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文檔簡介

1、一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1 寫出以下轉(zhuǎn)變所需反應(yīng)條件: C1 加熱 2 光照 D1 光照 2A1 加熱 2 加熱B1 光照 2 光照加熱2這組共振結(jié)構(gòu)式中,對(duì)共振雜化體奉獻(xiàn)最小的是:3 苯胺 , 甘油 , 濃 H2SO4, 硝基苯共熱生成喹啉的反應(yīng)叫:A、Cannizzaro 反應(yīng)B、Fischer 反應(yīng) C、Skraup 反應(yīng) D、Hantzsch合 成4 下面四種化合物 , 在 NaNH 2存在下 , 哪一種化合物易與苯甲醛發(fā)生親核加成 反應(yīng);A、 B、 C、 D、5以下化合物中哪種屬于甾族 : A、硬脂酸D、膽酸B、松香酸 C、膽堿6 葡萄糖與足量的高碘酸反應(yīng)后產(chǎn)物是:A

2、、HCOOH + 5 HCHO HCHO B 、3 HCOOH + 3 C、5HCOOH + HCHO HCOOH D、CO2+ HCHO + 4 7 具有環(huán)戊烷氫化菲骨架的化合物屬于 : A、多環(huán)芳烴 B、生物堿 C、萜類 D、甾體8 化合物 CH3CH2SH的名稱為 : A、硫代乙醇B、乙硫醇, 它為: C、巰基乙烷D、乙醇硫9 冰片是主要的醫(yī)藥原料和涼爽劑:A、雙環(huán)單萜 B、雙環(huán)倍半 C、雙環(huán)雙萜 D、雙環(huán)三萜10 以下化合物有幾種旋光異構(gòu)體. B、3A、2 種種 C、4種 D、5 種11 月桂烯分子式 C10H16, 它屬于 : A、單萜B、二萜, 稱為 : C、三萜D、四 C、孕甾萜

3、12 1805 年, 科學(xué)家從鴉片中獲得了第一個(gè)生物堿A、嗎啡 B 、膽固醇酮 D、山道年13 蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是 : A、蛋白質(zhì)填入到酶空腔的方式 結(jié)構(gòu)形C、氨基酸的排列順B、分子所實(shí)行的序 D、折疊鏈所實(shí)行的形式14 必需氨基酸 : A、可在人體內(nèi)由糖轉(zhuǎn)變而來 而來 B、能在人體內(nèi)由其他氨基酸轉(zhuǎn)化C、不能在人體內(nèi)合成 , 必需從食物獲得 D、可在人體內(nèi)由有機(jī)酸轉(zhuǎn)化而來 15 由 D-葡萄糖經(jīng) .-1 ,4 苷鍵組成的生化高分子是:A、直鏈淀粉 B、支鏈淀粉 C、纖維素 D、肝糖二、推導(dǎo)題 6 小題, 共 34 分1 從嗎啡的元素分析數(shù)據(jù)推出其試驗(yàn)式: C 為 71.6%, H 為 6.7%

4、, N 為 4.9% 2 從某種害蟲 Hemiptera 半翅目 中提出物質(zhì) AC7H12O, 具有令人作嘔的臭味 ,將 A 先臭氧化再用 H2O2處理得到 B,C 3H6O2 和 CC4H6O4 兩酸性物質(zhì) ,A 的 IR 在3200cm-12900 cm-1, 2750 cm-1, 1725 cm-1, 975cm-1 有吸取峰 ,C 的 NMR在 09 區(qū)僅有一個(gè)峰;推出 A,B,C 的結(jié)構(gòu)式;3 五個(gè) D型己糖 ,1 的構(gòu)型為 2R,3 S,4 R, 除3 外, 其他均可用 Br2/H2O氧化,1,2,3 能生成相同的脎 ,4,5 能生成相同的脎 , 把1 用 HNO 3 氧化得旋光性

5、二酸 A, 把5 用 HNO 3 氧化也得到旋光性二酸 B,B 與A 為對(duì)映體;回答 : 寫出 1 5 的開鏈 Fischer 投影式寫出 1 的吡喃型構(gòu)象式寫出 3 的呋喃型 Haworth式4一種 D-構(gòu)型的己糖 AC6H12O6 有旋光性 , 能仍原斐林試劑 , 并可進(jìn)行以下反應(yīng) ,試估計(jì) A 的結(jié)構(gòu)式5D-系單糖 AC4H8O4 能仍原斐林試劑 , 并能與三分子乙酰氯反應(yīng) ,A 與乙醇在 HCl作用下反應(yīng) , 得到兩個(gè)旋光異構(gòu)體 B和 CC6H12O4 的混合物 .B 經(jīng) HIO4處理 , 產(chǎn)生旋光化合 物 DC6H10O4, 而類似的處理 C可轉(zhuǎn)化為 E,E 為 D的對(duì)映體 , A用

6、硝酸氧化 ,產(chǎn)生無旋光的二元 酸 FC4H6O6 ;試估計(jì) A,B,C,D,E,F 的結(jié)構(gòu)式;6一種 D-己醛糖 A 經(jīng)硝酸氧化得不旋光的糖二酸B; 如 A經(jīng)降解得一種戊醛糖C,C 經(jīng) 硝酸氧化可得有旋光性的糖二酸 D ;試寫出 A,B,C,D 的結(jié)構(gòu)式 , 其 中 A 需寫出 - 吡喃型的環(huán)狀結(jié)構(gòu)式;三、合成題 4 小題, 共 20 分 1 由糠醛與氯乙酸動(dòng)身,合成呋喃基丙烯酸:2 如何完成以下轉(zhuǎn)變:3 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變 . 苯酚 8- 羥基喹啉4 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變 . 吡啶 2- 氯吡啶四、填空 8 小題 , 共 16 分 1 核酸是由()聚合成的大分子;2 生命的主要物質(zhì)基礎(chǔ)是 和 ;3

