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1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A工業(yè)上用電解法制備燒堿:B用食醋除去水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+Ca2+H2 O+ CO2CN
2、H4HCO3溶液中加過(guò)量NaOH溶液并加熱:NH4OHH2ONH3D銅溶于硫酸酸化的過(guò)氧化氫溶液:Cu+2H+H2O2Cu2+2H2 O2、下列有關(guān)說(shuō)法正確是A表明S2Cl2為非極性分子B表明1個(gè)碳酸亞乙烯分子中含6個(gè)鍵C表明每個(gè)P4S3分子中含孤電子對(duì)的數(shù)目為6個(gè)D表明1s軌道呈球形,有無(wú)數(shù)對(duì)稱軸3、朱自清在荷塘月色中寫(xiě)道:“薄薄的青霧浮起在荷塘里月光是隔了樹(shù)照過(guò)來(lái)的,高處叢生的灌木,落下參差的斑駁黑影”在這段美文中包含的化學(xué)知識(shí)正確的是( )A荷塘上方的薄霧是水蒸汽B“大漠孤煙直”中的孤煙成分和這種薄霧的成分相同C薄霧中的微粒直徑大約是2.5pMD月光通過(guò)薄霧產(chǎn)生了丁達(dá)爾效應(yīng)4、化學(xué)與日常
3、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔B84消毒液的有效成分是C硅酸鈉常用作木材防火劑D天然石英、水晶和金剛砂的主要成分部是二氧化硅5、已知酸性:H2CO3,將轉(zhuǎn)變?yōu)?的方法是 ( )A與足量的NaOH溶液共熱,再通入SO2B與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液C加熱溶液,通入足量的CO2D與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液6、中國(guó)不少古詩(shī)詞清晰描繪了當(dāng)時(shí)人民的生活和社會(huì)的發(fā)展,如劉禹錫的浪淘沙“日照澄州江霧開(kāi),淘金女伴滿江隈,美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來(lái)。”下列有關(guān)本詩(shī)中蘊(yùn)含的化學(xué)知識(shí)正確的是A“沙中浪底來(lái)”指的是金的
4、氧化物B淘金原理與化學(xué)上的萃取一致C霧的分散質(zhì)粒子直徑范圍是1-100nmD沙子的主要成分是Si7、下列說(shuō)法正確的是( )A基態(tài)原子的能量一定比激發(fā)態(tài)原子的能量低B1s22s12p1表示的是基態(tài)原子的電子排布C日常生活中我們看到的許多可見(jiàn)光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān)D電子僅在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)才會(huì)產(chǎn)生原子光譜8、以下有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是A具有下列電子排布式的原子中:1s22s22p63s23p2,1s22s22p3,1s22s22p2,1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是B具有下列價(jià)電子排布式的原子中:3s23p1,3s23p2,3s23p
5、3,3s23p4,第一電離能最大的是CNa、K、Rb,N、P、As,O、S、Se,Na、P、Cl,元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)增大而遞增的是D某元素氣態(tài)基態(tài)離子的逐級(jí)電離能分別為738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是X39、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A苯、乙酸、四氯化碳B乙醇、乙醛、乙酸C乙醛、乙二醇、硝基苯D苯酚、乙醇、甘油10、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A鎂原子由1s22s22p63s21s22s22p63p2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)B價(jià)電子排布為5s25p1的元素位于第五周期第A族,是s區(qū)元素
6、C所有原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同D24Cr原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s211、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A分子式為C10H14O3 B可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)C與足量溴水反應(yīng)后官能團(tuán)數(shù)目不變 D1mol該有機(jī)物可與2molNaOH反應(yīng)12、比較下列各組物質(zhì)的沸點(diǎn),結(jié)論正確的是 丙烷乙醇 正戊烷正丁烷 乙醇乙二醇A B C D13、配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),導(dǎo)致濃度偏高的原因可能是 ()A容量瓶盛過(guò)NaOH溶液,使用前未洗滌B定容時(shí)仰視刻度線C容量瓶中原有少量的蒸餾水D移液時(shí),不慎將液體流到瓶外14
7、、為了研究問(wèn)題的方便,我們把在物質(zhì)晶體立體示意圖中處于圖中某一位置(如頂點(diǎn))的一種粒子(如原子、離子或分子)叫做一個(gè)質(zhì)點(diǎn)。在下列各種物質(zhì)的晶體中與其任意一個(gè)質(zhì)點(diǎn)(原子或離子)存在直接的強(qiáng)烈相互作用的質(zhì)點(diǎn)的數(shù)目表示正確的是( )A干冰12B水晶4C氯化銫6D晶體硅415、某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( )A由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、等B由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D由以上信息可以推測(cè)A分子可能為含有酯基的芳香族化合物16、下列說(shuō)法正確的是( )A核磁共振氫譜、紅外光
