53伴性遺傳專題練習(xí)_第1頁(yè)
53伴性遺傳專題練習(xí)_第2頁(yè)
53伴性遺傳專題練習(xí)_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、5.3伴性遺傳專題練習(xí)(有解析答案)學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):一、選擇題(題型注釋)1. 抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)()A. 患者女性多于男性B. 男性患者的女兒全部發(fā)病C. 患者的雙親中至少有一個(gè)患者D. 母親患病,其兒子必定患病2. 右圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,正確的分析是()男性忠病r_1男性正常 丁 Q 5 ?女性息病1_nO女性正常?A. 父親是色盲,女兒一定是色盲B. 雙親色覺正常,子女色覺一定正常C. 圖中1、4是色盲基因的攜帶者D. 圖中2、7是色盲基因的攜帶者3.下列細(xì)胞中,定不含冋源染色體且可能含X染色體的是男性的口腔上皮細(xì)胞精子初級(jí)精

2、母細(xì)胞極體次級(jí)精母細(xì)胞受精卵卵原細(xì)胞D.A.B.C.4.人體的性別決定始于()A.受精卵的形成B.原腸胚期細(xì)胞分化C.胎兒岀生時(shí) D.青春期發(fā)育5. 一對(duì)夫婦都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生的男孩是色盲的概率()A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/86. 某種XY型性別決定的生物的下列雜交結(jié)果,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是A、 一只直毛雄性與一只卷毛雌性雜交,產(chǎn)生1只卷毛雌性和一只直毛雄性B、 一只長(zhǎng)毛雄性與多只短毛雌性雜交,產(chǎn)生3只長(zhǎng)毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌)C、一只白毛雄性與多只黑毛雌性雜交,后代中雄性全部白毛,雌性全部黑毛D、一只花

3、斑腳雄性與一只非花斑腳雌性雜交,后代雌性和雄性全部為花斑腳7. 某男了既是一個(gè)色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于丫染色體上),則該男了的次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),色盲基因及毛耳基因的存在情況是()A. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D. 有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,也有1 / 2的含有兩個(gè)毛耳基因8. 人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),右圖中II -3 和II -4 所生了女是()3BABb*21b

4、W男。非禿頂。禿頂。禿頂。女。非禿頂非禿頂。禿頂。I ?勿.禿頂色覺正常女1勿非禿頂紅綠色盲男Yyo非禿頂色覺正常女34A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為1/4、綜合題(題型注釋)10. 人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同,下圖為某人X和Y染色的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答:A n r8X Y在A段上的基因在 C段可以找到對(duì)應(yīng)的,此區(qū)段的基因遺傳遵循定律。色盲和血友病的基因最可能位于X染色體的段上。(3)如果某病只能由男性傳給其兒了,則致病基因位于段上。(4)某人D區(qū)段

5、有一致病隱性基因,若與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病機(jī)率是。11. 果蠅的繁殖速度很快,25°C條件下,10-12天可繁殖一代,成蟲存活大約 15天。 控 制長(zhǎng)翅(B)與殘翅(b)、正常體色(E與黑檀體色(e)、紅眼(R)與白眼(r )三對(duì)相 對(duì)性狀的基因在染色體上的位置如圖所不。(1)正常情況下,雄果蠅產(chǎn)生的配了所含的染色體是(2分)(用圖中表不染色體的符號(hào)回答)。(2)某次雜交實(shí)驗(yàn)獲得的子代果蠅中,若只考慮眼色性狀,紅眼:白眼 =1 : 1, 則親 本果蠅的基因型組合是 或者 ,這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 遵循基因 定律。(3)現(xiàn)將一只基因型為 BBEEXrXr的果蠅與

6、一只基因型為bbeeX'Y的果蠅放入盛有合適 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶里,交配產(chǎn)卵后移走親代果蠅。三周后,培養(yǎng)瓶中出現(xiàn)了一些長(zhǎng)翅黑檀體色白眼的雄果蠅, 這些果蠅的基因型有 ( 2 分),它們最可能屬于子 代。12. 金魚是山灰色野生鯽魚經(jīng)人工選育的一種常見觀賞魚。I . 金魚的體色與體內(nèi)黑色色素細(xì)胞、橙黃色色素細(xì)胞和淡藍(lán)色反光組織的組合密切相關(guān)。研究表明,金魚 的體色受 4 對(duì)基因控制且獨(dú)立遺傳, 4 對(duì)基因隱性純合時(shí),金魚體 色表現(xiàn)為紫色。育種人員用紫色金魚和灰 色野生鯽魚進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下:A 組:紫色金魚雌雄交配,后代均為紫色個(gè)體;B 組:紫色金魚與野生鯽魚雜交。無論正交、反交,F(xiàn)i

