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文檔簡介
1、河北智谷電子科技有限責(zé)任公司 程序文件 文件編號:ZG/CHZG/CH- -3838 版 次:第一版 8.2.28.2.2 內(nèi)部審核管理程序 更改次:第 0 0 次更改 頁 碼:共 7 7 頁 1 目的 組織建立并開展質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全三合一管理體系(以下簡稱管理體 系)運(yùn)行狀況的內(nèi)部審核,驗(yàn)證管理體系是否達(dá)到規(guī)定要求, 及時對存在的問題 采取糾正措施,保證管理體系的有效運(yùn)行。 2 適用范圍 本程序規(guī)定了公司內(nèi)部審核(以下簡稱“內(nèi)審”)的組織、職責(zé)、審核計劃 的編制、審核程序、審核報告和不符合的糾正要求。 本程序適用于對公司管理體 系的內(nèi)審活動。 3 引用標(biāo)準(zhǔn) GB/T19001-200
2、0 質(zhì)量管理體系要求、GB/T24002004 環(huán)境管理體系 要求及使用指南和 GB/T280012001 職業(yè)健康安全管理體系一一規(guī)范。 4 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本程序 4.1 審核 為獲得審核程序證據(jù)并對其進(jìn)行客觀評價, 以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn) 行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。 注:內(nèi)部審核,有時稱第一方審核,由組織自己或以組織的名義進(jìn)行,用于 管理評審和其他內(nèi)部目的,可作為組織自我合格盛名的基礎(chǔ)。 4.2 審核準(zhǔn)則 一組方針,程序或要求 注:審核準(zhǔn)則是用于與審核證據(jù)進(jìn)行比較的依據(jù)。 4.3 審核證據(jù) 與審核準(zhǔn)則相關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息。 4.4
3、審核發(fā)現(xiàn) 將收集到的審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評價結(jié)果 注:審核發(fā)現(xiàn)能表明符合或不符合審核準(zhǔn)則,或指出改進(jìn)的機(jī)會。 4.5 內(nèi)審員 有能力實(shí)施審核的人員 4.6 內(nèi)審組 實(shí)施審核的一名或多名內(nèi)審員。 注:制定內(nèi)審組中的一名內(nèi)審員為內(nèi)審組長 4.7 審核方案 針對特定時間段所策劃,并具有特定目的的一組(一次或多次)審核。 注:審核方案包括策劃、組織和實(shí)施審核所必要的所有活動 4.8 審核計劃 對一次審核活動和安排的描述。 5 組織及責(zé)任 5.1 組織 5.1.1 生產(chǎn)技術(shù)部是內(nèi)審的組織實(shí)施部門, 負(fù)責(zé)內(nèi)審的策劃工作, 提出內(nèi)審要求, 擬定內(nèi)審組組長。 5.1.2 公司內(nèi)審組在管理者代表直接領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)
4、行工作。 5.1.3 生產(chǎn)技術(shù)部部長協(xié)助管理者代表安排部署內(nèi)數(shù)工作, 保證按計劃完成內(nèi)審 工作。 5.1.4 生產(chǎn)技術(shù)部作為體系主管部門與公司各單位協(xié)商選擇合適人選, 進(jìn)行內(nèi)審 員資格培訓(xùn),統(tǒng)一報公司管理者代表畢準(zhǔn)和授權(quán)后,成為內(nèi)審員。 5.2 職責(zé) 5.2.1 管理者代表職責(zé) a) 為內(nèi)審配備相應(yīng)資源; b) 畢準(zhǔn)和授權(quán)公司內(nèi)審員資格; c) 任命內(nèi)審組組長; d) 批準(zhǔn)內(nèi)審方案和計劃; e) 批準(zhǔn)內(nèi)審報告,組織重大問題的糾正和預(yù)防措施的落實(shí); f) 向最高管理者及管理評審會議報告管理體系審核結(jié)果 5.2.2 科技管理者部主管體系領(lǐng)導(dǎo)職責(zé) a) 策劃內(nèi)部審核方案,組織籌建內(nèi)審組。提名內(nèi)審組組
