執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析歷年考試真題和答案

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2、之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一最新版藥典USP（ B ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版計(jì)量器具是指（ D ）。A.能測量物質(zhì)量的儀器B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表C.評定計(jì)量儀器性能的裝置D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.事業(yè)單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中，壓力為（C ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度（ C ）。A.檢測限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤

3、差（ E ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對誤差E.偶然誤差鑒別是（ B ）。A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中，體積為（ B ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3mp（ D ）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ A ）。對照品（ E ）。A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

4、（按干燥品計(jì)算后使用）比旋度是指（ A ）。A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度避光并不超過20（ E ）。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（ E ）。A.送檢人簽名和和送檢日期B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名C.送檢單位公章D.應(yīng)

5、有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章可定誤差是（A ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關(guān)方法誤差（ A ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關(guān)取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按（ D ）。A.x300時(shí)，按x的1/30取樣B.x300時(shí)，按x的1/10取樣C.x3時(shí)，只取1件D.x3時(shí)，每件取樣E.x300件時(shí)，隨便取樣檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平D.定量限規(guī)定的最低濃度

6、應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（ E ）。A.凡例、注釋、附錄、用法與用量B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版熔點(diǎn)是（ D ）。A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)（E）。A.有分浸型溫度

7、計(jì)B.必須具有0.5刻度的溫度計(jì)C.必須進(jìn)行校正D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號，密度為（ E ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。A.進(jìn)行對照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正E.增加平行試驗(yàn)

8、次數(shù)選擇性是指（ E ）。A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測量物含量的能力B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響C.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值D.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值E.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力中國藥典收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（ C ）。A.2種，第一法B.4種，第二法C.3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對誤差E.偶然誤差測得值與真值接近的程度（B ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對誤差

9、E.偶然誤差回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的（ B ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍在藥物比旋度的計(jì)算公式 tD=（100×）/（L×C）中 DA.t 是25，C的單位是g/100mL，L的單位是cmB.t 是25，C的單位是g/mL，L的單位是cmC.t 是20，C的單位是g/mL，L的單位是cmD.t 是20，C的單位是g/100mL，L的單位是cmE.t 是20，C的單位是g/mL，L的單位是cmRSD表示（ D ）。A.回收率B.標(biāo)準(zhǔn)偏差C.誤差度D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差E.變異系數(shù)化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)（ B ）。A.專屬性強(qiáng)B.精密度高、

10、準(zhǔn)確度好C.方便、快速D.稱為含量測定或效價(jià)測定E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性n tD（ C）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%一組測得值彼此符合的程度（ A ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對誤差E.偶然誤差溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關(guān)系統(tǒng)誤差（ B ）。A.

11、隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測量值中所占的比例D.測量值與平均值之差E.測量值與真值之差原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同時(shí)服用的藥物6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ B ）。方法誤差屬（ E ）。A.偶然誤差B.不可定誤差C.隨機(jī)誤差D.相對偏差E.系統(tǒng)誤差藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。A.不在藥典中，另行出版B.凡例C.正文D.附錄E.附在索引后現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（ D ）A.2000年6月10日B.2

12、000年1月1日C.2000年4月1日D.2000年7月1日E.2000年5月1日原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（ D ）。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處美國國家處方集（ B ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP tD（ B ）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。A.商品名B.法定名C.化學(xué)名D.英譯名E.學(xué)名用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（

13、C ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).選擇性E.線性與范圍法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ E ）。A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C.臨床標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.中國藥典溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑10不到30mL中溶解（ D ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶色譜法測定藥物含量時(shí)，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。A.最小二乘法進(jìn)行線性回歸B.t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)C.F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)D.誤差統(tǒng)計(jì)方法E.有效數(shù)字的取舍中國藥典規(guī)定，稱取“2.0？”系指（ C ）。A.稱取重量可為1.52.5gB.稱取重量可為1.952.05gC.稱取重量可為1.99

14、52.005gD.稱取重量可為1.99952.0005gE.稱取重量可為13g對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗(yàn)制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（ D ）。A.錯(cuò)誤的行為B.違背道德的行為C.違背道德和錯(cuò)誤的行米D.違法的行為E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（ B ）。A.應(yīng)保存一年B.應(yīng)妥善保存，以備查C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D.待復(fù)合無誤后可自行處理E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于2

15、0用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5°°°D.+52.5°E.+105°旋光度（ E ）。A.流體藥藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（ A ）。A.檢測限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度雜質(zhì)檢查一般（ A ）。A.為限度檢查B.為含量檢查C.檢查最低量D.檢查最大允許量E.用于原料藥檢查精密度是指（ B ）。A.測量值與真值接近的程度B.

