2015年山東事業(yè)單位招聘考試醫(yī)療部分真題

1、2015 年山東省屬事業(yè)單位招聘考試醫(yī)療類真題第二部分（共95 題， 70 分）三、單項(xiàng)選擇題：下列各題備選答案中只有一項(xiàng)符合題意，請(qǐng)將其選出，并用2B 鉛筆填涂在答題卡相應(yīng)的位置上。本題70 小題，每小題0.6 分，共 42分。36. 中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定，常溫是指（）。A. 10 ° C 25° CB. 10 ° C 30° CC. 20 ° CD. 25 ° C37. 下列誤差中屬于偶然誤差的是（）。A. 試劑純度不夠引入的誤差B. 移液管刻度不精確引入的誤差C. 環(huán)境溫度波動(dòng)引入的誤差D. 分析者操作不符合要求造成的

2、誤差38. 用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH 值，需先用pH 值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致。此操作步驟稱為（）。A. 定位B. 調(diào)零C. 平衡D. 誤差校正39. 以酚酞為指示劑，當(dāng)溶液由酸性變化到堿性時(shí)，溶液顏色的變化是（）。A. 由紅色變?yōu)闊o(wú)色B. 由無(wú)色變?yōu)榧t色C. 由黃色變?yōu)榧t色D. 由紅色變?yōu)辄S色40. 鈰量法中常用的滴定劑是（）。A.碘 B. 亞硝酸鈉C.高氯酸D.硫酸鈰41. 在可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（）。A.透光率B. 吸收系數(shù)C.吸光度D.測(cè)定波長(zhǎng)42. 可以經(jīng)胃腸道給藥，又可以經(jīng)胃腸道外途徑給

3、藥的藥物劑型是（）。A. 栓劑 B. 膠囊劑C.溶液劑D.注射劑43. 粉體學(xué)中，以不包括顆粒內(nèi)外孔隙的體積計(jì)算的密度稱為（）。A.真密度B.粒密度C.堆密度D.密度44. 我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”是指（）。A. 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B. 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目C. 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目D. 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目45. 下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（）。A.分散片B. 泡騰片C. 舌下片 D.可溶片46. 某藥廠生產(chǎn)抗生素粉針劑，選用較合適的干燥方法是（）。A. 流化床干燥B. 紅外干燥C. 微波干燥D. 冷凍干燥47. 片劑包糖衣的順序是（）。A. 粉衣層隔

4、離層糖衣層有色糖衣層B. 糖衣層粉衣層有色糖衣層隔離層C. 隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層D. 隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣層48. 我國(guó)對(duì)藥品中重金屬如銀、鉛、汞、鉻等含量有著明確的限度要求，但在實(shí)際測(cè)定中作為代表進(jìn)行限度測(cè)定的重金屬是（）。A. 銀 B. 汞C. 鉛 D. 鉻49. 研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其機(jī)制，即在藥物的作用下，機(jī)體生理功能及細(xì)胞代謝活動(dòng)的變化規(guī)律稱為A. 藥理學(xué)B. 藥效學(xué)C. 藥動(dòng)學(xué)D. 藥劑學(xué)50. 首過(guò)消除對(duì)藥物的影響是（）。A. 使藥物排泄增加B. 使藥物排泄減少C. 增加藥物生物利用度D. 降低藥物生物利用度51. 藥物的治療指數(shù)是指（）。A. LD50/ED50

5、B. ED50/LD50C. LD50 × ED50D. LD5 × ED9552. 關(guān)于抗菌后效應(yīng)（PAE），下列描述錯(cuò)誤的是（）。A. 是低于最低抑菌濃度時(shí)的藥物作用B. 是抗菌藥物的一種不良反應(yīng)C. 是評(píng)價(jià)抗菌藥物活性的重要指標(biāo)D. PAE 時(shí)間越長(zhǎng)，抗菌活性越強(qiáng)53. 阿托品對(duì)眼的作用是（）。A. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C. 擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻搏D. 擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)疫攣54. 以下作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物中，主要激動(dòng) 受體，對(duì) 受體作用較弱的藥物是（）。A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺5

6、5. 地西泮不具有的藥理作用是（）。A. 鎮(zhèn)靜、催眠作用B. 抗癲癇作用C.鎮(zhèn)痛作用D.抗焦慮作用56. 嗎啡中毒的特征表現(xiàn)不包括（）。A.戒斷癥狀B.血壓降低C.呼吸抑制D.針尖樣瞳孔57. 按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期為（）。A. 0.693/KB. K/0.693C. 2.303/KD. K/2.30358. 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了藥物（）。A. 副作用的大小B. 最大效應(yīng)的高低C. 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D. 起效的快慢59. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）。A. 通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量B. 通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，消耗能量C. 不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量D. 不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，消耗能量60

