廣東省中山市高中生物第5章基因突變及其他變異第6章從雜交育種到基因工程第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化

1、C.貓叫綜合征D. 21 三體綜合征第 57 章單元測(cè)試、選擇題：本卷共 25 小題，每小題 2 分，共 50 分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。aa基因型個(gè)體占20%， 若該種群植物自交， 自交后 AA 的基因型頻率分別（）A.55%、45%、32. 5% BC. 45%、45%、42. 5% D2下面關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是A.親代的突變基因一定能傳遞給子代C. 一定由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)55%、55%、42. 5%45%、55%、32. 5%（ ）B .子代獲得突變基因一定能改變性狀D .基因突變一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變B.同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫(kù)的差別越來(lái)

2、越大,但生物沒(méi)有進(jìn)化C. 地理隔離能使種群基因庫(kù)產(chǎn)生差別，必然導(dǎo)致生殖隔離D. 種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件4.分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.該遺傳病為伴X 染色體隱性遺傳病B .川8和n3基因型相同的概率為 2/3C.川io肯定有一個(gè)致病基因是Ii由傳來(lái)的 D.川8和川9婚配，后代子女發(fā)病率為1/45以下不可以直接通過(guò)使用顯微鏡檢查做出診斷的遺傳病有（）3.下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是（）A.自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變1.某植物種群中，AA 基因型個(gè)體占則自交前 A 的基因頻率、自交后30

3、%,A 的基因頻率、O1-i正常女ft-2 -A.鐮刀形細(xì)胞貧血癥 B.青少年型糖尿病-3 -&下列關(guān)于變異的敘述中不正確的是（）A.基因突變不一定能夠改變生物的表現(xiàn)型B. 基因重組是生物變異的重要來(lái)源，一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中C. 細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體D. 用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植物一定是純合體9.下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A. 發(fā)生在生物體體細(xì)胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給后代B. 經(jīng)過(guò)自然選擇的作用一定能形成新物種C. 當(dāng)環(huán)境條件適宜時(shí)，生物種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化D. 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是環(huán)境使生物發(fā)生的變異與之保持相適應(yīng)6人的 X 染色體

4、和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（H）和非同源區(qū)（I、川）如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C. 川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. 由于 X、Y 染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定III非同源區(qū)I非同源區(qū)7在下面的家族系譜圖中，1 號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1 與 2 婚配，其子女中攜帶者的概率是多少?OTBoOByOeO_r-r-丄A. 1/4 丄 B. 1/8C. 1/9女性患肴男性患者女性正常D.1/16II同源區(qū)-4 -10.用現(xiàn)代生

5、物進(jìn)化理論看，達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的缺陷主要是（）1自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成-5 -2自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位3自然選擇學(xué)說(shuō)對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋4自然選擇學(xué)說(shuō)不能解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象A. B .C .11 果蠅是常用的遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料，據(jù)統(tǒng)計(jì)，果蠅約有 種群，有 107個(gè)個(gè)體。下列敘述正確的是A. 該種群全部個(gè)體所含有的全部顯性基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)B.若該種群中每個(gè)基因的突變率為10-5,那么該種群每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)為106C.種群既是生物進(jìn)化的基本單位也是生物進(jìn)行繁殖的基本單位D.種群基因型頻率的改變是生物

6、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)12如圖所示為種群與物種的關(guān)系圖解，關(guān)于它們的敘述錯(cuò)誤的是（）A. 從圖中可以看出，一個(gè)物種可以有很多種群，這些種群間只是因?yàn)榈乩砀綦x，阻礙了基因交流B.若物種 2 是由物種 I 形成的，則物種 1 一定發(fā)生了基因頻率的改變C. 物種 1 形成物種 2 的必要條件是地理隔離D. 若種群 1 與種群 2 的基因頻率都發(fā)生了改變，則這兩個(gè)種群都在進(jìn)化13下面是關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，其中不正確的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B自然選擇學(xué)說(shuō)是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心C. 生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異個(gè)體的保存D.104對(duì)基因。現(xiàn)有一果蠅野生（ ）基倒交滝-6 -D. 生物進(jìn)化過(guò)程的

