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1、第三節(jié) 人類遺傳?。ň毩?xí))一、選擇題(把選項填在括號內(nèi)的橫線上)1能根治遺傳病的治療方法是(  )  A西藥治療 B中藥治療 C手術(shù)治療 D基因治療2下圖是人類遺傳病的系譜圖,該病的致病基因不可能是(  )   AY染色體上的基因  B常染色體上的顯性基因  C常染色體上的隱性基因  Dx染色體上的顯性基因3抗維生素D佝僂病是一種伴x顯性遺傳病,這種病在人群中總是 (  )  A男性多于女性 B女性多于男性  C男女發(fā)病幾率相同 D沒有一定規(guī)律4下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(  )

2、0; A親屬中有生過先天性畸形的待婚青年 B得過肝炎的夫婦  C父母中有殘疾的待婚青年 D得過乙型腦炎的夫婦5在人類染色體DNA中不表達(dá)的堿基對中,有一部分是串聯(lián)重組的短序列,它們在個體之間具有顯著的差異性,這種序列可用于(  )  A生產(chǎn)基因工程藥物 B偵查罪犯  C遺傳病的產(chǎn)前診斷 D基因治療6血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中傳遞的順序是 (  )  A外祖父 母親 男孩 B外祖母 母親 男孩  C祖父 父親 男孩 D祖母 父親 男孩7一對夫妻都正常

3、,他們的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲。請預(yù)測,他們的兒子色盲的幾率是( )  A1/2 B1 C1/4 D1/88遺傳病是指(  )  A具有家族史的疾病  B生下來就呈現(xiàn)的疾病  C由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化而引起的疾病  D由于環(huán)境因素影響而引起的疾病9先天愚型是由于什么原因造成的(  )  A常染色體的缺失 B性染色體多一條  C常染色體多一條 D常染色體少一條10下列屬于遺傳病的是(   )  A孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥  B由于缺少維生素A,父

4、親和兒子均得了夜盲癥  C男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右開始禿發(fā)  D一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病二、非選擇題11下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲  乙  丙  丁  (1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有    。 (2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率,其原因是      &

5、#160; 。 (3)某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性 基因為A,隱性基因為a),見下邊譜系圖?,F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。    問: (a)丙種遺傳病的致病基因位于    染色體上,丁種遺傳病基因位于    染色體上。 (b)寫出下列兩個體的基因型8    ,9    。 (c)若8和9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的幾率為    ;同時患兩種遺傳病的幾率為  。 參考答案: 一、選擇題 1D 2D 3B 4A 5B6B 7C 8C 9C 10C 二、非選擇題 11(1)甲、乙、丙、丁     (2)表兄妹血緣關(guān)系很近,婚配后隱性致病基因在

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