必修二有機推斷_第1頁
必修二有機推斷_第2頁
必修二有機推斷_第3頁
必修二有機推斷_第4頁
必修二有機推斷_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、30.(16分) 下列是由苯制取有機物“茚”的反應過程:已知: (傅-克反應) (1)上述、反應中,屬取代反應的有_;屬于消去反應的有_。(2)B的含氧官能團的名稱是_,X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出反應的化學方程式(反應條件要標明):_。(4)下列關(guān)于“茚”的說法正確的是_。a它的分子式為C9H9b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c是一種易溶于水的有機化合物 d1mol“茚”在一定條件下與氫氣反應,最多可消耗4molH2(5)與互為同分異構(gòu),有一苯環(huán)且苯環(huán)上有互為對位的2個取代基,并能與NaOH反應的有機物不止一種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_。(1) ;(各2分)(2)羧基; X:(各2分) (3)

2、(3分)(4)b、d (2分)(5)HOCH2CHCH2 HOCHCHCH3 HOC(CH3)CH2 (3分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A的結(jié)構(gòu)簡式: B可以發(fā)生的反應有_ (填序號) 取代反應 消去反應 加聚反應 氧化反應C、F分子所含的官能團的名稱依次是:_、_。寫出與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式_、_。E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同

3、于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是_。(CH3)3CCOO(CH2)4CH3 (2分)(3分)醛基 (2分) 碳碳雙?。?分)每空2分)(2分)16、根據(jù)圖示填空:(1)化合物A含有的官能團是_。(2)B在酸性條件上與反應得到E,E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F,由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應,其反應類型分別是_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)1 mol A與2 mol H2反應生成1 mol G,其反應方程式是_。(5)與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)消去反應、中和反應(3)(4)(5)10. 烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是:,B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下圖所示。已知 鹵代烴既可以水解生成醇,也可以消去鹵化氫生成不飽和烴如:請回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是 。(3)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應屬于 反應(填反應類型名稱)。(4)B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應屬于 反應(填反應類型名稱)。(5)1.16gH與足量NaHCO3作用,標準狀況下可得CO2的體積

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論