7、 維生素 A1的化學(xué)名稱為 3,7- 二甲基 -9-2,2,6-三甲基環(huán)己基 -2,4,6,8-壬四烯 -1- 醇它是由 個(gè)異戊二烯結(jié)構(gòu)單位組成的 , 應(yīng)屬于 萜;4核酸包括()和()兩類;5 淀粉和纖維素都是 D-葡萄糖的高聚物 , 從成鍵情形看 , 淀粉主要是 糖苷鍵 , 而纖維素主要是 糖苷鍵;6維生素是人體必不行少的有機(jī)化合物 , 現(xiàn)已發(fā)覺的維生素已有二十多種;按其溶解性能一般可分為 和 兩大類;7 蠟和油脂都是直鏈高級(jí)脂肪酸的酯;蠟的主要成分是高級(jí)脂肪酸的 酯; 油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸的 酯;8 植物淀粉用熱水處理后,可分為()和()兩部分;=信陽師范學(xué)院2022-2022 學(xué)年

8、二學(xué)期有機(jī)化學(xué)期末考試試卷 A 卷答案部分, 卷面共有 33 題,100.0 分, 各大題標(biāo)有題量和總分 一、挑選題 15 小題 , 共 16 分1D 2D3C 4C 5D 6C 7D 8B 9A10C11A 12A 13D 14C 15C 二、推導(dǎo)題 6 小題, 共 16 分1C17H19NO2A E-4- 庚烯醛 B CH3CH2CO 2H C 丁二酸31D-+-葡萄糖 ; 2D-+-甘露糖; 3D-果糖; 4D-艾杜糖 ; 5D-古洛糖. 吡喃型葡萄糖 呋喃型果糖: 4A D-+-糖阿洛56A D-+-半乳糖 B 半乳糖二酸C D-來蘇糖 D D- 來蘇糖二酸三、合成題 4 小題, 共

9、16 分11 由氯乙酸合成丙二酸 2 用 Perkin 反應(yīng)2鄰氨基苯甲醛與環(huán)己酮縮合得 TM 31HNO3 分出 p- 位產(chǎn)物 , 取 o- 位產(chǎn)物 ,2Zn,HCl ,3 甘油 , 濃 H2SO4, 硝基苯, Skraup 反應(yīng)41NaNH2, 液氨 2NaNO2,HCl, 低溫 3CuCl 四、填空 8 小題 , 共 16 分1核苷酸 2蛋白質(zhì)核酸 3 四二 4 核糖核酸( RNA)脫氧核糖核酸( DNA)5 -1 ,4 -1 ,4 6脂溶性水溶性 7 高飽和一元醇甘油 8直鏈淀粉和支鏈淀粉一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1下面反應(yīng)屬遷移反應(yīng)哪一類型 . C、1,5 遷移 D、1

10、,5 碳遷A、1,3 遷移B、3,3 遷移移2 下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行. A、加熱順旋 C、加熱對(duì)旋B、光照對(duì)D、光照順旋旋3 以下命名不正確的為那一個(gè)?A、1- (2- 萘基) -6- 苯基 -2 ,5- 己二酮B、 3- 甲基 -1- (2,4- 二甲基苯基) -2- 丁烯 -1- 酮C、 1- (2- 呋喃基) -1- 丁酮D、 1- (1- 喹啉基) -1- 戊酮4 環(huán)上 2 位上 H和 3 位上 H的 NMR譜化學(xué)位移差值最大的是:A、 B、 C、 D、5 室溫下除去苯中少量噻吩是加入濃 是: H2SO4振蕩, 分別 , 其緣由A、苯易溶于 H2SO4 B、噻吩不溶 H2SO4C、

11、噻吩比苯易磺化 , 生成的噻吩磺酸溶于H2SO4D、苯比噻吩易磺化 , 生成的苯磺酸溶于 H2SO46 喹啉硝化時(shí) , 硝基進(jìn) 入: A、2 位B、3 位 C、5 位和 8 位D、4位7 以下化合物的 CCS名稱是 : A、6- 甲基嘧啶B、2- 甲基嘧啶 C 、4- 甲基嘧啶D、1-甲基嘧啶8 以下四個(gè)表達(dá)式 , 只有一個(gè)式子可能是合理的分子式 , 它 是: A、C6H13O B、C5H8O2N C、C4H13OCl D、C4H4O29 3,4- 二溴吡啶在 160 oC與 NH3作用生成:A、3- 氨基-4- 溴吡啶 C、3,4- 二溴-N- 氨基吡啶 B 、4- 氨基 -3- 溴吡啶 D

12、、3,4- 二溴-2- 氨基吡啶10- 胡籮卜素在人體內(nèi)可轉(zhuǎn)化 成: A、維生素 A B、維生素 B C、維生素 C D、維生素D 11 具有環(huán)戊烷氫化菲骨架的化合物屬 于: A、多環(huán)芳烴B、生物堿 C、萜類D、甾體12冰片是主要的醫(yī)藥原料和涼爽劑: C、雙環(huán)雙萜它為:A、雙環(huán)單萜 B、雙環(huán)倍半 D、雙環(huán)三萜13 核酸的基本結(jié)構(gòu)單位 是: A、核苷酸B、核苷 C、腺苷酸D、尿嘧 啶14 請(qǐng)留意注視以下五個(gè)戊醛的結(jié)構(gòu) 案, 挑選答 A 的對(duì)映體是哪一個(gè) . 15 支鏈淀粉中葡萄糖苷鍵為:A、-1 ,4- 苷鍵 B、.-1 ,4- 苷鍵C、-1 ,4- 苷鍵和 -1 ,6- 苷鍵 二、推導(dǎo)題 4