5、長,報送管理者代表; b) 組織首末次會議; c) 對內(nèi)審過程進(jìn)行全程監(jiān)控; d) 組織不符合分布統(tǒng)計; e) 組織內(nèi)審材料的收集、整理和保管; f) 對公司內(nèi)審員進(jìn)行登記管理。 5.2.3 內(nèi)審組組長職責(zé) a) 編制管理體系審核計劃和審核方案,報管理者代表畢準(zhǔn); b) 組織實(shí)施內(nèi)部審核,主持內(nèi)審首末次會議; c) 確定內(nèi)審員內(nèi)審工作計劃; d) 確定不符合項; e) 對內(nèi)審檢查表進(jìn)行審核; f) 匯總內(nèi)審情況,并在末次會議上進(jìn)行交流; g) 編寫內(nèi)部審核報告; h) 收集內(nèi)審材料交生產(chǎn)技術(shù)部。 5.2.4 內(nèi)審員職責(zé) a) 編寫內(nèi)審檢查表; b) 進(jìn)行現(xiàn)場審核,做好記錄; c) 編寫不符合報
6、告; d) 對審核中的不符合項進(jìn)行追蹤驗(yàn)證。 5.2.5 受審核單位職責(zé) a) 指派適合的人員配合內(nèi)審,確定內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的不符合項; b) 分析不符合原因, 制定糾正措施和預(yù)防措施, 對措施進(jìn)展和效果進(jìn)行檢查, 并及時向?qū)徍巳藛T反饋信息。 6 工作程序 6.1 內(nèi)審方案的編制 6.1.1 內(nèi)審方案的內(nèi)容。 公司生產(chǎn)技術(shù)部編制年度內(nèi)審計劃方案后,報管理者 代表批準(zhǔn)。內(nèi)審方案包括; a) 每次審核的范圍、目的和期限; b) 審核的頻次 ; c) 受審核部門的數(shù)量,重要性,復(fù)雜性,相似性和地點(diǎn); d) 標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)和文件的要求及其他審核準(zhǔn)則; e) 認(rèn)證/ 注冊的需要; f) 以往的審核結(jié)論或以往的審
7、核方案的評審結(jié)果; g) 組織機(jī)構(gòu)或其運(yùn)作的重要變化; h) 追加審核的可能性及對策; i) 相關(guān)方的關(guān)注點(diǎn)。 6.1.2 追加審核方案。 源于下述情況, 需增加審核頻次時, 由生產(chǎn)技術(shù)部提出, 管理者代表批準(zhǔn)后可絕對追加審核: a) 法律、法規(guī)及其他外部要求變更; b) 環(huán)境管理體系或職業(yè)健康安全管理體系發(fā)生較大調(diào)整; c) 環(huán)境因素和危害因素有重大變化; d) 發(fā)生重大事故; e) 相關(guān)方要求; 6.2 審核準(zhǔn)備 6.2.1 編制內(nèi)審計劃 6.2.1.1 內(nèi)審組 內(nèi)審組組長編制內(nèi)審計劃, 由管理者代表批準(zhǔn)。 在審核前一周發(fā)放到各個相 關(guān)部門和人員,內(nèi)審計劃及實(shí)施方案包括審核目的、范圍、依據(jù)
8、、內(nèi)審組成員、 首末次會議時間、 日程安排、 審核報告預(yù)期發(fā)布日期和有關(guān)注意事項及特殊要求 等。 6.2.1.2 內(nèi)審計劃應(yīng)根據(jù)審核任務(wù)的專業(yè)情況及審核技能要求等組建內(nèi)審組, 內(nèi) 審組成員不能審核自己所在的部門。 6.2.2 編制審核檢查表 內(nèi)審計劃及實(shí)施方案確定后,內(nèi)審員按分工編制內(nèi)審檢查表。 6.3 審核實(shí)施 6.3.1 首次會議參加人員和內(nèi)容如下: a) 內(nèi)審組組長主持; b) 內(nèi)審組成員和受審核方成員和負(fù)責(zé)人參加; c) 會議內(nèi)容主要是由內(nèi)審組組長介紹審核目的、范圍、依據(jù)、方式、組員和 審核日程安排及其他有關(guān)事項; d) 管理者代表提出審核要求。 6.3.2 現(xiàn)場審核 6.3.2.1
