2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷91

1、2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷1、試題以下不屬于第n相結(jié)合反響的是A.0、N、S和C的葡萄糖醛昔化B.酚羥基的硫酸酯化C.核昔類(lèi)藥物的磷酸化D.苯甲酸形成馬尿酸。E,兒茶酚的間位羥基形成甲氧基【答案】C解題思路：考查藥物代謝中結(jié)合反響的類(lèi)型。馬尿酸為 苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物。2、試題藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是A.改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)B.提高藥物療效C.降低毒副作用D.方便應(yīng)用。E,簡(jiǎn)化藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)，便于制備【答案】ABCD3、試題心源性哮喘應(yīng)首選以下哪一種藥物：A.嗎啡B.哌替咤C.安那度22、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題1, 00分）假設(shè)全身作用栓劑中的藥物 為脂溶性，宜選基質(zhì)為（）

2、A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕桐酸酯。E,聚乙二醇【答案】E23、試題堿性最強(qiáng)的生物堿是A.番木鱉堿（的土寧）B.新番木鱉堿C.秋水仙堿D.麻黃堿。E,小樊堿【答案】E【解析】小肇堿為季鏤堿，堿性最強(qiáng)。24、試題普蔡洛爾降低心肌氧耗量，改善缺血區(qū)供血，其主要作 用是A.減弱心肌收縮力B.減慢心率C. B -受體阻斷D.延長(zhǎng)舒張期，有利于心肌缺血區(qū)血流的改善。E,降低血壓【答案】C25、題干關(guān)于藥物代謝以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.藥物代謝是在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子,再通過(guò)正常系統(tǒng) 排泄至體外的過(guò)程B.藥物通過(guò)吸收、分布主要以原藥的形式排泄C.增加藥物的解離度使其生物活性增強(qiáng)有利

3、于代謝D.藥物通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝。E,藥物代謝就 是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變?yōu)闊o(wú)活性的化合物【答案】A【解析】藥物代謝是在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過(guò)正 常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程，藥物通過(guò)吸收、分布并非以原藥的形式排 泄，而是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源成分，經(jīng)共價(jià) 鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排除體外的共價(jià)鍵結(jié)合物。增加 藥物的解離度或通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性并不一定有利于代謝，只有 藥物具有合適的解離度、親脂性的條件下，才利于藥物的代謝。藥物 的代謝也可以代謝為活性成分，例如卡馬西平在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物 后，才能發(fā)揮其抗驚厥的藥理作用。26、試題

4、腎功能不良但肝功能尚正常的患者可以應(yīng)用的藥物是A.慶大霉素B.卡那霉素C.鏈霉素D.頭抱哌酮。E,奈替米星【答案】D27、題干HbO解離曲線是S形的原因是Hb含有FeHb含有血紅素Hb屬于變構(gòu)蛋白Hb能與CO結(jié)合和解離。E, Hb能與0結(jié)合和解離【答案】C【解析】一個(gè)氧分子與Hb亞基結(jié)合后可引起亞基構(gòu)象變化，稱(chēng)為 變構(gòu)效應(yīng)，小分子0稱(chēng)為變構(gòu)劑，Hb那么稱(chēng)為變構(gòu)蛋白。Hb中第一個(gè)亞 基與0結(jié)合后，促進(jìn)第二、三亞基與0結(jié)合，當(dāng)前三亞基與0結(jié)合后, 又大大促進(jìn)第四亞基與0結(jié)合。28、試題穩(wěn)定結(jié)構(gòu)揮發(fā)油組分的提取方法是A.甲醇回流B.乙酸乙酯回流C.熱水提取D.水蒸氣蒸儲(chǔ)。E, 95%乙醇回流【答案】

5、D【解析】水蒸氣蒸鐳法：將藥材用水浸泡后，采用直接加熱蒸儲(chǔ)或 通入水蒸氣蒸儲(chǔ)，使揮發(fā)油與水一同蒸儲(chǔ)出來(lái)，收集蒸儲(chǔ)液，冷卻后 分取油層。該法操作簡(jiǎn)單，收率較高，但受熱時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)有些揮發(fā) 油的質(zhì)量可能有一定的影響。29、題干以下哪種藥不會(huì)與PEG發(fā)生配伍禁忌()A.銀鹽B.奎寧C.乙酰水楊酸D.巴比妥鈉。E, 口引噪美辛【答案】E30、題干(多項(xiàng)選擇題)(每題1, 00分)關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤說(shuō)法 為()A.膠囊殼主要由明膠組成B.囊殼中加入山梨醇作為防腐劑C.加入二氧化鈦?zhàn)髟鏊軇〥.含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊的制備。E,囊殼號(hào)越大，其容 量越大【答案】BC, D, E,31、試題在藥物中引入

