皇冠假日酒店

1、 第一節(jié)第一節(jié) 沉淀滴定分析法概述沉淀滴定分析法概述 沉淀滴定法沉淀滴定法：以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析：以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法沉淀滴定法的條件：方法沉淀滴定法的條件： （1）沉淀的溶解度必須很??；）沉淀的溶解度必須很?。?（2）反應(yīng)迅速、定量；）反應(yīng)迅速、定量； （3）有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法；）有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法； （4）沉淀的吸附現(xiàn)象不能影響終點(diǎn)的確定。）沉淀的吸附現(xiàn)象不能影響終點(diǎn)的確定。 酒店設(shè)計(jì) http:/ 目前，比較有實(shí)際意義的是生成難溶性銀鹽的沉淀目前，比較有實(shí)際意義的是生成難溶性銀鹽的沉淀反應(yīng)：反應(yīng)：Ag+ + X-= AgX (X-為為Cl-、Br-、I-、CN-和

2、和SCN-等等) 利用上述沉淀反應(yīng)的滴定分析法稱為銀量法。根利用上述沉淀反應(yīng)的滴定分析法稱為銀量法。根據(jù)所用的指示劑不同，銀量法按創(chuàng)立者的名字命名劃據(jù)所用的指示劑不同，銀量法按創(chuàng)立者的名字命名劃分為莫爾分為莫爾(Mohr)法佛爾哈德法佛爾哈德(Volhard)法和法揚(yáng)司法和法揚(yáng)司(Fajans)法。法。 點(diǎn)到達(dá)過(guò)量形成沉淀，指示終SCN,I ,Br,ClX原理：原理： 第二節(jié)第二節(jié) 沉淀滴定曲線沉淀滴定曲線 銀量法滴定過(guò)程中銀量法滴定過(guò)程中Ag+和和X-濃度的變化可用下式濃度的變化可用下式計(jì)算：計(jì)算： 用用pAg和和pX分別表示分別表示Ag+和和X-濃度值的負(fù)對(duì)數(shù)濃度值的負(fù)對(duì)數(shù), 由上式得由上

3、式得pAg + pX =pKsp(AgX) 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前, 可根據(jù)溶液中剩余的可根據(jù)溶液中剩余的X-濃度計(jì)算濃度計(jì)算pX或或pAg。 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí), X-、Ag+ 兩者濃度相等，即兩者濃度相等，即pAg = pX = 1/2pKsp(AgX) 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后, 由過(guò)量的由過(guò)量的Ag+ 濃度求得濃度求得pAg或或pX。-sp(Ag )(X )(AgX)eqeqccKl 沉淀滴定突躍范沉淀滴定突躍范圍的大小與滴定劑、圍的大小與滴定劑、被滴定物質(zhì)的濃度被滴定物質(zhì)的濃度及沉淀的溶解度有及沉淀的溶解度有關(guān)。濃度越小，突關(guān)。濃度越小，突躍范圍越?。怀恋碥S范圍越??；沉淀的溶

4、解度越小，突的溶解度越小，突躍范圍越大。例如躍范圍越大。例如用用0.1000 molL-1 AgNO3分別滴定分別滴定0.1000 molL-1NaCl 、NaBr 、NaI的滴定的滴定曲線曲線, 因?yàn)橐驗(yàn)锳gCl 、AgBr 、AgI的溶解的溶解度依次減小度依次減小, 故滴定故滴定突躍范圍依次增大。突躍范圍依次增大。 影響沉淀滴定突躍的因素（比較）影響沉淀滴定突躍的因素（比較）分步滴定分步滴定滴定突躍，有關(guān)：和與酸堿滴定aaaaKcKc滴定突躍，有關(guān)：和與配位滴定MYMMYMKcKc滴定突躍，有關(guān)：和與沉淀滴定spXspXKcKc后沉淀最大先沉淀；最小分別滴定等濃度的例：）（)p(AgClA