7、 代均為灰色(非紫色)個(gè)體;C 組:用 B 組中的 Fi 與紫色金魚雜交,統(tǒng)計(jì)后代中灰色(非紫色)個(gè)體為 2867 個(gè),紫 色個(gè)體為 189 個(gè),比 例約為 15 : 1 =(1)B 組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明是顯性性狀。(2)B 組實(shí)驗(yàn)所得 Fi 自交,后代為紫色金魚的可能性是 o(3)若C組的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,說明這 4對(duì)基因位于=II. 一條雌性金魚的眼型表現(xiàn)為異型眼(甲),甲與雙親及周圍其他個(gè)體的眼型都不同。 讓甲金魚與正常眼雄魚雜交,得到足夠多的 Fi 個(gè)體,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn) Fi 表現(xiàn)型及比例為異型 眼雌:異型眼雄: 正常眼雌:正常眼雄 =1 : 1 : 1 : lo( 4) 若該眼型由核內(nèi)顯性基因

8、 E 控制,則該變異來源最可能是。(5)甲金魚與正常眼雄魚雜交結(jié)果說明異型眼金魚為(純合子/ 雜合子),但無法確定 該基因位于常染色體上。證明該基因是位于且兩對(duì)等位基因位6) 請(qǐng)利用甲金魚與正常眼雄魚雜交得到的后代作為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)一次交配實(shí)驗(yàn), 常染色體上還是位于 X 染色體上 實(shí)驗(yàn)方案: o 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: o13. 已知果蠅長(zhǎng)翅和殘翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,制它們的等位基因是位于常染色體于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控上,還是位于 X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)R中表現(xiàn)型

9、及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼:長(zhǎng)翅棕眼:殘翅紅眼:殘翅棕眼=3: 3 : 1 : lo回答下列問題:( 1 ) 根據(jù)以上信息,能得出的結(jié)論是。(2)某同學(xué)分析上述信息,發(fā)現(xiàn)無法確定控制眼色的顯隱性及相關(guān)基因到底是處于常染色體還是 X 染色體上。于是進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn):讓R中的紅眼果蠅自由交配,&中既有 紅眼也有棕眼,則眼是顯性;對(duì)不同性別的果蠅眼色進(jìn)一步統(tǒng)計(jì):如果,則控制紅眼的基因位于染色體上; 如果,則控制紅眼的基因位于染色體上。(3) 經(jīng)研究證明控制翅型的基因位于常染色體上,且長(zhǎng)翅由A基因控制,殘翅由 a基 因控制。基因型原本為Aa的受精卵,因某種原因,導(dǎo)致染色體上的A基因缺失,也會(huì) 導(dǎo)致個(gè)體

10、最終發(fā)育成殘翅果蠅。某同學(xué)將一只雌性長(zhǎng)翅果蠅與一雄性殘翅果蠅雜交,后 代絕大多數(shù)為長(zhǎng)翅, 但出現(xiàn)了一只殘翅雄果蠅。 對(duì)此現(xiàn)象,該同學(xué)作出了三種假設(shè):基 因突變所致;染色體缺失所致;環(huán)境所致。為探究其原因,該同學(xué)將此殘翅雄果 蠅與一 只正常發(fā)育的殘翅果蠅雜交,后代全部在正常環(huán)境中培育:若,則;若,則。注:假設(shè)染色體上的 A基因缺失不會(huì)降低配子的活性,也不會(huì)導(dǎo)致配子或受精卵死亡。14,下圖一為某動(dòng)物毛色(由基因 A、a控制)和眼色(由基因 B b控制)的雜交實(shí)驗(yàn),圖二為該動(dòng)物細(xì)胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,在同源區(qū)段I上基因成對(duì)存在,非同源區(qū)段II -1 和II -2士分別含有 X和丫特有的基因。

11、請(qǐng)據(jù)圖回答問題:P.欺毛紅眠(?)*白毛白眼(& )灰毛虹曉(? .8 )果毛眼黑毛紅眼灰毛白毛白白 眼$2/16U4/1602/160i1/161/162/lb”16/16 1/16圖一圖(1)由圖一實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷性狀可能由II -2士的基因控制。(2)F1的基因型為,F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合了占。(3)為驗(yàn)證(1)中的結(jié)論是否正確,現(xiàn)提供若干只該動(dòng)物的純合個(gè)體,欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該基因是位于II - 2 上還是位于I上。請(qǐng)寫出雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型:。結(jié)果與結(jié)論: 若,則該基因位于II -2 上。 若,則該基因位于I上。15. 下圖為某家族的遺傳系譜圖,IT同時(shí)患有甲病(A-a)和

