儀器分析復(fù)習題及參考答案

1、氣相色譜分析復(fù)習題及參考答案一、填空題1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時最高柱溫 ，并低于 的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與 斷開。答：510 固定液 檢測器2、氣相色譜法分析非極性組分時應(yīng)首先選用 固定液，組分基本按 順序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中 大的組分先流出色譜柱。答：非極性 沸點 極性3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液，組分基本按 順序流出色譜柱。答：中極性 沸點4、一般說，沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就 ，而保留值差別最小的一對組分就是 物質(zhì)對。答：越小 難分離5、氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種 力，氫鍵力在氣液色

2、譜中占有 地位。答：定向 重要6、分配系數(shù)也叫 ，是指在一定溫度和壓力下，氣液兩相間達到 時，組分分配在氣相中的 與其分配在液相中的 的比值。答：平衡常數(shù) 平衡 平均濃度 平均濃度7、分配系數(shù)只隨 、 變化，與柱中兩相 無關(guān)。答：柱溫 柱壓 體積8、分配比是指在一定溫度和壓力下，組分在 間達到平衡時，分配在液相中的 與分配在氣相中的 之比值。答：氣液 重量 重量9、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩(wěn)定程度稱為 。答：噪音10、頂空氣體分析法依據(jù) 原理，通過分析氣體樣來測定 中組分的方法。答：相平衡 平衡液相11、氣相色譜分析用歸一化法定量的條件是 都要流出色譜柱，且在所用檢測

3、器上都能 。答：樣品中所有組分 產(chǎn)生信號12、氣相色譜分析內(nèi)標法定量要選擇一個適宜的 ，并要與其它組分 。答：內(nèi)標物 完全分離13、氣相色譜分析用內(nèi)標法定量時，內(nèi)標峰與 要靠近，內(nèi)標物的量也要接近 的含量。答：被測峰 被測組分14、氣相色譜法分析誤差產(chǎn)生原因主要有 等方面。答：取樣進樣技術(shù)、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩(wěn)定性、數(shù)據(jù)處理與記錄。15、666、DDT氣相色譜分析通常用 凈化萃取液，測定時一般用 檢測器。答：硫酸 電子捕獲二、選擇題（選擇正確的填入）16、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度至少為：（1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）>1.5

4、17、表示色譜柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系數(shù) （3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）載氣流速答：（4）18、在色譜分析中，有下列五種檢測器，測定以下樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）。（1）熱導檢測器 （2）氫火焰離子化檢測器 （3）電子捕獲檢測器（4）堿火焰離子化檢測器 （5）火焰光度檢測器編號 被測定樣品（1） 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農(nóng)藥-電子捕獲檢測器（2） 在有機溶劑中測量微量水-熱導檢測器（3） 測定工業(yè)氣體中的苯蒸氣-氫火焰離子化檢測器（4） 對含鹵素、氮等雜質(zhì)原子的有機物-堿火焰離子化檢測器（5） 對含硫、磷的物質(zhì)-火焰光度檢測

5、器19、使用氣相色譜儀熱導池檢測器時，有幾個步驟，下面哪個次序是正確的。（1）打開橋電流開關(guān) （2）打開記錄儀開關(guān) （3）通載氣 （4）升柱溫及檢測器溫度 （5）啟動色譜儀電源開關(guān)（1）（2）（3）（4）（5）（2）（3）（4）（5）（1）（3）（5）（4）（1）（2）（5）（3）（4）（1）（2）（5）（4）（3）（2）（1）答：（3）三、判斷題（正確的打，錯誤的打×）20、氣相色譜分析時進樣時間應(yīng)控制在1秒以內(nèi)。（）21、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生不可逆的化學反應(yīng)。（）22、溶質(zhì)的比保留體積受柱長和載氣流速的影響。（×）23、載氣流速對不同類型氣相色譜檢測器