5、gI3I ,Br,ClAgNOsspKK先形成結(jié)論：溶解度小的沉淀l2、滴定條件：、滴定條件：l(1) 指示劑用量：指示劑用量：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，-10-5sp(Ag )(Cl )(AgCl)1.8 101.3 10eqeqccKl 若要求此時(shí)的若要求此時(shí)的Ag+濃度滿足，則濃度滿足，則22-4sp24(Ag )(CrO )(Ag CrO )eqeqccK-12sp242-2142-52(Ag CrO )2.0 10(CrO )1.2 10(Ag )(1.3 10 )eqeqKcmolLcl (2) pH的選擇：l 莫爾法適宜的酸度為莫爾法適宜的酸度為pH=6.510.5，pH6.5

6、時(shí)，時(shí)，指示劑的主要存在型體為指示劑的主要存在型體為HCrO-，使，使CrO42-的濃度的濃度很小，不能正確指示終點(diǎn)；很小，不能正確指示終點(diǎn)；pH10.5時(shí)，時(shí)，Ag+生成生成AgOH沉淀進(jìn)而迅速分解為沉淀進(jìn)而迅速分解為Ag2O。如果有。如果有NH3存在，存在，pH上限還應(yīng)降低，例如滴定上限還應(yīng)降低，例如滴定NH4Cl中的中的Cl-時(shí)，時(shí)，pH應(yīng)為應(yīng)為6.57.2，因?yàn)椋驗(yàn)閜H7.2時(shí)時(shí)NH易生成易生成NH3，NH3與與Ag+生成生成Ag(NH3)2+而使而使AgCl 和和Ag2CrO4溶解度溶解度增大。增大。l 調(diào)節(jié)溶液的酸度時(shí)，若堿性太強(qiáng)，可用稀硝酸調(diào)節(jié)溶液的酸度時(shí)，若堿性太強(qiáng)，可用稀硝

7、酸中和；酸性太強(qiáng)時(shí)可用中和；酸性太強(qiáng)時(shí)可用NaHCO3或或Na2B4O710H2O中和。中和。 l (3) 干擾離子l 與與Ag+和生成沉淀或配合物的和生成沉淀或配合物的PO43-、AsO43-、CO32-、S2-、Pb2+、Ba2+、Hg2+等都干擾測(cè)定，大等都干擾測(cè)定，大量的量的Cu2+、Co2+、Ni2+等有色離子會(huì)影響終點(diǎn)的等有色離子會(huì)影響終點(diǎn)的觀察，在中性或微堿性溶液中易水解的離子，如觀察，在中性或微堿性溶液中易水解的離子，如Al3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+等高價(jià)金屬離子也妨礙測(cè)等高價(jià)金屬離子也妨礙測(cè)定，應(yīng)設(shè)法消除可能的干擾。定，應(yīng)設(shè)法消除可能的干擾。l 適用范圍和應(yīng)注意的問(wèn)題

8、：適用范圍和應(yīng)注意的問(wèn)題： l 適用于以適用于以AgNO3 標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑直接滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑直接滴定Cl-或或Br-，當(dāng)兩者共存時(shí)測(cè)得的是兩者總量。由于，當(dāng)兩者共存時(shí)測(cè)得的是兩者總量。由于AgI及及AgSCN具有強(qiáng)烈的吸附作用，使終點(diǎn)提前，且終具有強(qiáng)烈的吸附作用，使終點(diǎn)提前，且終點(diǎn)變色不明顯，誤差較大。雖然點(diǎn)變色不明顯，誤差較大。雖然AgCl、AgBr 也有也有吸附作用，但可通過(guò)充分搖動(dòng)使之解吸。莫爾法不吸附作用，但可通過(guò)充分搖動(dòng)使之解吸。莫爾法不宜用宜用Cl-作滴定劑滴定作滴定劑滴定Ag+，因?yàn)榻K點(diǎn)反應(yīng)為，因?yàn)榻K點(diǎn)反應(yīng)為l沉淀的轉(zhuǎn)化速度較慢。 -2-+=+44222CrOAgCl(s

9、)Cl(s)OCrAg 二、鐵銨釩指示劑法二、鐵銨釩指示劑法（Volhard法，佛爾哈德法法，佛爾哈德法 ） 以鐵銨礬以鐵銨礬NH4Fe(SO4)212H2O為指示劑，用為指示劑，用NH4SCN或或KSCN作標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含有作標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含有Ag+的酸性溶的酸性溶液。液。 在滴定過(guò)程中，首先析出白色在滴定過(guò)程中，首先析出白色AgSCN沉淀，當(dāng)沉淀，當(dāng)接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液與Fe3+生成生成紅色配位化合物，從而指示滴定終點(diǎn)。即：紅色配位化合物，從而指示滴定終點(diǎn)。即：滴定反應(yīng)滴定反應(yīng) Ag+ + SCN-AgSCN（白色）（白色） K= 1.010-12