6、磺酸基，對(duì)藥物的影響是A.可以增加藥物的親水性B.增加藥物的親脂性C.可以增強(qiáng)藥物的生物活性D.改變藥物的分配系數(shù)。E,改變藥物的解離度【答案】ADE32、題干測(cè)定融變時(shí)限的取樣量()30以下3710 粒3 粒。E, 5 粒【答案】D33、題干(單項(xiàng)選擇題)(每題0, 50分)既有速釋又有緩釋作用的 栓劑是()A.泡騰栓劑B.滲透泵栓劑C.凝膠栓劑D.雙層栓劑。E,微囊栓劑【答案】D34、試題關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的選項(xiàng)是A.結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色B.為到達(dá)最好滅菌效果，可延長(zhǎng)滅菌時(shí)間C.不易水解D.本品最穩(wěn)定的pH是7, Oo E,對(duì)紫外線和重金屬穩(wěn)定【答案】A【解析】鹽酸普魯卡因

7、分子中有酯鍵，易水解。溫度升高，水解速 度增加，故要嚴(yán)格控制滅菌時(shí)間。結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色。 pH增加、紫外線、氧、重金屬可加速氧化變色。本品最穩(wěn)定的pH為 33, 5o35、題干某藥品的有效期為2013年10月5日，說(shuō)明本品A.至2013年10月4日起便不得使用B.至2013年10月5日起便不得使用C.至2013年10月6日起便不得使用D.失效期為2013年10月4日。E,失效期為2013年10月5日【答案】C【解析】考點(diǎn)在藥品的效期表示方法。藥品的使用有效期限即其失 效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的失效期 為2013年10月6日，2013年10月6日起便不得使

8、用。36、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題1,00分）藥劑學(xué)的分支學(xué)科不包括（）A.方劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué)D.物理藥劑學(xué)。E,藥物動(dòng)力學(xué)【答案】A37、試題以下不是片劑包衣的目的的是A.增進(jìn)美觀醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理B.保護(hù)易變質(zhì)的主藥C.促進(jìn)藥物吸收D.掩蓋藥物的不良臭味。E,控制藥物的釋放速度【答案】C38、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題1, 00分）關(guān)于全身作用栓劑的作用 特點(diǎn)的錯(cuò)誤表達(dá)是（）A.藥物不受胃腸pH值或酶的破壞B.栓劑的作用時(shí)間比一般口服片劑長(zhǎng)C.藥物直接從直腸吸收比口服受干擾小D.將栓劑插入肛門(mén)深部，可完全防止肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)。E,對(duì) 不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥

9、比擬方便【答案】D39、試題以下物質(zhì)不是喀咤核甘酸抗代謝物的是A.喋吟類(lèi)似物B.阿糖胞昔C.喀咤類(lèi)似物D.氨基酸類(lèi)似物。E,葉酸類(lèi)似物【答案】A【解析】喀咤核甘酸抗代謝物有喀咤類(lèi)似物、氨基酸類(lèi)似物、葉酸 類(lèi)似物、阿糖胞昔。40、試題通常生理學(xué)中的“體溫”是指A.皮膚溫度B.腋窩溫度C.直腸溫度D. 口腔溫度。E,機(jī)體深部的平均溫度【答案】E【解析】體溫的定義：一般所說(shuō)的體溫是指身體深部的平均溫度。41、題干以下不屬于栓劑基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.凡士林C.甘油明膠D.泊洛沙姆。E, PEG【答案】B42、試題地方性甲狀腺腫的病因A.幼年時(shí)生長(zhǎng)素分泌缺乏B.食物中缺碘C.幼年時(shí)甲狀腺素分泌缺乏