7、實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變14 .右圖中，甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a 和 B、b 表示分別位于兩對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因，表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的（）-7 -A.T過(guò)程簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)B 和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D 與過(guò)程的育種原理不相同15 某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）A. 研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B. 研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C. 研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D. 研究艾滋

8、病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查16.已知：細(xì)胞畸變率（% =畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)X100%下圖表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對(duì)黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。以下說(shuō)法正確的（）A. 秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細(xì)胞畸變率越高B. 黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時(shí)間呈正相關(guān)C. 濃度為 0. 05 強(qiáng)口 0. 25%勺秋水仙素均有致畸作用Aabb甲aabt乙AABBD.DE.丄0.11D. 9D.1C-8 -D. 秋水仙素引起細(xì)胞畸變的時(shí)間為細(xì)胞分裂的間期17 .已知水稻的抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，有芒（B）對(duì)無(wú)芒（b）為顯性，兩對(duì)性- 9 -狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無(wú)芒

9、兩個(gè)品種，欲選育出抗病無(wú)芒的新品種，理論上不能選用的育種方法是（ ）19如果一個(gè)基因的中部缺失了1 個(gè)核苷酸對(duì)，以下后果不可能的是（）A. 沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B. 翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C. 所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D. 翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化20下列說(shuō)法正確的是（）1水稻（2n=24） 個(gè)染色體組有 12 條染色體，水稻單倍體基因組有13 條染色體2普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但其不是三倍體3番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體4馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍

10、體，而雄蜂是可育的單倍體A.B. C.D.21下列情況中不屬于染色體變異的是（）A. 第五號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病B. 第 21 號(hào)染色體多一條引起的唐氏綜合癥C. 同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株A.雜交育種 B .單倍體育種 C18隔離在物種形成中的作用是A.導(dǎo)致種群基因頻率不斷改變C.決定了生物進(jìn)化的方向.誘變育種D.多倍體育種（）B.阻止了種群間的基因交流D.導(dǎo)致不同種群出現(xiàn)不同的突變和基因重- 10 -22下列與遺傳變異有關(guān)的敘述，正確的是（）A. 婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率B. 基因重組可以通過(guò)產(chǎn)生新的基因，表現(xiàn)出性

11、狀的重新組合C. 三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成D. 若 DNA 中某堿基對(duì)改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變23下列最有可能屬于遺傳病的是（）A. 孕婦缺碘，出生的嬰兒患有先天性呆小癥B. 飲食中缺少維生素 A,父親和兒子均得了夜盲癥C. 父親有禿頂，其子在 40 歲左右也開(kāi)始出現(xiàn)禿頂D. 母親患有乙型肝炎，其新生兒也患有乙型肝炎24 . 生 物 多 樣 性 是 共 同 進(jìn) 化 的 結(jié) 果 。 下 列 事 實(shí) 不 屬 于 共 同 進(jìn) 化 的 是 （）A. 隨著工業(yè)的發(fā)展，導(dǎo)致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高B. 隨著光合生物的出現(xiàn)，大氣中有了氧氣，

12、為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C. 生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑，是長(zhǎng)期相互選擇的結(jié)果D. 4 億前年形成了原始的陸生植物，隨后出現(xiàn)了適應(yīng)陸地生活的動(dòng)物25.已知 21 四體的胚胎不能成活。現(xiàn)有一對(duì)夫婦均為 21 三體綜合征患者，假設(shè)他們?cè)?產(chǎn)生配子時(shí)，第 21 號(hào)的三條染色體一條移向細(xì)胞的一極 , 兩條移向另一極，則他們 生出患病女孩的概率是（）A. 1/2B. 1/3C. 2/3D. 1/4高二生物必修二5 7 章單元試卷答題卡- 11 -班級(jí)_ 姓名_ 座號(hào) _成績(jī)_-12 -、單項(xiàng)選擇題（本大題共 25 小題。每小題 2 分，共 50 分。）、非選擇題：本卷共 5 小題，共 50