7、. 有機(jī)磷中毒癥狀中，屬于N 樣癥狀的是（）。A. 腹痛、腹瀉B. 大小便失禁C. 瞳孔縮小D. 肌顫61. 色譜法用于定量的參數(shù)是（）。A. 峰寬B. 峰面積C. 保留時(shí)間D. 保留體積62. 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是（）。A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 組織63. 藥物的雜質(zhì)檢査中，雜質(zhì)限量是指（）。A. 藥物中雜質(zhì)含量B. 藥物中所含雜質(zhì)種類C. 藥物中有害成分的含量D. 藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量64. 中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定，阿司匹林片和阿司匹林腸溶片含量測(cè)定應(yīng)采用的方法是（）。A. 酸堿滴定法B. HPLC 法C. UV 法D. 兩步滴定法65. 下列藥物的含量

8、測(cè)定可采用四氮唑比色法的是（）。A. 醋酸地塞米松注射液B. 丙酸睪酮C. 雌二醇D. 黃體酮66. 葡萄糖藥物分析中需要測(cè)定的物理常數(shù)是（）。A. 酸度B. 澄清度C. 吸光度D. 比旋度67. 鑒別腎上腺素，加入氧化性試劑，煮沸，即顯血紅色，則加入的氧化性試劑是（）。A. 高錳酸鉀B. 硝酸C. 過(guò)氧化氫D. 三氯化鐵68. 鹽酸溶液（1 1000） 是指（）。A. 鹽酸 1.0ml 加水制成1000ml 的溶液B. 鹽酸 1.0ml 加甲醇制成1000ml 的溶液C. 鹽酸 1.0g 加水制成1000ml 的溶液D. 鹽酸 1.0g 加水 1000ml 制成的溶液69. 原理為氫鍵吸附的

9、色譜是（）。A. 離子交換色譜B. 凝膠濾過(guò)色譜C. 聚酰胺色譜D. 硅膠柱色譜70. 中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限要求為（）。A. 15minB. 30minC. 45minD. 60min71. 下列各組溶劑，按照極性由大到小排列，正確的是（）。A. 乙醇水醋酸乙酯B. 水乙醇醋酸乙酯C. 乙醇醋酸乙酯水D. 醋酸乙酯水乙醇72. 空膠囊的主要成囊材料是（）。A. 山梨醇B. 瓊脂C. 明膠D. 葡萄糖73. 世界衛(wèi)生組織推薦的小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥是（）。A. 阿司匹林B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛74. 強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力是因?yàn)樗黾恿诵募〖?xì)胞內(nèi)的（）

10、。A. K+ 濃度B. Na+ 濃度C. Ca2+ 濃度D.Mg2+ 濃度75. 下列降壓藥中屬于血管緊張素受體（AT1） 阻斷藥的是（）。A. 氫氯噻嗪B. 依那普利C. 纈沙坦D. 普萘洛爾76. 下列情況下，不可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的是（）。A. 中毒性休克B. 骨質(zhì)疏松C. 過(guò)敏性哮喘D. 腎病綜合征77. 胰島素最常見的不良反應(yīng)是（）。A. 低血糖反應(yīng)B. 過(guò)敏反應(yīng)C. 胰島素抵抗D. 脂肪萎縮78. - 葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）。A. 增加胰島素分泌B. 減少胰島素消除C. 增強(qiáng)胰島素敏感性D. 抑制低聚糖分解為單糖79. 下列藥物通過(guò)干擾核酸生物合成而產(chǎn)生抗腫瘤作用的是

11、（）。A. 多柔比星B. 氟尿嘧啶C. 環(huán)磷酰胺D. 鬼臼毒素80. 下列藥物屬于單環(huán) -內(nèi)酰胺類抗生素的是（）。A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉維酸D. 阿莫西林81. 可導(dǎo)致肝壞死的對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物是（）。A. 葡萄糖酸酸結(jié)合物B. 硫酸酯結(jié)合物C. 氮氧化物D. 乙酰苯亞胺醌82. 下列藥物中，不含有帶硫的四原子鏈的葉受體拮抗劑的為（）。A. 尼扎替丁B. 羅沙替丁C. 雷尼替丁D. 西咪替丁83. 認(rèn)為維生素D是甾醇衍生物的原因是（）。A. 維生素D 具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B. 維生素D 光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C. 維生素D由甾醇 B環(huán)開環(huán)衍生而得D. 維生素D 具有甾醇的基本性質(zhì)