8、譜都能夠快速精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B異戊烷和新戊烷可以用質(zhì)譜法快速的區(qū)分C組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體D互為同系物17、下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是AS2-的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6BN2的結(jié)構(gòu)式::NN:CNaCl的電子式:DCO2的分子模型示意圖:18、乙二酸,又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)。其兩分子結(jié)晶水(H2C2O42H2O)卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O42H2O做KMnO4的滴定劑,下列關(guān)于H2C2O4的說(shuō)法正確的是A草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O42H+C2O42B草酸滴定K
9、MnO4屬于中和滴定,可用石蕊做指示劑C乙二酸可通過(guò)乙烯經(jīng)過(guò)加成、水解、氧化再氧化制得D將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解,分解產(chǎn)物是CO2和H2O19、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置制備溴苯,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管僅起冷凝回流作用,裝置B中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是CCl4由無(wú)色變橙色B若裝置B后連接裝置C,裝置C中生成淡黃色沉淀,可證明裝置A中發(fā)生取代反應(yīng)C若裝置B后連接裝置D,則裝置D的作用是吸收尾氣D向反應(yīng)后的裝置A中加入NaOH溶液,振蕩?kù)o置,下層為無(wú)色油狀液體20、下列圖像中所發(fā)生的現(xiàn)象與電子的躍遷無(wú)關(guān)的是()A燃放煙花B霓虹燈廣告C燃燒蠟燭D平面鏡成像21、甲酸香葉酯是一種食品香料,
10、可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是( ) A香葉醇的分子式為C11H18OB香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C香葉醇與CH2=CHCH=CHCH2OH互為同系物D香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)22、下圖是鉛蓄電池的工作原理示意圖,電池總反應(yīng)式是PbPbO22H2SO4 充電放電2PbSO42H2O,下列說(shuō)法正確的是()A放電時(shí):PbO2做負(fù)極B充電時(shí):硫酸濃度增大C充電時(shí):B應(yīng)與電源的正極相連D放電時(shí):正極反應(yīng)是Pb2eSO42PbSO4二、非選擇題(共84分)23、(14分)由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發(fā)生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)
11、方程式:_。寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:_。(2)在操作中所使用的玻璃儀器的名稱是:_。(3)下列實(shí)驗(yàn)裝置中可用于實(shí)驗(yàn)室制取氣體G的發(fā)生裝置是_;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過(guò)c和d裝置,c裝置中存放的試劑_,d裝置中存放的試劑_。(4)氣體G有毒,為了防止污染環(huán)境,必須將尾氣進(jìn)行處理,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:_。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列ei裝置中,可用于吸收J(rèn)的是_。.某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進(jìn)行漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定。(1)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(2)測(cè)定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱取1.0
12、00 g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.100 0 molL1KI溶液進(jìn)行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色時(shí)為滴定終點(diǎn)。反應(yīng)原理為3ClOI=3ClIO3- IO3-5I3H2O=6OH3I2實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示。該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。滴定次數(shù)123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0024、(12分)A、B、C、D、E五種化合物均含有某種短周期常見(jiàn)元素,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中A的溶液為澄清溶液,C為難溶的白色固體,E易溶于水,取A的溶液灼燒,焰色反應(yīng)為淺紫色(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃)。(1)寫(xiě)出化學(xué)式:A_,B_,C_,D_,E_。(2)寫(xiě)出下
13、列反應(yīng)的離子方程式:AB:_;AD:_。25、(12分)、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2 -二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接遥_的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A插人A中,D接A;A接_接_接_接_。(2)裝置C的作用是_;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi);、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫(huà)
14、出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從_(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是_。(填字母)a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成 c水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中