10、終點(diǎn)反應(yīng)終點(diǎn)反應(yīng) Fe3+ + SCN- Fe SCN2+ （紅色）（紅色） K= 138 1.指示劑用量指示劑用量 為使終點(diǎn)時(shí)能觀察到為使終點(diǎn)時(shí)能觀察到FeSCN2+明顯的紅色，所需明顯的紅色，所需FeSCN2+的最低濃度為的最低濃度為610-6，據(jù)此可計(jì)算，據(jù)此可計(jì)算Fe3+的濃的濃度：度：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)： 0.04molL-1Fe3+溶液較深的黃色妨礙終點(diǎn)的觀察。溶液較深的黃色妨礙終點(diǎn)的觀察。實(shí)驗(yàn)證明，終點(diǎn)時(shí)實(shí)驗(yàn)證明，終點(diǎn)時(shí)Fe3+濃度一般控制在濃度一般控制在0.015 molL-1為宜。為宜。-12-61sp(SCN )(Ag )(AgSCN)1.0 101.0 10eqe

11、qccKmolL2-6312-6s(FeSCN )6 10(Fe )0.04(FeSCN )(SCN )138 1.0 10eqeqeqccmolLKc 2.溶液的酸度溶液的酸度 滴定一般應(yīng)在滴定一般應(yīng)在0.11molL-1稀稀HNO3介質(zhì)介質(zhì)中進(jìn)行。酸度過(guò)低時(shí)中進(jìn)行。酸度過(guò)低時(shí)Fe3+易水解，甚至析出易水解，甚至析出Fe(OH)2沉淀沉淀; 酸度過(guò)高會(huì)降低酸度過(guò)高會(huì)降低SCN-。注意：防止沉淀吸附而造成終點(diǎn)提前注意：防止沉淀吸附而造成終點(diǎn)提前 預(yù)防：充分搖動(dòng)溶液，及時(shí)釋放預(yù)防：充分搖動(dòng)溶液，及時(shí)釋放Ag+ 佛爾哈德法的優(yōu)點(diǎn)是可在酸性介質(zhì)中滴定，在此佛爾哈德法的優(yōu)點(diǎn)是可在酸性介質(zhì)中滴定，在此酸

12、度下，許多弱酸根離子，如均不干擾測(cè)定。用莫爾酸度下，許多弱酸根離子，如均不干擾測(cè)定。用莫爾法不能測(cè)定的含鹵試樣可用此法測(cè)定，并且對(duì)法不能測(cè)定的含鹵試樣可用此法測(cè)定，并且對(duì)Br-、I-、SCN-均能獲得準(zhǔn)確結(jié)果。因此，佛爾哈德法的應(yīng)用均能獲得準(zhǔn)確結(jié)果。因此，佛爾哈德法的應(yīng)用更加廣泛。但是，一些強(qiáng)氧化劑，氮的低價(jià)氧化物以更加廣泛。但是，一些強(qiáng)氧化劑，氮的低價(jià)氧化物以及銅鹽、汞鹽能與及銅鹽、汞鹽能與SCN-作用而干擾測(cè)定。作用而干擾測(cè)定。 l 測(cè)定測(cè)定Cl-、Br-、I-、SCN-時(shí)，可用返滴定法，即時(shí)，可用返滴定法，即先加入一定量且過(guò)量的先加入一定量且過(guò)量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后以鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，然

13、后以鐵銨礬為指示劑，用銨礬為指示劑，用SCN-標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定。標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定。l 測(cè)定測(cè)定Cl-時(shí)，因時(shí)，因AgCl的溶解度比的溶解度比AgSCN大，近終大，近終點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化:lAgCl(s) + SCN-AgSCN(s) + Cl-l 致使溶液出現(xiàn)紅色之后致使溶液出現(xiàn)紅色之后, , 隨著不斷搖動(dòng)隨著不斷搖動(dòng), , 紅色紅色逐漸消失，以至產(chǎn)生較大誤差。逐漸消失，以至產(chǎn)生較大誤差。SCNFeFeSCN32（淡棕紅色）l 措施：措施：加入加入AgNO3后，加熱（形成大顆粒沉淀），減后，加熱（形成大顆粒沉淀），減少吸附，過(guò)濾除去少吸附，過(guò)濾除去 。 加入過(guò)量加入過(guò)量AgN