12、84. 下列氣霧劑中屬于二相氣霧劑的是（）。A. 混懸型氣霧劑B. 溶液型氣霧劑C. O/W 型乳劑型氣霧劑D. W/0 型乳劑型氣霧劑85. 中國(guó)藥典（2010 年版 ） 規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）。A. 無(wú)熱原的蒸餾水B. 蒸餾水C. 滅菌蒸餾水D. 去離子水86. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是（）。A. pH 值符合要求B. 滲透壓符合要求C. 無(wú)熱原符合要求D. 澄明度符合要求87. 表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性，并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。下列表面活性劑中屬于兩性離子表面活性劑的是（）。A. 硬脂酸B. 苯扎溴銨C. 卵磷脂D. 吐溫 8088. 滲透泵型片劑

13、控釋的基本原理是（）。A. 減小溶出、減慢擴(kuò)散B. 片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出C. 片劑膜外滲透壓大于片劑膜內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出89. 靶向制劑是通過(guò)適當(dāng)?shù)妮d體使藥物選擇性的濃集于需要發(fā)揮作用的靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)某靶 點(diǎn)的給藥系統(tǒng)。下列制劑中不屬于靶向制劑的是（）。A. 納米囊B. 環(huán)糊精包合物C. 脂質(zhì)體D. 藥物 - 抗體結(jié)合物90. 增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）。A. 增加粒徑分布B. 增加粒徑C. 增大微粒與介質(zhì)間的密度差D. 增加介質(zhì)黏度91. 可去除藥液中熱原的方法是（）。A. 250 ° C干熱滅菌3

14、0 分鐘B. 藥用活性炭處理C. 滅菌注射用水沖洗D. 2% 氫氧化鈉溶液處理92. 淀粉漿作黏合劑的常用濃度是（）。A. 20% 40%B. 5% 以下C. 5% 10%D. 8% 15%93. 下面關(guān)于表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)，描述正確的是（）。A. 一般來(lái)說(shuō)，表面活性劑靜脈注射毒性小于口服B. 表面活性劑與蛋白質(zhì)不會(huì)發(fā)生相互作用C. 表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D. 表面活性劑長(zhǎng)期或高濃度用于皮膚黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損害94. 臨床常用的腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物絕大多數(shù)都具有 - 苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)，氨基上的取代基決定受體的選擇性，N 上有叔丁基取代時(shí)（）。A. 效應(yīng)增強(qiáng)B. 效應(yīng)

15、增強(qiáng)C. 1 效應(yīng)增強(qiáng)D. 2 效應(yīng)增強(qiáng)95. 藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄，其中與藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)關(guān)的是（）。A. 吸收B. 分布C. 代謝D. 排泄96. 可使用糖皮質(zhì)激素治療的惡性腫瘤是（）。A. 急性淋巴細(xì)胞白血病B. 肺癌C. 結(jié)腸癌 D. 肝癌97. 黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（）。A. 糖B. 酚羥基C. 羰基D. 氧原子98. 判斷揮發(fā)油品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志是（）。A. 色澤B. 氣味C. 比重D. 酸價(jià)和酯價(jià)99. 大多數(shù)生物堿與生物堿沉淀試劑進(jìn)行反應(yīng)的溶液條件是（）。A. 酸性水溶液B. 堿性水溶液C. 中性水溶液D. 親脂性有機(jī)溶劑100. 將非處方

16、藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（）。A. 藥品的安全性B. 藥品的有效性C. 藥品的經(jīng)濟(jì)性D. 藥品的均一性101. 我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為（）。A. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B. 國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部C. 國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育管理委員會(huì)D. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門102. 新藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）。A. I 期臨床試驗(yàn)B. I 和 II 期臨床試驗(yàn)C. I 、 II 、 III 期臨床試驗(yàn)D. I 、 II 、 III 、 IV 期臨床試驗(yàn)103. 藥品生產(chǎn)許可證的有效期為（）。A. 1 年B. 2 年C. 3 年D. 5 年104. 中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定，稱取“2.0

17、g ”是指稱?。ǎ?。A. 1.5g 2.5gB. 1.95g 2.05gC. 1.995g 2.005gD. 1.94g 2.04g105. 我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范中，GLP指的是（）。A. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B. 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范.C. 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范D. 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范182B 鉛筆填涂在答題卡四、多項(xiàng)選擇題：下列各題備選答案中至少有兩項(xiàng)是符合題意的，請(qǐng)找出恰當(dāng)?shù)倪x項(xiàng)，并用相應(yīng)的位置上，多選、錯(cuò)選或少選均不得分。本題20 小題，每小題0.9 分，共 18 分。106. 我國(guó)現(xiàn)行的法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系包括（）。A. 中華人民共和國(guó)藥典B. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)

18、C. 省（自治區(qū)、直轄市）藥品標(biāo)準(zhǔn)D. 臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)107. 新藥根據(jù)原料來(lái)源可以分為（）。A. 中藥及天然藥物新藥B. 化學(xué)藥物新藥C. 生物制品新藥D. 血液新品新藥108. 中國(guó)藥典（2010 版）收藏的色譜法包括（）。A. 薄層色譜法B. 氣相色譜法C. 高效液相色譜法D. 毛細(xì)管電泳法109. 常用的血液樣品抗凝劑包括（）。A. 肝素B. EDTA 鹽C. 枸櫞酸鹽D. 纖維蛋白原110. 藥物雜質(zhì)中的有害物質(zhì)是（）。A. 硫酸鹽B. 重金屬C. 氯化物D. 氰化物111. 青霉素鈉藥物分析中檢查項(xiàng)目包括（）。A. 吸光度B. 細(xì)菌內(nèi)毒素C. 青霉素聚合物D. 無(wú)菌112.

