2019高一-生物單元測(cè)試：第五章基因突變和其他變異2蘇版2

1、2019高一-生物單元測(cè)試：第五章基因突變和其他變異2蘇版2注意事項(xiàng)：認(rèn)真閱讀理解，結(jié)合歷年的真題，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，查找不足！重在審題，多思考，多 理解！無論是單選、多選還是論述題，最重要的就是看清題意。在論述題中，問題大多具有委 婉性，尤其是歷年真題部分， 在給考生較大發(fā)揮空間的同時(shí)也大大增加了考試難度?？忌J(rèn)真閱讀題目中提供的有限材料，明確考察要點(diǎn)，最大限度的挖掘材料中的有效信息，建議考生答題時(shí)用筆將重點(diǎn)勾畫出來，方便反復(fù)細(xì)讀。只有經(jīng)過仔細(xì)推敲，揣摩命題老師的意圖，積極聯(lián)想知識(shí)點(diǎn)，分析答題角度，才能夠?qū)⒖键c(diǎn)鎖定，明確題意。1（杭州十四中2018屆高二上學(xué)期期末）、在某類動(dòng)物中，毛色的黑色為顯性

2、 E，白色為 隱性e。下圖示兩項(xiàng)交配，親代動(dòng)物 A B、P、Q均為純合子，子代動(dòng)物在不同環(huán)境下 成長，其毛色如下圖所示。以下哪兩組動(dòng)物對(duì)比能說明外界環(huán)境也能影響生物的性狀？在一15七中成長荏期C中甩快第二沛交配在一1，七中或換在STC中或長A、C和 RB、C和 DC D 和 SD、R 和 S2玉溪一中2018屆高二上學(xué)期期末、在人類遺傳病中，抗維生素 D佝僂病是由X染色 體上的顯性基因控制的。 某家庭中丈夫患抗維生素 D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，他們想要一 個(gè)孩子。從優(yōu)生的角度考慮，你給該家庭提出的建議是（）A.生男孩B.生女孩C.生女孩、男孩都不行 D.生男孩、女孩都行3玉溪一中2018屆高二上

3、學(xué)期期末.以下關(guān)于生物變異在理論和實(shí)踐上的意義，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、不定向的變異為定向的自然選擇提供了原材料B、基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存C人工誘變育種可大大提高突變率D用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)，能得到葉片和果實(shí)較小的單倍體植物4（臨川十中2018屆高二上學(xué)期期末）、秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體和誘導(dǎo)基因突變的生理作用分別是抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)形成紡錘體加速細(xì)胞內(nèi)染色體復(fù)制使染色體配對(duì)紊亂，不能形成可育的配子干擾DNA的正常復(fù)制A、B、C、H 5（臨川十中2018屆高二上學(xué)期期末）、以下說法中，均不正確的一組是單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病紅綠色盲為伴 X隱性遺傳病，某色盲男孩的色

4、盲基因一定是從母親遺傳來的禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法21三體綜合癥和貓叫綜合癥患者都屬于染色體異常遺傳病A、B、CD6（臨川十中2018屆高二上學(xué)期期末）、采用基因工程技術(shù)將人凝血因子導(dǎo)入山羊受精卵培育出了轉(zhuǎn)基因羊，但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A、人體細(xì)胞中的基因與山羊細(xì)胞中的基因所用的密碼子是不同的B、可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵G在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)中D人凝血子因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNAi接酶以DNAb子的一條鏈為模板催化合成mRNA7東北師

5、大附中2018屆高二上學(xué)期期末.某植物花粉基因型為 Aa,花藥離體培養(yǎng)得植 株甲，再用秋水仙素處理得植株乙，那么A.植株甲為二倍體B.植株乙是純合子C.植株乙產(chǎn)生的配子基因型有 3種D.植株乙自交，發(fā)生性狀分離，分離比 9:18哈六中2018屆高二上學(xué)期期末.下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為2正常男女患病男女3456A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C彳X染色體顯性遺傳 H彳X染色體隱性遺傳9哈六中2018屆高二上學(xué)期期末、用基因型為 AAdd和aaDD的親本進(jìn)行雜交，并對(duì)其 子一代的幼苗用秋水仙素處理，該植物的基因型和染色體倍數(shù)分別是A.AAaaDDDD四彳剖本B.AAa

