優(yōu)質(zhì)課件伴性遺傳

1、第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳帶著帶著問(wèn)題出發(fā)：?jiǎn)栴}出發(fā)：1 1、什么是伴性遺傳？、什么是伴性遺傳？2 2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3 3、伴性遺傳在實(shí)踐中有何應(yīng)用？、伴性遺傳在實(shí)踐中有何應(yīng)用？受精卵受精卵受精卵受精卵男男性性染染色色體體分分組組圖圖女女性性染染色色體體分分組組圖圖 常染色體常染色體男、女相男、女相同同(22對(duì)對(duì))性染色體性染色體男、女不男、女不同同(1對(duì)對(duì))對(duì)性別起對(duì)性別起決定作用決定作用22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XXPF1XY型性別決定型性別決定卵細(xì)胞卵細(xì)胞22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22對(duì)對(duì)

2、+XY1 : 11 : 1ZWZWZZ zw異型異型zz同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)ZW型性別決定型性別決定 1 : 1ZZZZW概念概念1. 寫(xiě)出性染色體（如寫(xiě)出性染色體（如XY）伴性遺傳伴性遺傳2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的在性染色體上的右上角，用同一字母的 大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因。大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法表示方法 控制性狀的基因位于性染色體上，控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。紅綠色盲癥紅綠色盲癥道爾頓道爾頓癥癥 狀：狀：色覺(jué)障

3、礙，紅綠不分色覺(jué)障礙，紅綠不分問(wèn)題1：有色盲的人能不能當(dāng)司機(jī)？ 紅紅綠綠色色盲盲測(cè)測(cè)試試紅紅綠綠色色盲盲測(cè)測(cè)試試圓圓盤(pán)盤(pán)里里有有什什么？么？紅紅綠綠色色盲盲測(cè)測(cè)試試人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2.2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴伴 X 隱性遺傳病隱性遺傳病XY色盲基因：色盲基因：Xbb色覺(jué)正?；颍荷X(jué)正常基因：XBXB色盲的遺傳方式：伴色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳隱性遺傳同源區(qū)段同源區(qū)段伴伴Y伴伴X非同源非同源區(qū)段區(qū)段Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男

4、 性性正常正常正常攜正常攜帶者帶者色盲色盲正常正常色盲色盲女女 性性XBXBXBXbXbXbXbYXBY總結(jié)總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因因(b),且位于且位于X性染色體上性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫(xiě)出表現(xiàn)型基因型寫(xiě)出表現(xiàn)型:配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 1 1 : 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X親代親代父親的父親的紅綠色紅綠色盲基因盲基因只能隨只能隨著著X X染染色體傳色體傳給女兒給女兒X XXYXX親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男

5、性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XXX XX XXX兒子的兒子的紅綠色紅綠色盲基因盲基因一定是一定是從母親從母親那里傳那里傳來(lái)。來(lái)。YXXX親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常母親是紅母親是紅綠色盲，綠色盲，兒子一定兒子一定也是色盲也是色盲XXX X親代親代配子配子子代子代 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶

6、者女性攜帶者男性色盲男性色盲 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者女兒是紅綠女兒是紅綠色盲，父親色盲，父親一定是色盲一定是色盲X XXXXXYX XX XXXX X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :(1)交叉遺傳：交叉遺傳：(隔代遺傳隔代遺傳)男性的男性的X Xb b只能從只能從_傳來(lái)傳來(lái), , 以后只能傳給他以后只能傳給他的的_。母親母親女兒女兒男性患者的母親表男性患者的母親表現(xiàn)正常，但現(xiàn)正常，但是他的外祖是他的外祖父卻是此病父卻是此病的患者的患者。母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患X X染色體隱性遺傳病的遺傳特

7、點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :(2) 男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為色盲的發(fā)病率為7%7%，女，女性紅綠色盲的發(fā)病率為性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。XHXhXHXhXHXh血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖XHXhXHXh練習(xí)：練習(xí)： 1、請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？ 2（1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖

8、母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（ ）A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C祖父祖父父親父親男孩男孩D祖母祖母父親父親男孩男孩 2（2）一男孩是紅綠色盲患者，）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（ ）A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C祖父祖父父親父親男孩男孩D祖母祖母父親父親男孩男孩 AB2.2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。個(gè)是紅

9、綠色盲。 1. 1.判斷題：判斷題： （1 1）母親患血友?。┠赣H患血友病, ,兒子一定患此病。兒子一定患此病。( )( )（2 2）父親是血友病患者）父親是血友病患者, ,兒子一定患血友病。兒子一定患血友病。( )( )（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲病。父親一定也患色盲病。( )( )（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。母親一定患色盲。( )( ) 3.3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是的可能性是_。

10、 21/2 抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病是由位于病是由位于X X染色體上染色體上的顯性致病基因的顯性致病基因控制控制的一種遺傳性疾病。的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為為X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。狀。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病抗維生素抗維生素D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖IVIIIIII25 1 2345 678910 11 121314 15 16 171819 2021 22 2324（二）伴（二）

11、伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：1.1.女性多于男性；女性多于男性；2.2.具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性 3.3.父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛癥者毛癥者 12 53479106118 伴伴Y染色體遺傳病的染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男不傳女，所以患者全是男性。性。 （也稱(chēng)限雄遺傳）（也稱(chēng)限雄遺傳）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，你建議況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