第四章遺傳物質(zhì)的改變-動(dòng)物遺傳學(xué)習(xí)題

1、第四章 遺傳物質(zhì)的改變(一) 名詞解釋?zhuān)?1. 轉(zhuǎn)換（Transition）：同型堿基的置換，一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。 2. 顛換（Transversion）：異型堿基的置換，即一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘧啶替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘌呤置換。 3. 基因突變（gene mutation）：指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來(lái)基因形成對(duì)應(yīng)關(guān)系。 4. 正向突變(forward mutation)：野生型基因經(jīng)過(guò)突變成為突變型基因的過(guò)程。5. 無(wú)義突變（nonssense mutation）：堿基替換導(dǎo)致終止密碼子（UAG UAA UGA）出現(xiàn)，使mRNA的翻譯提

2、前終止。 6. 錯(cuò)義突變（missense mutation）：堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。有些錯(cuò)義突變嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)活性，從而影響表型，甚至是致死的。 7. 移碼突變（frameshift）： 增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)所造成的突變。移碼突變產(chǎn)生的是mRNA上氨基酸三聯(lián)體密碼的閱讀框的改變，導(dǎo)致形成肽鏈的不同，是蛋白質(zhì)水平改變。or在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個(gè)或2個(gè)或4個(gè)核苷酸而導(dǎo)致的閱讀框的位移。從插入或缺失堿基的地方開(kāi)始，后面所有的密碼子都將發(fā)生改動(dòng)，翻譯出來(lái)氨基酸完全不同于原來(lái)的，遺傳性狀發(fā)生很大差異。 8. 轉(zhuǎn)座子（transposon）：能夠進(jìn)行復(fù)制并將一個(gè)拷貝插入

3、新位點(diǎn)的DNA序列單位。 9. 回復(fù)突變(back mutation)：突變型基因通過(guò)突變而成為原來(lái)野生型基因。 10. 自交不親和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（結(jié)實(shí)）或相同基因型異花授粉時(shí)不能受精的現(xiàn)象。 11. 致死突變(1ethal mutation)：能使生物體死亡的突變稱(chēng)為致死突變。 12. 同義突變（samesense mutation）：堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。13. 假顯性：(pseudo-dominant)：和隱性基因相對(duì)應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來(lái)）

4、這一現(xiàn)象稱(chēng)為假顯性。 14. 位置效應(yīng)：基因由于交換了在染色體上的位置而帶來(lái)的表型效應(yīng)的改變現(xiàn)象。15. 劑量效應(yīng)：即細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)就越顯著的現(xiàn)象。 16. 染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個(gè)體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體。或者說(shuō)是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個(gè)體發(fā)育時(shí)彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體。17. 整倍體（Euploid）：指具有基本染色體數(shù)的完整倍數(shù)的細(xì)胞、組織和個(gè)體。18. 非整倍體：體細(xì)胞染色體數(shù)目（2n）上增加或減少一個(gè)或幾個(gè)的細(xì)胞，組織和個(gè)體，稱(chēng)為非整倍體。19. 單倍體：具有配子(精于或卵子)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)

5、體。如，植物中經(jīng)花藥培養(yǎng)形成的單倍體植物。20. 二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。絕大多數(shù)的動(dòng)物和大多，數(shù)植物均屬此類(lèi)。21. 一倍體：具有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體，如，雄蜂。22. 異源多倍體雙二倍體 （Allopolyploid）：指染色體組來(lái)自?xún)蓚€(gè)及兩個(gè)以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來(lái)的。23. 超倍體；染色體數(shù)多于2n的細(xì)胞，組織和個(gè)體。如：三體、四體、雙三體等。24. 亞倍體：染色體數(shù)少于2n的細(xì)胞，組織和個(gè)體。如：?jiǎn)误w，缺體，雙單體等。25. 劑量補(bǔ)償作用（dosage compensation effect）：所謂劑量補(bǔ)償作用是使具有兩份或兩份以上的基因