6、aDDdd,四倍體C.AaDd,二彳體 D.Aadd,二倍體10湄潭中學(xué)2018屆高二上學(xué)期期末、以下有關(guān)基因重組的說法，不準(zhǔn)確的是：A、基因重組是生物變異的根本來源B、基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中D非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組11河婆中學(xué)2018屆高二上學(xué)期期末、一對(duì)夫婦，女方的父親患血友病， 本人患白化??； 男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們生出不患病的孩子的幾率是A、1/2B、1/4C、3/8D、3/1612（北京市通州區(qū)2018屆高三第一學(xué)期摸底考試 ）、下圖表示某植株受精卵中某個(gè)有遺傳 效應(yīng)的DNM段發(fā)生改變的過程。以下分析不正確的選項(xiàng)是A

7、、該變異屬于基因突變B、推測(cè)發(fā)生變異的時(shí)間應(yīng)該在間期復(fù)制時(shí)C發(fā)生變異的DNAII鏈經(jīng)車t錄后，對(duì)應(yīng)的“密碼子”也將隨之改變D t% DNA片段在復(fù)制后，遺傳信息并不會(huì)隨之改變13（衡水中學(xué)2018屆高三上學(xué)期期末）.如下圖，由染色體發(fā)生了四種變異，那么相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是MN Oi)q已知的染色體0 M N Mn OM N 0MN 00 p q p q0*a.A、依次發(fā)生的變異均未產(chǎn)生新基因B、依次發(fā)生的變異是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C所發(fā)生的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到A.有絲分裂和細(xì)胞分化B.染色體變異和細(xì)胞全能性15（衡水中學(xué)2018屆高三上學(xué)期期末）野生型果蠅純合體的眼形是圓眼

8、，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,D、依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，的變異應(yīng)屬基因突變 14萊蕪市2018屆高三上學(xué)期期末.花藥離體培養(yǎng)過程中不涉及他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了下圖左 實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下右。分析回答:1由F1可知，果蠅眼形的是顯性性狀。2假設(shè)F2中圓眼：棒眼=3:1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、 棒眼，那么控制圓眼、 棒眼的基因位于染色體上。3假設(shè)F2中圓眼：棒眼3: 1,但僅在雄果蠅中有棒眼，那么控制圓眼、棒眼的基因 有可能位于，也有可能位于。4請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述3中的問題作出判斷。

9、實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到；用與交配，觀察子代中有沒有個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：，那么圓、棒眼基因位于；，那么圓、棒眼基因位于。1圓眼2常3順序可顛倒X染色體的II區(qū)段X和Y染色體的I區(qū)段4實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼結(jié)果與結(jié)論：只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，X染色體的特有區(qū)段II子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，又丫染色體的同源區(qū)段I16（天水一中2018屆高三第四階段考試）下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答:病名代非近親婚配子代發(fā)病表兄妹婚配子代發(fā)病14種疾病中可判 斷屬于隱性遺傳病的2表兄妹婚配子代 的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近 親婚配子代的發(fā)病率 其原因是甲1

10、: 3100001: 8600乙1: 145001: 1700丙1: 380001: 3100丁1: 400001: 3000O3某家屬中有的成員患丙種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎，有的成員患丁種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)?A,隱性基因a， 見右圖?，F(xiàn)已查明n -6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。寫出以下兩個(gè)體的基因型m-8假設(shè)m-8和m-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為in;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1甲、乙、丙、丁2表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加。3、X常 、aaXBXB或 aaXBXAAXY或 Aa乂丫、3/81/1617哈六中2018屆高二上學(xué)期期末下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖（設(shè)甲遺傳病與 A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b甲病為染色體性遺傳病。個(gè)體種是伴性遺傳?。?。請(qǐng)回答有關(guān)問題:正常男女甲病患者乙病感者F E 1 I ! 1W兩病患者123415基因型是個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的假設(shè)個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，那么該女孩表現(xiàn)正常的概率為假設(shè)個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，那么生下一個(gè)患甲病小孩的概率是常1 分顯1 分AaXBXb2331/442/318東北師大附中2018屆高二上學(xué)期期末以下圖所示兩只果蠅為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)