19、 以下試劑可用于反相高效液相色譜法中作為有機(jī)流動(dòng)的是（）。A. 環(huán)己烷B. 乙腈C. 丙酮D. 甲醇113. 制劑分析與原料藥分析的不同點(diǎn)在于（）。A. 檢查項(xiàng)目不同B. 制劑含量測(cè)定要考慮附加劑的影響C. 制劑要做常規(guī)檢查D. 含量計(jì)算與表示方法不同114. 藥物劑型分類的方法包括（）。A. 按給藥途徑分類B. 按分散系統(tǒng)分類C. 按藥物種類分類D. 按制法分類115. 受體的特性包括（）。A. 飽和性B. 穩(wěn)定性C. 特異性D. 高靈敏性116. 抗菌藥物的作用機(jī)制包括（）。A. 抑菌細(xì)胞細(xì)胞壁的合成B. 影響細(xì)菌細(xì)胞膜的功能C. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D. 干擾細(xì)菌核酸的代謝117. 預(yù)防

20、青霉素過(guò)敏反應(yīng)的措施是（）。A. 詳細(xì)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史家族過(guò)敏史B. 用藥前做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)C. 藥物臨用時(shí)新鮮配制D. 提前注射腎上腺素118. 下列屬于喹諾酮類藥物的是（）。A. 氧氟沙星B. 環(huán)丙沙星C. 莫西沙星D. 阿米卡星119. 抗惡性腫瘤藥物共有的不良反應(yīng)是（）。A. 過(guò)敏反應(yīng)B. 骨髓抑制C. 胃腸道反應(yīng)D. 脫發(fā)120. 中國(guó)藥典（2010 年版）中規(guī)定，口服散劑檢查的項(xiàng)目包括（）。A. 無(wú)菌B. 外觀均勻度C. 干燥失重D. 粒度121. 天然藥物所含化學(xué)成分中屬于二次代謝物的有（）。A. 蛋白質(zhì)B. 粒度C. 生物堿D. 黃酮122. 下列滅菌方法中屬于物理滅菌的是（）。A

21、. 干熱滅菌法B. 濕熱滅菌法C. 射線滅菌法D. 氣體滅菌法123. 影響片劑形成的主要因素有（）。A. 藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)B. 黏合劑用量的大小C. 壓片時(shí)壓力的大小與加壓的時(shí)間D. 顆粒的流動(dòng)性124.O/W 型乳劑軟膏基質(zhì)中常需加入（）。A. 潤(rùn)滑劑B. 保濕劑C. 防腐劑D. 助懸劑125. 在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中有關(guān)加速試驗(yàn)的敘述正確的是（）。A. 加速試驗(yàn)為制劑設(shè)計(jì)、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存提供必要的資料B. 藥物在溫度（40± 2）°C，相對(duì)濕度（75± 5） %的條件下放置3 個(gè)月C. 供試品按市售包裝進(jìn)行試樣D. 供試品可以用一批產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)五、材料

22、分析題：下列各題備選答案中有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題意的，請(qǐng)找出恰當(dāng)?shù)倪x項(xiàng)，并用2B 鉛筆填涂在答題卡相應(yīng)的位置上，多選、錯(cuò)選或少選均不得分。本題5 小題，每小題2 分，共 10 分。硝苯地平為鈣通道阻滯劑，可通過(guò)阻滯鈣內(nèi)流，使進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的鈣總量減少導(dǎo)致小動(dòng)脈平滑肌舒張，降低外因阻力而發(fā)揮降壓作用，口服后可迅速完全地從胃腸道吸收，作用可維持30 60min,t1/2 為3 4h。126. 下列鈣通道阻滯劑類型中，硝苯地平屬于（）。A. 二氫吡啶類B. 芳烷基胺類C. 苯并硫氮雜卓類D. 三苯哌嗪類127. 硝苯地平遇光則極不穩(wěn)定，內(nèi)部可能發(fā)生的反應(yīng)種類是（）。A. 氯化反應(yīng)B. 還原反應(yīng)C. 水解反