6、量的個(gè)體與只具有一份基因量的個(gè)體的基因表現(xiàn)趨于一致的遺傳效應(yīng)。26. 同源多倍體：由同一染色體組加倍而成的含有三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體稱(chēng)為同源多倍體。 (二) 是非題： 1. 基因突變是指組成基因的DNA分子內(nèi)部的組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。 (+) 2. 基因突變的轉(zhuǎn)換是嘌呤和嘧啶之間的互換。（-） 3. 由于突變可以重演，導(dǎo)致生物界存在著復(fù)等位基因。（-） 4. 多倍體的基因突變頻率小于二倍體，是因?yàn)榛蛟诙啾扼w細(xì)胞內(nèi)較難突變。 (-) 5. 移動(dòng)基因是可以在染色體基因組上移動(dòng)，甚至在不同染色體間跳躍的一種基因。（+） 6. 顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（-） 7

7、. 一般來(lái)說(shuō)，基因突變發(fā)生在性細(xì)胞時(shí)易傳遞下來(lái)，而發(fā)生在體細(xì)胞時(shí)不易傳遞給子代。（-） 8. 突變的重演性導(dǎo)致復(fù)等位基因的存在。（-） 9. 真核生物中DNA的修復(fù)沒(méi)有原核生物重要，這是因?yàn)轶w細(xì)胞的二倍體特征。（+） 10. 轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。（+）11. 在易位雜合體中，易位染色體的易位接合點(diǎn)相當(dāng)于一個(gè)半不育的顯性基因，而 正常的染色體上與易位接合點(diǎn)相對(duì)的等位點(diǎn)則相當(dāng)于一個(gè)可育的隱性基因。 ( + ) 12. 易位雜合體必然都是半不孕的。（-） 13. 一個(gè)由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6)染色體

8、組成的個(gè)體，稱(chēng)之為雙二倍體。（+） 14. 臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)，如果倒位圈內(nèi)某兩條非姊妹染色單體發(fā)生一次交換，則可出現(xiàn)后期橋。（-） 15. 易位雜合體所聯(lián)合的四體環(huán)，如果在后期發(fā)生交替分離，則所產(chǎn)生的配子都是可育的。(+) 16. 同源多倍體的同源染色體聯(lián)會(huì)與二倍體完全一樣。 ( - ) 17. 同源四倍體一般產(chǎn)生正常配子，異源四倍體容易產(chǎn)生不正常配子。（-） 18. 同源四倍體由于四條染色體都是完全同源的，因此減數(shù)分裂前期會(huì)緊密聯(lián)會(huì)成四價(jià)體。（-） 19. 三體的自交子代仍是三體。 (-) 20. 單倍體就是一倍體。（-） 21. 發(fā)生缺失的染色體很容易產(chǎn)生假顯性的現(xiàn)象。(+) 2

9、2. 重復(fù)或缺失染色體在發(fā)生聯(lián)會(huì)都會(huì)產(chǎn)生環(huán)或瘤。(+) 23. 在利用單體進(jìn)行隱性基因定位時(shí)，在F1代中單體個(gè)體成單的染色體總是來(lái)源于單體親本。（+） 24. 易位雜合體會(huì)導(dǎo)致半不育性，產(chǎn)生半不育的原因主要是因?yàn)橄噜徥椒蛛x和交替式分離的機(jī)會(huì)大致相似引起的。（+）1. (三) 選擇題： 1基因突變的遺傳基礎(chǔ)是（3） （1）性狀表現(xiàn)型的改變 （2）染色體的結(jié)構(gòu)變異 （3）遺傳物質(zhì)的化學(xué)變化 （4）環(huán)境的改變 2經(jīng)放射照射，下列個(gè)體哪個(gè)損傷可能最大？（1） （1）單倍體 （2）二倍體 （3）多倍體 （4）同源多倍體 3顯性突變和隱性突變?cè)谧匀唤缡墙?jīng)常發(fā)生的，通常顯性突變易被很早發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)椋?）：

