621有機(jī)化學(xué)I試題-溫州大學(xué)2021年碩士研究生招生考試專業(yè)課真題

1、絕密考試結(jié)束前2021年碩士研究生招生考試試題科目代碼及名稱： 621有機(jī)化學(xué)I適用專業(yè)（方向）：070300 化學(xué) 請(qǐng)考生按規(guī)定用筆將所有試題的答案寫(xiě)在答題紙上，在此試題紙上答題無(wú)效一、單項(xiàng)選擇題（每小題2 分，共20 分）1、下列碳正離子的穩(wěn)定性排列正確的是（ ）A. (1)>(2)>(3)>(4); B. (1)>(3)>(4)>(2); C. (2)>(4)>(3)>(1); D. (3)>(4)>(1)>(2)2、下列化合物中不具有芳香性的是（ ）3、下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最慢的是：( )A. 苯; B. 硝基

2、苯; C. 甲苯; D. 氯苯; 4、下列敘述，屬于SN2親核取代反應(yīng)機(jī)理的是（ ）產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 有重排產(chǎn)物 堿濃度增加，反應(yīng)加速叔鹵烷速率大于仲鹵烷 得到外消旋產(chǎn)物 反應(yīng)不分階段，一步完成A. ； B. ； C. ； D. 5、下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（ ） A. NaOH ; B. PhONa ; C. n-C4H9ONa; D. (CH3)3CONa6、酰氯的醇解反應(yīng)經(jīng)常用于制備位阻較大的酯，該反應(yīng)的機(jī)理是（ ）A. 親電加成； B. 親核加成；C. 親電取代；D. 親核取代7、3-羥基丙酸受熱脫水生成（ ）A. 內(nèi)酯; B. 交酯; C. 不飽和酸; D. 酸酐8、下列反應(yīng)條件中

3、，哪個(gè)能將苯甲酸乙酯還原為苯甲醇：（ ）A. Ni/H2； B. NaBH4；C. LiAlH4；D. Zn-Hg/HCl9、在水溶液中，下列化合物堿性最強(qiáng)的是（ ）A. 乙酰胺; B. 甲胺; C. 氨; D. 苯胺10、丁二酸的1H NMR譜圖上，下列哪一種可能性最大（ ）A. 兩組單峰，面積1:2; B. 一個(gè)單峰，一個(gè)三重峰，面積1:2; C. 兩組三重峰，面積1:2; D. 一個(gè)單峰，一個(gè)多重峰，面積1:2二、寫(xiě)出反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2 分，共40 分）三、回答問(wèn)題（每小題5 分，共30 分）1、分別畫(huà)出順式1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷和反式1-甲基-4-異丙基環(huán)已烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。2、

4、工業(yè)上通常用鹵代烴與氨氣進(jìn)行親核取代反應(yīng)來(lái)制備胺類化合物。溴乙烷與氨氣的反應(yīng)過(guò)程中，會(huì)生成乙胺、二乙胺、三乙胺的混合物。請(qǐng)給出合理的方案分離他們。3、比較下列化合物的堿性大小，并解釋原因。4、推測(cè)下列反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程5、推測(cè)下例反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程6、寫(xiě)出酯縮合反應(yīng)機(jī)理四、推測(cè)結(jié)構(gòu)（每小題5分，共20分）1、烴A的分子式為C4H8，在低溫下與Cl2反應(yīng)生成分子式為C4H8Cl2的B；在光照下生成分子式為C4H7Cl的C。C與NaOH的水溶液加熱作用生成D（C4H7OH）；與NaOH的醇溶液加熱作用生成E（C4H6）。E能與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F（C8H8O3），寫(xiě)出AF的構(gòu)造式。2、化合物A、B、C、

5、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可以氧化為苯甲酸，但無(wú)手性，C的一氯代產(chǎn)物中有三個(gè)具有手性；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性。試寫(xiě)出A、B、C、D的構(gòu)造式。3、化合物A (C10H12O2)不溶于NaOH溶液，能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，但與吐倫試劑不作用。A經(jīng)LiAlH4還原得B (C10H14O2)。A、B都能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。A與HI作用生成C (C9H10O2)，C能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。C經(jīng)克萊門森還原成D(C9H12O)。C經(jīng)KMnO4氧化得對(duì)羥基苯甲酸。試寫(xiě)出A,B,C,D的可能結(jié)構(gòu)。4、已知某有機(jī)化合物的化