23、應(yīng)D. 歧化反應(yīng)128. 普通硝苯地平片劑每日需給藥3 4 片，因迅速降壓導(dǎo)致血液波動(dòng)大，心率加快，為糾正其缺陷，可將其制成的劑型是（）。A. 緩釋劑B. 舌下片C. 膠囊劑D. 軟膠囊劑129. 硝苯地平除單獨(dú)與其他藥合用治療輕、中和重度高血壓外，還適用于治療（）。A. 高血壓合并心絞痛B. 高血壓合并心源性休克C. 高血壓合并哮喘D. 高血壓合并糖尿病130. 下列藥物也屬于鈣通道阻滯劑的是（）。A. 氨氯地平B. 維拉帕米C. 地爾硫卓D. 桂利嗪2015 年山東省屬事業(yè)單位招聘考試醫(yī)療類真題參考答案及解析第二部分（共95 題， 70 分）三、單項(xiàng)選擇題36. B 解析中國(guó)藥典（2010

24、 年版）規(guī)定，常溫系指1030。故本題選B。37. C 解析偶然誤差是由偶然的原因（常指某些測(cè)定條件的變動(dòng)）所引起，其大小和正負(fù)都不固定。環(huán)境溫度波動(dòng)屬測(cè)定條件的變動(dòng)。故本題選C。38. A 解析本題考查pH 值測(cè)定法。pH 值測(cè)定多用“兩次測(cè)量法”，即取與供試液 pH 值較接近的第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正（定位）后，再進(jìn)行溶液pH的測(cè)定。故本題選A。39. B 解析酚酞試液遇到堿性溶液都變紅色，遇到酸性或中性溶液不變色，仍然是無(wú)色。所以當(dāng)溶液由酸性變化到堿性時(shí)，溶液顏色的變化是由無(wú)色到紅色。故本題選B。40. D 解析鈰量法是以硫酸鈰為滴定液，在酸性條件下測(cè)定還原性物質(zhì)的滴定方法。故答案

25、選D。故本題選D。41. C 解析本題考查紫外一可見分光光度法的原理。分子對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度除了與分子的結(jié)構(gòu)有關(guān)外，還與被測(cè)物質(zhì)溶液的濃度有關(guān)。單色光穿過(guò)吸光物質(zhì)溶液時(shí)，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃度和液層的厚度（ 光路長(zhǎng)度） 成正比。故本題選C。42. C 解析溶液劑可以經(jīng)胃腸道給藥也可以經(jīng)胃腸道外途徑給藥，如皮膚給藥劑型中的外用溶液劑。故本題選C。43. A 解析真密度指材料在絕對(duì)密實(shí)的狀態(tài)下單位體積的固體物質(zhì)的實(shí)際質(zhì)量，即去除內(nèi)部孔隙或者顆粒間的空隙后的密度。與之相對(duì)應(yīng)的物理性質(zhì)還有表觀密度和堆積密度。故本題選A。44. B 解析工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)篩用“目”來(lái)表示號(hào)和

26、粉末的粗細(xì)，每英寸長(zhǎng)度有多少孔即標(biāo)為有多少目篩。故選B。45. B 解析泡騰片的特殊崩解劑，最常用的是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物。遇水時(shí)，上述兩種物質(zhì)連續(xù)不斷地產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，使片劑在幾分鐘之內(nèi)迅速崩解。故本題選B。46. D 解析冷凍干燥干燥后的物料保持原來(lái)的化學(xué)組成和物理性質(zhì)（如多孔結(jié)構(gòu)、膠體性質(zhì)等），熱量消耗比其他干燥方法少，用于干燥抗生素、蔬菜和水果等。缺點(diǎn)是費(fèi)用較高，不能廣泛采用。故本題選D。47. C 解析片劑包糖衣的工序?yàn)楦綦x層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光。故本題選C。48. C 解析由于在藥品生產(chǎn)過(guò)程中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多，且鉛易蓄積中毒，故以鉛作為重金屬測(cè)定的代表，方法為用硝

27、酸鉛配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液。故選C。49. B 解析A項(xiàng)，藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。B項(xiàng)，藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科。C項(xiàng)，藥動(dòng)學(xué)是研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的科學(xué)。D 項(xiàng)，藥劑學(xué)是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制合理利用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。而題干強(qiáng)調(diào)藥物對(duì)機(jī)體的作用，故選B 藥效學(xué)。50. D 解析首過(guò)消除指某些藥物首次通過(guò)腸壁或經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝時(shí)，部分可被代謝滅活而使全身循環(huán)的藥量減少。首過(guò)效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會(huì)受到明顯的影響，進(jìn)而降低藥物生物利用度。故本題選D。51. A 解析