10、 （1）純合顯性 （2）當(dāng)代顯性 （3）純合快 （4）頻率特高 4堿基替換是基因突變的重要分子基礎(chǔ)之一。堿基轉(zhuǎn)換指的是（1） （1）嘌呤替換嘌呤 （2）嘧啶替換嘌呤 （3）嘌呤替換嘧啶 （4）堿基類(lèi)似物替換正常堿基 5堿基替換是基因突變的重要分子基礎(chǔ)之一。堿基顛換指的是（2） （1）嘌呤替換嘌呤 （2）嘧啶替換嘌呤或嘌呤替換嘧啶 （3）嘧啶替換嘧啶 （4）堿基類(lèi)似物替換正常堿基 6一般地說(shuō)，X連鎖隱性突變比常染色體隱性突變較易研究，其原因是（3） （1）隱性基因位于X染色體上，容易檢測(cè)； （2）隱性基因純合率高； （3）隱性基因容易在雄性半合子身上表現(xiàn)出來(lái)； （4）隱性基因容易在雌合子身上表現(xiàn)

11、出來(lái) 7根據(jù)人類(lèi)血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的血型可能是（3）：    （1）O型;  （2）AB型;  （3）A型或B型;  （4）只能A型 8 在同義突變中, 三聯(lián)體密碼發(fā)生改變而（3）。 （1）核苷酸不變 （2）堿基序列改變 （3）氨基酸種類(lèi)不變（4）核酸種類(lèi)不變 9 基因突變的多向性產(chǎn)生（2）。 （1）等位基因 （2）復(fù)等位基因 （3）顯性基因 （4）互作基因10在DNA復(fù)制時(shí)插入兩對(duì)堿基，會(huì)引起三聯(lián)體密碼（3） （1） 替換 （2） 倒位 （3） 移碼 （4） 缺失

12、11在一個(gè)突變過(guò)程中，一對(duì)額外的核苷酸插入DNA內(nèi)，會(huì)有什么樣的結(jié)果？（4） （1）完全沒(méi)有蛋白產(chǎn)物； （2）產(chǎn)生的蛋白中有一個(gè)氨基酸發(fā)生變化； （3）產(chǎn)生的蛋白中有三個(gè)氨基酸發(fā)生變化； (4) 產(chǎn)生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都發(fā)生變化。 12染色體倒位的一個(gè)主要遺傳學(xué)效應(yīng)是降低到位雜合體中到位區(qū)段及其臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導(dǎo)致這一效應(yīng)的實(shí)質(zhì)是 （2） （1） 倒位區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換 （2） 倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時(shí)產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體 （3）倒位區(qū)段不能聯(lián)會(huì) （4）倒位圈內(nèi)發(fā)生多次交換 13染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對(duì)中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異 形成的環(huán)所涉

13、及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及 （3） （1）缺失染色體 （2）部分重復(fù)染色體 （3）正常染色體 （4）缺失和正常染色體交換 14易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯(cuò)接形成的，這兩條染色體是（4）： （1）姊妹染色單體 （2）非姊妹染色單體 （3）同源染色體 （4）非同源染色體 15缺體在下列哪一種類(lèi)型的生物中最易存在（3）： （1）單倍體 （2）二倍體 （3）多倍體 （4）單體 16 染色體重復(fù)可帶來(lái)基因的（1）。 （1）劑量效應(yīng) （2）互作效應(yīng) （3）突變 （4）重組 17易位雜合體最顯著的效應(yīng)是（3）。 （1）改變基因的數(shù)目 （2）保持原有基因序列 （3）半不育 （4）全不育 18有一染