6、響應(yīng)值的影響不同。（）24、氣相色譜檢測器靈敏度高并不等于敏感度好。（ ）25、氣相色譜中的色散力是非極性分子間唯一的相互作用力。（）26、氣相色譜法測定中隨著進樣量的增加，理論塔板數(shù)上升。（×）27、用氣相色譜分析同系物時，難分離物質(zhì)對一般是系列第一對組分。（）28、氣相色譜分析時，載氣在最佳線速下，柱效高，分離速度較慢。（）29、測定氣相色譜法的校正因子時，其測定結(jié)果的準確度，受進樣量的影響。（×）一選擇題 1. A 2. D 3. A 4. A 5. D 6、D 7 C 8 A 9 B 10 D 11B 12 D 13B 14D15D1.在氣相色譜分析中, 用于定性分

7、析的參數(shù)是 ( ) A 保留值 B 峰面積 C 分離度 D 半峰寬2. 在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是 ( ) A 保留時間 B 保留體積 C 半峰寬 D 峰面積3. 使用熱導池檢測器時, 應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N24. 熱導池檢測器是一種 ( ) A 濃度型檢測器 B 質(zhì)量型檢測器 C 只對含碳、氫的有機化合物有響應(yīng)的檢測器 D 只對含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器5. 使用氫火焰離子化檢測器, 選用下列哪種氣體作載氣最合適？ ( ) A H2 B He C Ar D N26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相

8、中（ ）的差別。A. 沸點差 B. 溫度差 C. 吸光度 D. 分配系數(shù)7、選擇固定液時，一般根據(jù)（ ）原則。A. 沸點高低 B. 熔點高低 C. 相似相溶 D. 化學穩(wěn)定性8、相對保留值是指某組分2與某組分1的（ ）。A. 調(diào)整保留值之比 B. 死時間之比 C. 保留時間之比 D. 保留體積之比 9、氣相色譜定量分析時（ ）要求進樣量特別準確。A.內(nèi)標法；B.外標法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（ ）。A.分離度； B. 分配系數(shù) C保留值 D柱的效能11、下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（ ）A熱導池和氫焰離子化檢測器；    B火焰光度和氫火焰

9、離子化檢測器；C熱導池和電子捕獲檢測器； D火焰光度和電子捕獲檢測器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進行如下哪種（些）操作？（ ）A. 改變固定相的種類 B. 改變載氣的種類和流速C. 改變色譜柱的柱溫 D. （A）、（B）和（C）13、進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（ ）。A. 沒有變化 B. 變寬 C. 變窄 D. 不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）A.樣品中沸點最高組分的沸點，B.樣品中各組分沸點的平均值。C.固定液的沸點。D.固定液的最高使用溫度15、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)（ ）A.與溫度有關(guān) B.與柱壓有關(guān) C.與氣、液相

10、體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學性質(zhì)有關(guān)。1. A 2. D 3. A 4. A 5. D 6、D 7 C 8 A 9 B 10 D 11B 12 D 13B 14D15D二、填空題 1.在一定溫度下, 采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機化合物, 低碳數(shù)的有機化合物先流出色譜柱, 高碳數(shù)的有機化合物后流出色譜柱。2.氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是試樣中所有組分都要在一定時間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測器中產(chǎn)生信號。3.氣相色譜分析中, 分離非極性物質(zhì), 一般選用非極性固定液, 試樣中各組分按沸點高低分離,沸點低的組分先流出色譜柱, 沸點高的組分后流出色譜柱。4.在

11、一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機化合物, 低沸點的有機化合物先流出色譜柱, 高沸點的有機化合物后流出色譜柱。5.氣相色譜分析中, 分離極性物質(zhì), 一般選用極性固定液, 試樣中各組分按極性大小分離, 極性小的組分先流出色譜柱, 極性大的組分后流出色譜柱。6、在氣相色譜中，常以理論塔板數(shù)（n）和理論塔板高度(H)來評價色譜柱效能，有時也用單位柱長(m)、有效塔板理論數(shù)(n有效)表示柱效能。7、在線速度較低時，分子擴散項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量大的氣體作載氣，以提高柱效。 8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化

12、，而與固定相及流動相體積無關(guān)的是分配系數(shù)。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是容量因子。 9、描述色譜柱效能的指標是理論塔板數(shù)，柱的總分離效能指標是分離度。 10、氣相色譜的濃度型檢測器有TCD（熱導檢測器），ECD（電子捕獲檢測器）；質(zhì)量型檢測器有FID(氫火焰離子化檢測器)，F(xiàn)PD（火焰離子化檢測器）；其中TCD使用氫氣或者氦氣氣體時靈敏度較高；FID對大多有機物的測定靈敏度較高；ECD只對含有電負性化合物有響應(yīng)。三判斷題1組分的分配系數(shù)越大，表示其保留時間越長。 （ Ö ） 2速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。 （ Ö ） 3在載氣