28、治療指數(shù)為藥物的安全性指標(biāo)。通常將半數(shù)中毒量（TD50） /半數(shù)有效量（ED50）或半數(shù)致死量（LD50） /半數(shù)有效量（ED50）稱為治療指數(shù)，比值越大藥物越安全。故本題選A。52. B 解析抗菌后效應(yīng)指停藥后，抗生素在機(jī)體內(nèi)的濃度低于最低抑菌濃度（MIC）或者被機(jī)體完全清除，細(xì)菌在一段時(shí)間內(nèi)仍處于持續(xù)受抑制狀態(tài)，而并非是抗菌藥的不良反應(yīng)。故本題選B。53. C 解析阿托品阻斷M膽堿受體，使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛，出現(xiàn)擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹，導(dǎo)致畏光。故本題選C。54. B 解析去甲腎上腺素為 1、 2 腎上腺素受體激動(dòng)藥，進(jìn)入體內(nèi)后，直接激動(dòng) 受體，對(duì) 1 、 2受體無(wú)選擇性。對(duì) 1

29、受體作用較弱，對(duì) 2 受體幾乎無(wú)作用。故本題選B。55. C 解析地西泮屬長(zhǎng)效苯二氮卓類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇作用。沒有鎮(zhèn)痛的作用，故本題選C。56. A 解析嗎啡過(guò)量可引起急性中毒，表現(xiàn)為昏迷、深度呼吸抑制以及瞳孔極度縮?。ㄡ樇鈽油祝０橛醒獕合陆怠?yán)重缺氧以及尿潴留。其中最顯著的特征是瞳孔縮小如針尖狀。故本題選A。57. A 解析按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其藥物消除半衰期t1/2=0.693/K ，為一個(gè)常數(shù)，不受藥物初始濃度和給藥劑量的影響。故本題選A。58. C 解析藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短。故本題選C。59. B 解析主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必

30、須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量。故本題選B。60. D 解析有機(jī)磷農(nóng)藥中毒M 樣癥狀（毒蕈堿樣癥狀）：惡心、嘔吐、腹痛、多汗、流淚、流涕、流涎、腹瀉、尿頻、大小便失禁、心跳減慢和瞳孔縮小、支氣管痙攣和分泌物增加、咳嗽、氣急，嚴(yán)重患者出現(xiàn)肺水腫；N 樣癥狀（煙堿樣癥狀）：肌纖維顫動(dòng)（面、眼、舌、四肢、全身），肌力降低和癱瘓，呼吸肌麻痹致呼吸衰竭。故本題選D。61. B 解析色譜法可以定性的參數(shù)：保留時(shí)間、保留指數(shù)；可以定量的參數(shù)：峰高、峰面積。故本題選B。62. A 解析在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液，它能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。故本題選A。63. D 解析雜質(zhì)限量

31、是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。故本題選D。64. D 解析中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定為消除阿司匹林的水解產(chǎn)物水楊酸、醋酸及穩(wěn)定劑枸櫞酸、滑石酸對(duì)測(cè)定的影響，應(yīng)采用兩步滴定法。故本題選D。65. A 解析醋酸地塞米松注射液用四氮唑比色法測(cè)定含量。故本題選A。66. D 解析中國(guó)藥典中收錄的物理常數(shù)包括：相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系度、碘值、皂化值和酸值等；測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也反映藥品的純度，是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要標(biāo)志之一。葡萄糖比旋度的測(cè)定，既可鑒別藥物，又可反映純雜程度。故本題選D。67. C 解析腎上腺素在酸性條件下，被過(guò)氧化氫氧化后，溶液顯血紅

32、色。故本題選C。68. A 解析鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制，量取1ml 鹽酸，加入水中，定容到1000ml。故本題選A。69. C 解析A項(xiàng)，離子交換色譜法是利用離子交換原理。B 項(xiàng)，凝膠濾過(guò)色譜利用凝膠為固定相，根據(jù)溶質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量的差別進(jìn)行分離。D項(xiàng)，硅膠柱色譜的原理是利用混合物中的各組分對(duì)固體吸附劑（也就是硅膠）的吸附能力不同而達(dá)到分離的層析方法。C項(xiàng)，聚酰胺對(duì)極性物質(zhì)的吸附作用，是由于它能和被分離物之間形成氫鍵所致。故選C。70. A 解析中國(guó)藥典（2010 年版）規(guī)定，片劑檢查時(shí)除另有規(guī)定外，取供試藥片6 片置吊籃玻璃管中，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查，各片均應(yīng)在15 分鐘內(nèi)全部崩解。如有一片不