16、同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度C.表示該法測量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E.表示該法能準(zhǔn)確測定供試品的最低量用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（ A ）。A.定量限和檢測限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ C ）。偶然誤差（ A ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測量值中所占的比例D.測量值與平均值之差E.測量值與真值之差用不透光的容器包裝（ B ）。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處日本藥局方（ C ）。A.BPB.N

17、FC.JPD.PhIntE.USP最新版藥典BP（ C ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版英國藥典（ A）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP210（ C ）。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處相對誤差是（ C ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測量值中所占的比例D.測量值與平均值之差E.測量值與真值之差相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（ B ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關(guān)美國藥典（ E ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指

18、（ E）A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。A.附錄B.制劑通則C.正文D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例藥品檢驗(yàn)工作程序（ C ）。A.性狀、檢查、含量測定、檢驗(yàn)報(bào)告B.鑒別、檢查、含量測定、原始記錄C.取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報(bào)告D.取樣、鑒別、檢查、含量測定E.性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告空白試驗(yàn)（ B ）。A.流體藥藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定

19、方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定新藥命名原則（ A ）。A.科學(xué)、明確、簡短B.顯示治療作用C.中文名采用傳統(tǒng)命名法D.沒有合適的鞏英文名可采用代號E.明確藥理作用下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（ C ）。A.JPB.USPC.BPE.NF計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系（ D ）。A.檢測限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度0.119與9.678相乘結(jié)果為（ A ）。溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（ A ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶日本藥局方與USP的正

20、文內(nèi)容均不包括（ A ）。A.作用與用途B.性狀C.參考標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.確認(rèn)試驗(yàn)偏振光旋轉(zhuǎn)的角度（ D ）。A.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對密度流體對流動的阻抗能力（ B ）。A.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對密度中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（ B ）A.制劑的溶出度試驗(yàn)B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)D.原子量表E.GMP認(rèn)證用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每mL含溶質(zhì)為（ E ）。A.0.00482g×10-3g×10-3g在回歸方程y=a+bx中（ D ）。A.a

21、是直線的斜率，b是直線的截距B.a是常數(shù)值，b是變量C.a是回歸系數(shù)，b為01之間的值D.a是直線的截距，b是直線的斜率E.a是實(shí)驗(yàn)值，b是理論值中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（ C ）。A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測定溫度對試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（ E）。A.1030為準(zhǔn)B.1530為準(zhǔn)C.2030為準(zhǔn)D.20-5為準(zhǔn)E.25-2為準(zhǔn)恒重的定義及有關(guān)規(guī)定（ BC ）。A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C.干燥至恒重的第二次

22、及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量中國藥典收載的物理常數(shù)有（ ABCE ）。A.熔點(diǎn)B.比旋度C.相對密度D.晶型E.吸收系數(shù)檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（ ABCE ）。A.檢驗(yàn)?zāi)康腂.檢驗(yàn)項(xiàng)目C.檢驗(yàn)依據(jù)D.檢驗(yàn)步驟E.檢驗(yàn)結(jié)果表示樣品含量測定方法精密度的有（ ACE）。A.變異系數(shù)B.絕對誤差C.相對標(biāo)準(zhǔn)差D.誤差醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理E.標(biāo)準(zhǔn)差中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括（ BCD ）。A.外觀的檢查B.安全性的檢查C.純度的檢查D.有效性的檢查E.物理常數(shù)的檢查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

23、制訂內(nèi)容包括（ ABCDE ）。A.名稱B.性狀C.鑒別D.雜質(zhì)檢查E.含量測定下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測量值的準(zhǔn)確程度的有（ ABC ）。A.誤差B.相對誤差C.回收率D.相關(guān)系數(shù)E.精密度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則（ ABCD ）。A.技術(shù)先進(jìn)，檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速B.質(zhì)量第一，確保用藥安全有效C.要有針對性D.在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平E.符合我國政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要藥物的性狀項(xiàng)下包括（ ABCD ）。A.外觀B.臭C.溶解性D.味E.劑型分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有（ABCE ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).敏感度E.定量限折光率（ ABCDE ）。A.指光線在空氣中進(jìn)行

