生物遺傳規(guī)律解題技巧

1、遺傳規(guī)律解題技巧遺傳規(guī)律解題技巧一、解題方法指導(dǎo)一、解題方法指導(dǎo)1 1、隱性純合突破法：、隱性純合突破法：常染色體遺傳常染色體遺傳顯性基因式：顯性基因式：A A（包括純合體和雜合體）（包括純合體和雜合體）隱性基因型：隱性基因型：aaaa（純合體）（純合體）如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體（aaaa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個都有一個a a基因，由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進(jìn)一步基因，由此根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進(jìn)一步判斷。如判斷。如A AA Aaaaa，則親本都為雜合體，則親本都為雜合體AaAa。性

2、染色體遺傳性染色體遺傳顯性：顯性：X XB B，包括，包括X XB BX XB B、X XB BX Xb b、X XB BY Y隱性：隱性：X Xb bX Xb b、X Xb bY Y若子代中有若子代中有X Xb bX Xb b，則母親為，則母親為X Xb b，父親為，父親為X Xb bY Y若子代中有若子代中有X Xb bY Y，則母親為，則母親為X Xb b，父親為，父親為Y Y2 2、后代性狀分離比推理法：、后代性狀分離比推理法：顯性（顯性（A A）隱性（隱性（aaaa）3 31 1，則親本一定，則親本一定為雜合體（為雜合體（AaAa) )，即，即AaAaAa3AAa3A1aa1aa顯性

3、（顯性（A A）隱性（隱性（aaaa）1 11 1，則雙親為測，則雙親為測交類型，即交類型，即AaAaaa1Aaaa1Aa1aa 1aa 后代全為顯性（后代全為顯性（A A），則雙親至少一方為顯性），則雙親至少一方為顯性純合，即純合，即AA AA AAAA（AaAa、aaaa）AA（全為顯性）（全為顯性）如豚鼠的黑毛（如豚鼠的黑毛（C C）對白毛（）對白毛（c c）是顯性，毛）是顯性，毛粗糙（粗糙（R R）對光滑（）對光滑（r r）是顯性。試寫出黑粗）是顯性。試寫出黑粗白白光光1010黑粗黑粗8 8黑光黑光6 6白粗白粗9 9白光雜交組合的白光雜交組合的親本基因型。親本基因型。依題寫出親本基因

4、式依題寫出親本基因式:C:CR Rccrrccrr，后代中，后代中黑黑白（白（10108 8） （6 69 9），粗），粗光（光（10106 6） （8 89 9），都接近），都接近1 1 1 1，都相當(dāng)于測交，都相當(dāng)于測交實驗，所以親本為實驗，所以親本為CcRrCcRrccrrccrr。3 3、分枝分析法：、分枝分析法：將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。如小麥高桿（如小麥高桿（D

5、D）對矮桿（）對矮桿（d d）是顯性，抗銹）是顯性，抗銹?。ú。═ T）對不抗銹?。ǎΣ豢逛P病（t t）是顯性?，F(xiàn)有兩個親本雜）是顯性。現(xiàn)有兩個親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，試求親本的基因型。交，后代表現(xiàn)型及比例如下，試求親本的基因型。高桿抗銹?。ǜ邨U抗銹?。?80180），高桿不抗銹?。ǎ邨U不抗銹?。?060），），矮桿抗銹?。ò珬U抗銹?。?79179），矮桿不抗銹?。ǎ珬U不抗銹?。?262）。）。將兩對性狀拆開分別分析：將兩對性狀拆開分別分析：高桿（高桿（1801806060）矮桿（矮桿（1791796262）1 1 1 1，則，則雙親基因型分別是雙親基因型分別是DdDd和和d

6、ddd；抗銹病（；抗銹?。?80180179179） 不抗銹?。ú豢逛P?。?0606262）3 3 1 1，則雙親基因型分，則雙親基因型分別是別是TtTt和和TtTt。綜上所述，雙親的基因型分別是：。綜上所述，雙親的基因型分別是：DdTtDdTt和和ddTtddTt。二、遺傳概率的兩個基本法則二、遺傳概率的兩個基本法則1 1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現(xiàn)這一事件或另一事此即彼的或互相排斥的，則出現(xiàn)這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A A與與B B互斥，互斥，A

7、 A的概率為的概率為p p，B B的概率為的概率為q q，則，則A A與與B B中任中任何一事件出現(xiàn)的概率為：何一事件出現(xiàn)的概率為：P P（A AB B）p pq q。推論：兩對立事件（必有一個發(fā)生的兩個互斥事件）推論：兩對立事件（必有一個發(fā)生的兩個互斥事件）的概率之和為的概率之和為1 1。如生男概率生女概率。如生男概率生女概率1 1；正常；正常概率患病概率概率患病概率1 1。2 2、獨(dú)立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上、獨(dú)立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨(dú)立事件同時出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。獨(dú)立事件同時出現(xiàn)的概率是它們各自概率的乘積。如如A A事件的概率為事件的概率為p p，B B事

