生物安全考試卷.doc

1、A.氣溶膠導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室感染B.事故性感染 C.人為破壞 D.針頭和注射器操作11 .醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)科，對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求最低應(yīng)達(dá)到哪級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)？BA. 一級(jí)生物安全防護(hù)B.二級(jí)生物安全防護(hù)C.三級(jí)生物安全防護(hù)D.四級(jí)生物安全防護(hù)12 .哪種級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)張貼國(guó)際通用的生物危害標(biāo)志？BA. BSL-K BSLN、 BSL-3 B. BSL_2、BSLT、 BSL-4C. BSL-K BSL-3、BSL-4 D .以上均不是13 .下列哪一項(xiàng)不屬于病原微生物危害程度分類的主要依據(jù)？BA.微生物的致病性B.微生物的分類地位C.微生物的傳播方式和宿主范圍D.微生物的預(yù)防和治療措施14

2、. BSL-3實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)區(qū)各房間的最小換氣次數(shù)應(yīng)不少于（ B ） oA.6hB. 12hC.24h D. 30h特性清楚的病原微生物可以在下列哪15 .對(duì)人和動(dòng)物無明顯致病性、對(duì)環(huán)境危害程度微小、級(jí)以上生物安全實(shí)驗(yàn)室操作？ （ A ）A. BSL-1 B. BSL-2 C. BSL_3 D . BSLY16 .干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（）作生物指示物BA嗜熱脂肪桿菌芽抱B枯草桿菌黑色變種芽泡C短小芽泡桿菌 D糞鏈球菌17 .PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)：BA主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)試劑準(zhǔn)備區(qū) 產(chǎn)物分析區(qū)C主實(shí)驗(yàn)區(qū)

3、、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、D主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、18 .在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類不能超過：AA. 1種 B.2種 C.3種 D.4種 E.5種19 .三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括：EA :高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格申請(qǐng)表；B :實(shí)驗(yàn)室所屬法人機(jī)構(gòu)的法人資格證書；C:實(shí)驗(yàn)室人員名單，及生物安全崗位培訓(xùn)證書、上崗證書D:實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理體系文件E:實(shí)驗(yàn)室平面圖20 .需要對(duì)我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的病原微生物從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 批準(zhǔn)

4、，并在指定的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。BA:W HO B:衛(wèi)生部 C省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院21 .運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。C A:W HO B:衛(wèi)生部 C:省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院22 .接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括：CA:具有法人資格B:具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格C:具備運(yùn)輸運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本資格D:取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌（毒）種或樣本保 藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件2

5、3 .在固定的申請(qǐng)單位和接收單位之間多次運(yùn)輸相同品種高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，可以申請(qǐng)多次運(yùn)輸。多次運(yùn)輸?shù)挠行跒椋黄跐M后需要繼續(xù)運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)重新提出申請(qǐng)。BA:三個(gè)月 B：半年 C： 一年 D：二年24 .以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是：CA:申請(qǐng)?jiān)谑?、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審 批B:申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)先報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審；再報(bào)報(bào)衛(wèi)生 部審批C :運(yùn)輸時(shí)應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送，護(hù)送人員不得少于 3人D:申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)護(hù)送人員進(jìn)行相關(guān)的生物安全知識(shí)培訓(xùn)，并在護(hù)送過程中采取相應(yīng)的防 護(hù)措

6、施E運(yùn)輸之前的包裝以及送達(dá)后包裝的開啟，應(yīng)當(dāng)在符合生物安全規(guī)定的場(chǎng)所中進(jìn)行25 .關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是：BA：至少裝置一個(gè)高效空氣過濾器對(duì)空氣進(jìn)行凈化B：將人體與柜內(nèi)物品完全隔絕C：保證工作人員不受侵害D：保證實(shí)驗(yàn)對(duì)象不受污染E：工作空間為經(jīng)高效過濾器凈化的單向流空氣26 .對(duì)I級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的是：（E ）A：實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱B：實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)牢固，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。C：實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。D：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，避免不必要的反光和強(qiáng)光。E：不需要消毒滅菌設(shè)備。27 . II級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為防

