儀器分析復習筆記

1、色譜分析色譜法的分離原理：混合物中各組分在經過由固定相和流動相組成的體系時，由于各組分性質上的差異，在兩相中具有不同的分配系數(shù);當兩相作相對運動時，各組分隨流動相一起流動，并在兩相中進行反復多次的分配，使各組分最終得以分離。一、氣相色譜a.a.概念氣相色譜：流動相是氣體,固定相是固體或液體的色譜法稱為氣相色譜法?；€：反映檢測器系統(tǒng)噪聲隨時間變化的線基線漂移：基線隨時間定向的變化基線噪聲：由各種因素引起的基線起伏保留值：試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間，由色譜分離過程中的熱力學因素控制，作定性參數(shù)死時間 tM:tM:不被固定相吸附或溶解的物質進入色譜柱時，從進樣到出現(xiàn)極大值所需時間保留時間 t

2、R:tR:試樣從進樣到柱后出現(xiàn)峰極大值所經歷的時間調整保留時間 tR:tR:tRtR，= =tR-tMtR-tM程序升溫：指色譜柱的溫度按照組分沸程設置的程序連續(xù)地隨時間線性或非線性逐漸升高,使柱溫與組分的沸點相互對應， 以使低沸點組分和高沸點組分在色譜柱中都有適宜的保留、 色譜峰分布均勻且峰形對稱。 各組分的保留值可用色譜峰最高處的相應溫度即保留溫度表示。b.b.流程示意圖9 9色譜柱圖4-1氣相色譜儀流程示意圖1 1氣源銅瓶2 2小化器.3 3松壓閥4 4針軍閥1 15 5壓力計事6 6流聶計,7 7進祥器】8 8氣化室9 9色諾柱】1010檢測器，1111晶膜流量計|112112控制僅j

3、 j1313圮錄儀c.c.分離過程溶解-脫溶解-再溶解-再脫溶d.d.原理氣相色譜法亦稱氣體色譜法或氣相層析法，是以氣體為流動相的柱色譜分離技術。它分離的主要依據(jù)是利用樣品中各組分在色譜柱中吸附力或溶解度不同，也既是利用各組分在色譜住中氣相和固定相的分配系數(shù)不同來達到樣品的分離。對于氣一固色譜(也叫吸附色譜)，它的分配系數(shù)確切地講，應稱吸附平衡常數(shù)，主要用于永久性氣體或氣態(tài)煌等的分離分析。本課程主要介紹氣一液色譜。e.e.色譜流出曲線這種以組分的濃度變化(或某種信號)作為縱坐標，以流出時間(或相應流出物的體積)作為橫坐標，所繪出的曲線稱為色譜流出曲線。f.f.色譜分析的依據(jù)(1)(1)色譜峰的

4、位置(即保留時間或保留體積) )決定于物質的性質，是色譜定 T T 生的依據(jù)；(2)(2)色譜峰的高度或面積是組分濃度或含量的量度，是色譜定量的依據(jù);(3)(3)色譜峰的位置與其寬度，可以對色譜柱分離的情況進行評價。(4)(4)樣品中所含組分數(shù)(峰個數(shù))g.g.理想的氣液色譜法條件(1)(1)在色譜柱內任何點兩相的比例恒定。(2)(2)載氣流在色譜柱內任何部位均一樣.(3)(3)在兩相中無論哪一相里都不發(fā)生成分分子的縱向擴散作用。(4)(4)組分分子在兩相間的分配平衡能瞬間完成。h.h.分離度為判斷兩種難分離組分在色譜柱中真實的分離效果，常用分離度 R R 作為色譜柱的總分離效率(能)指標，其

5、定義為相鄰兩組分的色譜峰保留值之差與兩個組分峰寬總和之半的比值( (t tR2R2tR1R1) )R=212（Yi+i+丫2 2）i.i.檢測器(1)(1)積分型檢測器：顯示某一組分含量隨時間的累加，該檢測器所給的響應信號與流出組分總量成比例。(2)(2)微分型檢測器：i i . .濃度型微分檢測器被測組分和載氣相混合檢測器的響應值和組分的濃度成比例，檢測器的瞬間響應值(峰高)本質上與載氣流速無關，而積分響應值(峰面積)則與流速成反比。包括熱導、電子捕獲(非離解型卜氣體密度、超聲等檢測器。iiii. .質量型微分檢測器載氣把被測組分帶入檢測器，檢測器的響應信號和單位時間內進入檢測器的組分的量成

