同分異構(gòu)體的練習(xí)題帶答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上同分異構(gòu)體的練習(xí)題1互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能 ( )A. 具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 B. 具有相同的結(jié)構(gòu)C. 具有相同的通式 D. 具有相同的分子式2有三種不同的基團(tuán)，分別為X、Y、Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( )A. 10 B. 8 C. 6 D. 43C6H14的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列相等的是 ( )A. 2個(gè)CH3，能生成6種一氯代物 B. 3個(gè)CH3，能生成4種一氯代物C. 3個(gè)CH3，能生成5種一氯代物 D. 4個(gè)CH3，能生成4種一氯代物4分子式為C5H12O2的二元醇，有多種同分異構(gòu)

2、體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中m和n均正確的是(不包括一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的化合物) ( )ABCDm1122n67675某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ；其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體共有( )A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種6近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物(其中碳、氫原子均已略去)。 有人認(rèn)為上述有機(jī)物中， 立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物， 盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)， 棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構(gòu)體， 立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體，

3、金剛烷是癸烷的同分異構(gòu)體。你認(rèn)為上述判斷中正確的是 ( )A. 只有 B. 和 C. 、和 D. 、和7下列烷烴分子中的1個(gè)氫原子被溴原子取代后，不可能產(chǎn)生同分異構(gòu)體的是 ( )A. 丁烷 B. 新戊烷 C. 2,3二甲基丁烷 D. 2,2,3,3四甲基丁烷8已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是( )A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種9下列化合物分別與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，生成一硝基取代物有三種的是 ( )A. 乙苯 B. 鄰二甲苯 C. 間二甲苯 D. 對(duì)二甲苯10已知丁基共有四種。不必試寫(xiě)，立即可斷定分子式為C5H10O

4、的醛應(yīng)有 ( )A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種11一氯丁烯(C4H7Cl)的同分異構(gòu)體只有8種，某學(xué)生卻寫(xiě)了如下10種：其中，兩兩等同的式子是_和_，_和_。12分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3、一個(gè)CH2、一個(gè) 基、一個(gè)OH，且屬于酚類(lèi)的同分異構(gòu)體有6種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_、_、_、_、_、_。CC 13因 中兩個(gè)雙鍵碳原子不能繞通過(guò)雙鍵的軸旋轉(zhuǎn)，而雙鍵相連的每個(gè)碳原子上連接有不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，雙鍵碳原子上連接的原子或原子團(tuán)在空間有兩種不同的排列方式。如： A和B互為順?lè)串悩?gòu)體。A式中兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)(兩個(gè)a或兩個(gè)b)在雙鍵的同側(cè)，叫做順式異構(gòu)體；B式中兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)

5、(兩個(gè)a或兩個(gè)b)在雙鍵的兩側(cè)，叫做反式異構(gòu)體。據(jù)此，回答下列問(wèn)題：(1) 現(xiàn)有下列有機(jī)物分子： 丙烯， 1丁烯， 2丁烯， 1,2二氯乙烯。其中存在順?lè)串悩?gòu)體的是(填序號(hào))_。(2) 苯丙烯有C和D兩種位置異構(gòu)體，其中C具有順式E及反式F兩種異構(gòu)體。請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_；D_；E_；F_。 14羧酸A(分子式為C5H10O2)可以由醇B氧化得到。A和B可以生成酯C(分子量172) 。符合這些條件的酯只有4種，請(qǐng)寫(xiě)出這4種酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1992年三南高考35題)15在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)。例如：有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自

6、身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，還同時(shí)得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。(1). 乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2). 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。16A、B兩種有機(jī)化合物，分子式都是C9H11O2N。(1) 化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，光譜測(cè)定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基(CH3)。化合物A的結(jié)構(gòu)是_。(2) 化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴一硝化后的唯一產(chǎn)物(硝基連在芳環(huán)上)。化合物B的結(jié)構(gòu)式是_。(MCE94.33)17合成類(lèi)固醇是奧委會(huì)醫(yī)學(xué)委員會(huì)于1984年公布的違禁藥物之一。從結(jié)構(gòu)上看，類(lèi)固醇是一類(lèi)含有環(huán)戊烷多氫菲核(如式)基本結(jié)構(gòu)的化合物。這種

7、藥物之一的17-烷基化睪酮衍生物，如康力龍(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如式)，由于其分子中17-碳上烷基的作用，此種藥物具有對(duì)肝功能明顯的損害作用，過(guò)量使用還會(huì)產(chǎn)生女子男性化，男子過(guò)早禿頂，肝中毒甚至肝癌等毒副作用，因此屬違禁藥物。(1) 康力龍分子中共有 個(gè)碳原子。(2) 用式中給碳位編號(hào)的方法給式碳原子定位，其中位的編號(hào)是 。(3) 已知式能使溴水褪色，將其可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填入下列空白(未參加反應(yīng)部位的碳環(huán)可略去不寫(xiě)，但反應(yīng)部位的碳環(huán)上碳位編號(hào)至少要標(biāo)上兩處，可不填滿，也可補(bǔ)充，有幾個(gè)填幾個(gè)。)： 、 、 、 、 、 。答 案1.B2. A 解析：鄰位3種：XYZ，XZY，ZXY；鄰間位6種：XY-Z，XZ-Y，YX-Z，YZ-X，ZX-Y，ZY-X；間位1種：X-Y-Z。3.BC 4.C5.C 6.D 7.BD 8.B 9.AC 10.B11. F；G；I；J12. 解析：由于是酚類(lèi)，且只有3個(gè)取代基，實(shí)際上是-C2H5、-CH3、-OH三個(gè)基團(tuán)的組合。 13. (1) 3、4 (2) 14.CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3；(CH3)2CHCH2COO(CH2)2CH(CH3)2；CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3；(CH3