12、乙?。˙-b) o已知III-5沒有攜帶這兩種病的致病基因。勿正常男性、女性,患甲病的男性、女性患乙病的男性、女性。兩病皆患的男性、女性(1)如果只考慮甲種遺傳病,III-6的基因型:,A和a的傳遞遵循定律。假設(shè)該地區(qū)正 常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2,若IV-14和IV-15婚配,岀生的 V-16為男孩,患 病的概率是。(2)如果只考慮乙種遺傳病,IV-12的基因型:,基因型一定與 II-3相同的有。若只考慮甲病,III-5 和III 6生岀患病孩了的概率;若只考慮乙病,山 一5和III-6生岀患病孩了的概率。III 5和III 6生岀同時(shí)患兩種病孩了的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于各自概率的乘積,這說明

13、這兩對(duì)性狀之間不遵循,不遵循的原因是16. 摩爾根的學(xué)生布里奇從純合紅眼的果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅的變異雌蠅,為研究該變異類型,布里奇進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):性只有正常翅,且雌(1)用該缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半,雄雄比例為 2: 1 。布里奇根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出假設(shè)一:缺刻翅是由一種伴性的顯性基因所控制,缺刻基因使雄性。( 2) 布里奇又用該缺刻翅紅眼雌蠅同正常翅白眼雄蠅雜交,其子一代情況如下: R 缺亥 I 翅雌蠅都是白眼。 雄蠅中無缺刻翅。 雌雄比例為 2: lo若用假設(shè)一解釋現(xiàn)象, E 缺刻翅雌蠅的眼色應(yīng)為,這與事實(shí)不符。因此,布里奇又做 出了假設(shè)二:缺刻翅 這

14、種變異并非基因突變引起的,可能是發(fā)生了變異,使基因消失。 含有這種變異的雌性個(gè)體在雜合狀態(tài)下 (能/ 不能)生存,含有這種變異的雄性個(gè)體(能 / 不能)生存。( 3) 上述兩種假設(shè)可以通過觀察,最終證明假設(shè)二是正確的。參考答案1.【解析】試題分析:抗 VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,那么女性患者多余男性,故A正確;男性 患者的X染色體上有患病基因,一定傳給女兒,故女兒一定患病,B正確;患者的雙親一定 有患病基D錯(cuò)誤。把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián) 系的其余的細(xì)胞,女口刺激性母因,故C正確;母親患病,可能是攜帶者,所生兒子可能正常,故 考點(diǎn):本題考查伴性遺傳的特點(diǎn),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),能力。2.

15、 C【解析】3. B【解析】受精卵、體細(xì)胞和原始的生殖細(xì)胞以及初級(jí)性母細(xì)胞含有同源染色體,細(xì)胞,生殖細(xì)胞等一定不含同源染色體,因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂的實(shí)質(zhì)是同源染色體分離;故選Bo4. A【解析】5. C【解析】試題分析:由題意可知,妻子的基因型為1/2XX, 1/2XAX%丈夫的基因型為 X"Y,則他們生 的男孩是色盲的概率為l/2XI/2=l/4 。故選Co考點(diǎn):本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和推理計(jì)算的能力。6. 0【解析】AC選項(xiàng)親本雜交后代的表現(xiàn)型全部與性別相關(guān);可能是x染色體上基因控制的遺傳。但A選項(xiàng)調(diào)查個(gè)體少,說服力差;相

16、關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是C選項(xiàng)。7. D【解析】試題分析:由題意該男子的 X染色體上有色盲基因,丫染色體上有毛耳基因,則該男子的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),由于著絲點(diǎn)分裂,因此細(xì)胞中含有兩條X染色體或兩條 丫染色體,即一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,另一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因,故D正確??键c(diǎn):本題考查伴性遺傳和減數(shù)分裂的綜合知識(shí),意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通 過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確 的結(jié)論能力。8. C【解析】試題分析:據(jù)圖可知113基因型應(yīng)是BbXAXa, 11-4基因型應(yīng)是BBXaY,非禿頂色盲兒子 B

17、BXAY的概率是1/2*1/4=1/8, 故A錯(cuò)誤。非禿頂色盲女兒的概率是1*1/4=1/4,故B錯(cuò)誤。禿頂色 盲兒子的概率是1/2*1/4=1/8,故C正確。禿頂色盲女兒的概率是0,故D錯(cuò)誤。考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。9. (1)顯紫花自交后代發(fā)生了性狀分離親代 Aa( 9)x Aa (cT)紫花(母本)紫花(父親代 XAX" ( 9) x X*Y (<f)紫花(母本)紫花(父本)fti! f x' X" X A Y|心1乎代AA A? Aaaa了代 xAxAXAY X ' X, X - Y,一