13、小題, 共 24 分D、.-1 ,4- 苷鍵和.-1 ,6- 苷鍵1 依據(jù)反應(yīng)條件 , 化合物的分子式及光譜數(shù)據(jù)估計(jì)化合物 A的結(jié)構(gòu)式: A 的 NMR:=2.3 3H, 單 峰 2.4 3H, 單 峰 6.0 1H, 單 峰 2 .D- 系單糖 AC4H8O4 能仍原斐林試劑 , 并能與三分子乙酰氯反應(yīng) ,A 與乙醇在 HCl作用下反應(yīng) , 得到兩個(gè)旋光異構(gòu)體B和 CC6H12O4 的混合物 .B 經(jīng) HIO4處理 , 產(chǎn)生旋光化合 物 DC6H10O4, 而類似的處理 C可轉(zhuǎn)化為 E,E 為 D的對(duì)映體 , A用硝酸氧化 ,產(chǎn)生無旋光的二元 式;酸 FC4H6O6 ;試估計(jì) A,B,C,D

14、,E,F 的結(jié)構(gòu)3 從某種害蟲 Hemiptera 半翅目 中提出物質(zhì) AC7H12O, 具有令人作嘔的臭味 ,將 A 先臭氧化再用 H2O2處理得到 B,C 3H6O2 和 CC4H6O4 兩酸性物質(zhì) ,A 的 IR 在3200cm-12900 cm-1, 2750 cm-1, 1725 cm-1, 975cm-1 有吸取峰 ,C 的 NMR在 09 區(qū)僅有一個(gè)峰;推出 A,B,C 的結(jié)構(gòu)式;4. 有三個(gè) D-己醛糖 A,B 和 C,C 經(jīng) NaBH 4仍原生成糖醇,無旋光活性;當(dāng) C進(jìn)行Ruff 降解得 D-戊 醛糖, 該戊醛糖再經(jīng) HNO 2 處理得一有旋光性戊糖二酸;C與苯肼作用得到的

15、脎與 B成的脎 相同, 假如 A和 B 用 NaBH 4仍原得到有旋光活性的兩個(gè)構(gòu)型完全相同的糖二醇 出 A,B,C 的結(jié)構(gòu);, 但 A 和 B 與苯肼 反應(yīng)生成的脎不同 , 依據(jù)以上事實(shí)推三、合成題 4 小題, 共 20 分 1. 由三聚氯氰動(dòng)身,合成除草劑西馬津2. 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn) 變. 噻吩- 噻吩甲醇3. 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變. 吡啶 啶3- 羥基吡4 由苯甲酸乙酯、 4 個(gè) C或 4 個(gè) C以下原料合成 2,5- 二苯基呋喃;四、填空 13 小題 , 共 26 分1 玉米芯、棉子殼、樺木屑等經(jīng)硫酸處理后, 可以制得糠醛 , 糠醛的化學(xué)名稱為 , 它主要是由 分解脫水生成的;2吲哚 苯并吡

16、咯 具有極臭的氣味 , 與 - 甲基吲哚即糞臭素共存于糞便中;但吲 哚在極淡薄時(shí)就有香味 , 用于制造茉莉香精; 它的 pKa 值為-3.5, 是一個(gè)很弱的堿 , 這是由于吲哚分子中 造成的;3. 核酸是由()聚合成的大分子;)和()4蛋白質(zhì)的變性是指蛋白質(zhì)()的破壞;5. 在有機(jī)體內(nèi),蛋白質(zhì)的合成與 (有關(guān);6 簡潔地說 , 養(yǎng)分就是食物與正常生理的關(guān)系 常發(fā)育及保健的關(guān)系;養(yǎng)分素主要指, 也就是飲食中的養(yǎng)分素與個(gè)體正 , , , , 和 等六類物質(zhì);7 生物堿是一類存在于植物體內(nèi) 有時(shí)也在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)覺 對(duì)人和動(dòng)物有劇烈生理作用的含氮堿性化合物;提取生物堿常用的方法有 和 )8 核苷酸是由一

17、分子 (),一分子(和一分子()縮合而成;);)和9. 參加蛋白質(zhì)合成的三種RNA是()、();),二10 蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指(級(jí)結(jié)構(gòu)是指();11酶是生化反應(yīng)的催化劑,全部的酶都是單純或結(jié)合(12維生素是人體必不行少的有機(jī)化合物, 現(xiàn)已發(fā)覺的維生素已有二十多種;按其溶解性能一般可分為 和 兩大類;13蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是指();),四級(jí)結(jié)構(gòu)是指(一、挑選題 15 小題 , 共 26 分 BBDAC CCDBA DAADC 二、推導(dǎo)題 4 小題, 共 26 分123A E-4- 庚烯醛 B CH3CH2CO 2H C 丁二酸4A D-+-阿卓糖 B D-+-塔羅糖 C D-+-半乳糖 三、合成

18、題 4 小題, 共 26 分11C2H5NH2,-155 oC,縛酸劑 2C 2H5NH2,2060 oC,縛酸劑2.1HCHO,HCl,ZnCl 2 2NaOH,H2O 3.1 濃 HNO 3, 濃 H2SO4,300 C 2Zn,HCl 3NaNO2,HCl, 低溫, 重氮4H2O 41PhCOOC 2H5,CH3COOC 2H5,C2H5ONa酯縮合 2C 2H5ONa,I2得3OH-, 4H3O +, 脫羧 5P2O5, 脫水四、填空 13 小題 , 共 26 分12- 呋喃甲醛 半纖維素或戊聚糖 2 氮原子上的未共用電子對(duì)參加芳香共軛3核苷酸 4高級(jí)結(jié)構(gòu) 5RNA和 DNA6淀粉 脂