7、止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的是:A：除特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替 玻璃器材。B：盡可能應(yīng)用一次性注射器，禁止用手直接操作用過的針頭。用過的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)行消毒滅菌。C：盡可能使用無針注射器和其他安全裝置。D：破碎的玻璃器具應(yīng)戴上手套拾取。E：裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進(jìn)行高壓蒸汽消毒滅菌。28 .在我國(guó)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例中，將病原微生物分為四類，其分類依 據(jù)是：AA：病原微生物的傳染性及其危害程度B：病原微生物的生物學(xué)特性C ：病原微生物的遺傳性特性D ：病原微生物的生化反應(yīng)特性

8、E：病原微生物的分子大小29 .根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四 級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？ AA、I 級(jí) B、I級(jí)C、HI級(jí)D、IV 級(jí)30 .關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是？AA：進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)、接觸微生物后，脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手。B：禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物。C：以移液器吸取液體，禁止口吸。D：制定有效的防鼠防蟲措施。E：所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活，如高壓滅活。31 .關(guān)于II級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是？ EA:實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，上有B:禁止非工作人員

9、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。C:工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種和檢測(cè)，必要時(shí)進(jìn)行基本血清留底D:必須建立生物安全程序或生物安全手冊(cè)E：工作人員每年至少接受兩次生物安全知識(shí)培訓(xùn)32 .根據(jù)生物因子的危險(xiǎn)程度，可分為4個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，下列描述錯(cuò)誤的是：AA： I級(jí)風(fēng)險(xiǎn)（個(gè)體低風(fēng)險(xiǎn)，群體無風(fēng)險(xiǎn)）B： II級(jí)風(fēng)險(xiǎn)（中等個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有限群體風(fēng)險(xiǎn)）c： in級(jí)風(fēng)險(xiǎn)（高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，低群體風(fēng)險(xiǎn)）D： W級(jí)風(fēng)險(xiǎn)（高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，高群體風(fēng)險(xiǎn)）33 .下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是：AA：大型設(shè)備應(yīng)保障足夠的空間，如果可能，盡量靠墻擺放。B：產(chǎn)熱或產(chǎn)冷較多的設(shè)備盡量不要與普通工作區(qū)放在一起

10、。C：實(shí)驗(yàn)室溫度以工作人員感覺舒適為宜。D：樣本、化學(xué)品、實(shí)驗(yàn)室廢物存放應(yīng)與工作區(qū)域隔開。E：如果可能，實(shí)驗(yàn)室水龍頭以肘控、膝控、足控為宜。34 .實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是：DA：實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有可鎖閉的門，門鎖應(yīng)不妨礙緊急疏散。B:進(jìn)人實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)的人員。C:正在檢驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)樣本時(shí)應(yīng)有進(jìn)入限制。D:存放樣本、培養(yǎng)物、化學(xué)試劑或供應(yīng)品應(yīng)采取其他的安全措施，如可鎖閉的門、可鎖閉 的冷凍箱、特殊人員的進(jìn)人限制等。E:應(yīng)評(píng)估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料被偷盜和被不正當(dāng)使用的危險(xiǎn)并采取 相應(yīng)措施防范其發(fā)生。35 .關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是：EA：協(xié)助管理層負(fù)責(zé)安全事務(wù)的

11、應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)驗(yàn)的人員。B:安全負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃，并維護(hù)和監(jiān)督。C:實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃應(yīng)包括教育，指導(dǎo)和培訓(xùn)，審核和評(píng)價(jià)以及促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室安全行為的程序。D：實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不安全的活動(dòng)。E：若設(shè)有安全委員會(huì)，實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)是安全委員會(huì)主任。36 .實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？AA： 一年B:兩年C:三年D:半年E：不需評(píng)審和更新37 .關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是：BA：應(yīng)有機(jī)制記錄并報(bào)告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及采取的相應(yīng)措施，同時(shí) 告知實(shí)驗(yàn)室所有人員。B：記錄的保管應(yīng)符合 EO 15189oC：應(yīng)保持人員培訓(xùn)記錄，并每半年更新

12、一次。D：危險(xiǎn)廢物處置記錄不是安全計(jì)劃的組成部分。E：應(yīng)有正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，不能使用核查表以免漏查。38 .關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是：EA：食品、飲料及類似物品只應(yīng)存放于非實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的專用冰箱，并在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備 和食用。B：技術(shù)工作區(qū)內(nèi)禁止吸煙。C：禁止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡。D：長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束裹在后面，重要的是使頭發(fā)遠(yuǎn)離運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備。E：禁止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用護(hù)手霜。39 .關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是CA：在佩戴前檢查漏損B：戴好后應(yīng)完全遮住手部和腕部C：在懷疑手套內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)對(duì)手套進(jìn)行消毒后繼續(xù)工作D：僅在接觸有潛在感染性材料時(shí)使用，工作完

