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1、2016 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一測(cè)試題單選題1、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃 B腸 C脾 D肝E腎單選題2、膜劑常用的成膜材料是A洗劑B 搽劑C洗漱劑D 灌洗劑E 涂劑單選題3、膜劑常用的成膜材料是A洗劑B 搽劑C洗漱劑D 灌洗劑E 涂劑單選題4、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃 B腸C脾單選題5、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A藥物的理化性質(zhì)B 囊材的類型與組成C微囊的粒徑D 囊壁的顏色E 囊壁的厚度單選題6、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 易化擴(kuò)散E 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)單選題7、血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過(guò)程
2、是A藥物的分布B 物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C藥物的吸收D 藥物的代謝E 藥物的排泄單選題8、屬于抗菌增效劑,常與磺胺甲嗯唾組成復(fù)方制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶單選題9、下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分鐘單選題10、 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的, 配體達(dá)到一定濃度后, 效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的A長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B 長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D 受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)
3、藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E 受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變單選題11、在維生素C 注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A注射劑B 吸入粉霧劑C植入劑D 沖洗劑E 眼部手術(shù)用軟膏劑單選題12、以下藥物的給藥途徑屬于, 腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^(guò)敏性休克A呼吸道給藥B 直腸給藥C椎管內(nèi)給藥D 皮內(nèi)注射E 皮下注射單選題13、作用性質(zhì)相同的藥物之間等效劑量的比較A閾劑量B 效能C效價(jià)強(qiáng)度D 治療量EED50單選題14、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A硫柳汞B 氯化鈉C竣甲基纖維素鈉D 聚山梨酯80E 注射用水單選題15、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)
4、定性的項(xiàng)目是A載藥量B 滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D 釋放度E 包封率單選題16、以下哪項(xiàng)是包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料A川蠟B 食用色素C糖漿和滑石粉D 稍稀的糖漿E 鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液?jiǎn)芜x題17、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A載藥量B 滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D 釋放度E 包封率單選題18、 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的, 配體達(dá)到一定濃度后, 效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的A長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B 長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
5、D 受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E 受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變單選題19、可作為氣霧劑拋射劑的是A乙醇B 七氟丙烷C聚山梨酯80D 維生素CE 液狀石蠟單選題20、 中國(guó)藥典貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“陰涼處”為A-10 C以下B2 10 cC0 2 cD10- 20 cE10 30 c1- 答案: D藥物的主要代謝部位是肝臟。2- 答案:B搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。3- 答案:E涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。4- 答案:D藥物的主要代謝部位是肝臟。5- 答案:D影響微囊中藥物的
6、釋放速率的因素有藥物的理化性質(zhì)、 囊材的類型與組成、 微囊 的粒徑、囊壁的厚度、工藝條件、釋放介質(zhì)等。6- 答案: A藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)這種方式透過(guò)生物膜,從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)。7- 答案:C吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。8- 答案:C諾氟沙星是第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物; 將喹諾酮 1 位和 8 位成環(huán)可得到左氧氟沙星, 該環(huán)含手性碳原子, 臨床上常用其左旋體; 在喹諾酮類抗菌藥物母核的 5 位以氨基取代時(shí), 可使活性增強(qiáng), 如司帕沙星; 抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用; 磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過(guò)一半可達(dá)到治療濃度,其分子的酸性較強(qiáng)。9-
7、答案: E糖衣片的崩解時(shí)限是60min。10-答案: E同源脫敏是指只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降, 而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變。 同源脫敏往往是由于受體蛋白磷酸化、 受體結(jié)構(gòu)破壞、 受體定位改變及受體合成減少等所致。11- 答案:BacdE?屬于滅菌或無(wú)菌制劑。吸入粉霧劑并沒(méi)有無(wú)菌檢查的要求。12- 答案:E皮下注射: 藥物經(jīng)注射部位的毛細(xì)血管吸收, 吸收較快且完全, 但對(duì)注射容量有限制。另外僅適合水溶液藥物,如腎上腺素皮下注射搶救青霉素過(guò)敏性休克。13-答案: C效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較, 是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。14- 答案: B調(diào)整滲透壓的附加劑常用的包括氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。15-答案: C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目: 磷脂氧化指數(shù), 一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2 ;磷脂量的測(cè)定,基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素,即可推算出磷脂量; 防止氧化的一般措施有充入氮?dú)猓?添加抗氧劑, 也可直接采用氫化飽和磷脂。16-答案: E糖包衣隔離層常用材料有玉米朊乙醇溶液、 鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。17-答案: B脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性: 主要用滲漏率表示, 即在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況。18-答案: C受體增敏是與受體脫敏相反
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