6、比例，檢測器的響應值(峰高)取決于單位時間組分進入檢測器的質量;也就是說當進樣量一定時，峰高與流速成正比，而峰面積則與流速無關。包括氫焰離子化、火焰光度計以及氮磷檢測器等。j.j.檢測器的性能指標(1)(1)噪聲：短時噪聲是信號在有限的范圍內較迅速的偏移。長時噪聲是較長的時間內信號逐慚地偏移。(2)(2)靈敏度：可用相當于單位量的被測成分的峰面積表示靈敏度。iiiiii . .濃度型檢測器_峰面積載氣流量成分量iv.iv.質量型檢測器(3)(3)檢測限(亦稱檢測度或敏感度):):噪聲水平是噪聲連續(xù)存在時的平均值，而檢測限 D D 則是能區(qū)別于這個噪聲水平 N N 的最小檢測量，通常它相當于噪聲

7、水平的 2 2 倍。2ND=(4)(4)選擇性:峰面積S=-成分的量熱導檢測器是基于樣品和載氣有不同的導熱率， 因而它是通用型檢測器。 而電子捕獲檢測器則是對捕獲電子能力強的物質有很高的敏感度；火焰光度檢測器對硫和磷化物比對燒類的靈敏度高幾千倍，所以二者均為選擇性檢測器。(5)(5)線性范圍檢測器的線性范圍是指樣品濃度和應答值呈線性關系范圍內最大與最小濃度之比。(6)(6)響應時間指進入檢測器的一個組分輸出達到其真值的 63%63%所需的時間(7)(7)基流(也稱“本底電流”或“零電流) )沒有任何樣品加到載氣中時，檢測器所產生的信號。這里我們傾向于稱為“零電流”，因為這樣更適用于所有檢測器。

8、零電流一般越小越好，檢測器零電流的大小，是衡量檢測器是否正常的重要數(shù)據(jù)之一。(8)(8)穩(wěn)定性穩(wěn)定性系指檢測器的噪聲和基線漂移，以及檢測器對操作條件(氣體流速、壓力、溫度)的波動，對敏感度和響應值的重現(xiàn)性。檢測器的穩(wěn)定性是檢測器固有的性質，它僅與檢測器的設計、結構和操作條件有關，而儀器的穩(wěn)定性是儀器的綜合性能。k.k.常用檢測器表 4-2 常用戔相色道檜測器惶熊一德表檢測器熱導(TCD)氫蠟離子化(F1D)噌子桶獲(ECD)火焰光度FYD1用途所有化合物有機化合物鹵生物及含氧化合物瑜:，磁化合物響應性質濃度型演量型濃度吧(非離解型力成城型(惠解型)居量型載氣N、Ar+5%CH.檢洞廢2x101

9、0-uUT1、八1QFw7m穩(wěn)定性良優(yōu)可可拄性他圍1011QR1IO1-1溫度極限4UQ400225T5QP小七響應時間1005Qms1ms1-Ss1ms設備要求流速.疆度要恒定，測歐電新用高精度供電電源氣源要嚴格凈化,放大器能測 i(TYA) )無干擾載氣要除 5,果用脈沖式 ECD質最好的加光片和光電倍增管、合適的 SH比(1)(1)熱導檢測器(TCD)(TCD)原理是根據(jù)不同物質有不同白導熱系數(shù)。如圖中的 A A 和 B B 兩個通氣孔道都通人純載氣時，由于氣體把熱絲上的熱量帶走一部分，熱絲(4)(4)及(5)(5)的溫度均下降，但是因為(4)(4)與(5)(5)的阻值(即相當于圖中的