10、D.糖皮質(zhì)激素分泌過(guò)多。E,糖皮質(zhì)激素分泌過(guò)少【答案】B【解析】甲狀腺激素可以刺激骨化中心的發(fā)育，使軟骨骨化，促進(jìn) 長(zhǎng)骨和牙齒的生長(zhǎng)。如果在嬰幼兒時(shí)期缺乏甲狀腺激素，出生后數(shù)周 至34個(gè)月后會(huì)出現(xiàn)智力的低下和長(zhǎng)骨生長(zhǎng)停滯；甲狀腺激素的合成 需要碘，碘攝取缺乏會(huì)使甲狀腺腫大。43、試題丙酸睪酮是對(duì)睪酮進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾而得到的藥物，其結(jié) 構(gòu)修飾的目的為A.提高藥物的選擇性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物的毒副作用D.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。E,改善藥物的吸收性能【答案】D解題思路：考查結(jié)構(gòu)修飾對(duì)藥效的影響。44、試題不具有抗螺旋體作用的藥物是A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.異煙脫。E,以上都不是【答案

11、】D45、題干單項(xiàng)選擇題）（每題0, 50分）平均裝量6, 0g以上顆粒劑的裝量差異限度是（）D.可待因。E,納洛酮【答案】A4、試題以下關(guān)于載脂蛋白功能的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.與脂類(lèi)結(jié)合，在血漿中轉(zhuǎn)運(yùn)脂類(lèi)ApoA I 激活 LCATApoB能識(shí)別細(xì)胞膜上的LDL受體ApoC I能激活脂蛋白脂肪酶。E, ApoCH激活LPL【答案】D【解析】載脂蛋白生理作用包括結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu); 調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶的活性,如apoAI激活LCAT, apoCII激活LPL; 參與脂蛋白受體的識(shí)別，如apoA I識(shí)別HDL受體;apoBlOO識(shí)別LDL受 體;參與脂蛋白間脂質(zhì)交換，包括膽固醇酯轉(zhuǎn)運(yùn)

12、蛋白，磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。5、試題屬于酰胺類(lèi)的麻醉藥是A.利多卡因B.鹽酸氯胺酮C.普魯卡因D.羥丁酸鈉。E,乙醛【答案】A15%10%8%7%0 E, 5%【答案】E46、試題我國(guó)計(jì)劃免疫工程不包括A.脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗B.乙型肝炎疫苗C.白百破三聯(lián)疫苗D.狂犬病疫苗。E,卡介苗【答案】D【解析】我國(guó)的計(jì)劃免疫工程是卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗、 白百破疫苗、麻疹疫苗、乙型腦炎疫苗、流腦疫苗、乙型肝炎疫苗。47、試題有關(guān)乳濁液的類(lèi)型，表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.水包油型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水/油或0/W型B.油包水型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水/油或0/W型C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相。E

13、,復(fù)乳只能為0/W/0【答案】D油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡(jiǎn)寫(xiě) 為水/油或W/0型。48、單項(xiàng)選擇題氨基糖昔類(lèi)藥物的不良反響不包括A.耳毒性B.肝毒性C.腎毒性D.神經(jīng)肌肉阻滯作用。E,過(guò)敏反響【答案】B49、單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典規(guī)定涼暗處系指A.不超過(guò)0B.避光且不超過(guò)5C.避光且不超過(guò)10D.不超過(guò)20。E,避光且不超過(guò)20【答案】E50、試題在脂酰CoA的B-氧化過(guò)程中，每經(jīng)過(guò)一次循環(huán)，碳鏈 將減少一分子的A.甲酰CoAB.乙酰CoAC.丙二酰CoAD. 丁酰 CoA。E, C02【答案】B【解析】在脂酰CoA的日-氧化過(guò)程中，從B碳原子開(kāi)始，進(jìn)行脫 氫、加水、再脫氫及硫

14、解四步連續(xù)反響，脂?；鶖嗔焉?分子比原 來(lái)少2個(gè)碳原子的酯酰CoA及1分子的乙酰CoAo【解析】利多卡因含酰胺結(jié)構(gòu)，屬于酰胺類(lèi)局麻藥。6、題干室內(nèi)壓高于主動(dòng)脈壓是在A.等容收縮期B.等容舒張期C.快速充盈期D.減慢射血期。E,快速射血期【答案】E7、題干能夠阻斷-羥色胺的藥物為A.毗那地爾B.厄貝沙坦C.特拉嚶嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林為5-竣色胺受體阻斷藥，對(duì)5TT2受體有選擇性阻 斷作用，亦有較弱的a受體和H受體阻斷作用。8、題干臨床試驗(yàn)中的嚴(yán)重不良事件不包括A.致畸B.致殘C.重要器官或系統(tǒng)有嚴(yán)重?fù)p害D.致癌。E,藥物過(guò)量【答案】E【解析】重度不良反響指重要器官

