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1、*modified Hochberg procedure applied to control for multiple testing; CT, chemotherapy; PS, performance status吉非替尼250 mg/day多西他賽75 mg/m2 每三周方案入組病例年齡 18 歲生存預(yù)期8周既往化療進(jìn)展或復(fù)發(fā)可繼續(xù)接受多西他賽治療既往1或2次化療(至少1次含鉑方案)體力評(píng)分PS 0-2主要終點(diǎn)總生存期協(xié)同分析(1) 所有人群非劣效(2) EGFR 基因復(fù)制高表達(dá)(FISH陽性)人群優(yōu)效性次要終點(diǎn)無疾病進(jìn)展生存期客觀有效率生活質(zhì)量改善率(1) 疾病相關(guān)癥狀(2) 安全性

2、和耐受性探索性終點(diǎn)(3) 生物標(biāo)記物研究終點(diǎn)Doulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, KoreaDoulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, KoreaINTEREST的研究意義的研究意義n第第1個(gè)個(gè)在NSCLC二線治療中開展的EGFR-TKI與標(biāo)準(zhǔn)化療頭對(duì)頭的全球III期臨床研究n第第1次次證明NSCLC二線治療在未經(jīng)選擇的患者中EGFR-TKI的總生存期與標(biāo)準(zhǔn)化療相當(dāng)，但更加安全、生活質(zhì)量更高n易瑞沙易瑞沙是晚期NSCLC二線的標(biāo)準(zhǔn)治療方案以上研究表明， 恩度聯(lián)合化療對(duì)晚期NSCLC的療效對(duì)照 初治療效對(duì)照 復(fù)治療效對(duì)照NP+參一膠囊NP方案病例數(shù)有效率平均生存

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