53伴性遺傳專題練習(xí)

1、5.3伴性遺傳專題練習(xí)（有解析答案）學(xué)校：姓名：班級(jí)：考號(hào)：一、選擇題（題型注釋）1. 抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（）A. 患者女性多于男性B. 男性患者的女兒全部發(fā)病C. 患者的雙親中至少有一個(gè)患者D. 母親患病，其兒子必定患病2. 右圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（）男性忠病r_1男性正常 丁 Q 5 ?女性息病1_nO女性正常?A. 父親是色盲，女兒一定是色盲B. 雙親色覺正常，子女色覺一定正常C. 圖中1、4是色盲基因的攜帶者D. 圖中2、7是色盲基因的攜帶者3.下列細(xì)胞中，定不含冋源染色體且可能含X染色體的是男性的口腔上皮細(xì)胞精子初級(jí)精

2、母細(xì)胞極體次級(jí)精母細(xì)胞受精卵卵原細(xì)胞D.A.B.C.4.人體的性別決定始于（）A.受精卵的形成B.原腸胚期細(xì)胞分化C.胎兒岀生時(shí) D.青春期發(fā)育5. 一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生的男孩是色盲的概率（）A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/86. 某種XY型性別決定的生物的下列雜交結(jié)果，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是A、 一只直毛雄性與一只卷毛雌性雜交，產(chǎn)生1只卷毛雌性和一只直毛雄性B、 一只長(zhǎng)毛雄性與多只短毛雌性雜交，產(chǎn)生3只長(zhǎng)毛（1雄2雌）和4只短毛（2雄2雌）C、一只白毛雄性與多只黑毛雌性雜交，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D、一只花

3、斑腳雄性與一只非花斑腳雌性雜交，后代雌性和雄性全部為花斑腳7. 某男了既是一個(gè)色盲患者又有毛耳（毛耳基因位于丫染色體上），則該男了的次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）A. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C. 每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D. 有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，也有1 / 2的含有兩個(gè)毛耳基因8. 人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，右圖中II -3 和II -4 所生了女是（）3BABb*21b

4、W男。非禿頂。禿頂。禿頂。女。非禿頂非禿頂。禿頂。I ?勿.禿頂色覺正常女1勿非禿頂紅綠色盲男Yyo非禿頂色覺正常女34A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為1/4、綜合題（題型注釋）10. 人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，下圖為某人X和Y染色的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：A n r8X Y在A段上的基因在 C段可以找到對(duì)應(yīng)的，此區(qū)段的基因遺傳遵循定律。色盲和血友病的基因最可能位于X染色體的段上。（3）如果某病只能由男性傳給其兒了，則致病基因位于段上。（4）某人D區(qū)段

5、有一致病隱性基因，若與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是。11. 果蠅的繁殖速度很快，25°C條件下，10-12天可繁殖一代，成蟲存活大約 15天。 控 制長(zhǎng)翅（B）與殘翅（b）、正常體色（E與黑檀體色（e）、紅眼（R）與白眼（r ）三對(duì)相 對(duì)性狀的基因在染色體上的位置如圖所不。（1）正常情況下，雄果蠅產(chǎn)生的配了所含的染色體是（2分）（用圖中表不染色體的符號(hào)回答）。（2）某次雜交實(shí)驗(yàn)獲得的子代果蠅中，若只考慮眼色性狀，紅眼：白眼 =1 : 1, 則親 本果蠅的基因型組合是 或者 ,這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 遵循基因 定律。（3）現(xiàn)將一只基因型為 BBEEXrXr的果蠅與

6、一只基因型為bbeeX'Y的果蠅放入盛有合適 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶里，交配產(chǎn)卵后移走親代果蠅。三周后，培養(yǎng)瓶中出現(xiàn)了一些長(zhǎng)翅黑檀體色白眼的雄果蠅， 這些果蠅的基因型有 （ 2 分），它們最可能屬于子 代。12. 金魚是山灰色野生鯽魚經(jīng)人工選育的一種常見觀賞魚。I . 金魚的體色與體內(nèi)黑色色素細(xì)胞、橙黃色色素細(xì)胞和淡藍(lán)色反光組織的組合密切相關(guān)。研究表明，金魚 的體色受 4 對(duì)基因控制且獨(dú)立遺傳， 4 對(duì)基因隱性純合時(shí)，金魚體 色表現(xiàn)為紫色。育種人員用紫色金魚和灰 色野生鯽魚進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：A 組：紫色金魚雌雄交配，后代均為紫色個(gè)體；B 組：紫色金魚與野生鯽魚雜交。無論正交、反交，F(xiàn)i