13、成后后應(yīng)摘掉并按要求處置E：在接觸參考資料、電話、鍵盤前應(yīng)摘掉污染手套40.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是:BA：鞋應(yīng)舒適，鞋底防滑。 B：露趾便鞋不適合作為實(shí)驗(yàn)室用鞋，夏天除外。C：推薦使用皮質(zhì)或合成材料的不滲液體的鞋類。D：在實(shí)驗(yàn)室的特殊區(qū)域，包括高感染防護(hù)等級(jí)的區(qū)域，可能要求使用專用鞋。E：在接觸大量化學(xué)品、從事危險(xiǎn)活動(dòng)、日常使用刀或其他利器的組織病理區(qū)可能要求使 用經(jīng)過核準(zhǔn)的安全鞋。41 .與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為：AA ：每周1次 B：每周2次 C ：每月1次 D ：每月2次 E：每年1次42 .高致病性禽流感病毒的危害程度屬于第二類

14、，處理與其相關(guān)的感染性材料最適合在以下哪類實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行CA : I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B ： II級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室c： in級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室d： iv級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室43 .以下哪種類型的生物安全柜有約70%的空氣經(jīng)過HEPA過濾后重新返回到生物安全柜的操作 區(qū)域：BA： I級(jí)生物安全柜 B： II級(jí)A 1型生物安全柜c： n級(jí)bi型生物安全柜 d： n級(jí)B2型生物安全柜e： in級(jí)生物安全柜44 .關(guān)于廢棄針頭的處理，以下哪種說法正確：EA：直接丟棄在黃色塑料垃圾袋中B：折斷后丟棄在銳器收納盒中C：將針頭保護(hù)鞘重新套回后丟棄在銳器收納盒中D：將針頭尖端用70%酒精處理后丟棄在塑料垃

15、圾袋中E：直接丟棄在銳器收納盒中45 .微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是：EA：所有樣本、培養(yǎng)物和廢物應(yīng)假論含有與可感染性疾病傳播相關(guān)的活性生物因子，并以 安全方式處理B：所有具潛在感染性或毒性的質(zhì)量控制物質(zhì)和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時(shí)應(yīng)按適用 于未知風(fēng)險(xiǎn)樣本的操作等同對(duì)待C：應(yīng)戴手套作為保護(hù)屏障以防操作樣本和培養(yǎng)物時(shí)污染手部。D：摘除手套后一定要徹底洗手。E：必須采用電子灼燒滅菌裝置對(duì)微生物接種環(huán)滅菌。應(yīng)淘汰酒精燈的使用。46 .應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域米以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。DA：5 米 B：10 米 C：20 米 D：30 米 E：50 米47 .有關(guān)感染性廢物的處理，正確的是

16、EA.污染材料拿出實(shí)驗(yàn)室不必消毒B.液體廢棄物只要收集在防漏、未破的容器內(nèi)即可C.對(duì)剩余標(biāo)本、接種過的培養(yǎng)基直接丟棄D.動(dòng)物房的廢棄物不用消毒E.對(duì)任何有污染的銳器處理前不要用手接觸48.高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：DA.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸B.可以通過水路運(yùn)輸C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過民用航空運(yùn)輸D.必要時(shí)可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸49 .采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：DA.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施D

17、.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集標(biāo)本50 .二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括：DA.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué) 品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外 衣的袖子C.在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴手套二、多選題。請(qǐng)選擇最佳答案填在答案框內(nèi)。每題 1分，共15分。1 .人間傳染的高致病性病原微生物包括：ACDA：第一、二類病原微生物B：第三類病原微生物 C：

18、按照第一類、第二類管理的病原微生物 D其他與人體健康有關(guān)的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物2 .三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室在從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)前申請(qǐng)高致病性病原 微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：ACEA :實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)水平與所從事的病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)；B:通過美國(guó)病理學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)認(rèn)可，取得相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書；C :對(duì)所從事的病原微生物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行危害性評(píng)估；D :進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室所有人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)并取得證書；E:應(yīng)當(dāng)建立持續(xù)有效的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系及完善的管理制度。3 .實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，應(yīng)提交的材料包括