33、能完全崩解，另取6 片復(fù)試。故本題選A。71. B 解析醋酸乙酯極性為4，水的極性為10.2 ，乙醇極性為4.3，故水乙醇醋酸乙酯。故本題選B。72. C 解析目前，被廣泛采用來(lái)制備空膠囊的主要成囊材料是明膠。故本題選C。73. B 解析對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）由于不良反應(yīng)相對(duì)較少，不誘發(fā)潰瘍和瑞夷綜合征，被世界衛(wèi)生組織推薦為小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥。故本題選B。74. C 解析強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上Na+、 K ATP酶，增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度。故本題選C。75. C 解析A項(xiàng)，氫氯噻嗪屬利尿藥；B 項(xiàng)，依那普利屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；D項(xiàng)，普萘洛爾屬腎上腺素受體阻斷藥

34、；C 項(xiàng)，纈沙坦屬于非肽類、口服有效的血管緊張素（AT）受體拮抗劑。它對(duì)型受體（ AT1）有高度選擇性，可競(jìng)爭(zhēng)性地拮抗而無(wú)任何激動(dòng)作用。故本題選C。76. B 解析骨質(zhì)疏松及椎骨壓迫性骨折是各種年齡段患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療中嚴(yán)重的合并癥之一。這與糖皮質(zhì)激素促蛋白分解，抑制其合成及增加鈣、磷排泄有關(guān)。嚴(yán)重者可發(fā)生自發(fā)性骨折。因此，如發(fā)生骨質(zhì)疏松，則必須停用糖皮質(zhì)激素。故本題選B。77. A 解析低血糖癥為胰島素過(guò)量所致，是最常見的不良反應(yīng)。故本題選A。78. D 解析 -葡萄糖苷酶抑制劑的作用機(jī)制是在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競(jìng)爭(zhēng)水解碳水化合物的糖苷水解酶，從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速

35、度并延緩葡萄糖的吸收。故本題選D。79. B 解析多柔比星屬干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止RNA合成的藥物；環(huán)磷酰胺和鬼臼毒素屬影響DNA結(jié)構(gòu)與功能的藥物。故本題選B。80. B 解析舒巴坦及克拉維酸屬于 - 內(nèi)酰胺酶抑制藥；阿莫西林屬?gòu)V譜青霉素類。故本題選B。81. D 解析對(duì)乙酰氨基酚的肝毒性源于藥物代謝過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，在生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中，它會(huì)產(chǎn)生一種代謝物質(zhì)，即N-乙酰苯亞胺醌（NAPQ），其毒性較大，需要與體內(nèi)的還原性谷胱甘肽等保護(hù)因子結(jié)合才能降低毒I性。故本題選D。82. B 解析羅沙替丁哌啶甲苯環(huán)取代了堿性五元芳雜環(huán)，不含硫元素。故本題選B。83. C 解析維生素D 具有開環(huán)的甾醇結(jié)構(gòu)。故本題

36、選C。84. B 解析混懸型氣霧劑、O/W型乳劑型氣霧劑及W/O型乳劑型氣霧劑均屬于三相氣霧劑。故本題選B。85. A 解析注射用水系無(wú)熱原蒸餾水，它是純化水再經(jīng)蒸餾所得。故本題選A。86. C 解析注射劑要求無(wú)熱原，而滴眼劑沒有無(wú)熱原符合要求。故本題選C。87. C 解析表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽(yáng)離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復(fù)配表面活性劑、其他表面活性劑等。A 項(xiàng)，硬脂酸為陰離子表面活性劑；B 項(xiàng)，苯扎溴銨為陽(yáng)離子表面活性劑；D 項(xiàng)，聚山梨酯（吐溫）為非離子表面活性劑；C項(xiàng)，卵磷脂是天然的兩性表面活性劑。故本題選C。88. D 解析滲透

37、泵型片劑控釋原理是片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。故本題選D。89. B 解析環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于提高藥物溶解度，液體藥物粉末化以及制備靶向制劑，并不屬于靶向制劑。故本題選B。90. D 解析沉降速度符合Stokes 定律，即粒子半徑越大，介質(zhì)黏度越低，沉降速度越快。為保持穩(wěn)定，應(yīng)減小微粒半徑，或增加介質(zhì)黏度（加入助懸劑）。故本題選D。91. B 解析去除藥液中熱原的方法有：活性炭吸附法、離子交換法、凝膠過(guò)濾法、超濾法。高溫法、酸堿法、注射用水沖洗可去除容器中的熱原。故本題選B。92. D 解析淀粉漿是片劑中最常用的黏合劑，常用8% 15%的濃度，并以10%淀粉漿最為常用