13、分。26.（ 10 分）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用 A、a 表示）。請(qǐng)分析回答:8910（1）由圖可知該遺傳病是 （顯/隱）性遺傳病。（2） 若n5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于 _染色體上。（3） 同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)n5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)川10是紅綠色盲基因攜帶者。如果川7和川10婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率（4）若n5和n6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但川9既是紅綠色盲又是Klinefelter 綜合癥（XXY 患者，其病因是n代中的 _ 號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第_次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。27.（ 10

14、 分）某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一 個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。-13 -（1） 該遺傳病的致病基因位于 _ 染色體上，屬于 _性遺傳病。（2）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型（該致病基因用圖例,O正常女性 女性患看正常男性男性患肴夫妻（3） 該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是。預(yù)測(cè)將來(lái)該男 生與表現(xiàn)型的正常，但其父親為色盲

15、的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩幾率是_。（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型的正常女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?。?_。為什么？ _ 。28.（ 10 分）原產(chǎn)某地的某種一年生植物 a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開(kāi)花時(shí)期如右圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）將植物 a 引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群 a、b 和 c 之間形成 _ ，種群 b 和種群 c 個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了 _（2）在對(duì) b 植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為 DD 和 dd 的植株所占的比例分別為10

16、%70%（各種基因型個(gè)體生存能力相 同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD 和 dd 的植株所占的比例分別為 4%和 64%,在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn) 化？ _ ，理由III開(kāi)花帕株的比例-14 -(3)_現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：_ 是生物進(jìn)化的基本單位，決定生物進(jìn)化的方向； _ 兄聞柑形我 i-j M 要糸:29.( 10 分)基因興奮劑是指通過(guò)改良遺傳學(xué)成分來(lái)使機(jī)體產(chǎn)生更多激素，蛋白質(zhì)或其他天然物質(zhì)，從而增進(jìn)運(yùn)動(dòng)能力?；蚺d奮劑是隨著基因治療技術(shù)的發(fā)展而誕生的， 它與普通基因治療的不同在于將服務(wù)對(duì)象從患者轉(zhuǎn)移到了健康的職業(yè)運(yùn)動(dòng)員?？茖W(xué) 家發(fā)現(xiàn)一種 AGTN3的基因，其

17、等位基因 R 能提高運(yùn)動(dòng)員的短跑成績(jī)，其另一等位基 因 E 則能提高運(yùn)動(dòng)員的長(zhǎng)跑成績(jī)。請(qǐng)回答：(1)_ 基因 AGTN3 變成基因 R 或 E 的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 _，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是 DNA 分子發(fā)生了 _ 。(2)若一個(gè)家庭中，父母都具有E 基因，善長(zhǎng)跑；一個(gè)兒子也具有E 基因，善長(zhǎng)跑；但另一個(gè)兒子因不具有E 基因而不善長(zhǎng)跑。據(jù)孟德?tīng)柪碚?，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上為_(kāi) 。由此可見(jiàn)，E 基因?qū)?AGTN3 基因具有_ 作用。(3)若一對(duì)夫婦注射了 R 基因都提高了短跑成績(jī)，則他們?cè)谶@以后所生子女具有R基因的概率為_(kāi) 。A . 100%B. 75%C. 25%D. 0(4) 科學(xué)家把運(yùn)動(dòng)員注

18、入的能改善運(yùn)動(dòng)員各種運(yùn)動(dòng)能力和耐力的基因稱為基因興奮 齊嘰并預(yù)言，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在今后的奧運(yùn)會(huì)上將出現(xiàn)使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。這是因?yàn)樽⑷氲幕虼嬖谟谶\(yùn)動(dòng)員的_ 。A .血液中B.肌肉細(xì)胞中C.心臟細(xì)胞中D.小腦細(xì)胞中30.(10 分)人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；-15 -苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：-16 -丙酮尿癥是由于基因 _ 發(fā)生突變所致。(2)通過(guò) A 過(guò)程消化產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過(guò) _層生物膜，催化 A過(guò)程的酶在合成及分泌時(shí)密切相關(guān)的細(xì)胞器有。(3)分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?_參考答案1-5BDDBB 6-10DBDAD 11-15CCCBB 16-20CDBAB 21-25CACAB26.( 1 )隱(2