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1、.課時作業(yè)22化學平衡常數(shù)、化學反應進行的方向一、選擇題1下列有關說法正確的是()ASO2(g)H2O(g)=H2SO3(l),該過程熵值增大BSO2(g)=S(g)O2(g)H>0,S>0,該反應不能自發(fā)進行CSO2(g)2H2S(g)=3S(s)2H2O(l)H<0,低溫下能自發(fā)進行D某溫度下SO2(g)O2(g)SO3(g)解析:A中氣體生成液體是熵減的反應,不正確;B中H>0,S>0,反應在高溫下自發(fā)進行,不正確;C中是一個H<0,S<0的反應,由HTS可知,低溫下能自發(fā)進行,正確;D中,不正確。答案:C2已知在25 時,下列反應的平衡常數(shù)如下

2、:N2(g)O2(g)2NO(g)K11×10302H2(g)O2(g)2H2O(g)K22×10812CO2(g)2CO(g)O2(g)K34×1092下列說法正確的是()ANO分解反應:NO(g)N2(g)O2(g)的平衡常數(shù)為1×1030B根據(jù)K2的值可以判斷常溫下H2和O2很容易反應生成H2OC常溫下,NO、H2O、CO2三種物質(zhì)分解放出O2的傾向順序為NO>H2O>CO2D溫度升高,上述三個反應的平衡常數(shù)均增大解析:A項,NO(g)N2(g)O2(g)的平衡常數(shù)為()1015,錯誤;B項,H2和O2之間的反應需要點燃才能進行,錯誤;

3、C項,常溫下,NO、H2O、CO2三種物質(zhì)分解放出O2的平衡常數(shù)依次為1×1030、5×1082、4×1092,平衡常數(shù)越大,則反應進行的程度越大,正確;D項,反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,錯誤。答案:C3在淀粉KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)I(aq)I(aq)。測得不同溫度下該反應的平衡常數(shù)K如表所示:t/515253550K1 100841689533409下列說法正確的是()A反應I2(aq)I(aq)I(aq)的H>0B其他條件不變,升高溫度,溶液中c(I)減小C該反應的平衡常數(shù)表達式為KD25 時,向溶液中加入少量KI固

4、體,平衡常數(shù)K小于689解析:選項A,溫度升高,平衡常數(shù)減小,因此該反應是放熱反應,H<0,錯誤;選項B,溫度升高,平衡逆向移動,c(I)減小,正確;選項C,K,錯誤;選項D,平衡常數(shù)僅與溫度有關,25 時,向溶液中加入少量KI固體,平衡正向移動,但平衡常數(shù)不變,仍然是689,錯誤。答案:B4已知反應:CO(g)CuO(s)CO2(g)Cu(s)和反應:H2(g)CuO(s)Cu(s)H2O(g),在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是()A反應的平衡常數(shù)K1B反應的平衡常數(shù)KC對于反應,恒

5、容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應的焓變?yōu)檎礑對于反應,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小解析:在書寫平衡常數(shù)表達式時,固體不能表示在平衡常數(shù)表達式中,A錯誤;由于反應反應反應,因此平衡常數(shù)K,B正確;反應中,溫度升高,H2濃度減小,則平衡左移,即逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,因此H<0,C錯誤;對于反應,在恒溫恒容下,增大壓強,如充入惰性氣體,則平衡不移動,H2的濃度不變,D錯誤。答案:B5將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入體積為2 L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進行反應,得到如下表中的兩組數(shù)據(jù):下列說法不正確的是()Ax2.4BT1、T2的關系:T1>