15、是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?_為什么?答:_。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與澳反應(yīng)制 1,2 一二溴乙烷在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生 CO2、SO2,并進(jìn)而與B幾反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。已知:CH3CH2OHCH2CH2+H2O(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備 1,2 一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接遥_的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A插人A中,D接A;A接_接接接。(2)裝置C的作用是_;(3)裝置F中盛有10% Na0H 溶液的作用是_;(4)在反
16、應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi);(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后三頸燒瓶中廢液的正確方法是_。A廢液經(jīng)冷卻后倒人下水道中B廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中C將水加人燒瓶中稀釋后倒人空廢液缸中27、(12分)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2HCHO2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120 以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過(guò)量的鋅
17、粉和一定量甲醛溶液,在8090 下,反應(yīng)約3 h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為_(kāi),裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:_。(2)裝置C的作用是_。(3)步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式_,優(yōu)點(diǎn)是_;冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有_(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_。(5)請(qǐng)寫(xiě)出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_。28、(14分)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。(1)納米技術(shù)制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應(yīng)用到社會(huì)生活和高科技領(lǐng)域.單位質(zhì)量的和單質(zhì)燃燒時(shí)均放出大量熱,可用作燃料.已知和為短周
18、期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:電離能/932182115390217717381451773310540某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷的核外電子排布如圖所示,該同學(xué)所畫(huà)的電子排布圖違背了_, 元素位于周期表五個(gè)區(qū)域中的_ 區(qū)。分子的中心原子采取_雜化, 的空間構(gòu)型為_(kāi)。(2)原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道,所以其能與一些分子或離子形成配合物。 與原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是_。 六氰合亞鐵離子中不存在_(填字母)。A共價(jià)鍵 B非極性鍵 C配位鍵 D鍵寫(xiě)出一種與互為等電子體的單質(zhì)的分子式:_ 。(3)種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題: 該合金的化學(xué)式為
19、_。 若晶體的密度為 ,則該晶胞棱長(zhǎng)為_(kāi) (設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,用含和的代數(shù)式表示,不必化簡(jiǎn))。29、(10分)近期發(fā)現(xiàn),是繼、之后的第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是_(填標(biāo)號(hào))。A. 氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B. 氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C. 的氫硫酸和亞硫酸的分別為和 D. 氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸(2)與在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時(shí),將0.1mol與充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后
20、水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.02。的平衡轉(zhuǎn)化率_%,反應(yīng)平衡常數(shù)_。在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03,的轉(zhuǎn)化率_,該反應(yīng)的_0。(填“”“”或“”)向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使轉(zhuǎn)化率增大的是_(填標(biāo)號(hào))。A. B. C. D. 參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A. 工業(yè)上用電解法飽和食鹽水的方法制備燒堿:,A錯(cuò)誤;B. 醋酸是弱酸,不成拆開(kāi),正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOHCa2+2CH3COO+H2 O+ CO2,B錯(cuò)誤;C. NH4HCO3溶液中加過(guò)量NaOH溶液并加熱:HCO3NH42OHCO322H