7、 代均為灰色（非紫色）個(gè)體；C 組：用 B 組中的 Fi 與紫色金魚雜交，統(tǒng)計(jì)后代中灰色（非紫色）個(gè)體為 2867 個(gè)，紫 色個(gè)體為 189 個(gè)，比 例約為 15 : 1 =（1）B 組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明是顯性性狀。（2）B 組實(shí)驗(yàn)所得 Fi 自交，后代為紫色金魚的可能性是 o（3）若C組的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，說明這 4對(duì)基因位于=II. 一條雌性金魚的眼型表現(xiàn)為異型眼（甲），甲與雙親及周圍其他個(gè)體的眼型都不同。 讓甲金魚與正常眼雄魚雜交，得到足夠多的 Fi 個(gè)體，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn) Fi 表現(xiàn)型及比例為異型 眼雌：異型眼雄： 正常眼雌：正常眼雄 =1 ： 1 ： 1 ： lo（ 4） 若該眼型由核內(nèi)顯性基因

8、 E 控制，則該變異來源最可能是。（5）甲金魚與正常眼雄魚雜交結(jié)果說明異型眼金魚為（純合子/ 雜合子），但無法確定 該基因位于常染色體上。證明該基因是位于且兩對(duì)等位基因位6） 請(qǐng)利用甲金魚與正常眼雄魚雜交得到的后代作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次交配實(shí)驗(yàn)， 常染色體上還是位于 X 染色體上 實(shí)驗(yàn)方案： o 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： o13. 已知果蠅長(zhǎng)翅和殘翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，制它們的等位基因是位于常染色體于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控上，還是位于 X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)R中表現(xiàn)型

9、及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：殘翅紅眼：殘翅棕眼=3： 3 ： 1 ： lo回答下列問題：（ 1 ） 根據(jù)以上信息，能得出的結(jié)論是。（2）某同學(xué)分析上述信息，發(fā)現(xiàn)無法確定控制眼色的顯隱性及相關(guān)基因到底是處于常染色體還是 X 染色體上。于是進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：讓R中的紅眼果蠅自由交配，&中既有 紅眼也有棕眼，則眼是顯性；對(duì)不同性別的果蠅眼色進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)：如果，則控制紅眼的基因位于染色體上； 如果，則控制紅眼的基因位于染色體上。（3） 經(jīng)研究證明控制翅型的基因位于常染色體上，且長(zhǎng)翅由A基因控制，殘翅由 a基 因控制。基因型原本為Aa的受精卵，因某種原因，導(dǎo)致染色體上的A基因缺失，也會(huì) 導(dǎo)致個(gè)體

10、最終發(fā)育成殘翅果蠅。某同學(xué)將一只雌性長(zhǎng)翅果蠅與一雄性殘翅果蠅雜交，后 代絕大多數(shù)為長(zhǎng)翅， 但出現(xiàn)了一只殘翅雄果蠅。 對(duì)此現(xiàn)象，該同學(xué)作出了三種假設(shè)：基 因突變所致；染色體缺失所致；環(huán)境所致。為探究其原因，該同學(xué)將此殘翅雄果 蠅與一 只正常發(fā)育的殘翅果蠅雜交，后代全部在正常環(huán)境中培育：若，則；若，則。注：假設(shè)染色體上的 A基因缺失不會(huì)降低配子的活性，也不會(huì)導(dǎo)致配子或受精卵死亡。14,下圖一為某動(dòng)物毛色（由基因 A、a控制）和眼色（由基因 B b控制）的雜交實(shí)驗(yàn)，圖二為該動(dòng)物細(xì)胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，在同源區(qū)段I上基因成對(duì)存在，非同源區(qū)段II -1 和II -2士分別含有 X和丫特有的基因。

11、請(qǐng)據(jù)圖回答問題：P.欺毛紅眠（？）*白毛白眼（& ）灰毛虹曉（？ .8 ）果毛眼黑毛紅眼灰毛白毛白白 眼$2/16U4/1602/160i1/161/162/lb”16/16 1/16圖一圖（1）由圖一實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷性狀可能由II -2士的基因控制。（2）F1的基因型為，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合了占。（3）為驗(yàn)證（1）中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動(dòng)物的純合個(gè)體，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該基因是位于II - 2 上還是位于I上。請(qǐng)寫出雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型：。結(jié)果與結(jié)論： 若，則該基因位于II -2 上。 若，則該基因位于I上。15. 下圖為某家族的遺傳系譜圖，IT同時(shí)患有甲病（A-a）和