18、 y J子代性狀紫花比例3白花于代性狀紫花(寸、(寸)9)1*4花比例3乙(2 不能判斷位于哪條染色體上。如圖中甲圖所示,狀分離比為3 :1。如圖乙圖所示,A位于X染色體上,1。無論紫花突變基因(A)位于X染色體上還是常染色體上,后代都會(huì)岀現(xiàn) 比,所以不能判斷紫花突變基因位于哪條染色體上。選白花植株作為母本,紫花 本,人工授粉,觀察后代的性狀。如果后代中雌性植株全開紫花,雄性植株全開 基因位于X染色體上;如果后代中開紫花和開白花的植株既有雌株又有雄株 常染色體上。A位于常染色體上,則紫花自交后 也符合紫花自交后代性狀分離比3 :1的代性為3 :性狀分離植株作為父 白花,則該突變,則該突變基因位

19、于【解析】 雜合體自交后代會(huì)岀現(xiàn)性狀分離,而純合子可以穩(wěn)定遺傳。題中紫花自交后代岀現(xiàn)了性狀分離,則說明突變后的紫花植株是雜合體,雜合體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀,所以該 突變?yōu)轱@性突變。判斷突變性狀是常染色體遺傳還是性染色體遺傳,一般情況下,可以看雜交后代的性狀分離比是否與性別有關(guān),如果不同性別中的比例不同,則突變性狀可能為性染色體遺傳,本題只看到了性狀分離比, 沒有給出不同性別中的比例,所以無法判定。如果要 探究是性染色體遺傳還是常染色體遺傳,最好的方法是用隱性的雌性個(gè)體與顯性的雄性個(gè)體雜交。答案:10. (1)等位基因或相同基因分離定律 (2) B段(3) D段(4) 1/2【解析】試題分析:

20、(1) A與C為同源區(qū)段,存在等位基因或相同基因,遵循基因分離定律。(2)色 盲和血友病的基因只在 X染色體,丫染色體沒有該基因和等位基因,故色盲和血友病的基因最可能位于X染色體的B段,即非同源區(qū)段。(3)該病是男傳男,致病基因只在丫的非同 源區(qū)段,即D段。(4)致病基因在丫的D段,只傳給男性,故后代男性都得病,概率為1/2。考點(diǎn):本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí), 意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析 與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做岀合理的判斷或得岀正確的結(jié)論能力。UK IV 或 Y、II、xCxXyBBeeXrYI ( 1)灰色性狀 ( 2) 056( 3)常染色體上(

21、 2 分)II (4)(顯性)基因突變( 5)雜合子(6 )實(shí)驗(yàn)方案:讓 F1中的正常眼雌金魚與異型眼雄金魚交配,觀察子代的眼型(1分)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若后代雌金魚全是異型眼,雄金魚全為正常眼,則該基因位于X 染色體上( 1 分) 若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼,則該基因位于常染色體上(1分)實(shí)驗(yàn)方案:讓 F1中的異型眼雌金魚與異型眼雄金魚交配,觀察子代的眼型(1 分) 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若后代雌金魚全為異型眼,雄金魚既有正常眼也有異型眼,則該基因位于X 染色體上( 1 分)若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼,則該基因位于常染色體上(1 分)【解析】試題分析:( 1 )無論正反交

22、子一代都是灰色性狀,說明灰色性狀是顯性性狀。(2)紫色金魚是全隱性,子一代是灰色,子一代應(yīng)是4雜合子,其自交后代中能出現(xiàn) 4 對(duì) 全是隱性的紫色性狀應(yīng)是 0*4*4*4=1/256 。( 3)正反交結(jié)果相同說明是位于常染色體上。(4)新基因產(chǎn)生的根本途徑是基因突變,故是基因突變得來的。(5)正常眼雄魚肯定會(huì)提供給子代一個(gè)隱性基因,故子代都是雜合子。(6)要驗(yàn)證該突變基因是常染色體還是性染色體上可以采用讓F1 中的正常眼雌金魚( aa 或XaXa)與異型眼雄金魚(Aa或XAY)交配,觀察子代的眼型(1分)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若后代雌金魚全是異型眼(XAXa ,雄金魚全為正常眼(XaY),則該基因位于