21、2ONH3,C錯(cuò)誤;D. 雙氧水具有強(qiáng)氧化性,因此銅溶于硫酸酸化的過(guò)氧化氫溶液中反應(yīng)的離子方程式為Cu+2H+H2O2Cu2+2H2O,D正確;故合理選項(xiàng)為D。2、D【解析】A從結(jié)構(gòu)來(lái)看,S2Cl2的正負(fù)電荷重心不可能重合,S2Cl2為極性分子,A錯(cuò)誤;B單鍵全是鍵,雙鍵含一個(gè)鍵,一個(gè)鍵,所以表明1個(gè)碳酸亞乙烯分子中含8個(gè)鍵,B錯(cuò)誤;C. 由可知:1個(gè)P4S3分子中含有4個(gè)P和3個(gè)S,一個(gè)P含有=1對(duì)孤電子對(duì),1個(gè)S含有=2對(duì)孤電子對(duì),則每個(gè)P4S3分子含有的孤電子對(duì)數(shù)=41+23=10,C錯(cuò)誤;D. 表明1s軌道呈球形,有無(wú)數(shù)對(duì)稱軸,D正確。答案選D。3、D【解析】霧、云、煙等是常見(jiàn)的氣溶膠
22、,水蒸汽擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,煙是固體小顆粒擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠。【詳解】A項(xiàng)、荷塘上方的薄霧是水蒸汽擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、孤煙是固體小顆粒擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,與薄霧的成分不相同,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、薄霧是氣溶膠,分散質(zhì)的直徑在1nm100nm之間,2.5 pM遠(yuǎn)大于膠體粒子的直徑,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、薄霧是氣溶膠,月光通過(guò)時(shí)會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查膠體,注意膠體的本質(zhì)特征,明確膠體的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。4、D【解析】A項(xiàng)、發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱易分解生成二氧化碳?xì)怏w能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔,故A正確;B項(xiàng)、84消毒液是氯氣與氫
23、氧化鈉溶液反應(yīng)得到的氯化鈉和次氯酸鈉的混合溶液,有效成分是NaClO,故B正確;C項(xiàng)、硅酸鈉不支持燃燒,可以做阻燃劑,常用作木材防火劑,故C正確;D項(xiàng)、金剛砂的主要成分是碳化硅,故D錯(cuò)誤;故選D。5、D【解析】A與足量的NaOH溶液共熱,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),由于酸性:亞硫酸,則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸,A錯(cuò)誤;B與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C加熱溶液,通入足量的CO2,不發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;D與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反應(yīng)生成羧酸鈉,酚羥基不反應(yīng),D正確,答案選D。6、C
24、【解析】A.金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可以以單質(zhì)的形式存在于自然界,“沙中浪底來(lái)”指的是金單質(zhì),A錯(cuò)誤;B. 沙里淘金的原理是:金子的密度比沙子的密度大得多,在水的沖擊下沙粒被水流帶走,而金就留在容器里,不是萃取原理,B錯(cuò)誤;C.霧屬于膠體,分散質(zhì)粒子的直徑范圍是1100nm,C正確;D.沙子的主要成分為二氧化硅,D錯(cuò)誤;答案選C。7、C【解析】:A基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子;B基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2;C電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,從由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量;D吸收光譜和發(fā)射光譜統(tǒng)稱原子光譜?!驹斀狻緼基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子,所以激發(fā)態(tài)原子能量
25、大于基態(tài)原子能量,前提是同種原子間的比較,A錯(cuò)誤;B處于最低能量狀態(tài)的原子叫做基態(tài)原子,所以基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2,B錯(cuò)誤;C電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量,因此日常生活中我們看到的許多可見(jiàn)光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān),C正確;D電子在基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)也會(huì)產(chǎn)生原子光譜,D錯(cuò)誤;答案選C。8、D【解析】A.核外電子排布: 1s22s22p63s23p2,1s22s22p3,1s22s22p2,1s22s22p63s23p4,則為Si,為N、為C、為S,根據(jù)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上
26、而下原子半徑增大,故原子半徑: SiS CN,故Si原子半徑最大,即的原子半徑最大,故A選項(xiàng)是正確的;B.由價(jià)電子排布式 3s23p1,3s23p2,3s23p3,3s23p4,分別為:Al、Si、P、S元素。同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),第VA族3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能, ,故B選項(xiàng)是正確的;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減小,故(1)Na、K、Rb電負(fù)性依次減小,(2)N、P、As的電負(fù)性依次減小,(3)O、S、Se的電負(fù)性依次減小,(4)Na、P、Cl的電負(fù)性依次增大,故C選項(xiàng)是正確的;D.該元素第三電離