12、乙?。˙-b） o已知III-5沒有攜帶這兩種病的致病基因。勿正常男性、女性，患甲病的男性、女性患乙病的男性、女性。兩病皆患的男性、女性（1）如果只考慮甲種遺傳病，III-6的基因型：，A和a的傳遞遵循定律。假設(shè)該地區(qū)正 常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2,若IV-14和IV-15婚配，岀生的 V-16為男孩，患 病的概率是。（2）如果只考慮乙種遺傳病，IV-12的基因型：，基因型一定與 II-3相同的有。若只考慮甲病，III-5 和III 6生岀患病孩了的概率；若只考慮乙病，山 一5和III-6生岀患病孩了的概率。III 5和III 6生岀同時(shí)患兩種病孩了的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于各自概率的乘積,這說明

13、這兩對(duì)性狀之間不遵循，不遵循的原因是16. 摩爾根的學(xué)生布里奇從純合紅眼的果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅的變異雌蠅，為研究該變異類型，布里奇進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：性只有正常翅，且雌（1）用該缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄雄比例為 2： 1 。布里奇根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出假設(shè)一：缺刻翅是由一種伴性的顯性基因所控制，缺刻基因使雄性。（ 2） 布里奇又用該缺刻翅紅眼雌蠅同正常翅白眼雄蠅雜交，其子一代情況如下： R 缺亥 I 翅雌蠅都是白眼。 雄蠅中無缺刻翅。 雌雄比例為 2: lo若用假設(shè)一解釋現(xiàn)象， E 缺刻翅雌蠅的眼色應(yīng)為，這與事實(shí)不符。因此，布里奇又做 出了假設(shè)二：缺刻翅 這

14、種變異并非基因突變引起的，可能是發(fā)生了變異，使基因消失。 含有這種變異的雌性個(gè)體在雜合狀態(tài)下 （能/ 不能）生存，含有這種變異的雄性個(gè)體（能 / 不能）生存。（ 3） 上述兩種假設(shè)可以通過觀察，最終證明假設(shè)二是正確的。參考答案1.【解析】試題分析：抗 VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，那么女性患者多余男性，故A正確；男性 患者的X染色體上有患病基因，一定傳給女兒，故女兒一定患病，B正確；患者的雙親一定 有患病基D錯(cuò)誤。把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián) 系的其余的細(xì)胞，女口刺激性母因，故C正確；母親患病，可能是攜帶者，所生兒子可能正常，故 考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),能力。2.

15、 C【解析】3. B【解析】受精卵、體細(xì)胞和原始的生殖細(xì)胞以及初級(jí)性母細(xì)胞含有同源染色體，細(xì)胞，生殖細(xì)胞等一定不含同源染色體，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂的實(shí)質(zhì)是同源染色體分離；故選Bo4. A【解析】5. C【解析】試題分析：由題意可知，妻子的基因型為1/2XX, 1/2XAX%丈夫的基因型為 X"Y,則他們生 的男孩是色盲的概率為l/2XI/2=l/4 。故選Co考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和推理計(jì)算的能力。6. 0【解析】AC選項(xiàng)親本雜交后代的表現(xiàn)型全部與性別相關(guān)；可能是x染色體上基因控制的遺傳。但A選項(xiàng)調(diào)查個(gè)體少，說服力差；相

16、關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是C選項(xiàng)。7. D【解析】試題分析：由題意該男子的 X染色體上有色盲基因，丫染色體上有毛耳基因，則該男子的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，由于著絲點(diǎn)分裂，因此細(xì)胞中含有兩條X染色體或兩條 丫染色體，即一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，另一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳和減數(shù)分裂的綜合知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通 過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確 的結(jié)論能力。8. C【解析】試題分析：據(jù)圖可知113基因型應(yīng)是BbXAXa, 11-4基因型應(yīng)是BBXaY,非禿頂色盲兒子 B

17、BXAY的概率是1/2*1/4=1/8, 故A錯(cuò)誤。非禿頂色盲女兒的概率是1*1/4=1/4,故B錯(cuò)誤。禿頂色 盲兒子的概率是1/2*1/4=1/8,故C正確。禿頂色盲女兒的概率是0,故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。9. (1)顯紫花自交后代發(fā)生了性狀分離親代 Aa（ 9）x Aa （cT）紫花（母本）紫花（父親代 XAX" ( 9) x X*Y (<f)紫花(母本)紫花(父本)fti! f x' X" X A Y|心1乎代AA A? Aaaa了代 xAxAXAY X ' X, X - Y,一