38、。故本題選D。93. D 解析表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)如下：（1 ）對(duì)藥物吸收的影響：增加或減少；（2）與蛋白質(zhì)的相互作用：使蛋白質(zhì)變性；（3）毒性大?。宏?yáng)離子表面活性劑陰離子表面活性劑非離子型表面活性劑，靜脈注射口服，吐溫 20吐溫60吐溫40吐溫80；（4）刺激性：長(zhǎng)期用或高濃度用可能造成皮膚或黏膜損害。故本題選D。94. D 解析氮原子取代基對(duì) 和 受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響。無(wú)取代基如去甲腎上腺素主要為受體效應(yīng)，對(duì) 受體作用微弱。當(dāng)取代基逐漸增大， 受體效應(yīng)減弱， 受體效應(yīng)則增強(qiáng)，如腎上腺素為N-甲基取代，兼作用于 和 受體。叔丁基作用于 2 受體。故本題選D。95. C 解析藥物在體

39、內(nèi)的過(guò)程包括吸收、分布、代謝、排泄，需進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是吸收、分布、排泄。故本題選C。96. A 解析糖皮質(zhì)激素能作用于淋巴細(xì)胞，能誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞溶解。對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病及惡性淋巴瘤的療效較好。故本題選A。97. B 解析黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基而顯酸性，酸性強(qiáng)弱取決于酚羥基數(shù)目、位置。故本題選B。98. B 解析揮發(fā)油的氣味是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要指標(biāo)。故本題選B。99. A 解析大多數(shù)生物堿在酸水或稀醇中能與某些試劑反應(yīng)生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，這些試劑稱為生物堿沉淀試劑。故本題選A。100. A 解析國(guó)家根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。乙類非處方藥（

40、綠色 OTC）比甲類非處方藥（紅色OTC）更加安全，可以在超市藥品專柜出售，不需要藥師在場(chǎng)，甲類非處方藥必須在正規(guī)藥店出售，且由藥師推薦。故本題選A。101. D 解析國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。故本題選D。102. C 解析期臨床試驗(yàn)屬于新藥上市后應(yīng)用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。故期臨床試驗(yàn)不屬于新藥審批上市前的臨床試驗(yàn)。故本題選C。103. D 解析根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例第8 條，藥品生產(chǎn)許可證有效期為5

41、年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6 個(gè)月，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。故本題選D。104.B 解析中國(guó)藥典規(guī)定“稱取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來(lái)判斷。如稱取“ 0.1g ”，指稱取重量可為 0.06 0.14g ；稱取“2g”，指稱取重量可為1.5 2.5g；稱取“ 2.0g ”，指稱取重量可為 1.95 2.05g ；稱取“ 2.00g ”，指稱取重量可為 1.995 2.005g 。故本題選B。105 .D 解析對(duì)藥品工作質(zhì)量的管理包括GLP藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、GCP藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、GMP

42、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、GUP藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范等。故本題選D。四、多項(xiàng)選擇題106 .AB 解析在我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)分為3 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：1 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)藥典（中華人民共和國(guó)藥典）。2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：局（國(guó)家藥監(jiān)局）頒標(biāo)準(zhǔn)或部（衛(wèi)生部）頒標(biāo)準(zhǔn)，藥品標(biāo)準(zhǔn)開頭字母WS是衛(wèi)生部批準(zhǔn)的，藥品標(biāo)準(zhǔn)開頭字母 YB是國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的。3 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：基本已經(jīng)廢除，一般是指各省、自治區(qū)、直轄市制定的中藥炮制或中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)。故本題選AB。107 .ABC 解析新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，分為中藥和天然藥物、化學(xué)藥物以及生物制品三類。故本題選ABC。108 .ABCD解析中國(guó)藥典（2010 版）介

43、紹了紙色譜法、薄層色譜法、柱色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、毛細(xì)管電泳法、分子排阻色譜法、離子色譜法等。故本題選ABCD。109 .ABC 解析常用的抗凝劑有肝素、乙二胺四乙酸鹽（EDTA鹽）、枸櫞酸鹽、草酸鹽等4種。纖維蛋白原是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)，故排除D。其余三項(xiàng)均屬于抗凝劑。故本題選ABC。110 .BD 解析硫酸鹽、氯化物屬于信號(hào)雜質(zhì)，一般無(wú)毒。有害雜質(zhì)如重金屬、砷鹽、氰化物等，對(duì)人體有害，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)嚴(yán)格加以控制，以保證用藥安全。故本題選BD。111 .ABCD解析青霉素鈉藥物分析檢查的項(xiàng)目有：吸光度（0.10 ）、青霉素聚合物、水分（0.5%）、酸堿度、細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌等。青霉素鈉（鉀）。還需檢查“結(jié)晶性”“酸堿度”“溶液的澄清度與顏色”“可見異物”與“不溶性微?！?。 故本題選ABCD。112 .BCD 解析反相高效液相色譜法一般用非極性固定相（如C18、 C8）；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間。故本題選BCD。113 .ABD 解析藥物制劑除原料藥外，還含有各種附加劑（輔料）：如淀粉、硬脂酸鎂、蔗糖、乳糖等，往往影響制劑分析，所以