27、能劇增,最外層應(yīng)有2個(gè)電子,表現(xiàn)+2價(jià),當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)最可能生成的陽(yáng)離子是X2+,故D錯(cuò)誤;所以D選項(xiàng)是正確的。9、A【解析】A、乙酸能溶于水,與水互溶;而苯、四氯化碳難溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水來(lái)鑒別這三種物質(zhì),A正確;B、三種物質(zhì)都溶于水,故不能用水來(lái)鑒別這三種物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、用水僅能鑒別出硝基苯,乙醛和乙二醇能與水互溶,無(wú)法用水鑒別出后兩種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、苯酚在低溫條件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以與水互溶,故無(wú)法用水鑒別出后兩種物質(zhì),D錯(cuò)誤;故選A。10、C【解析】A、原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),要吸收能量,A不正確。B、應(yīng)該是位于第A,屬于p區(qū)元素,
28、B不正確。C、所有原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同,C不正確。D、電子出全充滿或半充滿是穩(wěn)定的,所以24Cr原子的電子排布式是:1s22s22p63s23p63d54s1,D不正確。所以正確的答案是C。11、B【解析】A. 根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C10H12O3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B. 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,可發(fā)生加聚反應(yīng),含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),選項(xiàng)B正確;C. 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,與足量溴水發(fā)生加成反應(yīng),官能團(tuán)數(shù)目由原來(lái)5個(gè)增加到8個(gè),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D. 該有機(jī)物含有羧基,1mol該有機(jī)物最多可與1
29、molNaOH反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。12、A【解析】丙烷與乙醇相對(duì)分子質(zhì)量接近,但乙醇分子間存在氫鍵,丙烷分子間存在范德華力,故乙醇沸點(diǎn)大于丙烷,正確; 正戊烷與正丁烷是同系物,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,正戊烷沸點(diǎn)大于正丁烷沸點(diǎn),正確; 乙醇、乙二醇均存在氫鍵,但乙二醇分子間作用力、氫鍵大于乙醇,乙二醇沸點(diǎn)大于乙醇,錯(cuò)誤;故答案選A。13、A【解析】A、容量瓶盛過(guò)NaOH溶液,使用前未洗滌,溶質(zhì)增加,濃度偏高;B、定容時(shí)仰視刻度線,溶液體積增加,濃度偏低;C、容量瓶中原有少量的蒸餾水不影響;D、移液時(shí),不慎將液體流到瓶外,溶質(zhì)減少,濃度偏低。導(dǎo)致濃度偏高的原因可能是A,答案選A?!军c(diǎn)睛
30、】明確誤差分析的原理是解答的關(guān)鍵,根據(jù)可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量B和溶液的體積V引起的。誤差分析時(shí),關(guān)鍵要看配制過(guò)程中引起和V怎樣的變化。14、D【解析】A.干冰為分子晶體,晶體中質(zhì)點(diǎn)之間的作用力較弱,分子間不存在強(qiáng)烈的相互作用,分子內(nèi)每個(gè)C原子與2個(gè)O原子成鍵,A錯(cuò)誤;B.水晶為SiO2,每個(gè)Si原子與4個(gè)O原子成鍵,而每個(gè)O原子與2個(gè)Si原子成鍵,數(shù)目可能為2或4,B錯(cuò)誤;C.氯化銫晶胞是體心立方晶胞,配位數(shù)為8,質(zhì)點(diǎn)的數(shù)目為8,C錯(cuò)誤;D.硅晶體中每個(gè)Si原子與其它四個(gè)Si原子成鍵,D正確;故合理選項(xiàng)是D。15、C【解析】A. 由紅外光譜可知,A中含有C-H
31、鍵、C=O鍵、C-O-C、C-C等,選項(xiàng)A正確;B. 由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4個(gè)吸收峰,故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,選項(xiàng)B正確;C. 若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或,選項(xiàng)C不正確;D. 由以上信息可以推測(cè)A分子可能為含有酯基的芳香族化合物,選項(xiàng)D正確。答案選C。16、C【解析】A. 核磁共振氫譜只能顯示出有機(jī)物中H原子的種類及比例,紅外光譜顯示的是有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán),這兩種譜圖都不能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,A錯(cuò)誤;B. 在質(zhì)譜中,異戊烷和新戊烷的離子峰相似,不好區(qū)分,B錯(cuò)誤;C. 相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則這些不同的化合物的分子式一
32、定相同,所以它們一定互為同分異構(gòu)體,C正確;D. 前兩個(gè)物質(zhì)屬于酚,第三個(gè)物質(zhì)屬于醇,它們不是同一類物質(zhì),不屬于同系物的范疇,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。17、A【解析】A. 硫離子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,A正確;B. N2的結(jié)構(gòu)式為NN,B錯(cuò)誤;C. NaCl是離子化合物,電子式為,C錯(cuò)誤;D. CO2是直線形分子,該模型不能表示二氧化碳,D錯(cuò)誤。答案選A。18、C【解析】A多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,電離方程式為H2C2O4H+HC2O4-,故A錯(cuò)誤;B高錳酸鉀本身就是紫紅色,不需要指示劑,該反應(yīng)是氧化還原滴定,故B錯(cuò)誤;C乙烯和氯氣加成生成1,2二氯乙烷,上述產(chǎn)物水