9、內(nèi)審員按審核檢查表展開審核, 收集客觀證據(jù), 并做好記錄。 6.3.2.2 內(nèi)審員對審核過程中收集的客觀證據(jù)與審核準(zhǔn)則進(jìn)行比較形成審核發(fā) 現(xiàn),做出是否符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定要求的判斷。 6.3.3 內(nèi)審組會議。每天審核結(jié)束或者末次會議前, 內(nèi)審組組長召開內(nèi)審組會議。 內(nèi)審組會議主要內(nèi)容如下: 6.5.2 檢查并確認(rèn)內(nèi)審計劃完成情況; 6.5.3 內(nèi)審員交流審核情況; 6.5.4 討論、確認(rèn)內(nèi)審員提出的不符合項; 6.5.5 通過結(jié)論性意見。 6.3.4 編寫不符合項報告 對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項要與受審核方交換意見,并取得對方簽字確認(rèn),對 確認(rèn)的不符合項, 要形成不符合報告。 不符合報告單一式兩份, 一
10、份生產(chǎn)技術(shù)部 存檔,一份給審核部門或責(zé)任部門整改用。 6.3.5 末次會議。 內(nèi)審組組長主持末次會議:參加人員除參加首次會議的人員 外,范圍可以適當(dāng)擴(kuò)大;一般情況下末次會議的內(nèi)容包括: 內(nèi)審組長宣讀不符合報告,并將不符合報告正式提交受審核方; 內(nèi)審組組長介紹內(nèi)審發(fā)現(xiàn); 確定審核后的糾正和預(yù)防措施要求,包括糾正和預(yù)防措施回復(fù)時間、完 成時間、驗(yàn)證方法等; 管理者代表提出整改要求。 6.3.6 編寫、發(fā)放內(nèi)審報告 6.3.6.1 現(xiàn)場審核結(jié)束后,內(nèi)審組組長編寫內(nèi)審報告。內(nèi)審報告內(nèi)容包括: 質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系實(shí)施的充分性、適宜性和有效性; 內(nèi)審計劃的實(shí)施情況總結(jié); 不符合項目的統(tǒng)計分析
11、; 對受審核方的綜合評價; 提出糾正和預(yù)防措施實(shí)施要求,并附全部不符合報告。 6.3.6.2 內(nèi)審報告由管理者代表批準(zhǔn)。 6.3.6.3 內(nèi)審報告發(fā)放范圍:最高管理層、管理者代表、受審核部門。根據(jù)需要 抄報相關(guān)單位或領(lǐng)導(dǎo)。并作為管理評審的輸入文件。 6.4 不符合的糾正與跟蹤驗(yàn)證 6.4.1 受審核單位應(yīng)在 3 日內(nèi),在不符合報告內(nèi)填寫所制定和實(shí)施的糾正和預(yù)防 措施內(nèi)容后,返回審核人員。 6.4.2 受審核單位及其主管部門制定糾正和預(yù)防措施, 并在 15 日內(nèi)完成整改(特 殊情況說明原因及糾正措施,經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)可延期完成) 。糾正和預(yù)防措施 應(yīng)包括以下內(nèi)容: 針對不符合項事實(shí),查清發(fā)生不符合項的原因,并落實(shí)責(zé)任; 凡是可以整改的,應(yīng)就事論事,立即糾正; 為了防止不符合在發(fā)生,或者對員工培訓(xùn)提高能力,或者對有關(guān)文件要求 進(jìn)行修改; 要舉一反三,進(jìn)行全面自查整改,消除存在的同類不符合; 在規(guī)定時間內(nèi),采取糾正和預(yù)防措施并有效實(shí)施。 6.4.3 內(nèi)審組對審核單位及其主管制定糾正和預(yù)防措施的有效性進(jìn)行確認(rèn), 驗(yàn)證 該糾正措施與實(shí)施效果, 生產(chǎn)技術(shù)部對內(nèi)部審核的跟蹤情況進(jìn)行監(jiān)督, 并負(fù)責(zé)相 關(guān)材料的收集, 6.5 內(nèi)審文件歸
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