14、O3溶液之后再加入有機(jī)溶劑溶液之后再加入有機(jī)溶劑(如硝如硝基苯或基苯或1,2-二氯乙烷二氯乙烷)12mL, 覆蓋沉淀表面覆蓋沉淀表面, 使沉淀使沉淀與溶液隔離與溶液隔離, 避免沉淀轉(zhuǎn)化避免沉淀轉(zhuǎn)化 因因AgBr、AgI的溶解度都小于的溶解度都小于AgSCN，故不存在，故不存在沉淀轉(zhuǎn)化問(wèn)題。但是測(cè)定沉淀轉(zhuǎn)化問(wèn)題。但是測(cè)定I-時(shí)，因時(shí)，因Fe3+能氧化能氧化I-，應(yīng)，應(yīng)在加入過(guò)量在加入過(guò)量AgNO3溶液、使溶液、使AgI定量沉淀之后加入定量沉淀之后加入Fe3+指示劑。指示劑。 適當(dāng)增大指示劑濃度，減小滴定誤差適當(dāng)增大指示劑濃度，減小滴定誤差 Fe3+=0.2 mol/L，TE%0.1% 適用范圍：

15、適用范圍： 返滴定法測(cè)定返滴定法測(cè)定Cl-，Br-，I-，SCN- 選擇性好選擇性好 吸附指示劑法吸附指示劑法：利用沉淀對(duì)有機(jī)染料吸利用沉淀對(duì)有機(jī)染料吸附而改變顏色來(lái)指示終點(diǎn)的方法附而改變顏色來(lái)指示終點(diǎn)的方法吸附指示劑：一種有色有機(jī)染料，被帶吸附指示劑：一種有色有機(jī)染料，被帶電沉淀膠粒吸附時(shí)因結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致顏電沉淀膠粒吸附時(shí)因結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致顏色變化色變化l例如例如 用用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl-時(shí)，常用熒光黃作時(shí)，常用熒光黃作吸附指示劑，熒光黃是一種有機(jī)弱酸吸附指示劑，熒光黃是一種有機(jī)弱酸:l HFIn FIn- + H+l 熒光黃陰離子熒光黃陰離子FIn-顯黃綠色，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

16、前，顯黃綠色，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前，由于溶液中由于溶液中Cl-離子過(guò)量，離子過(guò)量，AgCl的表面只能吸附的表面只能吸附Cl-而帶負(fù)電荷，即而帶負(fù)電荷，即AgClCl-，但不吸附，但不吸附FIn-。當(dāng)?shù)味?。?dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)后，稍過(guò)量的到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后，稍過(guò)量的Ag+被被AgCl吸附而使吸附而使沉淀表面帶正電荷，形成沉淀表面帶正電荷，形成AgClAg+，這時(shí)，帶正，這時(shí)，帶正電荷的膠粒強(qiáng)烈地吸附電荷的膠粒強(qiáng)烈地吸附FIn-，可能由于在，可能由于在AgCl表表面上形成了熒光黃銀化合物，使其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化面上形成了熒光黃銀化合物，使其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而呈現(xiàn)粉紅色，可用下列簡(jiǎn)式表示：而呈現(xiàn)粉紅色，可用下列簡(jiǎn)式表示：

17、lAgClAg+ + FIn- AgClAgFInl (黃綠色黃綠色) (粉紅色粉紅色)l如果用如果用NaCl滴定滴定Ag+, 則顏色的變化恰好相反。則顏色的變化恰好相反。滴定條件及注意事項(xiàng)滴定條件及注意事項(xiàng) a）防止沉淀凝聚防止沉淀凝聚,使膠體具有較大表面積。使膠體具有較大表面積。 措施措施加入糊精，保護(hù)膠體加入糊精，保護(hù)膠體 b）控制溶液酸度，）控制溶液酸度，保證保證HFLHFL充分解離：充分解離：pHpHpKa,pKa,當(dāng)體系當(dāng)體系pHpH低時(shí)，熒火黃大多以分子狀態(tài)低時(shí)，熒火黃大多以分子狀態(tài)HIFHIF形式存在，就不能被形式存在，就不能被AgXAgX吸附吸附。 例：熒光黃例：熒光黃pKa

