大學有機化學期末模擬題附答案_第1頁
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文檔簡介

1、模擬試題（十）一、 答下列問題：1. 試比較下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應的相對活性。2. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應的相對活性。3. 下面三種化合物一硝化時，所得間位產物的多少次序如何？4. 下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何？5. 下面三種化合物與一分子HBr加成的反應活潑性大小次序如何？6. 甲基環(huán)戊烷的一氯代產物中哪個有對映異構體？7. 下面三種化合物發(fā)生消除HBr的反應活化能大小次序如何？8. 下列各化合物發(fā)生親核取代反應是按SN1機理還是SN2機理進行的？二、 寫出下面反應的反應機理：三、 用化學方法鑒別下列化合物：四、 合成下列化合物：1. 由苯合成Ph2

2、CCH2（其它試劑任選）。2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。一、 完成下列反應：二、 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構造式。三、 某學生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10)： 當他將制得的最終產物進行O3氧化、還原水解后卻得到了四個羰基化合物；經波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問：（1）該學生是否得到了A？（2）該學生所設計的合成路線是否合理？為什么？（3）你認為較好的合成路線是什么？答案二、三、四、1. 合成路線一：合成路線二：2. 五、六、七、1

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