儀器分析實(shí)驗(yàn)試題與復(fù)習(xí)資料123

1、儀器分析實(shí)驗(yàn)試題 1、選擇題（每題4分，共52分。單選題，請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）12345678910得分1. 下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析方法的是（）A.校正曲線法；B.標(biāo)準(zhǔn)加入法；C.內(nèi)標(biāo)法；D.都不行2. 光電直讀光譜儀中，若光源為，測(cè)定時(shí)的試樣是（）A.固體；B.粉末；C.溶液；D.不確定3. 紫外一可見(jiàn)吸收光譜光譜圖中常見(jiàn)的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是（）A.吸光度和波長(zhǎng)；B.波長(zhǎng)和吸光度；C.摩爾吸光系數(shù)和波長(zhǎng)；D.波長(zhǎng)和摩爾吸光系數(shù)4. 紫外一可見(jiàn)檢測(cè)時(shí)，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，則物質(zhì)的吸光度 A和摩爾吸光系數(shù)£的變化為（）A.都不變；B. A增大，&#

2、163;不變；C.A不變，£增大；D.都增大5.熒光物質(zhì)的激發(fā)波長(zhǎng)增大，其熒光發(fā)射光譜的波長(zhǎng)（）A.增大；B.減??；C.不變;D.不確定6.下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（）A.液膜法；B.壓片法；C.糊狀法；D.都是7.采用壓片法制備紅外光譜樣品時(shí)，樣品和的濃度比大約為（)A.1:1000 ；B. 1:200 ；C. 1:10 ；D. 1:18.用恒電流滴定法測(cè)砷時(shí)，溶液中發(fā)生的反應(yīng)為（）A.2II 2+ 2e；B.I 2+ 2e = 2I；C.I 2 +2+廣 + 2HO;D.都有9. 在氣相色譜定量分析方法中，要求所有組分全部流岀色譜柱并能產(chǎn)生可測(cè)量的色譜峰的是（

3、）A.歸一化法；B.內(nèi)標(biāo)法；C.外標(biāo)法；D.峰高加入法10. 在氣相色譜法中，用非極性固定相30分離己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時(shí)，它們的流出順序?yàn)椋?）A.環(huán)己烷、己烷、甲苯；B.甲苯、環(huán)己烷、己烷；C.己烷、環(huán)己烷、甲苯；D.己烷、甲苯、環(huán)己烷11. 反相液相色譜固定相和流動(dòng)相的極性分別為（）A.極性、非極性；B.非極性、極性；C.都為非極性；D.都為極性12. 以下那種方法不可以改變電滲流的方向（）A.改變電場(chǎng)方向；B.改變緩沖溶液的；C.改變毛細(xì)管內(nèi)壁的電荷性；13. 下列樣品最適宜在負(fù)電模式下進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的是（）A.乙酸；B.十二胺；C.苯、判斷題（每題4分，共48分。正確的填T,錯(cuò)誤的

4、填F,請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）12345678910得分1.原子吸收光譜法可用于大部分非金屬元素的測(cè)定。（）2. 原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。（）3. 紫外一可見(jiàn)吸收光譜的樣品池均一般采用玻璃比色皿。（）4. 紅外吸收光譜做背景測(cè)試的目的主要是為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸收。（）5. 紫外-可見(jiàn)吸收光譜是電子光譜，它和紅外吸收光譜都屬于分子光譜。（）6. 用氟離子選擇性電極測(cè) F應(yīng)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行。（）7. 氟離子選擇性電極在使用前需進(jìn)行清洗，使其在去離子水中的響應(yīng)小于-370。（）8. 氣液色譜實(shí)現(xiàn)混合組分分離的主要依據(jù)是不同組分在流動(dòng)相中的分配系數(shù)