24、的速度與供試品中進(jìn)行速度的比值B.n=sin i/sin rC.中國藥典規(guī)定供試品的測定溫度為20D.測定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正E.是液體藥物的物理常數(shù)中國藥典附錄內(nèi)容包括（BDE ）。A.紅外光譜圖B.制劑通則C.對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E.物理常數(shù)測定法相關(guān)系數(shù)r（ ADE ）。A.是介于0與±1之間的值B.當(dāng)r=1，表示直線與y軸平行C.當(dāng)r=1，表示直線與x軸平行D.當(dāng)r0時(shí)為正相關(guān)E.當(dāng)r0時(shí)為負(fù)相關(guān)物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)（ ABE ）。A.光線的波長B.透光物質(zhì)的溫度C.光路的長短D.物質(zhì)對光的敏感度E.雜質(zhì)含量藥品檢驗(yàn)原始記錄要求（

25、 ABCD ）。A.完整B.真實(shí)C.不得涂改D.檢驗(yàn)人簽名E.送檢人簽名藥典是（ ABDE ）。A.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法D.具有法律約束力E.由國家藥典委員會編制用于評價(jià)藥物含量測定方法的指標(biāo)有（ BCDE ）。A.定量限B.精密度C.準(zhǔn)確度D.選擇性E.線性范圍與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)包括（ ACDE ）。A.標(biāo)準(zhǔn)偏差B.限量C.回歸D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差E.相關(guān)藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)（CDE ）。A.準(zhǔn)確度B.精密度C.選擇性D.檢測性E.耐用性我國藥典對“熔點(diǎn)”測定規(guī)定如下（ ABCDE ）。A.記錄初熔時(shí)溫度B.“初熔”

26、系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度C.“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度D.重復(fù)測定三次，取平均值E.被測樣品需研細(xì)干燥黏度可分為（ ADE ）。A.動力黏度B.平氏黏度C.烏氏黏度D.運(yùn)動黏度E.特性黏度評價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮（ ABCD ）。A.鑒別B.含量測定C.外觀性狀D.檢查E.穩(wěn)定性被測物MgO 的沉淀形式為MgNH4PO4，稱量形式為Mg2P2O7，其換算因數(shù)為（ D ）。A.MgO/ MgNH4PO4B.MgNH4PO4/ Mg2P2O7C.MgO /Mg2P2O7D.2MgO /Mg2P2O7E.Mg2P2O7/MgO配制碘滴定液時(shí)要加入一定量的碘化鉀，其作用是（ A ）。A.增加

27、碘在水中的溶解度B.增加碘的還原性C.增加碘的氧化性D.消除碘中氧化性雜質(zhì)E.消除碘中還原性雜質(zhì)溴量法測定藥物含量時(shí)，加到被測物的酸性溶液中的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（ B ）。A.KBrO3溶液B.KBr+KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液D.Na2S2O3溶液E.I2溶液稱量形式（ C ）。A.供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測物的組成/稱量形式C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D.稱量形式/被測物分子量E.被測量物與沉淀分子量的比值滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差堿性溶劑（ D ）。A.冰醋酸B.乙醇C

28、.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺強(qiáng)堿滴定弱酸，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性，可選擇的指示劑為（ A ）。A.酚酞B.甲基紅C.甲基橙D.溴甲酚綠E.溴酚藍(lán)對氨基苯磺酸（E）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液中國藥典對硫酸鋅的含量測定采用（ A ）。A.EDTA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原法D.沉淀滴定法E.重量法甲基紅的pKIn為5.1， 其變色pH范圍為（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.4462非水滴定法測定弱酸性藥物時(shí)可選用的溶劑（ D ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.

29、乙二胺E.冰醋酸惰性溶劑（ C）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺非水滴定法測定弱堿性藥物時(shí)常用的溶劑（ E ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求（ D ）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片HCIO4鹽酸麻黃堿（ B ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物（A ）。A.鄰苯

30、二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉沉淀形式（ A ）。A.供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測物的組成/稱量形式C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D.稱量形式/被測物分子量E.被測量物與沉淀分子量的比值硝酸銀滴定液的基準(zhǔn)物（ D ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁（ D ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞酸氰酸銨滴定液的標(biāo)定：精密量取硝酸銀滴定液（0.1010 mol/L）25mL，依法操作，用本液滴定至終點(diǎn)。已知消耗本液25.15mL，求硫氰酸銨滴定液的濃度