18、 7.0選選pH 710 曙紅曙紅pKa2.0 選選pH 2 二氯熒光黃二氯熒光黃pKa 4.0選選pH 410c）鹵化銀膠體對(duì)指示劑的吸附能力鹵化銀膠體對(duì)指示劑的吸附能力 對(duì)被測(cè)離子對(duì)被測(cè)離子 的吸附能力的吸附能力( 反之終點(diǎn)提前反之終點(diǎn)提前 ，差別過(guò)大終點(diǎn)拖后，差別過(guò)大終點(diǎn)拖后) 吸附順序：吸附順序：I-SCN-Br -曙紅曙紅CL-熒光黃熒光黃 例：例： 測(cè)測(cè)Cl熒光黃熒光黃 測(cè)測(cè)Br曙紅曙紅d) 由于由于AgX見光分解，應(yīng)避免強(qiáng)光照射。見光分解，應(yīng)避免強(qiáng)光照射。 e) 溶液中被測(cè)離子濃度不能太低，否則，沉淀量太小，溶液中被測(cè)離子濃度不能太低，否則，沉淀量太小，不易觀察終點(diǎn)。不易觀察終點(diǎn)

19、。 f) 被測(cè)陰離子被測(cè)陰離子陽(yáng)離子指示劑陽(yáng)離子指示劑 被測(cè)陽(yáng)離子被測(cè)陽(yáng)離子陰離子指示劑陰離子指示劑適用范圍：適用范圍： 可直接測(cè)定可直接測(cè)定Cl-，Br-，I-，SCN-和和Ag +l 摩爾法摩爾法 佛爾哈德法佛爾哈德法 法揚(yáng)司法法揚(yáng)司法l 第四節(jié)第四節(jié) 沉淀滴定分析法的應(yīng)用沉淀滴定分析法的應(yīng)用l 可溶性氯化物中氯的測(cè)定可溶性氯化物中氯的測(cè)定l 可溶性氯化物中氯的測(cè)定，例如天然水中氯可溶性氯化物中氯的測(cè)定，例如天然水中氯含量的測(cè)定、飼料中氯含量的測(cè)定等，一般采含量的測(cè)定、飼料中氯含量的測(cè)定等，一般采用莫爾法。但如果試樣含有用莫爾法。但如果試樣含有PO43-、AsO3-、S2-、CO32-等能

20、與等能與Ag+生成沉淀的陰離子時(shí)，那就必生成沉淀的陰離子時(shí)，那就必須在酸性條件下，用佛爾哈德法進(jìn)行測(cè)定。須在酸性條件下，用佛爾哈德法進(jìn)行測(cè)定。l 銀合金中銀含量的測(cè)定銀合金中銀含量的測(cè)定l 用用HNO3溶解銀合金試樣后，加熱煮沸除去氮溶解銀合金試樣后，加熱煮沸除去氮的低價(jià)氧化物，防止發(fā)生氮的低價(jià)態(tài)氧化物氧化的低價(jià)氧化物，防止發(fā)生氮的低價(jià)態(tài)氧化物氧化SCN，如，如lHNO2 + SCN + H+ = NOSCN（紅色）（紅色）+ H2Ol 然后在試樣溶液中加入鐵銨礬指示劑，用然后在試樣溶液中加入鐵銨礬指示劑，用NH4SCN或或KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。l l 有機(jī)鹵化物中鹵素含量的測(cè)定

