中級主管藥師相關(guān)專業(yè)知識-20-1

1、中級主管藥師相關(guān)專業(yè)知識-20-190分鐘）（總分:50.00，做題時間:一、單項選擇題（總題數(shù)：50,分數(shù)：50.00）1. 硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g氯化鈉適量（NaCI等滲當量0.13）注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應為A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g（分數(shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：2. 下列給藥途徑不適合膜劑的是* A.眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥* B. 口服給藥* C. 口含給藥* D.吸入給藥* E.舌下給藥（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：3. 固體分散體中藥物溶岀速度的比較，正確的是« A

2、.分子態(tài)無定形微晶態(tài) B.無定形微晶態(tài)分子態(tài) C.分子態(tài)微晶態(tài)無定形 « D.微晶態(tài)分子態(tài)無定形 « E.微晶態(tài)無定形分子態(tài)（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：4. 以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A.單分子乳化膜«B.多分子乳化膜C.固體粉末乳化膜D.復合凝聚膜«E.液態(tài)膜（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：5. 口服劑型中，藥物的吸收順序大致為* A.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑包衣片劑* B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑包衣片劑* C.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑包衣片劑* D.水溶液混懸液散劑片劑膠囊劑包衣片劑* E.

3、水溶液混懸液散劑膠囊劑包衣片劑片劑（分數(shù)：1.00 ）A.B.D.E.解析：6. 下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是« A.靶向制劑又叫自然靶向制劑B.靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導彈”性載體，將藥物定向地運送到并濃集于預期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑« D.靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)« E.靶向制劑是利用某種物理或化學的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：7. 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應選用* A.硼酸*

4、 B. HCl* C.苯甲酸« D. NaCO« E. NaCl（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：8. 以下各項中不影響散劑混合質(zhì)量的因素是* A.組分的堆密度* B.含易吸濕成分* C.組分的吸濕性與帶電性* D.組分的比例E. 各組分的色澤（分數(shù):1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：9. 以下關(guān)于輸液滅菌的敘述正確的是« A.輸液從配制到滅菌以不超過12小時為宜«B.輸液滅菌時一般不需預熱C.輸液滅菌時可不必排除空氣D.輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算E.輸液滅菌完畢后為節(jié)省滅菌時間應立即打開滅菌器門（分數(shù)：1.00 ）A.

5、B.C.D. VE.解析：10. 影響藥物制劑降解的外界因素是« A. pH 值B.離子強度* C.賦形劑或附加劑* D.光線* E.溶劑（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：11. 下列屬于天然乳化劑的是 A.西黃蓍膠B.賣澤 C.硬脂酸鈉«D.皂土« E.氫氧化鎂（分數(shù):1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：12. 氮酮在全身作用軟膏劑中的作用是A.乳化作用«B.油脂性基質(zhì)* C.分散作用* D.促滲作用E.保濕作用（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：13. 以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑選用的潤滑劑是* A.肥皂* B.甘油*

6、 C.水* D.液體石蠟* E.乙醇（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：14. 表面活性劑能夠使溶液表面張力«A.降低«B.顯著降低C.升高«D.不變«E.不規(guī)則變化（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：15. 能形成W/0型乳劑的乳化劑是* A.硬脂酸鈉* B.硬脂酸鈣* C.聚山梨酯80«D.十二烷基硫酸鈉* E.阿拉伯膠（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：16. 包粉衣層的主要材料是* A.糖漿和滑石粉* B.稍稀的糖漿* C.食用色素* D.川蠟* E. 10%CAP勺乙醇溶液（分數(shù):1.00）A

7、. VB.C.D.E.解析：17. 酯類藥物易產(chǎn)生« A.水解反應* B.聚合反應 C.氧化反應«D.變旋反應«E.差向異構(gòu)（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：18. 下列不屬于藥劑學任務(wù)的是A.藥劑學基本理論的研究*B.新劑型的研究與開發(fā)* C.新原料藥的研究與開發(fā)* D.新輔料的研究與開發(fā)* E.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：19. 一般制成倍散的是« B.眼用散劑« C.含液體藥物的散劑« D.含低共熔成分的散劑« E.含浸膏的散劑（分數(shù)：1.00 ）A.

8、 VB.C.D.E.解析：20. 制備O/W或W/O型乳劑的主要因素是« A.乳化劑的HLB值B.乳化劑的量« C.乳化劑的HLB值和兩相的量比« D.制備工藝* E.兩相的量比（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析:21. 下列適合作成緩控釋制劑的藥物是* A.抗生素* B.半衰期小于1小時的藥物* C.藥效劇烈的藥物* D.吸收很差的藥物* E.氯化鉀（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.解析：22. 關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是« A.噴射的粒子越小，吸收越好« B.藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好« C.拋射劑的蒸氣

9、壓越大，吸收越好« D.藥物的脂溶性越小，吸收越好« E.噴射的粒子越大，吸收越好（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：23. 必須測溶出度的片劑是* A.水溶性藥物«B.吸濕性藥物«C.風化性藥物«D.刺激性藥物«E.難溶性藥物（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：24. 對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是* A.在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學與藥物動力學特性B.確定最佳的給藥途徑，并選擇適當?shù)膭┬? C.選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標* D.進行臨床試驗，進