19、肪 蛋白質(zhì) 無機(jī)鹽 維生素 水 7 有機(jī)溶劑提取法 稀酸提取法 8 磷酸 核糖或脫氧核糖 雜環(huán)堿(嘌呤或嘧啶衍生物) 9mRNA rRNA和 tRNA10其中氨基酸的種類、數(shù)目和連接次序 肽鏈氨基和?;ㄟ^氫鍵出現(xiàn)的構(gòu)象關(guān)系 11蛋白質(zhì) 12脂溶性 水溶性 13 肽鏈的折疊狀況 肽鏈間非共價(jià)鍵的結(jié)合方式一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1. 下面反應(yīng)屬遷移反應(yīng)哪一類型 . C、1,5 遷移 D、1,5A、1,3 遷移B、3,3 遷移碳遷移2化學(xué)法鑒別吡啶和- 甲基吡啶 , 加入: A、KMnO 4溶液B、HCl C、H2SO4 D、Na2CO 3 溶液3. 吲哚與 Br2 在 0二噁烷存

20、在下反應(yīng) ,Br 主要進(jìn) 入: A、2 位B、3 位C、4 位和 7 位D、5位42- 甲基呋喃硝化時(shí)硝基主要進(jìn) 入: A、5 位B、3 位 C、4 位D、3 位和 4位5為了使呋喃或噻吩與溴反應(yīng)得到一溴代產(chǎn)物 , 采 用: A、高溫 B、高壓C、高溫順高壓 D、溶劑稀釋及低溫6 血紅蛋白中含有血紅素 , 它的主要生物功能 是: A、輸送 O2B、儲(chǔ)存 O2C、輸送 Fe D、儲(chǔ)存Fe 7 果糖氫化仍原后得到的產(chǎn)物是: C、三種糖醇 D、A、一種糖醇B、兩種糖醇烴: 8. 以下松香酸理論上的對(duì)映體數(shù)目應(yīng)為A、8 B、4 C、32 D、16 9蛋白質(zhì)是由什么組成 . A、單糖B、核苷酸 C、氨基

21、酸 D、異戊二烯10二糖從結(jié)構(gòu)上講應(yīng)屬于:A、仍原糖B、非仍原糖 C、轉(zhuǎn)化糖 D、糖苷11 在制備黃酮類化合物經(jīng)常制備戊乙酰化物,所以條件為:A、乙酐 / 吡啶 B、乙酸乙酯 / 硫酸C、乙酸 / 氫氧化鈉D、乙酰胺 /4- 二甲胺基吡啶12. 多肽系是以下諸物質(zhì)系中的哪一種 . A、氨基酸族 B、氮原子族 C、聚乙烯族 D、硫原子 族13. 使等電點(diǎn)為 3.22 的丙氨酸溶液達(dá)到等電點(diǎn)應(yīng)當(dāng) 加:A、水B、酸 C、堿D、醇14 在合成多肽時(shí)用來愛護(hù)氨基的基團(tuán) 是:A、叔丁氧基B、芐氧基C、芐氧甲?;?D、芐基15 以下氨基酸溶液除哪個(gè)外都能使偏振光發(fā)生 轉(zhuǎn). A、丙氨酸B、甘氨酸 C、亮氨酸

22、D、絲氨酸二、推導(dǎo)題 4 小題, 共 20 分 1 燃燒 0.0132g 樟腦給出 0.0382gCO2 和 0.0126gH2O;已知樟腦只含 C,H,O, 推 算其試驗(yàn) 式;2 一種 D-己醛糖 A 經(jīng)硝酸氧化得不旋光的糖二酸B; 如 A 經(jīng)降解得一種戊醛糖C,C 經(jīng) 硝酸氧化可得有旋光性的糖二酸 中 A 需寫出 - 吡喃型的環(huán)狀結(jié)構(gòu)D ;試寫出 A,B,C,D 的結(jié)構(gòu)式 , 其式;3 化合物 AC5H10O4 有旋光性 , 和醋酸酐反應(yīng)生成二醋酸酸酐 , 但不能和土倫試劑反應(yīng) ,A 用稀酸處理得甲醇和 BC4H8O4, 后者有旋光性 , 和醋酸酐反應(yīng)得三醋酸酯,B 經(jīng)仍 原可以生成無旋光

23、性的 CC4H10O4, 后者可和醋酸酐形成四醋酸酯;B用 Br2/H2O溫順氧化的產(chǎn)物是 D,D 是一個(gè)羧酸 C4H8O5, 此羧酸的鹽用 H2O2,Fe 3+處理得 D-甘油醛;試估計(jì) A,B,C,D 的結(jié)構(gòu);4 某生物堿 C9H17N經(jīng)兩步霍夫曼完全甲基化, 除去氮 , 得到環(huán)辛二烯的混合物;后者在催化加氫后均得到環(huán)辛烷;該混合物的紫外光譜說明無共軛二烯存在 導(dǎo)該生物堿的結(jié)構(gòu)式, 推三、合成題 4 小題, 共 20 分1 由甲苯、乙醛為原料合成:2 試用 Skraup 法合成 2- 甲基-6- 二甲胺基喹啉3 用乙酰乙酸乙酯和 C4 以下的原料合成 2,5- 二甲基吡咯4 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)