10、RSRS 和 S1)S1)相等，載氣氣流速度也相等，即帶走的熱量也相等，兩根熱絲(通過電流使其加熱到一定的溫度)的溫度下降也相等。因而在平衡時，RSRS 和 S1S1 的電阻也相等。反映在惠斯登電橋上無信號輸出。但是當 B B 通氣孔道有樣品通過時，樣品的導熱系數(shù)和載氣不同，因而從 A A、B B 二孔道帶走的熱量就不相等，熱絲(4)(4)與(5)(5)溫度就不同，相應的電阻值就不一樣。所以惠斯登電橋就不平衡了，于是就有信號輸出。而且當 B B 孔道中樣品濃度越大、兩個孔道中熱絲的電阻差別也越大，輸出的信號也越大。圖4-16圾始的子化檜澗解1即1i收她3也比國金一TC值嘎6點大致凰G轅謝匿生庫

11、(2)(2)氫焰離子化檢測器(FID)(FID)在農藥常量分析中廣為應用。化學離子化理論，即正離子的產生是由于有機物在火焰中產生裂解，生成被激發(fā)的分子、自由基和自由原子，它們進行碰撞和能量交換，從而形成正離子。也產生電子。(3)(3)電子捕獲檢測器(ECD)(ECD)廣泛用于殘留量分析。載氣 N2N2 被放射源放出來的 3 3 射線電離，生成正離子和低能量電子，在此過程中大量的自由電子在電場作用下奔向陽極，在大量電子向陽極運動的過程中有一部分又與正離子復合，達到平衡時就形成檢測器的基流。當有電負性的組分進入檢測池時，它就捕捉池2ILH中的電子，于是基流就降低。形成色譜峰。-I-I-, ,甲 r

12、ifrif.二，.”1用怩2明愛的綠體.3池體.4放時/(4)(4)火焰光度檢測器(FPD)(FPD)在農藥的殘留量分析中具有重要作用。從色譜柱流出的含硫或含磷化合物的載氣，先與空氣混合，從檢測器下部進入火焰噴嘴，噴嘴周圍的小孔供給過量的氫氣(富氧火焰)，點燃后可形成一穩(wěn)定的火焰。在適當?shù)臏囟认铝蚧衔锟缮杉ぐl(fā)態(tài)的分子，當它回到基態(tài)時，發(fā)射出 350350430430nmnm 的特征光譜，在 394nm394nm 的最大波長處，借助濾光片測定其光強，從而測得化合物的含量。l l.色譜柱m.m.固定液涂于色譜柱(空心柱除外)填充物表層的液膜狀物質即固定液。它在氣相色譜分析中對各組分的分離起著決

13、定性作用。n.n.氣-液填充色譜柱是在柱管中裝填著表面涂有一薄層高沸點有機物液膜的惰性固體作為固定相，高沸點有機化合物是固定液，而惰性固體是載體。o o 擔體承擔固定液的固體材料。擔體又稱載體。把固定液涂漬在擔體表面上，形成均勻薄膜，就構成氣液色譜柱的填充物。擔體表面的活性是造成色譜峰形成拖尾的主要原因p.p.試漏只要將柱管全部浸入水中，將出口堵死，人口通人氮氣(N2)(N2)在高于使用的操作壓力下，以管壁沒有氣泡冒出為合格。q.q.定性分析一般根據(jù)色譜保留值進行定性分析r.r.定量分析依據(jù)：被測組分的重量或該組分在載氣中的濃度與色譜圖上的峰面積或峰高成正比。常用的定量方法：用出蠟尤應檜身器I

14、-北電笆埴管1：地光3下英畝4火烙區(qū)1E一喉/H一靴/兒F1(1)(1)歸一化法(2)(2)內標法若測定樣品中某一組分或某幾個組分的含量，可以把一定量的某一種純物質，加入到樣品內作為內標物，然后液相色譜a.a.選擇性色譜離的指標，亦稱分離因子。它是兩柱的選擇性是衡量二個化合物能否分個組分凈保留時間的比或兩個組分的平衡分配之比。t t0為溶劑保留時間，t ti和 t t2為峰 1 1 和峰 2 2 的保留時間，a（選擇性）2-to=反式中 k ki和 k k2是農藥 1 1 和 2 2 的分配系數(shù)。titoki（即相對保留值）b.b.容量因子某一特定化合物在色譜柱上的容量因子是衡量該柱對此化合物