14、色體 a b c .d e f g 發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異而成為 a b f e d .cg ，這種結(jié) 構(gòu)變異稱(chēng)為（4）： （1）易位 （2）臂內(nèi)倒位 （3）缺失 （4）臂間倒位 19倒位的最明顯遺傳效應(yīng)是（2）： （1）劑量效應(yīng) （2）抑制交換 （3）位置效應(yīng) （4）顯性半不育 20八倍體小黑麥種(AABBDDRR)屬于（4） （1）同源多倍體 （2）同源異源多倍體 （3）超倍體 （4）異源多倍體 21一種2n=20的植株與一種有親緣關(guān)系2n=22的植株雜交，加倍產(chǎn)生了一個(gè)雙二倍 體，這個(gè)雙二倍體將有多少染色體？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168 22二倍體中維持配子正常功能的

15、最低數(shù)目的染色體稱(chēng)（1）。 （1）染色體組 （2）單倍體 （3）二倍體 （4）多倍體 23 單倍體在減數(shù)分裂時(shí)只能形成單價(jià)體, 所以（1）。 （1）高度不育 （2）絕對(duì)不育 （3）一般不育 （4）可育 24以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導(dǎo)植物產(chǎn)生多倍體，其作用原理在于 秋水仙素可以（3）： （1）促進(jìn)染色體分離 （2）促進(jìn)著絲粒分離 （3）破壞紡錘體的形成 （4）促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分離 25三體在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子是（2）。 （1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1 26利用單體進(jìn)行隱性基因a定位時(shí)，以具隱性性狀的雙體為父本分別與全套具顯性性狀的單體雜交

16、，由F1的表現(xiàn)型確定該隱性基因所在的染色體，如隱性基因在某單體染色體上，其F1的表現(xiàn)為（3）： （1）全部a表現(xiàn)型 （2）全部A表現(xiàn)型 （3）A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型 （4）A表現(xiàn)型為缺體 (四) 填空題： 1復(fù)等位基因增加了生物的多樣性，它是存在于（ ）的不同個(gè)體中，其產(chǎn)生是因?yàn)榛蛲蛔兙哂校?）。種群 多方向性 2如果母親的血型是，而父親的血型是，那么孩子的血型可能是（ ）。or 3某對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子，他們的血型基因型分別為、i、i、ii，據(jù)此可以推測(cè)這對(duì)夫婦的可能基因型是（ ）和（ ）。i i4控制兔毛顏色的個(gè)復(fù)等位基因，其中使兔毛為黑色，m使毛成黃貂色，a使毛成白色，顯性程度由含色素多的顏

17、色向含色素較少的顏色過(guò)渡。用黑兔與白兔雜交，在后代將得到只黑色和只黃貂色兔子，雙親基因型為（ ）和（ ）。m aa 5金魚(yú)草中，葉綠素含量的控制基因使植株為綠色，y為黃色，yy使植株為白色致死。綠色植株與黃色植株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為（ ）：（ ），兩個(gè)黃色植株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為（ ）：（ ）。1/2綠：1/2黃 1/3綠：2/3黃 6在小鼠中,基因型yy為灰色,Yy為黃色,YY胚胎早期死亡,黃鼠與灰鼠的交配中,子代的表現(xiàn)型及比例為（ ）：（ ），兩個(gè)黃鼠交配，子代的表現(xiàn)型及比例為（ ）：（ ）。1/2黃色：1/2灰色2/3黃色：1/3灰色 7在突變的誘發(fā)中，不論是電磁波幅射還是粒

18、子輻射，基因突變頻率都與（ ）成正比，而不受（ ）的影響輻射劑量輻射強(qiáng)度 8基因突變是( )的唯一來(lái)源；而染色體畸變只是遺傳物質(zhì)(基因)在( )和( )上的變化；自由組合和互換只是遺傳物質(zhì)(基因)( )而已。變異 染色體結(jié)構(gòu) 數(shù)目 重組 9在同源染色體上位置相當(dāng)，確定同一性狀的基因叫( )。不同位置的基因 叫( )。同一基因的多個(gè)突變基因叫做( )。等位基因 非等位基因 復(fù)等位基因 10基因A突變?yōu)閍，稱(chēng)為( )，而a突變?yōu)锳則稱(chēng)為( )。如純合個(gè)體 的體細(xì)胞中基因A向a的突變能夠遺傳，那么，在( )代就有表現(xiàn)aa性狀的個(gè) 體。如aa基因型的體細(xì)胞，發(fā)生了a向A的突變，則A性狀的表現(xiàn)在( )代

