ELISA法檢查乙肝表面抗原(1)VIP

1、.實(shí)驗(yàn)五：實(shí)驗(yàn)五：ELISAELISA法檢測(cè)乙肝表面法檢測(cè)乙肝表面抗原（抗原（HBsAgHBsAg）2014年年11月月.免疫標(biāo)記技術(shù)免疫標(biāo)記技術(shù)定義： 將抗原-抗體反應(yīng)與標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合，用放射性同位素、酶或熒光素標(biāo)記的已知抗體或抗原，通過檢測(cè)標(biāo)記物，間接測(cè)定未知的抗原或抗體。分類： 放射免疫測(cè)定法：131I，32P 免疫熒光技術(shù)：FITC，PE 免疫酶測(cè)定法：HRP，AP.免疫酶測(cè)定法免疫酶測(cè)定法.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay）,簡(jiǎn)稱ELISA，它是實(shí)驗(yàn)室最常用的檢測(cè)方法，用酶標(biāo)記抗原或抗體檢測(cè)液體（血

2、液、細(xì)胞液）中未知抗體或抗原。 ELISA具有準(zhǔn)確性高、檢測(cè)時(shí)間短、價(jià)格低廉、判斷結(jié)果有客觀標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果便于記錄和保存等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批標(biāo)本的檢測(cè)，廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)、醫(yī)療檢測(cè)以及免疫實(shí)驗(yàn)分析等領(lǐng)域。.(1).抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性。例如：蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與聚苯乙烯表面的疏水基團(tuán)能產(chǎn)生互作用而吸附。(2).抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；(3).酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，由此進(jìn)

3、行定性或定量分析。2、ELISA基本原理.3、ELISA基本的實(shí)驗(yàn)過程 包被：將已知抗原或抗體通過物理吸附到固相載體表面，使抗原或抗體固相化； 抗原抗體反應(yīng)：先后加入被檢標(biāo)本和酶結(jié)合物，使之與固相抗原或抗體發(fā)生免疫反應(yīng)而被結(jié)合固定； 酶促反應(yīng)：在反應(yīng)體系中加入酶作用的底物，使發(fā)生酶促反應(yīng)而顯色。. ELISA的試劑ELISA中有中有3 3個(gè)是必要的試劑：免疫吸附劑、標(biāo)記物和顯色劑。個(gè)是必要的試劑：免疫吸附劑、標(biāo)記物和顯色劑。（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）； （聚苯乙烯板：具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性）（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記

4、物）；（3）酶作用的底物（顯色劑）；（4）陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品，參考標(biāo)準(zhǔn)品；（5）樣品及標(biāo)準(zhǔn)本的稀釋液；（6）洗滌液；（7）酶反應(yīng)終止液. ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體，根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測(cè)的具體條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法，主要類型有 雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法等。4、ELISA類別.雙抗體夾心法.間接法.以雙抗體夾心法ELISA為例）：）：用抗體包被固相載體加入抗原Sample(二價(jià)以上)，溫育加入酶標(biāo)抗體，溫育加入底物，顯色清洗清洗清洗終止反應(yīng)，底物顯色深淺與待檢抗原量成正比。利用已知濃度的抗原制成標(biāo)準(zhǔn)品，稀釋為梯度濃度，對(duì)其最終OD值與濃

5、度作標(biāo)準(zhǔn)曲線，那么樣品的濃度可以根據(jù)最終的OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出。.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)內(nèi)容： 雙抗體夾心法測(cè)定乙肝表面抗原雙抗體夾心法測(cè)定乙肝表面抗原（HBsAg）定性定量檢測(cè)定性定量檢測(cè). 1、掌握ELISA（雙抗體夾心法）的原理 2、熟悉ELISA實(shí)驗(yàn)操作方法，并了解其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)?zāi)康?實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料HBsAgHBsAg酶聯(lián)免疫分析試劑盒酶聯(lián)免疫分析試劑盒HBsAgHBsAg陽性品，陰性對(duì)照品陽性品，陰性對(duì)照品移液槍，槍頭移液槍，槍頭濕盒濕盒酶標(biāo)板，酶標(biāo)儀酶標(biāo)板，酶標(biāo)儀一次性手套一次性手套記號(hào)筆記號(hào)筆計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí)器.實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟.結(jié)果判定結(jié)果判定定性測(cè)定定性測(cè)定的結(jié)果判斷作出“有”或“

6、無”的回答，分別用“陽性”、“陰性”表示。在這種半定量測(cè)定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽性反應(yīng)的最高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。待測(cè)孔（P）與對(duì)照孔（N）的比值（P：N）大于1.5或2者為陽性，N為陰性對(duì)照孔。定量測(cè)定：酶標(biāo)儀測(cè)定450nm波長(zhǎng)下的OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品抗原的濃度。. 陽性：顯色為黃色 陰性：無色1 2 3 4陰性陰性陰性陰性 陽性陽性陽性陽性.ELISAELISA注意事項(xiàng)注意事項(xiàng) 加樣應(yīng)加在板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，避免產(chǎn)生氣泡并迅速完成；一個(gè)人操作時(shí)，一次不宜多于兩塊板同時(shí)測(cè)定。 洗滌必須徹底，防止產(chǎn)生假陽性； 溫育常采用的溫度有43、37、室溫和4等。37是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫溫度，也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。 ELISA板放在濕盒內(nèi)，可在盒底