33、解成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,乙二醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙二酸,故C正確;D乙二酸在酸和受熱的條件下易分解出甲酸和二氧化碳,故D錯(cuò)誤;故選C。19、A【解析】A. 苯和液溴在鐵的作用下反應(yīng)劇烈,可以達(dá)到沸騰,使苯和液溴揮發(fā)為蒸汽,在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)管時(shí),可以將其冷凝并回流;產(chǎn)物中還有HBr氣體,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)管最終被NaOH吸收,故長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和冷凝回流。裝置B中的CCl4吸收揮發(fā)出的溴和苯,CCl4由無(wú)色變橙色,A錯(cuò)誤;B. 苯和溴在催化劑條件下反應(yīng)取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,若苯和溴發(fā)生加成反應(yīng),則沒(méi)有HBr生成。裝置B中已除去苯和溴的蒸汽,若裝置C中產(chǎn)生淡黃色沉淀AgBr,則可證明氣體中含有HB
34、r,即可證明裝置A中發(fā)生取代反應(yīng),B正確;C. 裝置B中除去苯和溴的蒸汽,可用NaOH溶液除去HBr氣體,C正確;D. 裝置A中生成溴苯,溴苯中因?yàn)槿苡袖宥噬?,用NaOH溶液洗滌后,除去溴,溴苯為無(wú)色、密度比水大的油狀液體,靜置后在分液漏斗的下層,D正確;故合理選項(xiàng)為A。20、D【解析】平面鏡成像是光線反射的結(jié)果,與電子躍遷無(wú)關(guān),霓虹燈廣告、燃燒蠟燭、節(jié)日里燃放的焰火是原子的發(fā)射光譜,與原子核外電子發(fā)生躍遷有關(guān),故答案為D。21、C【解析】A由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知香葉醇的分子式為C11H20O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B香葉醇中與-OH相連的C的鄰位C上沒(méi)有H原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、香葉醇含有
35、兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)醇羥基,與CH2=CHCH=CHCH2OH結(jié)構(gòu)相似,組成上相差6個(gè)CH2,互為同系物,選項(xiàng)C正確;D、香葉醇不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但甲酸香葉酯中含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。22、B【解析】分析:由鉛蓄電池的總反應(yīng)PbPbO22H2SO42PbSO42H2O可知,放電時(shí),Pb被氧化,應(yīng)為電池負(fù)極反應(yīng),正極上PbO2得電子被還原;充電時(shí),陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時(shí)的正極反應(yīng)互為逆反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)互為逆反應(yīng),據(jù)此回答。詳解:A放電時(shí),Pb極即B極為電池負(fù)極,PbO2極即A極為正極,A錯(cuò)誤;B充電時(shí),發(fā)生的是鉛蓄電池的逆
36、反應(yīng),硫酸濃度增大,B正確;C充電時(shí),鉛蓄電池的正極的逆反應(yīng)是氧化反應(yīng),應(yīng)與電源的正極相連,所以B應(yīng)與電源的負(fù)極相連,C錯(cuò)誤;D、放電時(shí),正極上二氧化鉛得電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為:PbO2+2e-+SO42-=PbSO4,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了原電池和電解池原理,明確正負(fù)極、陰陽(yáng)極上得失電子及電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),注意原電池正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)為電解池陽(yáng)極、陰極上發(fā)生反應(yīng)的逆反應(yīng),難度中等。二、非選擇題(共84分)23、MnO24HCl(濃) MnCl2Cl22H2O 2Cl2H2OCl2H22OH 漏斗、燒杯、玻璃棒 b 飽和食鹽水 濃硫
37、酸 Cl22OH=ClClOH2O f、g、h 2Ca(OH)22Cl2=CaCl2Ca(ClO)22H2O 42.9% 【解析】、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應(yīng)為二氧化錳與濃鹽酸的反應(yīng),則D為MnO2,J為HCl,說(shuō)明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實(shí)驗(yàn)室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據(jù)溫度對(duì)該反應(yīng)的影響分析;(2)先計(jì)算次氯酸鈣的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算?!驹斀狻俊?/p>
38、(1)反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO24HCl(濃)MnCl2Cl22H2O;反應(yīng)是電解氯化鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl2H2OCl2H22OH;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過(guò)濾方法進(jìn)行分離,溶解、過(guò)濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發(fā)生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進(jìn)行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl22
39、OHClClOH2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結(jié)構(gòu),e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的方程式為2Ca(OH)22Cl2CaCl2Ca(ClO)22H2O;(2)3ClOI3ClIO3- ; IO3-5I3H2O6OH3I2 ,這說(shuō)明真正的滴定反應(yīng)是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質(zhì)而看到淺藍(lán)色達(dá)到終點(diǎn),KI溶液的總體積(19.98+20.02+20.00)mL60.00mL,平均體積為60.00mL320.00mL。