10、一步優(yōu)化制劑的處方和工藝* E.對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善（分數(shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：25.1%氯化鈉溶液的冰點降低度數(shù)是«A.0.58°C«B.0.52C«C.0.56C«D.0.50C«E.0.85C（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：26. 孚L劑特點的表述錯誤的是* A.乳劑液滴的分散度大* B.乳劑中藥物吸收快* C.乳劑的生物利用度高* D. 般 W/O型乳劑專供靜脈注射用* E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：27. 按給藥

11、途徑分類栓劑屬于* A.呼吸道給藥* B.皮膚給藥* C.黏膜給藥D. 腔道給藥E. 靜脈給藥（分數(shù):1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：28. 下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A.羊毛脂«B.蜂蠟«C.硅酮D.凡士林«E.聚乙二醇（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：29. 制備中藥酒劑的常用方法有A.溶解法和稀釋法* B.稀釋法和浸漬法* C.浸漬法和滲漉法* D.滲漉法和煎煮法* E.煎煮法和溶解法（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：30. 可作片劑助流劑的是«A.糊精« B.聚維酮C.糖粉«D.硬脂酸鎂&

12、#171; E.微粉硅膠（分數(shù)：1.00）A.B.C.D.E. V解析：31. 透皮制劑中加入二甲基亞砜 （DMSO的目的是* A.增加塑性« B.促進藥物的吸收* C.起分散作用« D.起致孔劑的作用« E.增加藥物的穩(wěn)定性（分數(shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：32. 沖頭表面粗糙將主要造成片劑的* A.黏沖* B.硬度不夠* C.花斑* D.裂片* E.崩解遲緩（分數(shù)：1.00 ）B.C.D.E.解析：33. 已知某藥口服肝臟首過效應很大，改用肌肉注射后A. -2不變，生物利用度增加«B. ti/2不變，生物利用度減少«C. t

13、1/2增加，生物利用度也增加D. ti/2減少，生物利用度也減少«E. ti/2和生物利用度皆不變化（分數(shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：34. FluronicF68* A.有起曇現(xiàn)象* B.有起濁現(xiàn)象«C.有 Krafft 點«D.是非離子型表面活性劑* E.是兩性離子型表面活性劑（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：35. 常用于W/0型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是* A.司盤類* B.吐溫類* C.月桂硫酸鈉* D.賣澤類E.泊洛沙姆（分數(shù):1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：36. 表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起«

14、A.乳化作用«B.助溶作用C.增溶作用«D.潛溶作用E.絮凝作用（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：37. 壓片的工作過程為* A.混合T飼料T壓片T出片B.混合T壓片T岀片* C.壓片-岀片* D.飼料壓片* E.飼料T壓片T出片（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：38. 中國藥典制劑通則包括在« A.凡例中«B.正文中«C.附錄中«D.前言中«E.具體品種的標準中（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：39. 關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑，片劑包糖衣材料«

15、 B.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制« C.糖漿劑為高分子溶液 D.冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺* E.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：40. 屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是* A. DNA-柔紅霉素結(jié)合物* B.藥物-抗體結(jié)合物* C.氨芐西林毫微粒* D.抗體-藥物載體復合物* E.磁性微球（分數(shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：41. 下列屬于天然高分子材料的囊材是« A.明膠B.羧甲基纖維素C.乙基纖維素« D.聚維酮« E.聚

16、乳酸（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：42. 軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為A. （0.4 0.6）:1:1B.1:（0.4 0.6）:1C.1:1:1D.0.5:1:1E.1:0.5:1（分數(shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：43. 下列關(guān)于膜劑特點的錯誤表述是* A.含量準確* B.僅適用于劑量小的藥物* C.成膜材料用量較多* D.起效快且可控速釋藥* E.配伍變化少（分數(shù):1.00）A.B.C. VD.E.解析：44. 下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述錯誤的是« A.工藝周期短，生產(chǎn)率高B.受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶

17、于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性«C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化«D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度«E.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準確（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：45. 可用于溶蝕性骨架片的材料為* A.羥丙甲纖維素* B.卡波姆* C.聚乙烯D.蠟類* E.乙基纖維素（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：46. 最適合作0/W型乳劑的乳化劑的 HLB值是*A. 1 3B.38C.816D.79E.13 16（分數(shù):1.00）A.B.C. 7D.E.解析：47. 吐溫類表面活性劑溶血作用的順序為«A.吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80«B.吐溫80吐溫60吐溫40吐溫20«C.吐溫80吐溫40吐溫60吐溫20«D.吐溫40吐溫20吐溫60吐溫80«E.吐溫40吐溫80吐溫60吐溫20（分數(shù)：1.00 ）A. 7B.C.D.E.解析：48. 下列因素中對生物F0，值沒有影響的是* A.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布*B.待滅菌溶液的黏度，容器填充量* C.溶劑系統(tǒng)* D.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)* E.藥液的顏色（分數(shù)：1.00 ）A.B.C.D.解析：49. 以下制備注射用水