藥理學(xué)重點(diǎn)匯總筆記全

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 藥理學(xué)重點(diǎn)匯總筆記全 藥理學(xué) 一、名詞解釋： 1 不良反應(yīng)：對(duì)機(jī)體帶來(lái)不適，痛楚或損害的反應(yīng)。 2 血漿半衰期：是指體內(nèi)血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，是表示藥物消除速度的一種參數(shù)。 3 選擇性作用：在一定劑量范圍內(nèi)，多數(shù)藥物吸收后，只對(duì)某一. 兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用，而對(duì)其它組織作用很小甚至無(wú)作用，藥物的這種特性稱為選擇性。 4 沖動(dòng)劑：藥物與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性。它興奮受體產(chǎn)生明顯效應(yīng)。 5 拮抗劑：藥物與受體親和力較強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效應(yīng)，但能阻斷沖動(dòng)藥與受體結(jié)合，因而對(duì)抗或取消沖動(dòng)藥的作用。 6 部分沖動(dòng)劑：本類藥

2、物與受體的親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性，能引起較弱的生理效應(yīng)，較大劑量時(shí)，如與沖動(dòng)藥同時(shí)存在，能拮抗沖動(dòng)藥的部分效應(yīng)。 7半數(shù)致死量（LD5o）:如以死亡為指標(biāo)，則稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。 8 安全范圍: 有人用1致死量與99 有效量的比值來(lái)衡量藥物的安全性，5致死量與95有效量之間的距離稱為藥物的安全范圍。 9 生物利用度 :指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，反之，則藥物吸收差。 10 首關(guān)消除: 口服某些藥物時(shí)，在胃腸道吸收后，經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入體循環(huán)前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少。稱首關(guān)消除。12. 首過效

3、應(yīng): 口服經(jīng)門靜脈進(jìn)人肝臟的藥物，在進(jìn)人體循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合儲(chǔ)存，使進(jìn)人體循環(huán)的藥量明顯減少。 11 肝腸循環(huán): 藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程 12 量效關(guān)系: 在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，而后者決定于用藥劑量或血中藥物濃度，定量地分析與表明兩者間的變化規(guī)律稱為量效關(guān)系。藥物劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律性變化為量效關(guān)系。 13 有效量: 出現(xiàn)療效的劑量。 14 肝藥酶誘導(dǎo)劑: 是指有些藥物長(zhǎng)期使用后能加速肝藥酶的合成并加強(qiáng)其活性，這類藥物就稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑。 15 最小有效量: 在一定劑量范圍內(nèi)， 隨劑量的增加藥物效應(yīng)漸漸加強(qiáng)，出現(xiàn)療效的最小劑量

4、稱為最小有效量。 16 耐藥性: 是在長(zhǎng)期應(yīng)用化療藥物后，病原體對(duì)藥物產(chǎn)生的耐受性。 17 身體依靠性: 是由反復(fù)用藥造成的一種適 應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥產(chǎn)生一系列痛楚難以忍受 的戒斷病癥。 18 抑菌藥: 指僅有抑制病原菌生長(zhǎng)繁殖而無(wú) 殺滅作用的藥物 19 首劑現(xiàn)象: 即部分患者首次給予哌唑嗪 （2mg 以上）后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、 昏厥等。 20 穩(wěn)態(tài)濃度: 按一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)規(guī)律，如恒 速靜脈滴注藥物，血藥濃度平穩(wěn)上升，沒有任 何波動(dòng)，約經(jīng)5 個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，此 時(shí)給藥速率與消除速率達(dá)到平衡，其血藥濃 度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。 21 反跳現(xiàn)象長(zhǎng)期用藥因減量太快或猛然停 藥所致原病復(fù)發(fā)加重的現(xiàn)象

5、。 22 半數(shù)有效量: 是指藥物在一群動(dòng)物中引起 半數(shù)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量 23 二重感染: 正常人體內(nèi)的菌群處于一種平 衡共生狀態(tài)，長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素后，使敏感 菌受到抑制，不敏感菌乘機(jī)在體內(nèi)繁殖生長(zhǎng)， 造成新的感染，稱為二重感染。 24 后遺效應(yīng): 指停藥后血漿藥物濃度已降低 到濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng) 25 抗菌譜: 抗菌藥物的抗菌作用范圍。 26 抗菌活性: 抗菌藥物抑制或殺滅病原微生 物的能力稱為抗菌活性 27 鈣拮抗劑: 主要通過阻斷心肌和血管平滑 肌細(xì)胞膜上的鈣離子通道，抑制細(xì)胞外鈣離 子內(nèi)流，使細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平降低而引起心 血管等組織器官功能改變的藥物。 28 治療指數(shù) : 藥物

6、的半數(shù)致死量 （LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比 值，用以評(píng)價(jià)藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥 物相對(duì)較安全。 29 替代療法: 用于補(bǔ)充身體內(nèi)生理劑量不足 的治療方法，用于治療急慢性腎上腺皮質(zhì)功 能不全，腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次 全切除術(shù)后。 30 細(xì)菌耐藥性: 細(xì)菌耐藥性是細(xì)菌產(chǎn)生對(duì)抗 生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生理由是細(xì)菌在自身 生存過程中的一種特別表現(xiàn)形式。耐藥性可 分為固有耐藥和獲得性耐藥。 31 副作用: 在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的 無(wú)關(guān)的作用，可能給病人帶來(lái)不適或痛楚。 藥理學(xué) :藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用 規(guī)律及其原理的科學(xué)。 藥效學(xué): 藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用或在