40、設(shè)次氯酸根離子的物質(zhì)的量為x,則根據(jù)方程式可知3ClOI3ClIO3-3mol 1molx 0.1000molL-10.020L所以x0.006mol次氯酸鈣的質(zhì)量為:143g0.006mol0.50.429g所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.429g/1.000g100%42.9%。24、KAlO2 Al(OH)3 Al2O3 AlCl3 NaAlO2 AlO22H2OCO2=Al(OH)3HCO3 AlO24H=Al32H2O 【解析】B、C都既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),應(yīng)為兩性化合物,因B加熱分解可生成C,則可知B為Al(OH)3,C為Al2O3,則D為AlCl3,E為NaAlO2,若取A溶液
41、灼燒,焰色反應(yīng)為淺紫色(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片),說(shuō)明A中含有K元素,A能與二氧化碳反應(yīng)生成Al(OH)3,則A應(yīng)為KAlO2,據(jù)此解答?!驹斀狻?1).根據(jù)以上分析可知,A為KAlO2,B 為Al(OH)3,C 為Al2O3,D為AlCl3,E 為NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,離子方程式為AlO22H2OCO2=Al(OH)3HCO3;向KAlO2溶液中加入過(guò)量的HCl,反應(yīng)生成AlCl3、KCl和水,離子方程式為AlO24H=Al32H2O。25、C F E G 作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生 CH2=CH2+Br2CH2BrCH
42、2Br b c ab 101.6 不合理 產(chǎn)物1溴丁烷也含有CH2CH2CH2CH3 【解析】、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)安全瓶(C,兼防堵塞)凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)
43、裝置(E)尾氣處理(G)。、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1溴丁烷的作用?!驹斀狻?、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2CH2+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和
44、SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)安全瓶(C,兼防堵塞)凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2CH2+Br2Br
45、CH2CH2Br,故答案為:CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br;、(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過(guò)大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,故答案為:ab;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,
46、汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過(guò)紅外光譜儀來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),注意把握制備實(shí)驗(yàn)的原理,能正確設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)順序,牢固把握實(shí)驗(yàn)基本操作,注意副反應(yīng)發(fā)生的原因分析是解答關(guān)鍵。26、 C F E G 作安全瓶 除二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體 CH2=CH2+Br2 CH2BrC
47、H2Br B【解析】試題分析:(1) 乙醇與濃硫酸共熱170周期乙烯,由于濃硫酸有氧化性,而乙醇有還原性,二者容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生SO2、CO2酸性氣體,可以用堿性物質(zhì)如NaOH來(lái)吸收除去,產(chǎn)生的乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)就產(chǎn)生了1,2 一二溴乙烷。所以B經(jīng)A插人A中, D接A;AC F E G;(2)裝置C的作用是作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)裝置F中盛有10 % Na0H 溶液的作用是除CO2、SO2等酸性氣體;(4)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后三頸燒瓶中廢液的正確方法是廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中。選項(xiàng)是B。
48、考點(diǎn):考查在實(shí)驗(yàn)室制取乙烯、1,2 一二溴乙烷的實(shí)驗(yàn)操作、試劑的使用、方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。27、 (球形)冷凝管 增大接觸面積使SO2充分反應(yīng) 吸收二氧化硫并防止倒吸 水浴加熱 均勻受熱、容易控制溫度 HCHO 防止產(chǎn)物被空氣氧化 Na2SO3SO2H2O2NaHSO3 【解析】(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答; (3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2HCHO2H2O) 在120 以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價(jià)分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積,加快反應(yīng)速度,故答案為:(球形)冷凝管;增大接觸面積使SO2充分反應(yīng),加快反應(yīng)速度;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止污染空氣并阻止空氣進(jìn)入裝置A,故答
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