15、的保留特性，化合物的凈保留時間與非滯留時間之比,c c 柱效柱效是衡量某一特定色譜柱對化合物的譜帶展寬度和改善分離的能力使用理論塔板白相當高度 HETPHETP（或 H H）較方便，它也是柱效率的量度。d.d.分離度相鄰兩個峰的分離程度稱為分離度 R R。兩個峰尖之間距離越大，分離度越大；兩峰越寬則分離度越低。e e 流程圖1 1.高壓輸液系統(tǒng)toLHETP=一N-tiR一/ /、,、(-)(Wi+W2)高壓泵分離什器T郵卡0（貯液器、輸液泵、梯度淋洗裝置）2 2.進樣系統(tǒng)（進樣器）3 3.分離系統(tǒng)（色譜柱）4 4.檢測系統(tǒng)（檢測器）5 5.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（記錄儀和積分儀）進行色譜定量計算。計算

16、方法為：通過測出內標物的峰面積和欲測定組分的峰面積后，計算該組分的含量。（3 3）外標法。用配制已知濃度的標準樣進行色譜分析，以各組分的峰高或峰面積和與其相對應的濃度作標準曲線，然后在與標準試樣測定時同樣的操作條件分析試樣并與標準樣進行比較。根據(jù)試驗結果，從標準曲線中計算出試樣的濃度。工廠的日常控制分折，較多采用這種方法。表 4-84-8 各種定方法的比較外標法計算公式產*=“1010。/適用范圍適用于常量分析，試樣中全部更分流出優(yōu)點作鮑件對堵果影響不大缺點前定低含量粕微量雜質時誤差較大，不宜采用對松溯器高線性要求對俎分仝部組分流出都有晌應ptXKK100%4 4 人適用于假鼠組分的精碉定宿等

17、結果較精確，對操作條件要求不嚴每次分析，要求林址較為麻填，需要純內擇物傀被測組分與內標物流出T并有響應產，X1QO適用于工廠常規(guī)分析快速方便擷作條件對結屣影響較大中需鑒純的外振物低被溯見分流出有響應小雞猴子工作室f.f.常用的除氣方法1)1)加熱法2)2)抽真空法3)3)超聲波處理可在貯液容器中充滿氮氣或氨氣防止某種溶劑被氧化g g 梯度洗脫所謂梯度洗脫是在一個色譜分析周期里不斷改變流動相的化學組分，使一些復雜混合物的分析能做到：1)1)提高分辨能力；2)2)峰形得到改善；3)3)縮短分析周期。h.h.進樣系統(tǒng)進樣器進樣、閥進樣、自動進樣器。i.i.保護柱在分析柱前連接一根 3-5cm3-5c

18、m 長的保護柱，可防止來自流動相和樣品中的不溶性微粒對色譜掛的堵塞，還可避免硅膠或鍵合相的流失，可維護柱效。j.j.檢測器是用于連續(xù)檢測柱流出物中不同組分及其含量的部件，主要用于監(jiān)測經色譜柱分離后的組分濃度的變化，并由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)繪出圖譜來進行定性和定量分析。k.k.常用的檢測器紫外檢測器(UVD)(UVD)、示差折光檢測器( (RIDRID) )、電導檢測器( (ECDECD) )、熒光檢測器( (FD)FD)和蒸發(fā)激光散射檢測器( (ELSDELSD) )l l.判定檢測器性能的指標(1)(1)靈敏度:以組分響應曲線的斜率來表示,斜率愈大，表示靈敏度愈高。(2)(2)噪聲：與樣品無關的輸出

