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文檔簡介

1、XXXX醫(yī)院文件關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會的通知各科室:為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)中華人民共和國藥品管理法和處方管理辦法,現(xiàn)成立醫(yī)院藥事管理委員會。1、 藥事管理委員會委員名單 主 任:XXXX 業(yè)務(wù)院長副主任:XXXX 副院長 XXXX 醫(yī)務(wù)科長 XXXX 藥房主任 XXXX 護理部主任委 員:XXXX 器械科主任 XXXX 孕育科主任二、藥事管理委員會職責(zé)1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政管理方面的法令、條例、規(guī)章制度等。2、確定本院用藥品種范圍;討論藥品的正確用法;淘汰療效差,不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。3、審議和監(jiān)督本院用藥計劃,藥品

2、年度預(yù)算,決策及執(zhí)行情況。4、檢查庫存藥品、病區(qū)藥品消耗情況以及藥劑科藥劑的質(zhì)量情況。5、組織評價新老藥物的臨床療效,提出淘汰品種的意見。避免藥品不必要的積壓和重復(fù)購買。6、根據(jù)醫(yī)院的實際情況,提出基本用藥范圍,匯總討論審定,確定本院的基本用藥名單;編制藥品集或協(xié)定處方手冊,按期修訂,增刪品種。7、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動,如舉辦臨床用藥進展、新藥動態(tài)、藥物評價、藥事法規(guī)等講座,提高醫(yī)師、護師和藥師的業(yè)務(wù)水平,促進交流。8、監(jiān)測藥品不良反應(yīng),規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告。9、監(jiān)督庫房藥品存放,檢查醫(yī)師處方和用藥情況。及時通報不合理用藥情況。定期檢查醫(yī)師處方,每月就存在的問題進行講評處方一次。10、對麻醉藥

3、品、精神藥品實行特殊管理。11、年終向院領(lǐng)導(dǎo)和全院醫(yī)護人員報告有關(guān)藥品的重大審議事項及采取的措施。 三、藥事管理委員會工作制度藥事管理委員會在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下,由分管藥劑的領(lǐng)導(dǎo)直接牽頭并開展工作。成員由相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。 (一)任務(wù) 1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。 2、根據(jù)國家基本藥物、國家醫(yī)療保險用藥和OTC藥品等相關(guān)目錄,定期修訂本院基本用藥目錄(每兩年一次)藥品品種范圍。 3、審定新藥新制劑的選用,淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑,由藥劑。4、 審議和監(jiān)督本院用藥計劃,藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況。 5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。 6、對醫(yī)護、藥

4、劑人員用藥合理性進行考核。 7、及時研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯及其他醫(yī)療用藥的重大問題。 (二)活動內(nèi)容和方式 1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況;進行處方和病歷用藥分析,不斷提高醫(yī)生用藥水平。 2、定期檢查藥品管理情況,特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。 3、要求藥劑科對門診和臨床各科差錯處方進行登記,及時轉(zhuǎn)給有關(guān)科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。 4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度,按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報告。 5、根據(jù)醫(yī)院實際情況,由主要科室提出基本用藥范圍,經(jīng)本委員會匯總討論審定,確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況,每兩年修訂一次。增刪品種不超過2%。 6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動,如舉辦藥學(xué)進展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規(guī)等講座,與醫(yī)護人員進行交流。 7、年底由該委員會寫出工作總結(jié)。 四、藥事管理委員會工作計劃1、組織1-2次醫(yī)院藥事管理、臨床藥師專題培訓(xùn)。以醫(yī)院藥事管理和臨床藥學(xué)研討為主題,采用衛(wèi)生行政管理和醫(yī)藥學(xué)專家專題講座形式進行。 2、組織并完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班的繼教工

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