13、流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的主要因素。 （ ´ ） 4分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小順序出峰。 （ ´ ） 5在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)，組分在兩相向的分配次數(shù)越多，分離效果越好。（ Ö ） 6根據(jù)速率理論，毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項A = 0。 （ Ö ） 7采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。 （ Ö ） 8色譜外標法的準確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好。 （ Ö ） 9毛細管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。（ Ö

14、） 10毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很??；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ Ö ）高效液相色譜復(fù)習題及參考答案一、選擇題 1.液相色譜適宜的分析對象是（ ）。 A 低沸點小分子有機化合物 B 高沸點大分子有機化合物 C 所有有機化合物 D 所有化合物2.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。 A 異構(gòu)體 B 沸點相近，官能團相同的化合物 C 沸點相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣3.吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。 A 液一液色譜法 B 液一固色譜法 C 鍵合相色譜法 D 離子交換法4.在液相色譜中，提高色

15、譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。 A 減小填料粒度 B 適當升高柱溫 C 降低流動相的流速 D 增大流動相的流速5.液相色譜中通用型檢測器是（ ）。 A 紫外吸收檢測器 B 示差折光檢測器 C 熱導池檢測器 D 熒光檢測器6.高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點，采用高壓主要是由于（ ）。 A 可加快流速，縮短分析時間 B 高壓可使分離效率顯著提高C 采用了細粒度固定相所致 D 采用了填充毛細管柱7.在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（ ）。 A 光電二極管陣列檢測器 B 示差折光檢測器 C 熒光檢測器 D 電化學檢測器 8.液相色譜中不影

16、響色譜峰擴展的因素是（ ）。 A 渦流擴散項 B 分子擴散項 C 傳質(zhì)擴散項 D 柱壓效應(yīng)9.在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）。 A 分子篩 B 硅膠 C 氧化鋁 D 活性炭 10.樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（ ）。 A 離子交換色譜 B 環(huán)糊精色譜 C 親和色譜 D 凝膠色譜 11.在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（ ）。 A 異構(gòu)體 B 沸點相近，官能團相同的顆粒 C 沸點相差大的試樣 D 極性變換范圍 12.水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（ ）。 A 正相色譜法 B 反相色譜法 C 吸附色譜法 D 空間排斥色譜法13.在下列

17、方法中，組分的縱向擴散可忽略不計的是（ ）。A 毛細管氣相色譜法 B 高效液相色譜法C 氣相色譜法 D 超臨界色譜法14.下列用于高效液相色譜的檢測器，（ ）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器 B、熒光檢測器 C、蒸發(fā)光散射檢測器 D、示差折光檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）A、恒溫箱 B、進樣裝置 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置三、填空題 1高效液相色譜中的 梯度洗脫 技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續(xù)改變的是流動相的 組成與極性 ，而不是溫度。2在液液分配色譜中，對于親水固定液采用 疏水性 流動相，即流動相的極性 _小于 _固定相的極性稱為正相分配色譜。

18、3正相分配色譜適用于分離 極性 化合物、極性 小 的先流出、極性 大 的后流出。4高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一，按其工作原理分為 恒流泵 和 恒壓泵 兩大類。5離子對色譜法是把 離子對試劑 加人流動相中，被分析樣品離子與 離子對試劑 生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的 溶解度 ，使 分配系數(shù) 增加，從而改善分離效果。6高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小 填料粒度 和 柱徑 以提高柱效。7通過化學反應(yīng)，將 固定液 鍵合到 載體 表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。8在液相色譜中， 吸附 色譜特別適合于分離異構(gòu)體， 梯度 洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。 9用凝膠為固

19、定相，利用凝膠的 孔徑 與被分離組分分子 尺寸 間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的 固定相 來實現(xiàn)。三、判斷題 1利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。 （ Ö ）2高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。 （ Ö ）3離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導。（ 2）4反相分配色譜適于非極性化合物的分離。 （ Ö ）5高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了改變被測組分的保留值，提高分離度。（ Ö ）6示差折光檢測器是屬于通用型檢測器