31、（ E ）。mol/L鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色（ C ）。A.除去水中的O2B.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C.除去滴定過程中形成的大量H2CO3D.使指示劑變色敏銳E.有利于終點(diǎn)觀察鹽酸和醋酸的均化性溶劑（ B ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理E.酸性溶劑容量分析中，“滴定突躍”是指（ E ）。A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（ B ）。A.臨用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，有新沸放冷的稀釋至

32、所需濃度C.為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCID.標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1h，以除去Na2CO3鹽酸溶液的標(biāo)定：取干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.1502g，加水50mL使溶解，依法標(biāo)定，消耗0.1mol/L鹽酸滴定液28.28 mL，已知每1 mL鹽酸滴定液（0.1 mol/L）相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉，示鹽酸滴定液的濃度（ D ）。A.0.9979（ mol/L）B.0.100（ mol/L）C.1.002MD.0.1002（ mol/L）E.0.1002MlgH+指（ C ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰

33、醋酸已知氧化鐵（FeO）分子量為71.85，重量法測定含量，稱量形式（Fe2O3）分子量為159.7，換算因數(shù)為 A碘量法測定中所用指示劑為（ C ）。A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化鉀-淀粉E.結(jié)晶紫為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片（ A ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞?dú)溲趸X的含量測定：精密稱取本品0.6015g，加鹽酸和水各10 mL溶解后，濾過，濾液用水稀釋至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸35min，放冷，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定（0.05 mol/L）滴定至終點(diǎn)，并將滴定結(jié)果用空

34、白試驗(yàn)校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相當(dāng)于2.549mg的Al2O3，樣品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氫氧化鋁按Al2O3計(jì)算的含量（ C ）。A.5.495%B.5.484%C.54.95%D.54.84%E.5.467%沉淀滴定法主要用于（ D ）。A.無機(jī)金屬離子的測定B.無機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測定C.巴比妥類藥物的測定D.無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E.含碘藥物的測定偶性親質(zhì)子溶劑（ E ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺鹽酸和醋酸的區(qū)分性溶劑（ D ）。A.均化性溶劑B

35、.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水E.酸性溶劑無水碳酸鈉（C）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿 （ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐（ B ）。A.除去溶劑冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度E.防止生成乙?；磻?yīng)兩性溶劑（ B ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪（ B ）。A.加Ba（Ac）2B

36、.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)鹽酸滴定液的基準(zhǔn)物（E）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉中國藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測定B.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測定C.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測定D.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測定E.三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測定碘滴定液的基準(zhǔn)物（ C ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉非水滴定溶劑可分為若干類，冰醋酸屬于（ D ）。A.兩性溶劑B.無質(zhì)子溶劑C.非解離溶劑D.酸性溶劑E.惰性溶劑

37、水是鹽酸和高氯酸的（ A ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水E.酸性溶劑沉淀反應(yīng)中對沉淀形式的要求（ C ）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件（ A）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰苯二甲酸

38、氫鉀0.1578g，加冰醋酸20 mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02mL.已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度（ B ）。mol/L弱酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（Kb）與濃度（C），C×Kb 應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定（ B ）A.10-6B.10-8C.10-9D.10-10E.10-7標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（ D ）。A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B.酚酞、重鉻酸鉀C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀在亞硝酸

39、鈉滴定法中，KBr的作用是（ C ）。A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度非水堿量法測定氫溴酸東莨菪堿（ B ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)中國藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（ B ）。A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.不可逆指示劑法E.電導(dǎo)法三氧化二砷（A）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液重量分析中換算因數(shù)F等于（ A ）。A.被測組分的量/稱量形式的量B.稱量形式的量/沉淀形式的量C

40、.被測組分的量/沉淀形式的量D.沉淀形式的量/取樣量E.稱量形式的量/取樣量碘量法測定藥物時(shí)，淀粉指示劑加入的時(shí)間（ B ）。A.近終點(diǎn)時(shí)加入B.直接碘量法于滴定前加入 ；間接碘量法須在近終點(diǎn)時(shí)加入C.剩余滴定法中，溶液顯堿性時(shí)應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入D.間接碘量法中，溶液呈中性時(shí)可在滴定前加入E.無論直接法還是間接法均應(yīng)滴定至黃色時(shí)加入非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素（ C ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實(shí)際工作中一般選用（ E ）。mol/L濃度滴定液B.0.500mol/L濃度滴定液C.2.000mol/L濃度滴定液D.0.200mol/L濃度滴定液E.0.1mol/L濃度滴定液冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（