高中生物必修二-伴性遺傳概率計算

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上伴性遺傳概率計算【解題攻略】：1判斷該性狀（遺傳?。┑倪z傳方式2判斷親本的基因型3計算子代的概率注：一種性狀（遺傳病）的考查比較簡單，按基因分離定律進(jìn)行計算即可；涉及到兩種性狀（遺傳病）的考查，一般采用獨(dú)立分析法，即先一種性狀一種性狀地分析，然后再把兩種性狀的情況組合起來，與基因自由組合定律的算法相似，只不過要注意到伴性遺傳的情況。專項訓(xùn)練1下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，一4是雜合子 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相

2、關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病 B8和3基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個致病基因是1由傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/43一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大A3/8 B3/16 C3/32 D3/644有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化?。ɑ騛）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個小孩患 兩病的幾率分別是AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、1/16CAAXBY、女孩、1/16

3、DAaXbY、男孩、1/165下圖是患甲、乙病兩種遺傳病的系譜圖，且已知-4無致病基因。有關(guān)分析正確的是（多選）A甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳C-1與-1的基因型相同 D如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為7/166如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則其可能有2種基因型D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/37人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)

4、論是注：4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B2的基因型為AaXbY，1的基因型為aaXBXbC如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為9/32D兩病的遺傳符合基因的自由組合定律8(2011江蘇高考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自于I-2C-2有一種基因型，-8基因型有四種可能D若-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/129(2011廣東高考)某班同學(xué)對一種單基因遺傳病

5、進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖。下列說法正確的是A該病為常染色體顯性遺傳病B-5是該病致病基因的攜帶者C-5與-6再生患病男孩的概率為1/2D-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩10(2012天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞11. 下圖為人類某種

6、遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是23D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l18 12(2011海南高考)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：(1)甲遺傳病的致病基因位于 (X、Y、常)染色體上，乙遺傳

7、病的致病基因位于 (X、Y、常)染色體上。(2)-2的基因型為 ，-3的基因型為 。(3)若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 。(4)若-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是 。【答案】：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3613某家族中有的個體患白化?。ㄖ虏』?yàn)閍），有的患色盲（致病基因?yàn)閎），見右圖所示系譜圖（1） 寫出下列個體可能的基因型：8 ；10 ；（2）若8與10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的幾率是 ；同時患

8、兩種遺傳病的幾率是 ；不患病的幾率是 。（3）若9與7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的幾率是 ?！敬鸢浮浚海?）aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY （2）5/12；1/12；1/2 （3）白化病，色盲?。?/1214下圖遺傳譜系中有甲（基因?yàn)锳、a），乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳信息，其中有一種為紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中 病為紅綠色盲，另一致病基因在 染色體上，為 性遺傳。（2）6的基因型為 ，7的基因型為 。（3）11的基因型是 或 ，13的基因型為 。（4）若11和13結(jié)婚，則其后代兩病兼得的概率為 。【答案】：（1）乙；常；隱 （2）AaXBXb，Aa

9、XbY （3）AAXBY，AaXBY；aaXbXb （5）1/615下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b）。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列列問題：（1）甲病的遺傳方式是 ，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是 。（2）乙病致病基因是 基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中個體 進(jìn)行基因檢測。（3）若乙病基因位于X染色體上，2的基因型是 。3與自然人群中僅患甲病的男性婚配，則他們后代患病的幾率為 。【答案】：（1）常染色體顯性遺傳 1/19 （2）隱性 1或3 （3）aaXBXb 241/30416(201

10、2江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。(2)若-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。-2的基因型為 ；5的基因型為 。如果-5與-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。如果-7與-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 ?！敬鸢浮浚海?)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 000 3/517（2010江蘇高考）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是 。(2)乙病的遺傳方式不可能是 。(3)如果II-4、II