19、，該個(gè)體以( )形式表現(xiàn)突變性狀。 正突變 反突變 M2 M1 Aa 11基因突變的誘發(fā)中，不論是電磁波輻射還是粒子輻射，其基因突變頻率都與( )成正比而不受( )的影響。 輻射劑量 輻射強(qiáng)度 12如以A代表顯性基因，a代表相對(duì)的隱性基因。顯性突變是指( )。隱性 突變是指( )。顯性突變性狀在 ( )代表現(xiàn)，在( )代 純合。隱性突變性狀在( )代表現(xiàn)，在 ( ) 代純合。 13DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)通過(guò)稱(chēng)之為（ ）的作用很快被校正。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保留下來(lái)導(dǎo)致永久的序列變化，成為（ ）。DNA修復(fù)突變14產(chǎn)生單個(gè)堿基變化的突變叫（ ）突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個(gè)并不改變

20、氨基酸殘基編碼的（ ），并且不會(huì)造成什么影響，這就是（ ）突變。點(diǎn)密碼子沉默15分子遺傳學(xué)上的顛換是指（ ）的替換，轉(zhuǎn)換是指（ ）的替換。嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤 嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶1.基因的表現(xiàn)型因其所在位置不同而不同的現(xiàn)象稱(chēng)（ ），因基因出現(xiàn)的次數(shù)不同而不同現(xiàn)象稱(chēng)（ ）。位置效應(yīng) 劑量效應(yīng) 16.倒位雜合體聯(lián)會(huì)時(shí)在倒位區(qū)段內(nèi)形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失雜合體和重復(fù)雜合體的環(huán)或瘤是由（ ）形成的。一對(duì)染色體 單個(gè)染色體 17.染色體結(jié)構(gòu)變異主要有四種類(lèi)型，在減數(shù)分裂前期染色體聯(lián)會(huì)時(shí)缺失，重復(fù)和倒位都能形成瘤或環(huán)。形成缺失環(huán)的是（ ）染色體，形成重復(fù)環(huán)的是（ ）染色體，形成倒位環(huán)

21、的是（ ）染色體。而相互易位則聯(lián)會(huì)成（ ）結(jié)構(gòu)。 正常重復(fù)一對(duì)“十”字形 18.染色體結(jié)構(gòu)變異中，假顯性現(xiàn)象是由（ ）而引起的，臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂前期交換而導(dǎo)致后期出現(xiàn)（ ），易位雜合體在聯(lián)會(huì)時(shí)呈（ ）形象。缺失染色體橋、斷片“十”字 19.染色體abc.defgh發(fā)生結(jié)構(gòu)變異成為abfed.cgh，這種結(jié)構(gòu)變異稱(chēng)為（ ）。臂間倒位 20 A、B、C、D代表不同的染色體，寫(xiě)出下列染色體數(shù)目變異類(lèi)型的染色體組成，同 源三倍體為( )，三體為( )，缺體為( )，單體為( )，雙三體為( )，四體為( )。 AAABBBCCCDDDAABBCCDDDAABBCCAABBCCD AABBCCC