7、 藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化。 藥動(dòng)學(xué): 藥動(dòng)學(xué)是研究藥物的吸收、分布、生 物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過程的變化規(guī)律。 藥物: 指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。在理論 上，凡能影響機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝的 物質(zhì)都屬藥物范疇。對(duì)藥物的基本要求安全， 有效，故對(duì)其質(zhì)量，適應(yīng)癥、用法和用量均有 嚴(yán)格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的才可供臨床 應(yīng)用。制劑: 是藥物經(jīng)加工后制成便于病人使 用，能安全運(yùn)輸，貯存，又符合治療要求的劑 型如片劑、注射劑、軟膏等。 效能: 藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)的能力就是該 藥的效能，即最大效應(yīng)。如再增加藥物劑量， 效應(yīng)不再進(jìn)一步加強(qiáng)。效價(jià)強(qiáng)度: 產(chǎn)生一致效 應(yīng)的各個(gè)藥物在其達(dá)到一定

8、治療強(qiáng)度時(shí)所需要 的劑量。最小有效量: 剛能引起效應(yīng)的劑量稱 最小有效量，亦稱閾劑量。 半數(shù)有效量: 能引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的 劑量。 半數(shù)致死量: 引起50%試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑 量。 對(duì)因治療 :應(yīng)用藥物消除致病理由的治療。如 抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。對(duì)癥治療 :應(yīng) 用藥物來(lái)減輕或消滅疾病病癥的治療。如發(fā)燒 時(shí)的解熱作用。副作用 :在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的 與治療目的無(wú)關(guān)的作用。如阿托品引起的口 干。毒性反應(yīng): 由于用藥劑量過大而產(chǎn)生的 藥物中毒反應(yīng)，對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生 命。可有急性毒性、慢性毒性急特別毒性。 后遺效應(yīng) :停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度 以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng)。 變態(tài)

9、反應(yīng): 人體對(duì)藥物過敏所引起的反應(yīng)，與 用藥劑量無(wú)關(guān)。 精選資料，歡迎下載 選擇性作用：治療劑量的藥物吸收入血 后，只對(duì)某個(gè)或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對(duì)其他器官組織作用很小或不發(fā)生作用。 質(zhì)反應(yīng)：藥物效應(yīng)以陽(yáng)性或陰性表示的反應(yīng)。 量反應(yīng)：可以數(shù)量分級(jí)表示的藥理效應(yīng)如血壓、心率、呼吸等。 治療指數(shù)：指藥物安全性的指標(biāo)，以 LD50/ED50 的比值表示，此值越大越安全。 安全范圍：指ED95與LD5之間的距離。受體沖動(dòng)劑：能激活受體，對(duì)相應(yīng)受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活動(dòng)的藥物，如異丙腎上腺素。 受體拮抗劑：與受體是親和力較強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性，它能阻斷沖動(dòng)藥與受體的結(jié)合，如阿托品。 首關(guān)

10、消除：口服某些藥物，經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入體循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)效應(yīng)或第一卡關(guān)效應(yīng)。 負(fù)荷劑量：為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一次劑量。時(shí)量曲線：血漿中的藥物濃度隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化的規(guī)律，以血藥濃度為縱坐標(biāo)、時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖即時(shí)量曲線。肝腸循環(huán)：自膽汁排入十二指腸的結(jié)核型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。 血漿蛋白結(jié)合率：藥物在進(jìn)入血液后部分與血漿蛋白結(jié)合，治療劑量下藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率稱血漿蛋白結(jié)合率。 血漿半衰期：是指血漿中藥物濃度下降一半的時(shí)間。 生物利用度：指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。 穩(wěn)

11、態(tài)濃度：恒速、恒溫給藥是，約經(jīng)個(gè)半衰期，此時(shí)給藥速度與消除速度相等即達(dá)到了穩(wěn)態(tài)藥濃度。 肝藥酶誘導(dǎo)劑：指能加強(qiáng)藥酶活性，加速其他藥物代謝的藥物，如苯巴比妥等。肝藥酶抑制劑：只能抑制藥酶活性，減慢某些藥物代謝的藥物，如西咪替丁等。零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：當(dāng)藥量過大，超出體內(nèi)消除能力，機(jī)體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無(wú)關(guān)，即恒量消除。當(dāng)血藥濃度下降至最大消除能力以下時(shí)，則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，故半衰期不固定。 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：藥物以恒比消除，消 除速度與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。 有效量：比最小有效量大，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生 明顯效應(yīng)，但不引起毒性反應(yīng)的劑量。最 小有效

12、量：為剛能引起效應(yīng)的劑量。中 毒量：引起毒性反應(yīng)的劑量。 極量：由國(guó)家藥典明確規(guī)定允許使用的 最大劑量。極量比治療量大，但比最小中 毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。安 慰劑：是臨床研究中作為對(duì)照物質(zhì)應(yīng)用 的無(wú)藥理活性的藥劑。 藥物相互作用：聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以 上藥物時(shí)，使原有的藥物效應(yīng)加強(qiáng)、不良 反應(yīng)減少或效應(yīng)減弱。 耐受性：連續(xù)用藥一段時(shí)間后，藥物效 應(yīng)漸漸減弱，需增加劑量才能達(dá)到相等強(qiáng) 度的效應(yīng)。 快速難受性：有些藥物在短期內(nèi)反復(fù)應(yīng) 用時(shí)機(jī)體即產(chǎn)生耐受現(xiàn)象，如麻黃堿在連 續(xù)注射數(shù)次后即可產(chǎn)生。 交錯(cuò)難受性：指機(jī)體對(duì)某一藥物產(chǎn)生難 受性后，對(duì)另一藥物的敏感性亦降低的現(xiàn) 象。 耐藥性：指長(zhǎng)期