5、不同。（）9. 在毛細(xì)管電泳中，中性物質(zhì)沒(méi)有電滲速度，有電泳速度。（）10. 在分析酸性樣品苯甲酸時(shí)，質(zhì)譜儀器應(yīng)該在正電模式下工作。（）11. 質(zhì)譜的工作原理是根據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不同來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離檢測(cè)的。（）12. 布拉格方程的表示式為入=2 9o（）儀器分析實(shí)驗(yàn)試題 1參考答案、選擇題（每題4分，共52分。單選題，請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得分）121火焰原子吸收光譜法常用的光源為（）A.鎢燈；B.空心陰極燈； C.氘燈；D.都可以 原子發(fā)射光譜是利用譜線的波長(zhǎng)及其強(qiáng)度進(jìn)行定性何定量分析的，被激發(fā)原子發(fā)射的譜線不可能岀現(xiàn)的光區(qū)是（） A.紫外；B.可見(jiàn)；C.紅外；D.不確定456789101

6、11213得分CCBCBDCBABAAD、判斷題（每題4分，共48分。正確的填T,錯(cuò)誤的填F,請(qǐng)將答案填在下表中，不填不得）123456789101112得分FTFTTFTFFFTT儀器分析實(shí)驗(yàn)試題 2、選擇題（每題 4分，共52分。將答案填在下表中，不填不得分）12345678910111213得分3.A.4.A.5.A.用分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí)，若增大溶液濃度，則該物質(zhì)的吸光度都不變；B. A增大，£不變；熒光物質(zhì)發(fā)射波長(zhǎng)入和激發(fā)波長(zhǎng)入的關(guān)系為（）入 > 入；B.入=入；C.入 < 入；下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（ 液膜法；B.壓片法；C.糊狀法；A和摩爾吸

7、光系數(shù)£的變化為（C. A不變，£增大；D.不確定）D.都是6.A.7.A.8.A.用氟離子選擇性電極測(cè) F時(shí)往往許須在溶液中加入檸檬酸鹽緩沖溶液，其作用主要有（3 +，1 2 3 4 5 6 7 8 9+的干擾；C.控制溶液的值；D.都有）C.電流法D.都可以c及電勢(shì)掃描速度v之間的關(guān)系分別為（ 與c和v1/2成正比；C.9.A.C.控制離子強(qiáng)度；B.消除庫(kù)侖滴定法滴定終點(diǎn)的判斷方式為（指示劑變色法；B.電位法；鐵氰化鉀氧化還原峰峰電流與鐵氰化鉀濃度 與c和v均成正比；與c1/2和v成正比；D.在氣相色譜法中，用非極性固定相 環(huán)己烷、己烷、甲苯；己烷、環(huán)己烷、甲苯；10.

8、A.11.）D.都增大B.與c1/2和v1/2成正比30分離己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時(shí)，它們的流出順序?yàn)椋˙.甲苯、環(huán)己烷、己烷；D.己烷、甲苯、環(huán)己烷用反相色譜法分離芳香烴時(shí)，若增加流動(dòng)相的極性，則組分的保留時(shí)間將（ 增加；B.減少；C.不變；D.不確定毛細(xì)管電泳分離正、負(fù)電荷和中性三種樣品，分離條件為8.0的磷酸緩沖液，正電壓 +20 ,假設(shè)所分析樣品都能夠?qū)绶?，其可能岀峰順序?yàn)椋ǎ篈.正，負(fù)，中；B.正，中，負(fù)；C.負(fù)，中，正；D.負(fù)，正，中。12. 下列不屬于質(zhì)譜儀器的組成部分的是（A.離子源 B.真空系統(tǒng)C.質(zhì)量分析器13. 射線衍射可用來(lái)測(cè)試的樣品有（）粉末；B.薄片；C.薄膜；

9、D.）D.色譜柱A.都可以二、判斷題（每題4分，共48分。將答案填在下表中，不填不得分）123456789101112得分?jǐn)?shù)。( )10.毛細(xì)管電泳實(shí)驗(yàn)，在7.0的磷酸緩沖液，正電場(chǎng)條件下，鄰隊(duì)間、對(duì)位硝基苯酚的岀峰順序?yàn)椋洪g,鄰，對(duì)。（）11.質(zhì)譜的工作原理是根據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不同來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離檢測(cè)的。()12.布拉格方程的表示式為入=2 9o()儀器分析實(shí)驗(yàn)試題 2參考答案、選擇題（每題4分，共52分。將答案填在下表中，不填不得分）12345678910111213得分BCBAADDBCABDD、判斷題（每題4分，共48分。將答案填在下表中，不填不得分）123456789101112得分T

