AB質(zhì)譜QTRAP實(shí)戰(zhàn)指南之三ER的應(yīng)用PPT課件

1、增強(qiáng)分辨率掃描（ER） 這種掃描方式可以獲得感興趣離子的高分辨MS。第一個質(zhì)量掃描四極桿（Q1）設(shè)定質(zhì)量窗口為感興趣離子的左右6-8amu。離子被貯存在離子阱中，在一個較窄的質(zhì)量范圍（20amu）內(nèi)以低掃描速度（250amu/sec）掃描輸出。這種掃描方式可以得到0.15amu FWHM峰寬。 離子阱的ER不同于5600等TOF的高分辨，QTRAP的ER得到的不是精確質(zhì)量數(shù)，所以不是給出元素組成，主要用于觀察電荷狀態(tài)，確定帶幾個電荷或區(qū)分兩種混合物。對于IDA，可據(jù)此確定需要做EPI的母離子。第1頁/共18頁直接進(jìn)樣時的設(shè)置直接進(jìn)樣時的設(shè)置第2頁/共18頁某未知物，確定分子量某未知物，確定分子

2、量245為M+H？489為2M+H？還是-第3頁/共18頁通過通過ER，看出，看出245為雙電荷峰，從而確定為雙電荷峰，從而確定MW=488第4頁/共18頁另外，另外，MS2（或（或EPI）也證明了）也證明了245不是不是M+H第5頁/共18頁甘油三脂類甘油三脂類Q1 SCANQ1 SCAN結(jié)果結(jié)果第6頁/共18頁ERER結(jié)果結(jié)果第7頁/共18頁直接進(jìn)樣直接進(jìn)樣907907的的MS2MS2圖圖第8頁/共18頁經(jīng)過經(jīng)過LCLC分離后分離后907907的的MS2MS2沒有了425，369等碎片離子，進(jìn)一步說明未分離時425，369等是由906.8（PPG類雜質(zhì)）產(chǎn)生的。第9頁/共18頁當(dāng)定性分析初

3、篩時采用子找母或中性丟失時當(dāng)定性分析初篩時采用子找母或中性丟失時 因?yàn)榈玫降哪鸽x子往往分辨不足，容易產(chǎn)生誤判，下一步EPI很可能會出錯，這時也需要增加ER掃描，準(zhǔn)確確定母離子。第10頁/共18頁3200Q3200Q分析苯乙醇甘類代謝物分析苯乙醇甘類代謝物第11頁/共18頁掃描速度選擇掃描速度選擇250Da/s250Da/s第12頁/共18頁P(yáng)RECPREC得到的質(zhì)譜圖得到的質(zhì)譜圖第13頁/共18頁ERER的質(zhì)譜圖的質(zhì)譜圖第14頁/共18頁對于生物大分子多肽的分析對于生物大分子多肽的分析第15頁/共18頁EMS Survey Scan3 ER ScansEPI scanEPI scanEPI scanTIC IDATime 5-8 sec/cycleIDA of a Yeast Cell Lysate Fraction第16頁/共18頁3+2+2+Benefits of ER ScansTwo Important Pieces of information Provided:Charge StateAccurate m/z centroid valueAdvantagesRolling CE is set properlyTighter mass tolerances for db s