6、T2CK1、K2的關系:K2>K1D實驗1在前6 min的反應速率v(SO2)0.2 mol·L1·min1解析:實驗1中,n(O2)參加(20.8) mol1.2 mol,n(SO2)消耗2.4 mol,x42.41.6,A錯誤;平衡時,實驗1中n(SO2)1.6 mol,實驗2中n(SO2)0.4 mol,而開始時反應物的起始量相等,實驗1到實驗2的過程,相當于平衡向正反應方向移動,根據(jù)平衡移動原理,降溫能使平衡向正反應方向移動,即T1>T2,B正確;由B選項可得實驗2是在實驗1的基礎上降溫,溫度降低,平衡向正反應方向移動,化學平衡常數(shù)增大,C正確;由表中數(shù)

7、據(jù),v(SO2)0.2 mol·L1·min1,D正確。答案:A6某溫度下,將2 mol A和3 mol B充入一密閉容器中,發(fā)生反應:aA(g)B(g)C(g)D(g),5 min后達到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)K1,若溫度不變時將容器的容積擴大為原來的10倍,A的轉化率不發(fā)生變化,則()Aa3 Ba2CB的轉化率為40% DB的轉化率為60%解析:若溫度不變時將容器的容積擴大為原來的10倍,A的轉化率不發(fā)生變化,則可以確定該反應前后氣體體積不變,所以a1,選項A、B錯誤;設B的轉化率為x,列出三段式: A(g)B(g)C(g)D(g)初始物質(zhì)的量/mol 2 3 0

8、0變化物質(zhì)的量/mol 3x 3x 3x 3x平衡物質(zhì)的量/mol 23x 33x 3x 3x1,解得x0.4,即B的轉化率為40%。答案:C7化學平衡狀態(tài)、的相關數(shù)據(jù)如下表:根據(jù)以上信息判斷,下列結論錯誤的是()Aa>bB增大壓強,平衡狀態(tài)不移動C升高溫度平衡狀態(tài)向正反應方向移動D反應、均為放熱反應解析:Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g),K1,CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),K2,F(xiàn)e(s)H2O(g)FeO(s)H2(g),K3,同溫度下,K2,K3K1·K2,979 K平衡常數(shù)a1.47×1.622.38,1 173 K平衡常數(shù)b0.7

9、8。計算分析可知a>b,故A正確;反應CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),是氣體體積不變的反應,增大壓強平衡不移動,故B正確;計算得到平衡常數(shù),反應平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,平衡逆向進行,故C錯誤;反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,說明正反應為放熱反應,反應平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,說明正反應為放熱反應,故D正確。答案:C8在一定條件下發(fā)生反應3A(g)2B(g)zC(g)2D(g),在2 L的密閉容器中把4 mol A和2 mol B混合,2 min后反應達到平衡時生成1.6 mol C,又測得反應速率v(D)0.2 mol·L1·min1。則下列說法不正確

10、的是()Az4BB的轉化率是40%CA的平衡濃度是1.4 mol·L1D平衡時氣體壓強是原來的解析: 3A(g)2B(g)zC(g)2D(g) 4 20 0 1.2 0.81.60.2×2×2根據(jù)生成C、D的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比得z4,故A正確;B的轉化率是0.8/2×100%40%,故B正確;A的平衡濃度是(4 mol1.2 mol)/2 L1.4 mol·L1,故C正確;平衡時氣體壓強是原來的(2.81.21.60.8)/(42),故D錯誤。答案:D9.在一定溫度下,向2 L體積固定的密閉容器中加入1 mol HI,發(fā)生反應:2H

11、I(g)H2(g)I2(g)H>0,H2的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是()A該溫度下,反應的平衡常數(shù)是B02 min內(nèi)HI的平均反應速率為0.05 mol·L1·min1C恒壓下向該體系中加入N2,反應速率不變,平衡不移動,化學平衡常數(shù)不變D升高溫度,平衡向正反應方向移動,化學平衡常數(shù)可能增大也可能減小解析:A項,達到平衡狀態(tài)時,氫氣的濃度是0.05 mol·L1,碘的濃度和氫氣的相等,碘化氫的濃度是0.4 mol·L1,其平衡常數(shù)是,故A項錯誤。B項,根據(jù)圖象可知,氫氣的變化量為0.1 mol,所以HI的變化量為0.2 mol。