24、變. 呋喃 1- - 呋喃環(huán)已醇四、填空 14 小題 , 共 30 分1 山梗烷定 2,6- 二2- 苯基-2- 羥基乙基 六氫吡啶 是從印度煙葉中分別出的一種化合物 , 己被用作商品戒煙劑;它 旋光性 , 也 被拆分; 2 呋喃乙二酮二肟可沉淀二價(jià)鎳鹽 , 這是由于它們形成了不溶于水的 ;3 淀粉和纖維素是()的高聚體;4在有機(jī)體內(nèi),蛋白質(zhì)的合成與()和()有關(guān);5. 核酸是由()聚合成的大分子; 6 油脂普遍存在于動(dòng)物脂肪和植物的種子中, 一般來說 , 室溫下呈 的為脂 , 室溫下呈 的為油;7 吡咯衍生物廣泛存在于自然界, 例如血紅素和葉綠素;血紅素分子中絡(luò)合物的金屬原子是 原子 , 而

25、葉綠素分子中絡(luò)合物的金屬原子是 原子;8 酶可以分為()和()兩種;9人們把水解時(shí)能生成脂肪酸的自然產(chǎn)物稱為類脂,其中包括()、()和();10酶底物和產(chǎn)物分別用 的表示式:E、S、和 P來表示,請(qǐng)完成酶催化底物反應(yīng)生成產(chǎn)物11 動(dòng)物淀粉又名(),包括);因此二者都具有()和(12淀粉和纖維素大分子的端基有一個(gè)游離的半縮醛式的醛基,仍原性;這種說法()正確的;13核苷酸是由 , 和 三部分組成 的;14植物淀粉用熱水處理后,可分為()和()兩部分 . 一、挑選題 15 小題 , 共 30 分 BABAD ABDCD AABCB 二、推導(dǎo)題 4 小題, 共 30 分1C10H16O 2A D-+

26、-半乳糖 B 半乳糖二酸C D-來蘇糖 D D- 來蘇糖二酸34原化合物為環(huán)辛烷的 1,5 位上連有一個(gè)甲氨基 , 經(jīng)二步降解去氮后 , 得到 1,4-環(huán)辛二烯和 1,5- 環(huán)辛二烯三、合成題 4 小題, 共 30 分121 對(duì)二甲胺基苯胺與巴豆醛加成關(guān)環(huán) 2 氧化31 由乙酰乙酸乙酯合成 2,4- 己二酮 2 與NH4 2CO 3/100115oC反應(yīng)生成 2,5- 二甲基吡咯41Br2, 二氧六環(huán) 2Mg, 無水乙醚 3 環(huán)已酮 4H+ 3O四、填空 14 小題 , 共 30 分1沒有 不行 2 協(xié)作物 3 D- 葡萄糖失水而成 4RNA和 DNA5核苷酸 6固態(tài) 液態(tài) 7 鐵 鎂 8純蛋

27、白酶 類蛋白酶 9油脂 蠟和磷脂 10E.S,E.P11糖元 肝糖元和肌糖元 12是不正確的 13磷酸 核糖 含嘌呤及嘧啶環(huán)的雜環(huán)堿 14直鏈淀粉和支鏈淀粉一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1 以下化合物中不能作為雙烯體發(fā)生狄爾斯 是: - 阿爾德反應(yīng)的化合物A、 B 、C、D、2 1,3- 丁二烯在光反應(yīng)條件下激發(fā)態(tài)的 是: HOMO軌道的位相A、 B、C、D、3 以下雜環(huán)化合物中偶極矩方向錯(cuò)誤的是: A、 B、 C、 D、4 下述反應(yīng)的產(chǎn)物是: A、 B、C、 D、5 苯胺 , 甘油 , 濃 H2SO4, 硝基苯共熱生成喹啉的反應(yīng)叫:A.Cannizzaro 反應(yīng) B.Fischer

28、 反應(yīng) C.Skraup 反應(yīng) D.Hantzsch 合成6 以下四個(gè)表達(dá)式 , 只有一個(gè)式子可能是合理的分子式 , 它是: A、C6H13O B、C5H8O2N C、C4H13OCl D、C4H4O27 葡萄糖與硫酸二甲酯反應(yīng)被甲基化的羥基數(shù)有:A、6 B、5 C、1 D、4 8以下化合物有幾種旋光異構(gòu)體. A、2 種B、3 種 C、4 種D、5種9在葉綠素和血紅朊中存在的卟啉系統(tǒng)的基本單元是: A、呋喃B、吡咯 C、噻吩D、唑10 薄何醇 中有幾個(gè)旋光異構(gòu)體. A、2 個(gè)B、4 個(gè) C、6 個(gè)D、8個(gè)11 萜類化合物在生物體內(nèi)是由以下哪種化合物合成 的. A、異戊二烯B、異戊烷 C、異戊醇

29、, 稱D、乙酸12 1805 年, 科學(xué)家從鴉片中獲得了第一個(gè)生物堿為A、嗎啡B、膽固醇 C、孕甾酮 D、山道年13酶催化底物反應(yīng)時(shí)將產(chǎn)生以下哪一種能量效 應(yīng). A、提高反應(yīng)所需的活化能 能C、提高產(chǎn)物的能量水平 水 B 、降低反應(yīng)所需要的活化 D、降低反應(yīng)物的能量14. 使等電點(diǎn)為 3.22 的丙氨酸溶液達(dá)到等電點(diǎn)應(yīng)當(dāng) 加:A、水B、酸 C、堿D、醇15賴氨酸在等電點(diǎn)時(shí)的存在形式是: A、 B 、C、 D、二、推導(dǎo)題 6 小題, 共 34 分1 有一戊醛糖 A,氧化得到有光學(xué)活性的二元酸 B,A 降解得丁醛糖 C,C氧化得無光學(xué)活性的 二元酸 D,得知 A為 D-醛糖 4 R ;試寫出 A,