22、DDDAABBCCDDDD 21在二倍體生物中，具有配子染色體數(shù)的個(gè)體稱(chēng)為（ ）。這種個(gè)體在減數(shù)分裂前期各個(gè)染色體不能（ ），后期不能（ ），因而造成（ ）。單倍體（一倍體）配對(duì)聯(lián)會(huì)均衡分離高度不育 22.以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。破壞紡綞絲的形成 23.水稻的全套三體共有（ ）個(gè)，煙草的全套單體共有（ ）個(gè)，普通小麥的全套缺體共有（ ）個(gè)。 24.利用單體測(cè)定某隱性基因（a）所在染色體，如果a基因正好在某單體染色體上，則1代表現(xiàn)（ ）表現(xiàn)型，如果a基因不在某單體染色體上，則1代將表現(xiàn)（ ）表現(xiàn)型。表現(xiàn)型、a表現(xiàn)型表現(xiàn)型25.復(fù)式三體（

23、AAa）按染色體隨機(jī)分離形成的配子種類(lèi)和比例為（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育時(shí)，其自交子代的表現(xiàn)型比例是A_:aa=（ ）。AA:2Aa:2A:1a 35:126.玉米三體的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三體rr形成的各種配子比例是2r：:r:1rr，如為紅色，r為無(wú)色，下列雜交組合的后代的基因型及表現(xiàn)型的種類(lèi)和比例為： （）rrRrr()基因型（ ） 表現(xiàn)型（ ） ()Rrrrr()基因型（ ） 表現(xiàn)型（ ） r：rr紅：無(wú) rr: r：rr:1rrr 3紅：3無(wú) 27玉米相互易位雜合體（ ）式分離產(chǎn)生的配子全部可育；（ ）式分離產(chǎn)生的配子全部不育。交替式 相鄰式28已

24、知水稻A/a和B/b是獨(dú)立遺傳的，用品系A(chǔ)Abb和品系aaBB雜交，得到F1代，用F1代的花粉培養(yǎng)出（ ）植株，然后全部進(jìn)行染色體加倍。在所得到的純合二倍體中，AABB所占的比例應(yīng)當(dāng)是（ ）。單倍體 /4(五) 問(wèn)答與計(jì)算： 1什么叫復(fù)等位基因？人的A BO血型復(fù)等位基因的遺傳知識(shí)有什么利用價(jià)值？答：指位于同一基因位點(diǎn)上的三個(gè)以上等位基因的總體。復(fù)等位基因并不存在于同一個(gè)體中 (同源多倍體除外)，而只存在于同一生物群內(nèi)。復(fù)等位基因的出現(xiàn)增加生物多樣性提高生物的適應(yīng)性提供育種工作更豐富的資源使人們?cè)诜肿铀缴线M(jìn)一步了解基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)。人類(lèi)的ABO血型，用于醫(yī)學(xué)中的輸血、親子鑒定、法學(xué)利用。2何謂芽

25、變？在生產(chǎn)實(shí)踐上有什么價(jià)值答：許多植物的“芽變”就是體細(xì)胞突變的結(jié)果，育種上每當(dāng)發(fā)現(xiàn)性狀優(yōu)良的芽變及時(shí)扦插、壓條、嫁接或組織培養(yǎng)繁殖和保留。芽變?cè)谵r(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有著重要意義，不少果樹(shù)新品種就是由芽變選育成功的，如溫州密桔、溫州早桔。但芽變一般只涉及某一性狀，很少同時(shí)涉及很多性狀。3在高稈小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗(yàn)證它是由于基因突變，或是由于環(huán)境影響產(chǎn)生的？答：解題思路:(1)是否真實(shí)遺傳-是,(2)顯性或隱性?-(3)新突變?(等位性測(cè)定)-新基因,(4)與其它基因獨(dú)立遺傳或連鎖遺傳?(5)進(jìn)行基因的染色體定位.變異是否屬于真實(shí)的基因突變，是顯性突變還是隱性突變，突變頻率的高低，都應(yīng)進(jìn)行

