o 1-5 h zA.3;B4;C5;D6?；衔镌?HNMR中各信號的面積比為（）。A.3:4:1:3:3;B.3:4:1:6;C.9:4:1;D.3:4:7。 HYPERLINK l bookmark36化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的質(zhì)子信號受CH3耦合裂分為（）。A.四重峰；B

31、.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。自旋量子數(shù)I=0的原子核是（）。A.19F；B.12C；C.1H;D.15N。9617當(dāng)外磁場強(qiáng)度B0逐漸增大時(shí)，質(zhì)子由低能級躍遷至高能級所需要的能量（）。A.不發(fā)生變化；B.逐漸變??；C.逐漸變大；D.可能不變或變小。下面原子核發(fā)生核磁共振時(shí)，如果外磁場強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率?（）A.19F；B.13C；C.1H;D.15N。9617化合物ch2f2質(zhì)子信號的裂分峰數(shù)及強(qiáng)度比分別為（）。A.1（1）；B.2（1:1）；C.3（1:2:1）；D.4（1:3:3:1）。下列哪一個(gè)參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系?（）A.化學(xué)位移；B.裂分峰數(shù)及耦合常

32、數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度。取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是（）。A.化學(xué)位移；B.耦合常數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度?；衔镌?HNMR中Ha的精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾重峰?（）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。化合物的Ha、Hm和HX構(gòu)成AMX自旋系統(tǒng)（其中有遠(yuǎn)程耦合），HA在1HNMR中有幾重峰?（）幾重峰?（）A.三重峰;B.四重峰;C.五重峰;D.六重峰。3434.結(jié)構(gòu)中如果Hb核和He核磁等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰?（）A.三重峰；A.三重峰；B.四重峰;C.五重峰;D.六重峰。35結(jié)構(gòu)中如果Hb核和He核磁不等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰?（）A.五重峰；B.六重峰；C.八

33、重峰；D.九重峰。答案（二）選擇題1.C2.C3.A4.B5.B6.A7.C8.D9.Cl0.B11.Cl2.Cl3.Bl4.Al5.Cl6.Bl7.Cl8.Dl9.A20.B21.A22.B23.B24.B25.D26.B27.C28.C29.C30.B31.A32.C33.B34.B35.D（三）簡答題1試述產(chǎn)生核磁共振的條件是什么？核磁共振波譜基本原理是什么?主要獲取什么信息？一個(gè)自旋量子數(shù)為5/2的核在磁場中有多少種能態(tài)?各種能態(tài)的磁量子數(shù)取值為多少？什么是化學(xué)位移?它是如何產(chǎn)生的?影響化學(xué)位移的因素有哪些？5簡述自旋一自旋裂分的原理。何謂一級圖譜?一級圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律？什么是化學(xué)等同和磁等同?試舉例說明。脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同?它有哪些優(yōu)點(diǎn)？9射頻輻射的頻率固定時(shí)，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個(gè)將需要更大的外磁場?為什么？10.使用60.OMHzNMR儀器時(shí)，TMS的吸收與化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為l80Hz。如果使用400MHz的NMR儀器，它們之間的頻率差將是多少？11.三個(gè)不同質(zhì)子A、B和C,它們的屏蔽系數(shù)大小