30、B,C,D 的結(jié)構(gòu);2 用硝酸氧化己醛糖 A, 得到一個(gè)光學(xué)活性的糖二酸 戊醛糖 C, 它經(jīng) 硝酸氧化得到一個(gè)無光活性的糖二酸B,A 經(jīng)遞降得到一個(gè) D ;當(dāng) A 經(jīng)過一系列反應(yīng), 使 C-1 變成 -CH2OH, C-6 變 成-CHO,仍舊得到 A, 假定這個(gè)糖是 D-構(gòu)型的 糖, 問從 A 到D 的結(jié)構(gòu)是什么 . 3 化合物 A(C4H8O4), 能溶于水 , 有旋光性 , 與斐林溶液呈正反應(yīng) , 能與 3moL乙酰氯反應(yīng) .A 和乙醇 / 鹽酸作用 , 得到兩個(gè)旋光的異構(gòu)體B和 CC6H12O4 的混合物 .用高碘酸分別處理 B和 C,B 產(chǎn)生旋光化合物D(C6H10O4);C 產(chǎn)生

31、D的對(duì)映體 E;又用硝酸氧化 A, 產(chǎn) 生無旋光的二元酸 步反應(yīng)式;F(C4H6O6);試求 AF 的結(jié)構(gòu)并寫出各4 化合物 A 為光活性生物堿 , 試據(jù)以下反應(yīng)推出 A 和 B 的結(jié)構(gòu);5 D- 系單糖 AC4H8O4 能仍原斐林試劑 , 并能與三分子乙酰氯反應(yīng) ,A 與乙醇在HCl 作用下反應(yīng) , 得到兩個(gè)旋光異構(gòu)體B和 CC6H12O4 的混合物 .B 經(jīng) HIO4處理, 產(chǎn)生旋光化合 物 DC6H10O4, 而類似的處理 C可轉(zhuǎn)化為 E,E 為 D的對(duì)映體 , A 用硝酸氧化 , 產(chǎn)生無旋光的二元 酸 FC4H6O6 ;試估計(jì) A,B,C,D,E,F 的結(jié)構(gòu)式;6 D- 戊醛糖 A和

32、B,它們與苯肼反應(yīng)后得到相同的脎C;A 仍原得到?jīng)]有光學(xué)活性的糖醇 D, B降解得到 D-丁糖 E,E 經(jīng)硝酸氧化得到內(nèi)消旋的酒石酸 F;寫出 AF 的結(jié)構(gòu)式;三、合成題 4 小題, 共 20 分1 以 C6H5NH2,2- 氨基噻唑?yàn)橹饕虾铣苫前粪?唑 ;2 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn) 變. 吡啶 2- 氯吡 啶3 由三聚氯氰動(dòng)身,合成除草劑西馬津4 如何完成以下轉(zhuǎn)變:四、填空 8 小題 , 共 16 分1 山梗烷定 2,6- 二2- 苯基-2- 羥基乙基 六氫吡啶 是從印度煙葉中分別出的一種化合物 , 己被用作商品戒煙劑;它 旋光性 , 也 被拆分;2 呋喃乙二酮二肟可沉淀二價(jià)鎳鹽 ;, 這是由于

33、它們形成了不溶于水的3 蛋白質(zhì)的變性是指蛋白質(zhì)()的破壞;4 蛋白質(zhì)是一種生物高分子,它是由不同的()形成的聚酰胺;5 參加蛋白質(zhì)合成的三種RNA是()、()和();6 酶底物和產(chǎn)物分別用 的表示式:E、S、和 P來表示,請(qǐng)完成酶催化底物反應(yīng)生成產(chǎn)物7 油脂普遍存在于動(dòng)物脂肪和植物的種子中, 一般來說 , 室溫下呈 的為脂 , 室溫下呈 的為油;8 蜂蠟的主要成分是();ADAAC DBCBD DABBD 二、推導(dǎo)題 6 小題, 共 16 分1A D-阿拉伯糖B D-阿拉伯糖的糖二酸C D-赤蘚糖 D D-赤蘚糖的糖二酸 B D-艾杜糖的糖二2A D-艾杜糖酸 D D-+-木糖的糖二 C D-

34、+-木糖酸34A 1-3,4,5-三甲氧苯基 乙胺 B 3,4,5-三甲氧苯乙烯56D-核糖D-阿拉伯糖D-核糖脎核糖醇 D-赤蘚糖內(nèi)消旋酒石酸三、合成題 4 小題, 共 16 分11C6H5NH2,Ac2O 2ClSO2OH 氯磺化 + 唑 4H 3O 32-氨基噻21NaNH2, 液氨 2NaNO2,HCl, 低 溫 3CuCl 31C 2H5NH2,-155 oC,縛酸劑 2C 2H5NH2,2060 oC,縛酸劑 41 由苯甲酸制苯甲酰胺 2 苯甲酰胺與溴代丙酮反應(yīng)得 C6H5CONHCH 2COCH 3NH 4 +OAc/CH3COOH 四、填空 8 小題 , 共 16 分1沒有 不