12、所以02 min內(nèi)HI的平均反應速率為0.05 mol·L1·min1。C項,恒壓條件下向體系中加入氮氣,容器體積增大,等效于反應體系的壓強減小,反應速率減小,故錯誤。D項,升高溫度,平衡正向移動,K值增大,故錯誤。答案:B10某溫度下,在一個2 L的密閉容器中,加入4 mol X和2 mol Y進行如下反應:3X(g)2Y(g)4Z(s)2W(g),反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6 mol Z,則下列說法正確的是()A該反應的化學平衡常數(shù)表達式是KB此時,Y的平衡轉化率是40%C增大該體系的壓強,化學平衡常數(shù)增大D增加Y,Y的平衡轉化率增大解析:化學平衡常數(shù)的表達式

13、中不能出現(xiàn)固體或純液體,而物質(zhì)Z是固體,A錯誤;根據(jù)化學方程式可知,平衡時減少的Y的物質(zhì)的量是1.6 mol×0.8 mol,所以Y的轉化率為×100%40%,B正確;平衡常數(shù)只與溫度有關,增大壓強時平衡常數(shù)不變,C錯誤;增加Y后平衡右移,X的轉化率增大,而Y的轉化率減小,D錯誤。答案:B二、非選擇題11工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)甲醇。相關信息如下表:(1)反應的化學平衡常數(shù)表達式為K_,該反應是_反應(填“吸熱”或“放熱”)。某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:5c(CO2)·c(H2)2c(CO)·c(H2O),試判斷此時溫度為_。(2)500

14、時,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,發(fā)生反應,達到平衡后,其化學平衡常數(shù)K_1.0(填“大于”“小于”或“等于”),在其他條件不變的情況下,擴大容器容積,平衡_移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”),化學平衡常數(shù)K2_(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)據(jù)上表信息推導出K1、K2與K3之間的關系,K3_(用K1、K2表示)。500 時測得反應在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol·L1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,此時v(正)_v(逆)(填“>”“<”或“”)。(4)若某溫度下反應從開

15、始到平衡CO和CH3OH的濃度變化如圖1所示,則用H2濃度變化表示此段時間內(nèi)該反應的平均速率v(H2)_。若某溫度下反應中H2的平衡轉化率()與體系總壓強(p)的關系如圖2所示,則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)KA_KB(填“>”“<”或“”)。解析:(1)根據(jù)反應寫出平衡常數(shù)的表達式為K,隨溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明正反應為吸熱反應。某溫度下,5c(CO2)·c(H2)2c(CO)·c(H2O),K2.50,平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度一定,平衡常數(shù)為定值,所以此時對應的溫度為800 。(2)化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與反應物和生成物的濃度無關,所以只要在50

16、0 ,平衡常數(shù)的數(shù)值都是1.0,平衡常數(shù)只與溫度有關,壓強的改變不影響平衡常數(shù),且反應是反應前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應,壓強的改變也不會影響化學平衡。(3)根據(jù)三反應之間的關系,故K3K1·K2;根據(jù)反應在500 時的濃度值,可知此時其Qc0.88,小于化學平衡常數(shù)值,說明反應在正向進行,故正反應速率大于逆反應速率。(4)根據(jù)圖1,10 min時達到平衡,此段時間內(nèi)用CO表示的化學反應速率為0.075 mol·L1·min1,則用氫氣表示反應速率為0.15 mol·L1·min1;化學平衡常數(shù)只與溫度有關,故在圖2中溫度不變時,平衡常數(shù)保持不

17、變。答案:(1)吸熱800 (2)等于不不變(3)K1·K2>(4)0.15 mol·L1·min112利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣,反應為CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)。(1)甲烷與水蒸氣反應,被氧化的元素是_,當生成標準狀況下35.84 L合成氣時轉移電子的物質(zhì)的量是_。(2)將2 mol CH4和5 mol H2O(g)通入容積為100 L的反應室,CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示。若達到A點所需的時間為5 min,則v(H2)_,100 時平衡常數(shù)K_。圖中的p1_p2(填“<”“>