19、信號的變化,除了由于儀器的電子系統(tǒng)、電源電壓或溫度的波動外，洗脫液的氣泡和污染可能是出現(xiàn)噪聲的主要原因。(3)(3)漂移：基線隨時間增加而產生的定向緩慢變化，噪聲和漂移都直接影響檢測能力和分析工作的誤差。(4)(4)最小檢測限：色譜峰高度為最大噪聲兩倍時的檢出量。(5)(5)線性范圍：檢測器輸出信號與被測組分量呈線性關系的范圍。m.m.液固吸附色譜根據(jù)樣本中各組分對固定相表面吸附作用的差異，適用于分離溶于有機溶劑、具有中等分子量、非離子型的化合物。競爭吸附現(xiàn)象：試樣分子取代溶劑分子而吸附在吸附劑表面。如果溶劑分子吸附性強，則被吸附的試樣分子(X)(X)相應減少。流動相：e e0 0 值表示該流

20、動相在選定吸附劑上相對極性地大?。?0=0=(E0)a/Ae(E0)a/Ae0 0 值大，表示流動相地極性大，反之流動相地極性小?；旌先軇┫到y(tǒng)：(1)(1)洗脫劑將樣品溶解和將各組分分離(2)(2)調節(jié)劑調節(jié)保留時間的長短，并改善樣品中某些分離不理想的組分。n.n.液液分配色譜根據(jù)樣品組分在互不相溶的兩種液相中分配系數(shù)的不同，來實現(xiàn)分離分析的。組分在固定相中的狗莖&組分在固定相中的濃度和在流動相中的濃度之比即為分配系數(shù)K2組分在流動相中的癡KVK K 侑大：物質在柱中停留時間長：移動辣唐慢：保留體積大：保留時間長;K K 值小.移動諫回快.保留時間短。正相液?色譜：極性固定相和非極性溶劑作流動

21、相反相液?色譜：非極性固定相和極性流動相采用強極性溶劑如水、甲醇、乙睛或無機鹽的緩沖液作為流動相。(以水為基本溶劑，改變水一甲醇或水一乙睛的配比，可改變樣品組分的 KK值，因而獲得較好的分離。)采用的固定相表面是極性小的煌基，如十八烷基、辛烷基和苯基等。正相和反相液液色譜的區(qū)別：固定相極性溶劑極性樣本洗脫次序增加溶劑極性的效果o.o.離子交換色譜基于離子交換劑上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的組分離子間進行可逆交換。凡是能在流動相中離解的組分都可以用離子交換色譜法進行分離和分析。陽離子交換劑：其骨架帶負電荷，能吸引或保留帶正電荷的離子。帶有磺酸基和竣基陰離子交換劑：其骨架帶正電荷，能吸引或

22、保留帶負電荷的離子。帶有季胺基或胺基的交換容量：以結構內部起交換作用的離子基團的濃度來表示的，即每克干交換劑可交換離子的毫（微）克當量數(shù)。pHpH 低時，陽離子交換劑的離子化受到抑制，交換容量減少。陰離子交換劑在 pHpH 高時也受到抑制。p.p.化學鍵合相色譜法化學鍵合相色譜是采用化學鍵合固定相的色譜。固定相：酯化鍵合（SiSiO OC C 型）硅烷化鍵合（SiSiO OSiSiC C 型）q.q.內標物在應用氣相色譜進行農藥分析時，有些因素如樣本量、氣體流速、柱溫和檢測器溫度以及所用溶劑的揮發(fā)性等，都能影響檢測器的響應，使用內標物可以抵消這些影響,提高精密度和準確度。內標物的選擇條件：必須

23、是在分析的樣本中沒有的成分；其保留時間應與樣本接近；農藥成分與內標物之峰高（或峰面積）比應該基本一致；內標物對樣本組分不起化學或其它作用；內標物應該與樣本中所有的雜質峰分開。此外，在高效液相色譜中，選擇內標物時，要注意化合物對紫外吸收光譜的響應。內標物種類：氣相色譜法一一鄰苯二甲酸酯和鏈烷高效液相色譜一一鄰苯二甲酸酯 C6H4C6H4（COORCOOR）2 2、取代苯基酮 C6H5-CO-RC6H5-CO-R 和苯酚類化合物內標法：R R= =標準品的峰高或峰面積/內標的峰高或峰面積為了確定一內標物的保留時間，最好是取 10102020 倍于正常測定濃度的待分析農藥，或增加儀器的靈敏度 101