26、鑒定。 由基因發(fā)生某種化學(xué)變化而引起的變異是可遺傳的，而由一般環(huán)境條件導(dǎo)致的變異是不遺傳的。例：高稈矮稈，其原因：有基因突變而引起？因土壤瘠薄或遭受病蟲(chóng)為害而生長(zhǎng)不良？鑒定方法：可將變異體與原始親本在同一栽培條件下比較。高稈矮稈，后代為高稈，則不是突變，由環(huán)境引起；后代仍為矮稈，則是基因突變引起的。4原子彈在日本長(zhǎng)崎和廣島爆炸后，最初的一個(gè)遺傳學(xué)研究是調(diào)查受到過(guò)輻射的個(gè)體，了解他們的子女性比情況。為什么?答：（1）據(jù)研究，原子彈爆炸發(fā)出的射線(xiàn)對(duì)Y染色體有較大的破壞作用，所以如果所生的女孩比男孩多，則說(shuō)明原子彈爆炸后的射線(xiàn)對(duì)人體是有嚴(yán)重影響的，具體地說(shuō)是破壞了Y精子；（2）另外，原子彈爆炸后的射

27、線(xiàn)如果能引起隱性突變的話(huà)，因?yàn)槟腥酥挥幸粭lX染色體（半合子），只要發(fā)生隱性突變，在子代中能立刻表現(xiàn)出來(lái)。如果X染色體上發(fā)生致死突變，則出生的女孩也比男孩多。5人類(lèi)的自發(fā)突變率一般多于細(xì)菌，這是否意味著人的單個(gè)基因比細(xì)菌的更易突變?請(qǐng)解釋。答：否。因?yàn)槿艘燃?xì)菌大得多，是由無(wú)數(shù)細(xì)胞組成的，生活史也很長(zhǎng)，在配子形成過(guò)程中要進(jìn)行許多次的細(xì)胞分裂，每次分裂都可能產(chǎn)生突變。如果將突變頻率統(tǒng)一到細(xì)胞水平上，則人的突變率和細(xì)菌的突變率大體類(lèi)似。 6體細(xì)胞突變的產(chǎn)物，如橘子、蘋(píng)果等能夠在果園廣泛傳播，但在動(dòng)物中并不普遍，為什么?答：植物體能通過(guò)營(yíng)養(yǎng)體進(jìn)行繁殖（無(wú)性繁殖），將突變固定下來(lái)，而動(dòng)物則不能。7. 假

28、如在羊群偶爾發(fā)現(xiàn)了一短腿的安康羊，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這是突變的結(jié)果還是環(huán)境的修復(fù)造成的?如果是突變的結(jié)果，是顯性還是隱性的呢?答：將該羊與正常羊交配，如果短腿性狀在F1中表現(xiàn)出來(lái)，則說(shuō)明是由顯性基因控制的；如在F1中不表現(xiàn)，則以F1與短腿羊回交。如在回交一代中短腿羊占一半，則說(shuō)明由隱性突變基因控制，如在回交后代中無(wú)短腿羊，則說(shuō)明是環(huán)境修飾的結(jié)果。或?qū)⒍掏妊蛑糜诹硗獾沫h(huán)境中飼養(yǎng)，如短腿消失，說(shuō)明是由環(huán)境引起的。8為什么把鐮刀型貧血病稱(chēng)為分子病?1 答：這是因?yàn)殓牭缎拓氀Y是由一個(gè)堿基突變導(dǎo)致了甘氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)轭R氨酸，影響了血紅蛋白的功能。如何解釋這種結(jié)果？某植株是顯性AA純合體，如果用隱性aa純合體的花粉給它授粉雜交，在500株F1中，有兩株表現(xiàn)型為aa。如何證明和解釋這個(gè)雜交結(jié)果？ 答：有兩種可能：一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性，可以通過(guò)觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來(lái)來(lái)驗(yàn)證。 第二種可能是基因突變，可以通過(guò)與親本回交看后代的分離情況來(lái)得以解釋。 9某生物有三個(gè)不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為：ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJ。試論述這三個(gè)變