23、 X染色體上(1分) 若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼( Aa, aa ), 則該基因位于常染色體上( 1 分) 考點(diǎn):本題考查遺傳定律和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度和 對(duì) 信息的提取分析能力。13.( 1 )長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性( 2 )紅眼 ;如果雌性均為紅眼,雄性有紅眼也有棕眼;X如果雌性和雄性中均有紅眼和棕眼;常(3)如果后代全為殘翅; 由于基因突變或染色體缺失所致11. ( 1) X、 II 、IIL IV( 2)Xr XrXXRY分離( 3 )BbeeXr Y【解析】試題分析:( 1)在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離,所以產(chǎn)生的配子中無同源染色體,雄果蠅的

24、性染色體有 XY兩種,所以產(chǎn)生的精子中染色體組成是X、II、III、IV或Y、II、IIL IV ; ( 2)由圖可知,控制眼色的基因Rr位于X染色體上,由于后代紅眼:白眼=1 : 1,可推岀 雙親為x乂 XXRY 或 XXXX'Y, 一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律;(3)由雙親的基因型可知,子一代基因型為 BbEeXRX BbEeX'Y, 子一代個(gè)體互相交配產(chǎn)生的子二代中即有長(zhǎng) 翅黑檀體色白眼的 雄果蠅(B_eeXY)岀現(xiàn)。考點(diǎn):本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12. (除注明外,每空 1 分,共 9 分)如果后代

25、既有長(zhǎng)翅又有殘翅;由于環(huán)境所致【解析】試題分析:根據(jù)題干中,長(zhǎng)翅:殘翅=3:1,可知長(zhǎng)翅為顯性。紅眼果蠅相互交配,子代岀現(xiàn)棕眼,表明紅眼為顯性,棕眼為隱性;常染色體遺傳時(shí),性狀與性別無關(guān),伴X染色體 遺傳時(shí),性狀與性別相關(guān)聯(lián)。即若子代雌性均為紅眼,雄性有紅眼也有棕眼,表明控制紅眼的基因位于X染色體上;若子代雌性和雄性中均有紅眼和棕眼,表明基因位于常染色體中。由環(huán)境引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變,因此檢測(cè)某個(gè)體的基因型采用的方法是測(cè)交;若測(cè)交結(jié)果后代都是殘翅,則為基因突變或染色體缺失導(dǎo)致;若后代既有長(zhǎng)翅又有殘翅,表明含有A基因,因此是由環(huán)境導(dǎo)致??键c(diǎn):本題主要考查遺傳方式的判斷和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),意在考查

26、考生能理解所學(xué)知識(shí)和具有對(duì)一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究的能力,包括運(yùn)用觀察、實(shí)驗(yàn)與調(diào)查、假說演繹、建立模型與系統(tǒng)分析等科學(xué)研究方法的能力。14. (1)眼色(2) Aa X BXb 1/4(3) 白眼早X紅眼占后代雌性全為紅眼,雄性全為白眼后代雌、雄個(gè)體均為紅眼【解析】試題分析:(1)由圖一實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷眼色性狀可能由II -2 上的基因控制,由于眼色在F2雌雄個(gè)體中表現(xiàn)不一致,毛色屬于不完全顯性,在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)一致。.B bb(2) F1的基因型為 Aa XX, Aa X Y, F2 雌性個(gè)體中純合子占(1/4+1/4 ) X 1/2=1/4 o(3) 雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型:白眼早 X紅

27、眼白。如果基因在II-2 士如果基因在1上親代:白眼紅眼號(hào)沼丫白眼齢*'紅眼號(hào)沼曾1子代:紅眼$瑚+、白眼號(hào)XAY紅眼野泌、紅眼"XBY結(jié)果與結(jié)論: 若后代雌性全為紅眼,雄性全為白眼,則該基因位于11-2上。 若后代雌、雄個(gè)體均為紅眼,則該基因位于I上。考點(diǎn):本題考查遺傳規(guī)律,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。15. (1) XAX3基因的分離10%(2) 乂丫 III-6, III-8, III-10(每個(gè) 1 分,答全 3 分)(3) 1/41/4自由組合定律控制這兩對(duì)性狀的基因均位于X染色體上,同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律【解析】試題分析:(1)由56可知,二人表現(xiàn)型都正常,且 5不攜帶兩病的致病基因,故兩病都是隱性遺傳病,6號(hào)因其父親是甲病患者故 6號(hào)帶有甲病致病基因,而其孩子中患病的都是男孩,故兩病都應(yīng)是伴X隱性遺傳病。III-6 是攜帶者應(yīng)是 XAXa, A和a是等位基因,遵循基因的分離定律,IIT4是甲病患者,基因型是 XaY, IV-15是XAXa的概率是0.2,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論