18、 y J子代性狀紫花比例3白花于代性狀紫花（寸、（寸）9)1*4花比例3乙（2 不能判斷位于哪條染色體上。如圖中甲圖所示，狀分離比為3 :1。如圖乙圖所示，A位于X染色體上，1。無論紫花突變基因（A）位于X染色體上還是常染色體上，后代都會(huì)岀現(xiàn) 比，所以不能判斷紫花突變基因位于哪條染色體上。選白花植株作為母本，紫花 本，人工授粉，觀察后代的性狀。如果后代中雌性植株全開紫花，雄性植株全開 基因位于X染色體上；如果后代中開紫花和開白花的植株既有雌株又有雄株 常染色體上。A位于常染色體上，則紫花自交后 也符合紫花自交后代性狀分離比3 :1的代性為3 :性狀分離植株作為父 白花，則該突變,則該突變基因位

19、于【解析】 雜合體自交后代會(huì)岀現(xiàn)性狀分離，而純合子可以穩(wěn)定遺傳。題中紫花自交后代岀現(xiàn)了性狀分離，則說明突變后的紫花植株是雜合體，雜合體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，所以該 突變?yōu)轱@性突變。判斷突變性狀是常染色體遺傳還是性染色體遺傳，一般情況下，可以看雜交后代的性狀分離比是否與性別有關(guān)，如果不同性別中的比例不同，則突變性狀可能為性染色體遺傳，本題只看到了性狀分離比， 沒有給出不同性別中的比例，所以無法判定。如果要 探究是性染色體遺傳還是常染色體遺傳，最好的方法是用隱性的雌性個(gè)體與顯性的雄性個(gè)體雜交。答案：10. （1）等位基因或相同基因分離定律 （2） B段（3） D段（4） 1/2【解析】試題分析：

20、（1） A與C為同源區(qū)段，存在等位基因或相同基因，遵循基因分離定律。（2）色 盲和血友病的基因只在 X染色體，丫染色體沒有該基因和等位基因，故色盲和血友病的基因最可能位于X染色體的B段，即非同源區(qū)段。（3）該病是男傳男，致病基因只在丫的非同 源區(qū)段，即D段。（4）致病基因在丫的D段，只傳給男性，故后代男性都得病，概率為1/2。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)， 意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析 與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做岀合理的判斷或得岀正確的結(jié)論能力。UK IV 或 Y、II、xCxXyBBeeXrYI （ 1）灰色性狀 （ 2） 056（ 3）常染色體上（

21、 2 分）II （4）（顯性）基因突變（ 5）雜合子（6 ）實(shí)驗(yàn)方案：讓 F1中的正常眼雌金魚與異型眼雄金魚交配，觀察子代的眼型（1分）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若后代雌金魚全是異型眼，雄金魚全為正常眼，則該基因位于X 染色體上（ 1 分） 若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼，則該基因位于常染色體上（1分）實(shí)驗(yàn)方案：讓 F1中的異型眼雌金魚與異型眼雄金魚交配，觀察子代的眼型（1 分） 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若后代雌金魚全為異型眼，雄金魚既有正常眼也有異型眼，則該基因位于X 染色體上（ 1 分）若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼，則該基因位于常染色體上（1 分）【解析】試題分析：（ 1 ）無論正反交

22、子一代都是灰色性狀，說明灰色性狀是顯性性狀。（2）紫色金魚是全隱性，子一代是灰色，子一代應(yīng)是4雜合子，其自交后代中能出現(xiàn) 4 對(duì) 全是隱性的紫色性狀應(yīng)是 0*4*4*4=1/256 。（ 3）正反交結(jié)果相同說明是位于常染色體上。（4）新基因產(chǎn)生的根本途徑是基因突變，故是基因突變得來的。（5）正常眼雄魚肯定會(huì)提供給子代一個(gè)隱性基因，故子代都是雜合子。（6）要驗(yàn)證該突變基因是常染色體還是性染色體上可以采用讓F1 中的正常眼雌金魚（ aa 或XaXa）與異型眼雄金魚（Aa或XAY）交配，觀察子代的眼型（1分）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若后代雌金魚全是異型眼（XAXa ,雄金魚全為正常眼（XaY）,則該基因位于