35、行 2 協(xié)作物 3 高級(jí)結(jié)構(gòu) 4氨基酸 5mRNA rRNA 和 tRNA6E.S,E.P7固態(tài) 液態(tài) 8C15H31COOC 30H61一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1 1,3,5-己三烯在基態(tài)中 LUMO軌道的位相是: A、 B 、C、 D、2 苯胺 , 甘油 , 濃 H2SO4, 硝基苯共熱生成喹啉的反應(yīng)叫:A.Cannizzaro 反應(yīng) B.Fischer反應(yīng)C.Skraup 反應(yīng)D.Hantzsch 合成3 化合物 在 PCl5/Et 2O作用下生成:A、 B、C、 D、4 喹啉與 C4H9Li 反應(yīng)水解生 成:A、2- 丁基喹啉B、3- 丁基喹啉C、8- 丁基喹D、5-

36、丁基喹啉5 化合物 CH3CH2SH的名稱 為: A、硫代乙醇B、乙硫醇C、巰基乙烷D、乙醇硫6 以下哪種糖不能產(chǎn)生變旋作 用. A、蔗糖B、纖維二糖C、乳糖D、果糖7 D- 赤蘚糖與 D-蘇阿糖的熔點(diǎn) I, 沸點(diǎn) II, 在水中溶解度 III, 比旋光度 IV 性質(zhì)相同 否. A、I II相同 ,III IV不同B、I II III 相同 ,IV 不同C、全部相同 D、全部不 同8 纖維式糖的組成應(yīng)當(dāng)是:A、葡萄糖B、果糖C、葡萄糖 + 果糖D、葡萄糖 + 半乳糖9 蔗糖中:A、葡糖具有吡喃環(huán),果糖具有呋喃環(huán)B、葡糖具有呋喃環(huán),果糖具有吡喃環(huán)C、葡糖和果糖均為吡喃環(huán) D、葡糖和果糖均為呋喃環(huán)

37、10 脫氧核糖酸的什么特性為有機(jī)體中的全部蛋白質(zhì)的合成供應(yīng)了密 碼. A、分子很大的物質(zhì)的量 序C、多種核苷顯現(xiàn)在結(jié)構(gòu)中 構(gòu) B、堿基連接在一起的順 D、聚合物的非線形結(jié)11 某氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移 , 這時(shí)溶液的 pH叫做A、低共熔點(diǎn)B、中和點(diǎn) C、流淌點(diǎn) D、等電點(diǎn)12 蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是 : A、蛋白質(zhì)填入到酶空腔的方式 態(tài)B、分子所實(shí)行的結(jié)構(gòu)形C、氨基酸的排列次序 D、折疊鏈所 實(shí)行的形式13 麥芽糖水解為 D-葡萄糖,應(yīng)當(dāng)在:A、稀酸條件下 B 、稀堿條件下C、煮沸條件下 D、中性,加熱14 使等電點(diǎn)為 3.22 的丙氨酸溶液達(dá)到等電點(diǎn)應(yīng)當(dāng) 加:A、水B、酸C、堿D、醇1

38、5 在 DNA分子中 , 正確的堿基配對(duì)是 : A、A-T B、U-A C、C-A D、G-A 二、推導(dǎo)題 5 小題, 共 32 分 1 給出化合物 A F的結(jié)構(gòu)式 用費(fèi)歇爾投影表 示 ;2 D- 戊醛糖 A和 B,它們與苯肼反應(yīng)后得到相同的脎 C;A 仍原得到?jīng)]有光學(xué)活性的糖醇 D, B降解得到 D-丁糖 E,E 經(jīng)硝酸氧化得到內(nèi)消旋的酒石酸 F;寫出 AF 的結(jié)構(gòu)式;3 從某種害蟲 Hemiptera 半翅目 中提出物質(zhì) AC7H12O, 具有令人作嘔的臭味 ,將 A 先臭氧化再用 H2O2處理得到 B,C 3H6O2 和 CC4H6O4 兩酸性物質(zhì) ,A 的 IR 在3200cm-129

39、00 cm-1, 2750 cm-1, 1725 cm-1, 975cm-1 有吸取峰 ,C 的 NMR在 09 區(qū)僅有一個(gè)峰;推出 A,B,C 的結(jié)構(gòu)式;4 用硝酸氧化己醛糖 A, 得到一個(gè)光學(xué)活性的糖二酸 戊醛糖 C, 它經(jīng) 硝酸氧化得到一個(gè)無光活性的糖二酸B,A 經(jīng)遞降得到一個(gè) D ;當(dāng) A 經(jīng)過一系列反應(yīng), 使 C-1 變成 -CH2OH, C-6 變 成-CHO,仍舊得到 A, 假定這個(gè)糖是 D-構(gòu)型的 糖, 問從 A 到D 的結(jié)構(gòu)是什么 . 5 D- 系單糖 AC4H8O4 能仍原斐林試劑 , 并能與三分子乙酰氯反應(yīng) ,A 與乙醇在HCl 作用下反應(yīng) , 得到兩個(gè)旋光異構(gòu)體B和 C

40、C6H12O4 的混合物 .B 經(jīng) HIO4處理, 產(chǎn)生旋光化合 物 DC6H10O4, 而類似的處理 C可轉(zhuǎn)化為 E,E 為 D的對(duì)映體 , A 用硝酸氧化 , 產(chǎn)生無旋光的二元 式;酸 FC4H6O6 ;試估計(jì) A,B,C,D,E,F 的結(jié)構(gòu)三、合成題 4 小題, 共 20 分 1 如何完成以下轉(zhuǎn)變:2 如何完成以下轉(zhuǎn)變:3 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn) 變. 甲苯 6- 甲基喹 啉4 如何實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn) 變. 呋喃 1- - 呋喃環(huán)已醇四、填空 8 小題 , 共 18 分1玉米芯、棉子殼、樺木屑等經(jīng)硫酸處理后, 可以制得糠醛 , 糠醛的化學(xué)名稱為 , 它主要是由 分解脫水生成的;2 8- 羥基喹啉可沉淀三