21、有機(jī)鹵化物中鹵素含量的測(cè)定l 有機(jī)鹵化物中的鹵素含量，多數(shù)不能直接滴有機(jī)鹵化物中的鹵素含量，多數(shù)不能直接滴定，測(cè)定前，必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，使有機(jī)鹵定，測(cè)定前，必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，使有機(jī)鹵化物中的鹵素轉(zhuǎn)變?yōu)辂u離子形式，才能使用銀量化物中的鹵素轉(zhuǎn)變?yōu)辂u離子形式，才能使用銀量法進(jìn)行滴定。由于有機(jī)鹵化物中鹵素的結(jié)合方式法進(jìn)行滴定。由于有機(jī)鹵化物中鹵素的結(jié)合方式不同，因而所選用的預(yù)處理方法也不同。對(duì)于脂不同，因而所選用的預(yù)處理方法也不同。對(duì)于脂肪族鹵化物和鹵素結(jié)合在芳香環(huán)側(cè)鏈上的芳香化肪族鹵化物和鹵素結(jié)合在芳香環(huán)側(cè)鏈上的芳香化合物，由于其鹵素原子性質(zhì)較活潑，因此可將試合物，由于其鹵素原子性質(zhì)較活潑，

22、因此可將試樣與樣與KOH或或NaOH的乙醇溶液一起加熱回流，按的乙醇溶液一起加熱回流，按下式反應(yīng)，使鹵素原子以離子形式轉(zhuǎn)入溶液中下式反應(yīng)，使鹵素原子以離子形式轉(zhuǎn)入溶液中 l RX + KOH = ROH + NaXl 溶液冷卻后，用溶液冷卻后，用HNO3酸化，再用佛爾哈德酸化，再用佛爾哈德法測(cè)定試樣中的鹵素離子。溴米那、六六六和對(duì)法測(cè)定試樣中的鹵素離子。溴米那、六六六和對(duì)硝基硝基-2-溴代苯乙酮等均可采用此法進(jìn)行測(cè)定鹵素溴代苯乙酮等均可采用此法進(jìn)行測(cè)定鹵素含量；結(jié)合在苯環(huán)上或雜環(huán)上的鹵素原子性質(zhì)比含量；結(jié)合在苯環(huán)上或雜環(huán)上的鹵素原子性質(zhì)比較穩(wěn)定，可采用熔融法或氧化法預(yù)處理后，用佛較穩(wěn)定，可采用

23、熔融法或氧化法預(yù)處理后，用佛爾哈德法進(jìn)行分析。爾哈德法進(jìn)行分析。l 銀量法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，最好使用與分析樣銀量法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，最好使用與分析樣品時(shí)相同的方法進(jìn)行標(biāo)定，即用被測(cè)定的鹵素離品時(shí)相同的方法進(jìn)行標(biāo)定，即用被測(cè)定的鹵素離子做基準(zhǔn)物質(zhì)，使用相同的指示劑，在相同的分子做基準(zhǔn)物質(zhì)，使用相同的指示劑，在相同的分析條件下標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液，以減小誤差，提高分析析條件下標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液，以減小誤差，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。結(jié)果的準(zhǔn)確度。 l(1)(1)用沉淀法測(cè)定銀的含量，最合適的方法是用沉淀法測(cè)定銀的含量，最合適的方法是lA A 摩爾法直接滴定摩爾法直接滴定 B B 摩爾法間接滴定摩爾法間接滴定lC C 佛

24、爾哈得法直接滴定佛爾哈得法直接滴定 D D 佛爾哈得法間接滴定佛爾哈得法間接滴定 l答案：答案： C Cl(2)(2)若選用摩爾法測(cè)定氯離子含量，應(yīng)選用指示若選用摩爾法測(cè)定氯離子含量，應(yīng)選用指示劑為劑為lA NHA NH4 4Fe(SOFe(SO4 4) )2 2 B K B K2 2CrCr2 2O O7 7lC C 熒光黃熒光黃 D KD K2 2CrOCrO4 4l答案答案： D DlA A 摩爾法摩爾法 B B 佛爾哈得法佛爾哈得法lC C 法楊司法（用曙紅作指示劑）法楊司法（用曙紅作指示劑）lD D 法楊司法（用熒光黃作指示劑）法楊司法（用熒光黃作指示劑）l答案：答案： B Bl(4) (4) 下面試樣中可以用摩爾法直接測(cè)定氯離下面試樣中可以用摩爾法直接測(cè)定氯離子的是子的是lA BaClA BaCl2 2 B FeCl B FeCl3 3 lC NaCl+NaC NaCl+Na2 2S D NaCl+NaS D NaCl+Na2 2SOSO4 4l答案：答案： D DlA pHA pH為為6.5 6.5 10.5 10.5lB pHB pH為為6.5 6.5 7.2 7.2lC C 酸度為酸度為0.