15、或系統(tǒng)有嚴(yán)重?fù)p害，可致殘、致 畸、致癌，縮短或危及生命。中度不良反響指不良反響病癥明顯，重 要器官或系統(tǒng)有中度損害。9、題干麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位如有 過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)如何處理A.向所在國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀B.可以銷(xiāo)售C.可自行銷(xiāo)毀，事后向上級(jí)備案D.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。E, 對(duì)過(guò)期藥品立即銷(xiāo)毀，對(duì)損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價(jià)處理【答案】D【解析】麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第六十一條麻醉藥品和 精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精 神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)

16、銷(xiāo)毀。10、單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的表達(dá)中，錯(cuò)誤的A.為了提高藥物的生物利用度B.為了產(chǎn)生靶向作用C.為了改變藥物的作用速度D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。E,為了降低毒副反響【答案】DH、試題作用于強(qiáng)心昔五元不飽和內(nèi)酯的反響是A.亞硝酰鐵氟化鈉(Legal)反響B(tài).三氯乙酸反響C.三氯化鐵-鐵氟化鉀反響D. Keller-Kiliani反響。E,對(duì)硝基苯肺反響【答案】A【解析】作用于強(qiáng)心昔五元不飽和內(nèi)酯的反響有Legal反響、 Raymond 反響、Kedde 反響、Bal jet 反響。12、試題以下不屬于分散片特點(diǎn)的是A.需研碎分散成細(xì)粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.

17、能夠提高藥物的溶出速度D.可能提高藥物的生物利用度。E, 一般在20左右的水中3min內(nèi) 崩解【答案】A分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性 的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶 性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在 20左右的水中于3min內(nèi)崩解。13、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題0, 50分）不需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的 是（）A.咀嚼片B.舌下片C.陰道片D.含片。E,泡騰片【答案】A14、試題以下哪些藥物經(jīng)代謝后可產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物A.對(duì)乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因。E,普魯卡因【答案】ABD解題思路：考查代謝產(chǎn)物具有毒

18、性的藥物。15、單項(xiàng)選擇題下述哪項(xiàng)不符合完全康復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)A.致病因素已經(jīng)消失或不起作用B.疾病時(shí)發(fā)生的損傷性變化完全消失C.勞動(dòng)能力完全恢復(fù)D.機(jī)體的自穩(wěn)調(diào)節(jié)恢復(fù)正常。E,遺留有基本病理變化，通過(guò)機(jī)體的 代償來(lái)維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定【答案】E16、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題0, 50分）主要以速釋為目的栓劑是（）A.泡騰栓劑B.滲透泵栓劑C.凝膠栓劑D.雙層栓劑。E,微囊栓劑【答案】A17、題干能夠阻斷-羥色胺的藥物為A.毗那地爾B.厄貝沙坦C.特拉哇嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林為5-竣色胺受體阻斷藥，對(duì)5-HT2受體有選擇性阻 斷作用，亦有較弱的a受體和H受體阻斷作用。18、試題消化道中吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的主要部位是在A.胃B.小腸C. 口腔D.升結(jié)腸。E,橫結(jié)腸【答案】B【解析】在口腔，沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被吸收。胃的吸收能力也很差，僅 吸收少量高度脂溶性的物質(zhì)如乙醇及某些藥物。小腸吸收的物質(zhì)種類(lèi) 多、量大，是吸收的主要部位。大腸能吸收水和無(wú)機(jī)鹽。19、試題體溫的生理變動(dòng)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.老年人體溫低于年輕人B.晝夜變動(dòng)不超過(guò)1C.女子排卵后體溫升高D.兒童體溫低于成年人。E,劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)體溫升高【答案】D【解析】體溫的正常生理變動(dòng)晝夜變動(dòng)：一般清晨2至6時(shí)