8、件的概率為事件的概率為q q，則，則A A、B B事事件同時或相繼發(fā)生的概率為：件同時或相繼發(fā)生的概率為：P P（A AB B）p pq q。三、遺傳規(guī)律中的概率三、遺傳規(guī)律中的概率1 1、AaAa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa若某個體表現(xiàn)型為顯性性狀，其基因型為若某個體表現(xiàn)型為顯性性狀，其基因型為AAAA或或AaAa，為雜合體的概率是，為雜合體的概率是2/32/3，為純合體的概率是，為純合體的概率是1/31/3。若某個體表現(xiàn)型為未知，則其基因型為若某個體表現(xiàn)型為未知，則其基因型為AAAA或或AaAa或或aaaa，為雜合體的概率是，為雜合體的概率是1/21/2；若連續(xù)自交；若連

9、續(xù)自交n n代，后代，后代中為雜合體的概率是（代中為雜合體的概率是（1/21/2）n n，純合體，純合體的的概率是概率是1- 1-（1/21/2）n n, ,顯性純合體顯性純合體的的概率是概率是1/2-1/2-（1/21/2）n-1n-1，純合體與雜合體的比例為（純合體與雜合體的比例為（2 2n n-1 -1）1 1。若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/41/4，正，正常的概率為常的概率為3/43/4若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/43/4，正，正常的概率為常的概率為1/41/4。2 2、X XB BX Xb bX X

10、B BYXYXB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY Y X Xb bY Y若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/41/4，男，男孩的患病概率為孩的患病概率為1/21/2，女孩的患病概率為，女孩的患病概率為0 0若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/43/4，男，男孩的患病概率為孩的患病概率為1/21/2，女孩的患病概率為，女孩的患病概率為100%100% 3 3、X XB BX Xb bX Xb bYXYXB BX Xb b X Xb bX Xb b X XB BY Y X Xb bY Y若為隱性遺傳病

11、，則小孩的患病概率為若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/21/2，男，男孩的患病概率為孩的患病概率為1/21/2，女孩的患病概率為，女孩的患病概率為1/21/2若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/21/2，男，男孩的患病概率為孩的患病概率為1/21/2，女孩的患病概率為，女孩的患病概率為1/21/2 4 4、 X Xb bX Xb bX Xb bYXYXb bX Xb b X Xb bY Y若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100%100%若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0 0余此類推。

12、余此類推。四、遺傳概率的常用計算方法四、遺傳概率的常用計算方法1 1、用分離比直接計算、用分離比直接計算如人類白化病遺傳：如人類白化病遺傳： AaAa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa3 3正常正常1 1白化病，生一個孩子正常的概率為白化病，生一個孩子正常的概率為3/43/4，患白化病的概率為患白化病的概率為1/41/4。2 2、用產(chǎn)生配子的概率計算、用產(chǎn)生配子的概率計算如人類白化病遺傳：如人類白化病遺傳： AaAa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa，其中其中aaaa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生為父本產(chǎn)生a a配

13、子的概率與母本產(chǎn)生配子的概率與母本產(chǎn)生a a配子的概率的配子的概率的乘積，即乘積，即1/2a1/2a1/2a1/2a1/4aa1/4aa。3 3、用分枝分析法計算、用分枝分析法計算多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現(xiàn)概率，再將多個性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所率，再將多個性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。率相乘。例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基一種隱性遺傳病，已

14、知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正?；虬谆〉种刚５暮⒆?，則下一個孩子正?；蛲瑫r患有此兩種疾病的幾率分別是：同時患有此兩種疾病的幾率分別是： A A、3/43/4 B B、3/83/8，1/81/8 C C、1/41/4 D D、1/41/4，1/81/8解析：解析：設(shè)控制多指基因為設(shè)控制多指基因為P，控制白化病基因，控制白化病基因為為a，則父母和孩子可能的基因型為：父，則父母和孩子可能的基因型為：父PA，母母ppA，患病孩子，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為可推知父親為PpAa，母親為，母親為ppAa。下一個孩子正常為下一個孩子正常為ppA（1/23/43/8）,同時患兩病的個體為同時患兩病的個體為Ppaa(1/21/41/8）。）。B 擴(kuò)展問題：下一個孩子只患一種擴(kuò)展問題：下一個孩子只患一種病