19、：ABCDEA:高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸申請(qǐng)表；B:法人資格證明材料C:接收單位同意接收的證明文件D：容器或包裝材料的批準(zhǔn)文號(hào)、合格證書（復(fù)印件）或者高致病性病原微生物菌（毒） 種或樣本運(yùn)輸容器或包裝材料承諾書；E:其它有關(guān)資料A：可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作應(yīng)在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行B：在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服C：當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。D：可以戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室。E：如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出，宜戴兩副手套。5 .關(guān)于I1級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求描述正確的有？ABCDEA：應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施，如高壓滅菌鍋、化學(xué)消

20、毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)行處理。B:應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。C:實(shí)驗(yàn)室門宜帶鎖、可自動(dòng)關(guān)閉。D實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有發(fā)光指示標(biāo)志。E :實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí) 34次的通風(fēng)換氣次數(shù)。6 .在以下哪些情況出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)n級(jí)生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)？ACDEA :新裝或移動(dòng)生物安全柜。B :進(jìn)行高致病性病原微生物操作后。C檢修后。D:更換高效過濾器后。E:一年一度的常規(guī)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。7 .進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)考慮：ABCDEA：遵守相應(yīng)的國(guó)家、地方建筑法規(guī)，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室的專用建筑安全標(biāo)準(zhǔn)。8 ：保證對(duì)技術(shù)工作區(qū)域中防護(hù)水平控制與經(jīng)過評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)程度相適應(yīng)。C：通向出口的走廊和通道應(yīng)無障礙。D：實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)保證將采血區(qū)、樣本接收

21、區(qū)、管理區(qū)和分析區(qū)明確分開。E：應(yīng)在所有處理生物源性材料的區(qū)域內(nèi)安裝專用洗手池8 .關(guān)于實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)，應(yīng)注意事項(xiàng)有：ABDEA：應(yīng)將可能產(chǎn)生過多煙霧、氣味等設(shè)備與普通工作區(qū)隔離并安裝適當(dāng) 的排風(fēng)罩。B：對(duì)可能產(chǎn)生不良?xì)馕兜牟僮鬟^程可采用局部的自然或人工通風(fēng)。C：實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)濕度和換氣應(yīng)以實(shí)驗(yàn)室設(shè)備要求為準(zhǔn)，不應(yīng)考慮其他因素。D：應(yīng)對(duì)空氣的流動(dòng)速度進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)以保證足夠的通風(fēng)。E：通風(fēng)管道應(yīng)與普通工作區(qū)隔離，以防止空氣傳播的感染因子或氣味擴(kuò)散。9 .應(yīng)制定包括危險(xiǎn)信息系統(tǒng)在內(nèi)的書面計(jì)劃，并應(yīng)包括以下內(nèi)容ABCDEA：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備安全去污染和維護(hù)的程序；B:對(duì)員工的健康監(jiān) 護(hù)；C：對(duì)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、

22、記錄結(jié)果及采取措施的安排；D：處理危險(xiǎn)材料時(shí)安全行為的程序；E：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備安全去污染和維護(hù)的程序；/檢查一次，以保10 .實(shí)驗(yàn)室管理層負(fù)責(zé)確保執(zhí)行安全檢查。每年應(yīng)對(duì)工作場(chǎng)所至少調(diào)查 證:ABCDEA:火災(zāi)應(yīng)急裝備、警報(bào)系統(tǒng)和撤離程序的功能及狀態(tài)正常；B:用于危險(xiǎn)物質(zhì)漏出防護(hù)程序和物品（包括緊急噴淋）的狀態(tài)正常C:對(duì)可燃、易燃、有感染性、有放射性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制；D:去污染和廢物處理程序的狀態(tài)正常。E:定期的安全檢查有助于提醒所有人員注意潛在的危險(xiǎn)，確保服從有關(guān)規(guī)定，并強(qiáng)化監(jiān)督 員的責(zé)任心。11 .安全手冊(cè)應(yīng)包括以下內(nèi)容：ACDEA：消防安全B：標(biāo)本接收和預(yù)處理C：化學(xué)品安全D：微生物危險(xiǎn) E：