23、 X染色體上（1分） 若后代中雌、雄金魚都既有正常眼也有異型眼（ Aa, aa ）, 則該基因位于常染色體上（ 1 分） 考點(diǎn)：本題考查遺傳定律和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度和 對(duì) 信息的提取分析能力。13.（ 1 ）長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性（ 2 ）紅眼 ;如果雌性均為紅眼，雄性有紅眼也有棕眼；X如果雌性和雄性中均有紅眼和棕眼；常（3）如果后代全為殘翅； 由于基因突變或染色體缺失所致11. （ 1） X、 II 、IIL IV（ 2）Xr XrXXRY分離（ 3 ）BbeeXr Y【解析】試題分析：（ 1）在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，所以產(chǎn)生的配子中無同源染色體，雄果蠅的

24、性染色體有 XY兩種，所以產(chǎn)生的精子中染色體組成是X、II、III、IV或Y、II、IIL IV ； （ 2）由圖可知，控制眼色的基因Rr位于X染色體上，由于后代紅眼：白眼=1 : 1,可推岀 雙親為x乂 XXRY 或 XXXX'Y, 一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律；（3）由雙親的基因型可知，子一代基因型為 BbEeXRX BbEeX'Y, 子一代個(gè)體互相交配產(chǎn)生的子二代中即有長(zhǎng) 翅黑檀體色白眼的 雄果蠅（B_eeXY）岀現(xiàn)。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12. （除注明外，每空 1 分，共 9 分）如果后代

25、既有長(zhǎng)翅又有殘翅；由于環(huán)境所致【解析】試題分析：根據(jù)題干中，長(zhǎng)翅：殘翅=3:1,可知長(zhǎng)翅為顯性。紅眼果蠅相互交配，子代岀現(xiàn)棕眼，表明紅眼為顯性，棕眼為隱性；常染色體遺傳時(shí)，性狀與性別無關(guān)，伴X染色體 遺傳時(shí)，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。即若子代雌性均為紅眼，雄性有紅眼也有棕眼，表明控制紅眼的基因位于X染色體上；若子代雌性和雄性中均有紅眼和棕眼，表明基因位于常染色體中。由環(huán)境引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變，因此檢測(cè)某個(gè)體的基因型采用的方法是測(cè)交；若測(cè)交結(jié)果后代都是殘翅，則為基因突變或染色體缺失導(dǎo)致；若后代既有長(zhǎng)翅又有殘翅，表明含有A基因，因此是由環(huán)境導(dǎo)致?？键c(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，意在考查

26、考生能理解所學(xué)知識(shí)和具有對(duì)一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究的能力，包括運(yùn)用觀察、實(shí)驗(yàn)與調(diào)查、假說演繹、建立模型與系統(tǒng)分析等科學(xué)研究方法的能力。14. (1)眼色(2) Aa X BXb 1/4(3) 白眼早X紅眼占后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼后代雌、雄個(gè)體均為紅眼【解析】試題分析：(1)由圖一實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷眼色性狀可能由II -2 上的基因控制，由于眼色在F2雌雄個(gè)體中表現(xiàn)不一致，毛色屬于不完全顯性，在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)一致。.B bb(2) F1的基因型為 Aa XX, Aa X Y, F2 雌性個(gè)體中純合子占(1/4+1/4 ) X 1/2=1/4 o(3) 雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型：白眼早 X紅

27、眼白。如果基因在II-2 士如果基因在1上親代：白眼紅眼號(hào)沼丫白眼齢*'紅眼號(hào)沼曾1子代：紅眼$瑚+、白眼號(hào)XAY紅眼野泌、紅眼"XBY結(jié)果與結(jié)論： 若后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼，則該基因位于11-2上。 若后代雌、雄個(gè)體均為紅眼，則該基因位于I上。考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。15. (1) XAX3基因的分離10%(2) 乂丫 III-6, III-8, III-10(每個(gè) 1 分，答全 3 分)(3) 1/41/4自由組合定律控制這兩對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律【解析】試題分析：(1)由56可知，二人表現(xiàn)型都正常，且 5不攜帶兩病的致病基因，故兩病都是隱性遺傳病，6號(hào)因其父親是甲病患者故 6號(hào)帶有甲病致病基因，而其孩子中患病的都是男孩，故兩病都應(yīng)是伴X隱性遺傳病。III-6 是攜帶者應(yīng)是 XAXa, A和a是等位基因，遵循基因的分離定律，IIT4是甲病患者，基因型是 XaY, IV-15是XAXa的概率是0.2,