20、，適于梯度淋洗色譜。 （ ´ ）7化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（ Ö ）8液相色譜的流動相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（ Ö ）9高效液相色譜柱柱效高，凡是能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（ ´ ）10正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。 （ ´ ）原子吸收光譜復(fù)習題及參考答案一、選擇題1.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( ) A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體的壓力2. 在原子吸收測量中，遇到了光源發(fā)射線強度很高

21、，測量噪音很小，但吸收值很低，難以讀數(shù)的情況下，采取了下列一些措施，指出下列哪種措施對改善該種情況是不適當?shù)?( ) A 改變燈電流 B 調(diào)節(jié)燃燒器高度 C 擴展讀數(shù)標尺 D 增加狹縫寬度3.原子吸收分析對光源進行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )A 光源透射光的干擾 B 原子化器火焰的干擾C 背景干擾 D 物理干擾4. 影響原子吸收線寬度的最主要因素是 ( ) A 自然寬度 B 赫魯茲馬克變寬 C 斯塔克變寬 D 多普勒變寬5. 原子吸收法測定鈣時, 加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( ) A 鹽酸 B 磷酸 C 鈉 D 鎂6. 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 ( )A

22、陰極材料 B 陽極材料 C 內(nèi)充氣體 D 燈電流7. 在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施，指出哪種措施不適當 ( )A 加入釋放劑 B 加入保護劑 C 提高火焰溫度 D 改變光譜通帶8.在原子吸收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是 ( )A 熱變寬 B 壓力變寬 C 自吸變寬 D 場致變寬9. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析？ ( )A 工作曲線法 B 內(nèi)標法 C 標準加入法 D 間接測定法10. 石墨爐原子化的升溫程序如下： ( )A 灰化、干燥、原子化和凈化 B 干燥、

23、灰化、凈化和原子化C 干燥、灰化、原子化和凈化 D 灰化、干燥、凈化和原子化11. 原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽, 這里鈉鹽被稱為 ( ) A 釋放劑 B 緩沖劑 C 消電離劑 D 保護劑12. 空心陰極燈內(nèi)充的氣體是 ( ) A 大量的空氣 B 大量的氖或氬等惰性氣體C 少量的空氣 D 少量的氖或氬等惰性氣體13. 在火焰原子吸收光譜法中, 測定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰 ( ) A 鈉 B 鉭 C 鉀 D 鎂14. 在原子吸收光譜法分析中, 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是 ( )A 物理干擾 B 化學干擾 C 電離干擾 D 背景干擾15.

24、原子吸收分光光度計中常用的檢測器是 ( ) A 光電池 B 光電管 C 光電倍增管 D 感光板二、填空題1在原子吸收光譜中，為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是_空心陰極_ 燈，符合上述要求。2空心陰極燈的陽極一般是 _鎢棒_, 而陰極材料則是_待測元素_,管內(nèi)通常充有 _低壓惰性氣體_。3在通常的原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受_多普勒（熱變寬）_和_勞倫茨（壓力或碰撞）_變寬的影響。4在原子吸收分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即_譜線半寬度_和_中心頻率_。5原子化器的作用是將試樣_蒸發(fā)并使待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣_，原子化的方法有_火焰原子化法

25、_和_非火焰原子化法_。6在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測量_積分吸收_有困難，所以采用測量_峰值吸收_來代替。7火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點都是利用 _吸收_ 原理進行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是 _原子吸收_ ，后者是 _分子吸收_ ，所用的光源，前者是 _銳線光源_，后者是 _連續(xù)光源_ 。8在原子吸收法中, 提高空心陰極燈的燈電流可增加   發(fā)光強度     ，但若燈電流過大, 則   自吸    隨之增大, 同時會使發(fā)射線_變寬

26、_。9原子吸收法測定鈣時，為了抑制 PO43-的干擾，常加入的釋放劑為 _ La3+ _ ；測定鎂時，為了抑制 Al3+的干擾，常加入的釋放劑為 _ Sr2+ _ ；測定鈣和鎂時，為了抑制Al3+的干擾，常加入保護劑 _ EDTA   8-羥基喹啉_ 。10原子吸收分光光度計的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的靈敏度，其原因是 氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略。三、判斷題1原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。 （ ´ ）2實現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率