41、價(jià)鋁鹽, 這是由于它們形成了不溶于水的 ;3 食品包括水果到肉類在脫水前添加海藻糖 , 就能在貨架上長期存放;海藻糖是由兩分子-D- 葡萄糖的 C-1 通過 - 苷鍵連接成的雙糖;分子中 半縮醛羥基 , 所以它是 性雙糖;4核酸包括()和()兩類;5 生物堿是一類存在于植物體內(nèi) 有時(shí)也在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)覺 對(duì)人和動(dòng)物有劇烈生理作用的含氮堿性化合物;提取生物堿常用的方法有 和 ;6 酶是生化反應(yīng)的催化劑,全部的酶都是單純或結(jié)合();7 酶可以分為()和()兩種;8 吡咯衍生物廣泛存在于自然界, 例如血紅素和葉綠素;血紅素分子中絡(luò)合物的金屬原子是 原子 , 而葉綠素分子中絡(luò)合物的金屬原子是 原子;一、挑

42、選題 CCAAB ADAAB DBABA二、推導(dǎo)題 5 小題, 共 18 分1A D-+-半乳糖 B D-半乳糖二酸 C D-半乳糖肟D E D-來蘇糖 F D-來蘇糖二酸2D-核糖D-阿拉伯糖D-核糖脎核糖醇 D-赤蘚糖內(nèi)消旋酒石酸3A E-4- 庚烯醛 B CH3CH2CO 2H C 丁二酸4A D-艾杜 B D-艾杜糖的糖二酸 C D-+-木糖 D D-+-木糖的糖二酸5三、合成題 4 小題, 共 18 分11 鄰羥基苯甲醛與氯乙酸在堿性條件下縮合 2OH-條件下脫水閉環(huán) 3 加 CaOH2 -CO 2 21 由丙酮制氯代丙酮 2 由乙酸制乙酰胺CH3COCH 2NHCOCH 4 加 P

43、2S5 3 氯代丙酮與乙酰胺反應(yīng)得31HNO3,H2SO4 分出 o- 位, 取 p- 位產(chǎn)物 ,2Zn,HCl ,3 甘油 , 濃 H2SO4, 硝基苯 Skraup 反應(yīng)41Br2, 二氧六環(huán) 2Mg, 無水乙醚 3 環(huán)已酮 4H+ 3O四、填空 8 小題 , 共 18 分12- 呋喃甲醛 半纖維素或戊聚糖 2 協(xié)作物 3 沒有 非仍原 4 核糖核酸( RNA)脫氧核糖核酸( DNA)5有機(jī)溶劑提取法 稀酸提取法6蛋白質(zhì) 7純蛋白酶 類蛋白酶8鐵 鎂一、挑選題 15 小題 , 共 30 分1 下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行. C、加熱對(duì)旋D、光照順A、加熱順旋B、光照對(duì)旋旋2 從焦油苯中除去噻吩

44、的好方法是: A、層析法B、蒸餾法 C、硫酸洗滌法D、溶劑提取法圖示結(jié)構(gòu)是一種生物堿,它是:3A、奎寧,其中( 1)的氮原子堿性大 C尼古丁,其中( 1)的氮原子堿性大 4以下化合物中有芳香性的 是: B、奎寧 , 其中( 2)的氮原子堿性大 D、尼古丁 , 其中 2 的氮原子堿性大A、六氫吡啶B、四氫吡咯 C、四氫呋喃D、N- 氧化吡啶5 吡咯比吡啶堿性弱 , 這是因 為: A、吡咯能給出質(zhì)子 B、吡咯比吡啶小C、吡咯性質(zhì)像環(huán)戊二烯 分 D、吡咯 N上電子對(duì)是芳香六隅體的一部6 環(huán)上 2 位上 H和 3 位上 H的 NMR譜化學(xué)位移差值最大的是:A、 B、 C、 D、7 這組共振結(jié)構(gòu)式中,對(duì)

45、共振雜化體奉獻(xiàn)最小的是:8 氨A 、吡啶 B 、喹啉( C)、吡咯( D)堿性強(qiáng)弱次序是: A、abdc B、abcd C、dcab D、badc 9 -D-+-葡萄糖與 -D-+-葡萄糖之間的關(guān)系為: A、對(duì)映異構(gòu)體 B、正位異構(gòu)體anomers C、構(gòu)象異構(gòu)體 conformation D、官能團(tuán)異構(gòu)體10 纖維式糖的組成應(yīng)當(dāng)是:A、葡萄糖 B、果糖 C、葡萄糖 + 果糖 D、葡萄糖 + 半乳糖11法呢醇有鈴蘭香味 , 存在于玫瑰油中 , 是一種寶貴香料 , 常用于配制香精 , 其名稱為 3,7,11- 三甲基 -2,6,10-十二碳三烯 -1- 醇, 它是以下哪類化合物A、三萜B、二萜C、倍半萜D、雙環(huán)萜12 化合物 CH3CH2SH的名稱為: A、硫代乙醇D、乙醇硫B、乙硫醇 C、巰基乙烷13 蛋白質(zhì)變性是由于 : A、氫鍵破壞 B、肽鍵斷裂C、氫鍵形成 D、破壞水化層和中和電荷14 使等電點(diǎn)為 9.74 的賴氨酸溶液調(diào)到等電點(diǎn)應(yīng)當(dāng)加:A、酸B、水C、醇D、堿15絲氨酸 HOCH 2CHNH 2COOH被 HIO4氧化裂解的有機(jī)產(chǎn)物是A、 B、 C、 D、二、推導(dǎo)題 4 小題, 共 24 分1 用 Gabriel 法合成組氨酸的

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