24、02020倍進樣次序為：標樣溶液；樣本溶液；樣本溶液；標樣溶液。計算：有效成分含量（%尸 RS 一R1m2R1R1標樣與內標物峰高（或峰面積）比的平均值；R2R2樣本與內標物峰高（或峰面積）比的平均值；mlml 標準品的稱樣量，g;g;m2m2 樣本的稱樣量，g;g;P P農藥標準品的百分含量正相極性大或中等極性小或中等非極性先出來降低洗脫時間反相極性小或中等極性中等或大極性強先出來增加洗脫時間3.薄層色譜法a.a.概念利用色譜原理在薄層板上對混合物中各組分進行分離、t t 化和分析的方法。用于定性和半定量分析b.b.原理按分離機制可以分為吸附、分配、離子交換及凝膠色譜法等（1 1）吸附薄層色

25、譜法由于樣本各組分的理化性質不同，它們在吸附劑上的吸附作用也不同，在展開劑中的洗脫作用也不同，各組分隨展開劑由原點向預定的前沿移動時，在兩相間反復進行吸附和解吸附，吸附強的組分難于被展開劑溶解下來，移動速度小，吸附弱的成分較易被展開劑解吸附，移動速度較大，移動速度的差別，使各成分分離。各組分經展開后在薄層板上遷移距離的數(shù)值，可用比移值 RfRf（定性分析依據(jù)）表示。比移值（Rf值）:農藥譜帶中心至原點的距離_（cm）f展開劑前沿至原點的距離（cm）影響分離效率的主要因素：展開劑的選擇和移動速度吸附劑的顆粒大小合適的展開距離樣點的濃度與大小吸附劑的種類：淀粉、菊根扮、滑石、碳酸鈣、碳酸鎂、硅膠、

26、氧化鋁、活性碳、纖維素和聚酰胺等，常用的吸附劑主要是硅膠和氧化鋁。含水量高，吸附力減弱，活性降低吸附劑的細度在 30305050 刈較好展開劑的種類：石油醒、己烷環(huán)己烷苯甲苯氯仿乙醛乙酸乙酯丙酮乙醇甲醇甲酰胺水乙酸檢出方法：螢光硅膠板在紫外燈下顯色碘顯色氯化鋁顯色硝酸銀一氫氧化俊顯色定量分析法：直接測定法一一目測法、測面積法、薄層掃描儀法溶出定量法一一滴定法、極譜法、可見紫外分光光度法光譜分析1 .紅外光譜a.a.概念屬于分子吸收光譜，紅外光譜是由分子振動能級的躍遷，并伴隨著分子中轉動能級的躍遷而產生的,所以紅外光譜又稱為分子振動一轉動光譜。主要是定性分析當連續(xù)的紅外輻射通過物質.其中某些頻率

27、被物質吸收。將通過物質后的紅外輻射按波長或波數(shù)分開。逐一地測量其透過率，并記錄下來，就獲得紅外光譜圖。b.b.主要研究內容中紅外區(qū)主要用于研究分子振動能級的躍遷c.c.被測物性質化學結構的對稱性差的，紅外吸收較強，對稱性好的則紅外吸收較弱不同的官能團吸收不同頻率的紅外光。不同官能團的極性或所能引起的偶極矩變化不同，紅外吸收峰的強弱就不同 d.d.定量分析依據(jù)比耳一朗勃特（BeerBeerLambertLambert）定律。A A= =abcabc2 .可見紫外分光光度法（波長范圍一一400nm-800nm）a.a.分光光度法概念根據(jù)物質對光具有選擇性的吸收特征而建立起來的一種分析方法，通常又稱吸收光譜法。吸收光譜是可見光譜、紫外光譜和紅外光譜的統(tǒng)稱。物質的分子在室溫下，一般處于基態(tài)能級，當它受到電磁輻射的作用時,吸收一定能量的光子，使分子受到激發(fā)，就從原來能量較低的基態(tài)能級躍遷到能量較高的能級（激發(fā)態(tài)），而產生吸收光譜。b.b.分光光度計結構由光源、分光系統(tǒng)（單色