27、與吸收線的中心頻率一致。 （ Ö ）3原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。 （ ´ ）4原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導致的。 （ ´ ）5在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。 （ ´ ）6空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。（ Ö ）7火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。 （ 2 ）8根據(jù)玻耳茲曼分布定律進行計算的結(jié)果表明，原子化過程

28、時，所有激發(fā)能級上的原子數(shù)之和相對于基態(tài)原子總數(shù)來說很少。 （ Ö）9石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少。 （ Ö ）10貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃氣過量。過量助燃氣帶走火焰中的熱量，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測定。 （ Ö ）紫外吸收光譜復(fù)習題及參考答案一、選擇題1.在紫外可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰 (   ) A 消失  B  精細結(jié)構(gòu)更明顯  C  位移  D  分裂2.紫外光度分析中所用的比色杯是

29、用（  ）材料制成的。A 玻璃  B  鹽片     C  石英  D  有機玻璃3.下列化合物中，同時有，躍遷的化合物是 (  )  A  一氯甲烷      B  丙酮     C  1,3-丁烯 D  甲醇4.許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于 200400nm 之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 (

30、      )   A  氘燈或氫燈     B  能斯特燈 C  鎢燈        D  空心陰極燈燈5.助色團對譜帶的影響是使譜帶 (    )  A  波長變長    B  波長變短  C  波長不變  

31、0; D  譜帶藍移6.對化合物 CH3COCH=C(CH3)2的躍遷，當在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是 (    )  A  環(huán)己烷    B  氯仿    C  甲醇    D  水7.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？ (    )  A  熱電偶    B  光電倍增管  

32、0; C  光電池   D  光電管8.紫外-可見吸收光譜主要決定于 (    ) A  分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷   B  分子的電子結(jié)構(gòu) C  原子的電子結(jié)構(gòu)         D  原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1) 石英比色皿

33、用于紫外區(qū)(2) 玻璃比色皿用于可見區(qū)2. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1) 鎢燈用于可見區(qū)(2) 氫燈用于紫外區(qū)3. 紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為200800nm。這是因為在該區(qū)間濃度測量的相對誤差較小。4. 紫外可見光分光光度計所用的光源是 氕燈 和 鎢燈 兩種.5. 在紫外-可見吸收光譜中, 一般電子能級躍遷類型為:(1) s>s* 躍遷, 對應(yīng) 真空紫外 光譜區(qū)(2) n>s* 躍遷, 對應(yīng) 遠紫外 光譜區(qū)(3) p>p* 躍遷, 對應(yīng) 紫外 光譜區(qū)(4) n>p* 躍遷, 對應(yīng) 近紫外, 可見

34、光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中 =219nm,改用乙醇作溶劑時max 比219nm大，原因是該吸收是由 p>p* 躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性 大 。三、判斷題1有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響。   （  Ö  ）2不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為微波紅外光可見光紫外光X射線。    （  ´  ）3區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法

35、。 （ ´ ）4由共扼體系躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶。    （ ´ ）5紫外一可見吸收光譜是分子中電能能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。（ ´ ）6極性溶劑一般使吸收帶發(fā)生紅移，使吸收帶發(fā)生藍移。   （ Ö ）7在紫外光譜中，發(fā)色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團。（ ´ ）吸光光度法復(fù)習題及參考答案一、選擇題1.人眼感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是( )。a.

36、200-400nm b.400-750nm c.10-200nm d.750-2500nm2.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致。KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的( )。a.紫紅色光 b.綠色光 c.黃色光 d.藍色光3.吸收曲線是( )。a.吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線；b.吸光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線；c.入射光波長與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的關(guān)系曲線；d.入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。4.下因素中，影響摩爾吸光系數(shù)（）大小的是 ( )。a.有色配合物的濃度 b.入射光強度 c.比色皿厚度 d.入射光波長5.有一濃度為C的溶液，吸收入射光的40%，在同樣條件下，溶液濃度為0.5C的同一溶液的透光度為( )。a.30% b.20% c.77% d.36%6.現(xiàn)有不同濃