18、”或“”),A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關系是_。(3)合成氣用于合成氨氣時需除去CO,發(fā)生反應CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H<0。下列措施中能使增大的是_(填編號)。A降低溫度B恒溫恒容下充入He(g)C將H2從體系中分離D再通入一定量的水蒸氣解析:(1)在CH4與H2O(g)的反應中,碳元素的化合價由4價升高到2價,氫元素的化合價由1價降低到0價,共轉移6 mol電子,則被氧化的元素為碳元素,當生成氣體1.6 mol(35.84 L)時,共轉移電子2.4 mol。(2)在A點時CH4的轉化率為0.5,則轉化的CH4的物質(zhì)的量為1 mol,生成的H2的

19、物質(zhì)的量為3 mol,故v(H2)0.006 mol·L1·min1;根據(jù)CH4的平衡轉化率可求得達到平衡時各物質(zhì)的濃度為c(CH4)0.01 mol·L1,c(H2O)0.04 mol·L1,c(CO)0.01 mol·L1,c(H2)0.03 mol·L1,則K6.75×104。在橫軸上大約150 處作垂直于橫軸的直線,由此可看出在壓強為p1時,CH4的轉化率高,而該反應的正反應為氣體體積增大的反應,故壓強越小,CH4的轉化率越高,故p1<p2;由圖中任意一條曲線可看出,隨著溫度的升高,CH4的轉化率在增大,故正反

20、應為吸熱反應,而A、B、C三點溫度越來越高,故平衡常數(shù)越來越大。(3)該反應的正反應為放熱反應,故降低溫度平衡正向移動,增大;恒溫恒容時充入He,平衡不移動,不變;將H2從體系中分離出來,平衡正向移動,增大;再通入水蒸氣,根據(jù)平衡移動原理可知減小。答案:(1)C(碳)2.4 mol(2)0.006 mol·L1·min16.75×104<KC>KB>KA(3)A、C13某溫度,將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)。經(jīng)過5 min后,反應達到平衡

21、,此時轉移電子6 mol。(1)該反應的平衡常數(shù)為_,v(CH3OH)_mol·L1·min1。若保持體積不變,再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH,此時v(正)_v(逆)(填“>”“<”或“”)。(2)在其他條件不變的情況下,再增加2 mol CO與5 mol H2,達到新平衡時,CO的轉化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_。aCH3OH的質(zhì)量不變b混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變cv逆(CO)2v正(H2)d混合氣體的密度不再發(fā)生改變(4)在一定壓強下,容積為V L的容器充入a mol CO與2

22、a mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇,平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示。則p1_p2(填“大于”“小于”或“等于”,下同),H_0。該反應在_(填“高溫”或“低溫”)下能自發(fā)進行。(5)能使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是_。a及時分離除CH3OH氣體b適當升高溫度c增大H2的濃度 d選擇高效催化劑解析:(1)某溫度,將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中,經(jīng)過5 min后,反應達到平衡,依據(jù)化學方程式可知轉移電子4 mol消耗CO物質(zhì)的量為1 mol,則此時轉移電子6 mol,消耗CO物質(zhì)的量×1 mol1.5 mol, CO(g)2H2(g)CH3OH(g)起始量(mol)250變化量(mol)1.531.5平衡量(mol)0.521.5平衡濃度c(CO)0.25 mol·L1,c(H2)1 mol·L1,c(CH3OH)0.75 mol·L1平衡常數(shù)K3;甲醇表示的反應速率v(CH3OH)0.15 mol·L1·min1,若保持體積不變,再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH,計算此時濃度商Qc1.2<3說明平衡正向進行,此時v(正)>v(逆);(2)在其他條件不變的情況下,再增加2 mol CO與5 mol H

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