10、FTFTFTTTTTT儀器分析實(shí)驗(yàn)試題 36. 核磁共振檢測(cè)最常用的內(nèi)標(biāo)是什么？測(cè)試時(shí)為什么要鎖場(chǎng)?7. 用循環(huán)伏安法測(cè)定K3() 6的電極反應(yīng)參數(shù)，請(qǐng)問(wèn)Ks()6的峰電流與其濃度c是否具有線性關(guān)系？與掃速v呢？8. 簡(jiǎn)述毛細(xì)管電泳法分離鄰、間、對(duì)硝基苯酚的基本原理。9. 當(dāng)采用歸一化法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，進(jìn)樣量是否需要非常準(zhǔn)確？為什么？10. 反相高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有哪些？?jī)x器分析實(shí)驗(yàn)試題 3參考答案7. 是；與v不成線性，與v1/2成線性。8. 在毛細(xì)管電泳法分離鄰、間、對(duì)硝基苯酚的實(shí)驗(yàn)中，同時(shí)存在電泳和電滲。對(duì)三者而言，電滲速度是一樣的， 但電泳速度不同，因?yàn)槿叩闹挡煌?/p>

11、，電離成都不同?；谶w移速度的差異, 因此三者能夠分開(kāi)。9. 不需要。因?yàn)闅w一化法測(cè)定的是各組分相對(duì)含量，與進(jìn)樣量大小無(wú)關(guān)。10. 極性流動(dòng)相，如甲醇、乙氰、四氫呋喃、水以及它們的混合液等。1.光源具有環(huán)形通道、高溫、惰性氣氛等優(yōu)點(diǎn)。（）2.紫外吸收光譜主要用于有色物質(zhì)的定性和定量分析。（）3.紫外光譜儀的檢測(cè)光與入射光在一條直線上，而熒光光譜儀的檢測(cè)光與入射光成90度。（）4.通常，測(cè)試某樣品紅外吸收光譜最主要的目的是定量測(cè)定樣品中某痕量組分的含量。（）5.用氟離子選擇性電極測(cè) F的基本原理是其電極電位與氟離子活度的對(duì)數(shù)之間存在線性關(guān)系。（）6.恒電流滴定法測(cè)砷時(shí)，滴定劑丨2是由滴定管加入的

12、。（）7.氧化峰峰電流和還原峰峰電流比值是否接近于1是判斷一個(gè)簡(jiǎn)單電化學(xué)反應(yīng)是否可逆的重要依據(jù)。（）8.在氣相色譜定量分析中，為克服檢測(cè)器對(duì)不同物質(zhì)響應(yīng)性能的差異，常需引入校正因子。（）9.分配色譜中，組分在色譜柱上的保留程度取決于它們?cè)诠潭ㄏ嗪土鲃?dòng)相之間的分配系1. 原子吸收光譜法中常用的光源是什么?2. 原子發(fā)射光譜是根據(jù)什么來(lái)定性和定量分析的?3. 紫外-可見(jiàn)光譜測(cè)量與熒光光譜測(cè)量的比色皿有何不同？為什么?4. 你認(rèn)為紫外-可見(jiàn)吸收分光光度法與熒光分光光度法各有何特點(diǎn)？如何提高定量分析的靈敏度?5. 溴化鉀壓片制樣有時(shí)會(huì)造成譜圖基線傾斜，為什么？什么樣的固體樣品不適合采用溴化鉀壓片制 樣？1. 空心陰極燈、無(wú)極放電燈。2. 元素特征譜線定性；欲測(cè)元素譜線強(qiáng)度定量。3. 紫外-可見(jiàn)：兩通石英或玻璃比色皿，測(cè)透射光強(qiáng)變化，光路為直線；熒光：四通石英比色皿，測(cè)發(fā)射光強(qiáng)度變化